李會(huì)艷
[摘要] 目的:觀察甘精胰島素對(duì)2型糖尿病補(bǔ)充治療的療效。方法:對(duì)38例2型糖尿病患者補(bǔ)充甘精胰島素(來(lái)得時(shí))8 U,以后每3天加2 U,直至FBG≤100 mg/dl,共治療12周。結(jié)果:38例患者補(bǔ)充甘精胰島素治療后,空腹血糖(FBG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)均有明顯下降,低血糖發(fā)生率低。結(jié)論:口服降糖藥控制不佳的2型糖尿病患者,加用甘精胰島素治療,是安全有效的。
[關(guān)鍵詞] 糖尿?。?型;甘精胰島素
[中圖分類(lèi)號(hào)] R587.1[文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]A [文章編號(hào)]1673-7210(2009)06(c)-070-01
2型糖尿病的患病率隨著年齡的增長(zhǎng)逐年增加。在農(nóng)村社區(qū)有接近2/3的糖尿病患者治療不達(dá)標(biāo),尤其是病程長(zhǎng)、單獨(dú)使用口服降糖藥物的患者。隨著糖尿病病程的進(jìn)展,胰島素功能逐漸衰退,口服降糖藥物控制不理想的患者,需要聯(lián)合胰島素治療。選擇基礎(chǔ)胰島素作為初始胰島素治療方案,其目的是希望發(fā)揮其夜間胰島B細(xì)胞的保護(hù)作用。隨著長(zhǎng)效胰島素類(lèi)似物甘精胰島素的問(wèn)世,甘精胰島素補(bǔ)充治療方案被社區(qū)醫(yī)師和糖尿病患者所接受。 由于單獨(dú)使用甘精胰島素的治療方案,沒(méi)有考慮到餐時(shí)胰島B細(xì)胞功能受損的情況,不能兼顧餐后血糖達(dá)標(biāo),所以我社區(qū)對(duì)血糖控制不理想的2型糖尿病患者,采取每日注射一次甘精胰素加口服降糖藥物治療,發(fā)揮兩者控制空腹血糖及在葡萄糖負(fù)荷狀態(tài)下迅速短期控制餐后血糖作用,達(dá)到保護(hù)胰島B細(xì)胞功能的效果,從而觀察其療效和安全性。
1 資料與方法
1.1 一般資料
我院2007年1月~2008年1月門(mén)診和住院的2型糖尿病患者38例,男21例,女17例;年齡48~68歲,平均(58.2±9.5)歲;均符合1999年WHO糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)[1]。入選前應(yīng)用口服降糖藥物[磺脲類(lèi)和(或)其他降糖藥物]至少3個(gè)月血糖控制不佳,HbA1c>7%。主要排除標(biāo)準(zhǔn):糖尿病急性并發(fā)癥,嚴(yán)重肝腎功能不全,孕婦和哺乳期婦女。
1.2 方法
所有患者配合糖尿病飲食,體力活動(dòng)相對(duì)固定,在原有口服藥物不變的基礎(chǔ)上,加用甘精胰島素(來(lái)得時(shí))8 U,以后每3天加2 U,直至FBG≤100 mg/dl,共治療12周。
1.3 觀察指標(biāo)
①空腹血糖(FBG)采用強(qiáng)生穩(wěn)豪血糖儀測(cè)定;②糖化血紅蛋白(HbA1c)采用Nycocard Reader糖化血紅蛋白儀測(cè)定;③夜間低血糖事件發(fā)生情況。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
采用SPSS 10.0軟件處理數(shù)據(jù),計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,行t檢驗(yàn)。
2 結(jié)果
2.1 FBG和HbA1c變化情況
應(yīng)用甘精胰島素前FBG為(11.8±2.7) mmol/L,HbA1c為 (9.3±0.7)%;應(yīng)用甘精胰島素治療4周后FBG為(7.1±1.5) mmol/L,治療12周后FBG為(5.8±1.8) mmol/L, HbA1c為 (6.0±0.8)%。應(yīng)用甘精胰島素治療后FBG、HbA1c明顯下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。
2.2 夜間低血糖發(fā)生情況
1例發(fā)生夜間低血糖,發(fā)生率為2.6%。
3 討論
糖尿病常合并多種急慢性并發(fā)癥[2],其慢性并發(fā)癥可涉及到全身各重要器官,常出現(xiàn)動(dòng)脈粥樣硬化性心腦血管疾病、糖尿病腎病、視網(wǎng)膜病變、周?chē)窠?jīng)病變、糖尿病足,其發(fā)生發(fā)展與糖尿病的發(fā)病年齡、病程長(zhǎng)短、代謝紊亂程度和病情的控制程度緊密相關(guān),預(yù)防糖尿病并發(fā)癥,其基礎(chǔ)是血糖達(dá)標(biāo)??崭寡鞘且惶斓幕A(chǔ)血糖,對(duì)降低24 h谷峰值和有效降低餐后血糖有很大意義。HbA1c可以反映糖尿病患者近2~3個(gè)月血糖水平[3],因此HbA1c是治療達(dá)標(biāo)預(yù)防糖尿病并發(fā)癥的核心,我國(guó)糖尿病學(xué)會(huì)建議HbA1c≤6.5%。胰島素是控制血糖達(dá)標(biāo)的有效手段,合理使用胰島素可以有效提高生命質(zhì)量。
甘精胰島素是人胰島素類(lèi)似物[4],其結(jié)構(gòu)的改變使其內(nèi)部的穩(wěn)定性增強(qiáng),并在酸性環(huán)境呈溶解狀態(tài),即澄清溶液。注入人體后由于酸堿中和胰島素分子呈微沉淀析出,分子結(jié)構(gòu)改變,吸收過(guò)程延緩,維持24 h作用,模擬生理性胰島素分泌,良好地控制空腹血糖,甘精胰島素是一種沒(méi)有峰值、個(gè)體差異小的胰島素,是基礎(chǔ)胰島素的替代和補(bǔ)充。
本臨床觀察表明,治療后FBG、HbA1c有明顯下降;低血糖事件發(fā)生率低,這與甘精胰島素的分子結(jié)構(gòu)和作用機(jī)制有關(guān),充分證明甘精胰島素能有效降低FBG、HbA1c,從而推動(dòng)治療達(dá)標(biāo)。
由于甘精胰島素平穩(wěn)無(wú)峰值的作用特點(diǎn),早晨或睡前注射聯(lián)合口服降糖藥都能良好控制血糖,這種靈活的注射時(shí)間具有良好的依從性。因此,使用口服降糖藥物血糖控制不理想時(shí),每天加用一次甘精胰島素可以更好地控制空腹血糖,促進(jìn)HbA1c治療達(dá)標(biāo)。甘精胰島素克服普通胰島素低血糖發(fā)生率高、注射次數(shù)頻繁導(dǎo)致依從性差、預(yù)混不均勻等諸多缺點(diǎn)[5],對(duì)控制空腹血糖、降低24 h谷峰值和低血糖發(fā)生率,是一個(gè)更有效、更安全、更簡(jiǎn)便的方法。
甘精胰島素臨床應(yīng)用過(guò)程中,因?yàn)閮r(jià)格高,非醫(yī)保用藥等因素影響中低收入患者的使用。
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(收稿日期:2009-02-13)