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      艾葉中異澤蘭黃素的含量測定

      2010-01-19 01:40:55李亞杰程新華帥超群
      關(guān)鍵詞:澤蘭艾葉黃素

      龍 瀾,李亞杰,程新華,帥超群

      (1.湖北省農(nóng)業(yè)科學(xué)創(chuàng)新中心鄂西綜合實(shí)驗(yàn)站,湖北 恩施 445000;2.恩施清江生物工程有限公司,湖北 恩施 445000)

      艾葉屬菊科植物艾(ArtemisiaargyiLevl.et.Vant.)的干燥葉,具有散熱止痛,溫經(jīng)止血的作用.用于少腹冷痛,經(jīng)寒不調(diào),宮冷不孕吐血等癥狀.異澤蘭黃素是艾葉中一種活性成分,二十世紀(jì)八十年代發(fā)現(xiàn)異澤蘭黃素能抑制腫瘤細(xì)胞的生長[1],它還具有治療胃潰瘍和鎮(zhèn)痙的作用[2,3],能調(diào)控血糖含量[4],還有抗誘變因素的小生能[5],在臨床上治療胃癌有一定的療效.目前,異澤蘭黃素的檢測方法主要是液相色譜[6,7].筆者采用超聲波提取,反相高效液相色譜法檢測艾葉中異澤蘭黃素的含量.

      1 儀器與試藥

      Waters液相2996;KQ-250D型超聲波清洗器.異澤蘭黃素對照品(天津一方科技有限公司提供,批號20100601),色譜乙腈,去離子水,甲醇、80%甲醇、無水乙醇、95%乙醇試劑均為分析純,艾葉樣品采自湖北恩施市內(nèi)野生品種,經(jīng)本研究所楊永康高級農(nóng)藝師鑒定為菊科植物ArtemisiaargyiLevl.et.Vant..

      2 方法與結(jié)果

      2.1 色譜條件

      色譜柱為Waters μBondapark C18柱(3.9 mm×300 mm,10 μm),流動相∶乙腈-磷酸緩沖鹽(40∶60)(稱取2.72 g磷酸二氫鉀溶于1 000 mL去離子水中,磷酸調(diào)pH=2.5~3.0);流速:1.0 mL/min;檢測波長:350 nm;柱溫:25℃.樣品中異澤蘭黃素與其他組分分離較好.

      圖1 異澤蘭黃素對照品

      圖2 艾葉樣品

      2.2 對照品溶液的制備

      精密稱取異澤蘭黃素對照品5.0 mg,置50 mL棕色瓶中,用乙腈溶解并稀釋至刻度,搖勻,作對照儲備液.取備用液,加乙腈配置成0.5,5,10, 20,30 μg/mL的對照品溶液.

      2.3 供試品溶液的制備

      2.3.1 提取液的選擇 取艾葉樣品過(4號篩)五份各約0.5 g,置具塞錐形瓶中,精密稱定,分別精密加入甲醇、80%甲醇、無水乙醇、95%乙醇,超聲波提取45 min,測定.其結(jié)果顯示甲醇提取效果最好,且雜質(zhì)少,因此選甲醇為提取劑.

      2.3.2 提取時間的選擇 取艾葉樣品(過4號篩)五份各約0.5 g,置具塞錐形瓶中,精密稱定,加入甲醇50 mL,分別超聲波提取30、45、60、80 min,測定.結(jié)果顯示在45 min內(nèi)可提取完全,因此選提取時間為45 min.

      表1 添加回收率實(shí)驗(yàn)

      2.3.3 供試品溶液的制備 取艾葉樣品(過4號篩)約0.5 g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,加入甲醇50 mL,稱定重量,超聲處理45 min,放冷,再稱定重量,用甲醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,過濾,即得.

      2.3.4 線性關(guān)系的考察 取對照品溶液,按照2.1的色譜條件,以異澤蘭黃素對照品溶液濃度為橫坐標(biāo),相應(yīng)的峰面積為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,線性方為:y=314 252x-192 374,r=0.999 91,結(jié)果表明異澤蘭黃素在0.5~3.0 μg/mL之間線性關(guān)系良好.

      2.4 精密度試驗(yàn)

      按照2.1的色譜條件連續(xù)進(jìn)同一供試品溶液5次,測定峰面積的RSD為1.86%.

      2.5 穩(wěn)定性試驗(yàn)

      取同一供試品溶液,按照2.1的色譜條件,每2 h測定一次,供試品中異澤蘭黃素含量的RSD為1.04%(n=7) ,表明供試品溶液在12 h內(nèi)穩(wěn)定.

      2.6 重復(fù)性試驗(yàn)

      取艾葉樣品,按照2.3.2的方法進(jìn)行處理,平行制備5份,依法測定,計算其RSD為2.03%.

      2.7 回收率試驗(yàn)

      精密稱取已知含量的同一艾葉樣品(含量約萬分之6.47)約0.5 g,分別加入等量異澤蘭黃素對照品,按照2.3.2的方法進(jìn)行處理,測定含量,計算回收率,結(jié)果見表1.

      3 討論

      1)在對異澤蘭黃提取溶劑的考察過程中,我們發(fā)現(xiàn)甲醇的提取效果是最好的;并對超聲波提取時間進(jìn)行考察,結(jié)果采用超聲提取45 min為最佳方法.

      2)通過對異澤蘭黃素的三維掃描,異澤蘭黃素的最大吸收在350 nm處.

      3)本實(shí)驗(yàn)所建立的測定異澤蘭黃素含量的方法,準(zhǔn)確度高,操作簡便、快速、準(zhǔn)確、靈敏度高、重復(fù)性好,能準(zhǔn)確檢測艾葉中異澤蘭黃素的含量.

      [1] Koshihara Y,Neichi T,Lee S D,et al.Selective inhibition of 5-lipoxygenase by natural compound isolated from Chinese plants[J].Artemisia rubripes Nakai,1983,158:41-48.

      [2] Seo H J,Surh Y J.Eupatilin,a pharmacologically active flavone derived from Artemisia plants, induces apoptosis in human promyelocytic leukemia cells[J].Mutation Res,2001,496:191-206.

      [3] Abu-Niaaj L,Aau-Iarga M,Abdalla S.Isolation and inhibitory effection of eupatilin,a flavone isolated from Artemisia monosperma del.,on raf isolated smooth muscle[J].Pharm Biol,1996,34:134-140.

      [4] Kim S H, Lee S D,Kim W B,et al.Determination of a new antiulcer agent, eupatilin,in rat plasma,bile,urine,and liver homogenate by natural compounds isolated performance liquid chromatography[J].Chromatography,1997,97:165-171.

      [5] Nakasugi T,Nakashima M,Komai K.Antimutagens in gaiyou (Artemisia argyi Lev1.et Vant)[J].J Agric Food Chem,2000,48:3 256-3 266.

      [6] Lee H W, Ji H Y, Kim H H,et al.Determination of Eupatilin in Human Plasma by High-performance Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry[J].C hromatographia,2004,59:425-428.

      [7] Lee Y W,Jin Y Z,Row K H,et al.Extraction and purification of eupatilin from Artemisia princeps PAMPAN recycling preparative HPLC[J].Korean J Chem Eng,2006,23(2):279-282.

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