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      MRI在滑膜軟骨瘤病中的診斷價值

      2010-01-25 09:19:04劉鐵利伍建林
      大連醫(yī)科大學學報 2010年5期
      關鍵詞:平片滑膜游離

      劉鐵利,董 越,王 晶,葛 瑩,伍建林

      滑膜軟骨瘤病(synovial chondromatosis) 由Leannac 1813 年首次描述,1958 年由Jaffe 使用目前的命名,也有的稱其為滑膜骨軟骨瘤病[1]。以往通過其X線平片表現(xiàn)為特征性的多發(fā)同心圓狀鈣化可做出診斷,隨著MRI檢查在關節(jié)病變中的廣泛應用,除了關節(jié)內(nèi)游離體的顯示,MRI在顯示關節(jié)內(nèi)外軟組織結(jié)構(gòu)方面也具有非常明顯的優(yōu)勢,其在滑膜軟骨瘤病的診斷中受到關注[2,3]。本研究收集了15例經(jīng)病理證實的滑膜軟骨瘤病患者資料,分析其MRI影像學特征并與病理學檢查對照,探討MRI在滑膜軟骨瘤病中的臨床診斷價值。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      回顧分析2005年12月~2009年12月大連醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院經(jīng)手術病理證實的滑膜軟骨瘤病患者15例。其中,男10例,女5例,年齡27~75歲,中位年齡42歲。膝關節(jié)7例,髖關節(jié)5例,肘關節(jié)、肩關節(jié)及踝關節(jié)各1例。所有患者中有明確外傷史的9例。臨床表現(xiàn)15例患者均有關節(jié)疼痛,關節(jié)腫脹10例,活動受限10例,其中彈響及絞鎖7例,均發(fā)生在膝關節(jié)。實驗室檢查無陽性發(fā)現(xiàn)。

      1.2 影像學檢查方法

      所有患者均進行X線和MRI檢查。MRI檢查使用Signa 1.5T MR/i MRI掃描儀,T1WI(360-450 ms/12-15 ms),T2WI(3,200-4,400 ms/67-85 ms,回波鏈8),FS-PD(2,000-2,200 ms/20-40 ms),F(xiàn)S-T2WI(3,200-4,400 ms/67-85 ms,回波鏈6)。4 mm層厚,1 mm間隔,矩陣 256×192;10例患者行增強檢查,脂肪抑制的FSPGR、T1WI,根據(jù)患者體重給予造影劑馬根維顯10~15 mL。由兩位經(jīng)驗豐富的影像診斷醫(yī)生對影像資料進行評價后,與一名病理醫(yī)生對照病理結(jié)果進行分析,評價MRI在滑膜軟骨瘤病的診斷和分期中的價值。

      1.3 病理分期

      采用Milgram分期和診斷標準[2]:Ⅰ期,滑膜增生、充血,滑膜在鏡下可以見到軟骨化生或軟骨小體,不伴有關節(jié)內(nèi)游離體;Ⅱ期,滑膜增生、充血,關節(jié)內(nèi)游離體并與增生的滑膜相連,并伴有關節(jié)內(nèi)游離體;Ⅲ期,滑膜改變輕微或沒有滑膜的改變,關節(jié)內(nèi)大量游離體。

      2 結(jié) 果

      2.1 病理改變

      根據(jù)Milgram分期,Ⅰ期2例,關節(jié)內(nèi)無明確游離體,滑膜絨毛狀或結(jié)節(jié)狀增厚、充血,滑膜表面灶性或彌漫性多結(jié)節(jié),呈軟骨化生。Ⅱ期11例,關節(jié)內(nèi)大量游離體,部分游離體與滑膜相連,滑膜表現(xiàn)同Ⅰ期。Ⅲ期2例,滑膜輕度增厚,僅有輕度的淋巴細胞浸潤和纖維增生;關節(jié)內(nèi)游離體數(shù)量不等,部分游離體較大?;ょR檢可見血管增生、淋巴細胞浸潤,滑膜纖維母細胞化生為軟骨細胞。游離體鏡下特點為其核心由典型的環(huán)簇狀軟骨細胞結(jié)節(jié)組成;各軟骨細胞結(jié)節(jié)間有纖維結(jié)締組織間隔,軟骨結(jié)節(jié)可鈣化;游離體周邊可見滑膜組織(圖1)。

      圖1 病理切片顯示關節(jié)表面增生的滑膜內(nèi)可見透明軟骨島Fig 1 Hyaline cartilage island was observed in thickening synovium of joint

      2.2 MRI表現(xiàn)與病理的相關性

      2.2.1 MRI影像:滑膜軟骨瘤病表現(xiàn)為滑膜增厚、關節(jié)內(nèi)游離體、關節(jié)積液和關節(jié)退行性改變。所有病例均見滑膜不同程度增厚,2例為均勻性增厚,其余13例為滑膜表面灶性或彌漫性多結(jié)節(jié)狀增厚;所有病例滑膜均有明顯的強化,7例為明顯的結(jié)節(jié)狀強化。13例存在關節(jié)內(nèi)游離體,有兩種表現(xiàn),8例T1WI低信號,T2WI為等信號,T2WI抑脂和GR-T2*抑脂序列為略高信號,5例游離體為T1WI、T2WI高信號,抑脂序列等信號,邊緣可有低信號環(huán),兩類結(jié)節(jié)增強后均可見到結(jié)節(jié)表面有環(huán)狀強化(圖2、3)。所有患者有較明顯的關節(jié)腔或周圍滑囊的積液。3例患者有退行性骨關節(jié)病的表現(xiàn):關節(jié)間隙變窄,關節(jié)軟骨面變薄,關節(jié)面下多個囊變區(qū)。

      2.2.2 與病理學的相互關系:Milgram I期的患者X線平片均為陰性,MRI表現(xiàn)為滑膜呈顯著的絨毛狀或結(jié)節(jié)狀增厚,具有軟骨的信號特征,GR序列呈高信號,增強后有明顯強化,同時伴有明顯的關節(jié)腔和關節(jié)周圍滑囊的積液,骨質(zhì)結(jié)構(gòu)沒有異常,關節(jié)腔內(nèi)沒有見到明確的游離體。MilgramⅡ期的患者X線平片1例為陰性,其余均可見多發(fā)的高密度結(jié)節(jié),MRI滑膜改變與Ⅰ期相似,關節(jié)內(nèi)可見多量的游離體,多數(shù)結(jié)節(jié)T1WI為低信號,T2WI等信號,T2WI和GR-T2*抑脂序列高信號,少數(shù)較大結(jié)節(jié)表現(xiàn)為T1WI、T2WI高信號,抑脂序列等信號,增強掃描結(jié)節(jié)表面有輕度強化。Milgram Ⅲ期患者,MRI顯示滑膜增厚程度較Ⅰ和Ⅱ期不明顯,關節(jié)內(nèi)游離體多較大,多數(shù)游離體為T1WI、T2WI高信號,抑脂序列等信號,邊緣可有低信號環(huán),少數(shù)表現(xiàn)為T1WI為低信號,T2WI等信號,T2WI和GR-T2*抑脂序列高信號。

      圖2 左側(cè)髖關節(jié)滑膜結(jié)節(jié)狀增厚,T1WI、T2WI抑脂序列呈低信號(白箭頭),增強掃描滑膜強化明(黑箭頭),GR序列呈高信號;增強后滑膜和結(jié)節(jié)均有強化(黑箭頭)Fig 2 Synovial chomdromatosis of left hip,MRI showed thickening synovium of low signal intensity on T1WI and FS-T2WI(white arrow),hyperintensity on GR sequence(white empty arrow),and significant enhancement on contrast enhanced T1WI(black arrow)

      圖3 左側(cè)髖關節(jié)滑膜增厚T1WI、T2WI序列呈低信號,滑囊積液內(nèi)結(jié)節(jié)表現(xiàn)為T1WI、T2WI序列等低信號,邊緣可有低信號環(huán)(白箭頭),T1WI、T2WI高信號(空白箭頭),兩類結(jié)節(jié)增強后均見環(huán)狀強化(黑三角)Fig 3 Synovial chomdromatosis of left hip,MRI showed thichening synovium of low signal intensity and multiple nudules on T1WI and T2WI,and these nodules showed slightly low signal inteinsity (white empty arrow) with a low signal ring in the margin,or high signal intensity (white arrow) on T1WI and T2WI,and both of them showed ring enhancement(black triangle) on T1WI and GR sequence

      3 討 論

      滑膜軟骨瘤病發(fā)生于具有滑膜組織的關節(jié)囊或其腱鞘內(nèi),以在滑膜面形成軟骨性或骨性軟骨性小體為特征。病因不明,一般認為是滑膜化生引起。本病好發(fā)于30~50歲,男女均可發(fā)病,臨床上以關節(jié)鈍痛,隨時間加重,可出現(xiàn)關節(jié)絞鎖,運動障礙,有時可捫及關節(jié)游離體[4]。一般為單發(fā)關節(jié)病變,10%的病例雙側(cè)關節(jié)受累。最易累及膝關節(jié),其次是肘、髖、肩、踝和腕關節(jié),少見部位如足趾關節(jié)、顳下頜關節(jié),本組與文獻報道基本相符[5]。病變常伴有鄰近滑膜囊和腱鞘受累,如髕上囊、髂腰肌囊。

      滑膜軟骨瘤病定義為以滑膜增生為主,伴有滑膜內(nèi)結(jié)締組織向軟骨和骨組織化生的一種關節(jié)疾病。其病理診斷標準為關節(jié)內(nèi)、關節(jié)周圍或者腱鞘的滑膜增生,同時伴有軟骨化生?;け砻婊蚧覂?nèi)存在軟骨結(jié)節(jié),少數(shù)有蒂與滑膜相連,稱為懸垂體,多數(shù)脫落于關節(jié)腔內(nèi),稱為游離體。每個懸垂體或游離體的中心為骨組織,外層為軟骨,周圍有纖維結(jié)締組織包膜。軟骨體的鈣化和骨化過程大致與正常骨的軟骨內(nèi)化骨相似,來自滑膜的血管侵入鈣化層而后成骨。有學者將其分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩大類,原發(fā)性根據(jù)部位不同分為原發(fā)性關節(jié)內(nèi)、原發(fā)性滑囊和原發(fā)性腱鞘滑膜軟骨瘤病,繼發(fā)性是關節(jié)在某些骨關節(jié)病的基礎上而引起關節(jié)內(nèi)游離體形成。

      以往的研究表明滑膜軟骨瘤病在X線平片上具有特征性的表現(xiàn),可以見到關節(jié)間隙內(nèi)或關節(jié)周圍大小及形態(tài)相似或不同高密度結(jié)節(jié),結(jié)節(jié)密度不均,典型結(jié)節(jié)表現(xiàn)為同心圓狀,中心密度較低,周邊為環(huán)狀高密度的鈣化或骨化影。這種特征性的表現(xiàn)使滑膜軟骨瘤病的診斷相對容易,但是由于X線平片僅能顯示關節(jié)內(nèi)游離體和繼發(fā)的骨質(zhì)改變,但由于上述滑膜軟骨瘤的特點為,對于滑膜的異常和早期未鈣化的軟骨結(jié)節(jié)X線平片卻無法顯示。

      有文獻報道MRI在顯示關節(jié)內(nèi)游離體和滑膜病變都具有特征性的顯示[6-8]。游離體以軟骨成分為主的結(jié)節(jié)表現(xiàn)為軟骨的信號,骨性成分為主的表現(xiàn)為黃骨髓信號特征,骨性結(jié)節(jié)意味著結(jié)節(jié)存在的時間較長,更多見于Milgram Ⅲ期的患者;增強掃描兩種結(jié)節(jié)的表面均可見到環(huán)狀強化,這是滑膜軟骨瘤病比較特征性的表現(xiàn),是其他滑膜類病變所不具備的,主要由于來自滑膜的血管侵入軟骨結(jié)節(jié)鈣化層而形成。對于滑膜異常,特別是Milgram Ⅰ期的患者,由于缺乏關節(jié)內(nèi)游離體,X線平片和CT診斷困難。本組病例中的兩例Milgram Ⅰ期的患者均發(fā)生在髖關節(jié),MRI可以很好的顯示關節(jié)內(nèi)和周圍滑囊滑膜的結(jié)節(jié)狀增厚,術前均只診斷為髖關節(jié)滑膜炎,回顧分析發(fā)現(xiàn)誤診的原因主要是對滑膜骨軟骨瘤病的早期改變認識不足,沒有注意到部分增厚的結(jié)節(jié)具有軟骨的信號特征,在GR序列上呈現(xiàn)高信號,并有顯著的強化。由于滑膜軟骨瘤病的治療以手術為主,主要解決疼痛癥狀,改善關節(jié)功能,應分別徹底切除滑膜及游離體。因此,術前確定游離體的數(shù)目、位置、滑膜病變的范圍就顯得尤為重要,而MRI能夠顯示X線平片所不能顯示的游離體和滑膜病變。

      滑膜軟骨瘤病具有相對特征的MRI影像表現(xiàn),同時可以提供更多關節(jié)內(nèi)游離體和滑膜病變的信息,有助于術前明確病變范圍和滑膜病變程度,對于X線平片陰性的Milgram Ⅰ 期病例也具有重要的診斷價值。

      [1]徐文堅.滑膜軟骨瘤病影像學診斷進展[J].中國中西醫(yī)結(jié)合影像學雜志,2007,12(5):473-475.

      [2]Milgram JM,Dunn EJ.Periarticular chondromas and osteochondromas:a report of three cases[J].Clin Orthop Rel Res,1980,148(5):147-151.

      [3]王玉良,王 旭,楊 馳,等.顳下頜關節(jié)滑膜軟骨瘤病的MRI表現(xiàn)[J].臨床放射學雜志,2009,28(3):314-316.

      [4]郭啟勇.實用放射學[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2007,1224.

      [5]徐德永,詹阿來,馮衛(wèi)華,等.原發(fā)性滑膜(骨)軟骨瘤病121例分析[J].中華放射學雜志,1993,27(7):467-470.

      [6]Balliu E,Medina V,Vilanova J,et al.Synovial chondromatosis of the temporomandibular joint:CT and MRI findings[J].Dentomaxillofac Radiol,2007,36(1):55-58.

      [7]Ardekian L,FaquinW,TroulisMJ,et al.Synovial chondromatosis of the temporomandibular joint:report and analysis of eleven cases[J].J Oral Maxillofac Surg,2005(7),63:941-947.

      [8]Kim HG,Park KH,Huh JK,et al.Magnetic resonance imaging characteristics of synovial chondromatosis of the temporomandibular joint[J].J Orofac Pain,2002,16(2):148-153.

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