張寶璽 王立浩 毛勝利 張正海

（中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院蔬菜花卉研究所，北京 100081）

“十一五”我國辣椒遺傳育種研究進(jìn)展

張寶璽 王立浩 毛勝利 張正海

（中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院蔬菜花卉研究所，北京 100081）

“十一五”期間辣椒的遺傳育種研究得到了國家、省、部等多個項目支持，在辣椒資源的鑒定和評價、育種技術(shù)、材料創(chuàng)新和新品種選育等方面都取得了長足發(fā)展，特別是分子標(biāo)記技術(shù)，已應(yīng)用到資源遺傳多樣性和遺傳分析、輔助育種等多個領(lǐng)域；雄性不育相關(guān)研究取得了較大進(jìn)展，加工育種研究也開始受到重視；培育出一大批類型多樣的辣椒新品種。存在的問題主要是遺傳資源相對狹窄、創(chuàng)新力度不足、重復(fù)研究等，本文展望了“十二五”我國辣椒遺傳育種研究的重點。

辣椒；遺傳育種；“十一五”；研究進(jìn)展

辣椒（Capsicum spp.）作為我國一種主要的蔬菜，在四季蔬菜市場上都占有一定比例，對于蔬菜的周年供應(yīng)起到重要的調(diào)節(jié)作用。過去的五年，辣椒在我國的栽培面積相對穩(wěn)定，每年約130萬hm2，給農(nóng)民帶來經(jīng)濟(jì)效益的同時，其相關(guān)產(chǎn)業(yè)也產(chǎn)生了巨大的經(jīng)濟(jì)效益?！笆晃濉逼陂g辣椒遺傳育種研究被列入了國家“863”、國家科技支撐等項目及其他一些國家、部委的重要項目，重點支持研究領(lǐng)域包括:保護(hù)地辣椒遺傳育種、加工辣椒遺傳育種、分子標(biāo)記輔助育種、多基因聚合育種、單倍體育種、雄性不育的研究和利用等。經(jīng)過廣大科研工作者的努力，辣椒遺傳育種在資源的鑒定評價、分子育種、雄性不育機(jī)理研究和應(yīng)用、材料創(chuàng)新和新品種選育等方面都取得了一定進(jìn)展。

1 資源鑒定和評價

我國辣椒資源逾2200份，包括一年生辣椒（C. annuum L.）、下垂辣椒（C. baccatum）、灌木狀辣椒（C. frutescens L.）、中國辣椒（C. chinenes Jacq.）和柔毛辣椒（C. pubescens Ruiz & Pav.）5個栽培種（朱德蔚 等，2008），以一年生辣椒占絕大多數(shù)?！笆晃濉逼陂g辣椒的遺傳資源研究受到重視，一些大學(xué)和研究所通過國際合作，從國外引進(jìn)了不少重要的遺傳資源，包括一些抗原材料和野生種等；同時在資源遺傳多樣性分子評價、基因挖掘等方面研究都取得了進(jìn)展。

1.1 遺傳多樣性和遺傳距離分析

“十一五”期間，分子標(biāo)記方法大量應(yīng)用到辣椒的遺傳多樣性分析中，除了進(jìn)行聚類分析外，還對資源材料之間的遺傳距離進(jìn)行有效的分析。由于我國辣椒資源的辣椒核心種質(zhì)還沒有建立起來，因此對資源材料的分析很重要，任羽等（2008a，2008b）利用SRAP標(biāo)記和基因型值分析技術(shù)對辣椒31份優(yōu)良自交系間的遺傳差異進(jìn)行分析與類群劃分，區(qū)分了辣椒的2個變種（C.annuum var. grossum和C. annuum var. longum），還反映出自交系間的親緣及系譜關(guān)系。陳學(xué)軍等（2006，2007，2008）基于RAPD標(biāo)記、ISSR分子標(biāo)記和29個表型性狀對辣椒屬5個栽培種的60份種質(zhì)進(jìn)行了較為深入的聚類分析，將其分為4大組，即 C. annuum+C. chinense組、C.baccatum組、C. frutescens組和C. pubescens組，結(jié)果表明C. annuum與C. chinense親緣關(guān)系最近，與C. pubescens最遠(yuǎn)；把C. annuum5個變種分為2組，長椒（var. longum）、燈籠椒（var.grossum）和櫻桃椒（var. cerasiforme）在同一組。還有學(xué)者也都利用SRAP、RAPD、SSR、RSAP等分子標(biāo)記對一些遺傳資源進(jìn)行了分類（林清 等，2006；杜曉華 等，2007；張素勤 等，2008；韓永升 等，2008；周晶 等，2009）。另外在傳統(tǒng)辣椒資源分類上，韓世玉等（2008）參考國際有關(guān)植物學(xué)家的分類方法，提出了把貴州辣椒地方品種資源分為6個大類、15個小類的實用分類方法。耿廣東等（2009）對92份辣椒材料的表型性狀進(jìn)行相關(guān)和典型相關(guān)分析，證明辣椒一些性狀間呈顯著或極顯著相關(guān)。這些研究中有的采用較多份一年生辣椒材料和部分種間材料，有的與自交系相結(jié)合，對于了解我國辣椒遺傳資源的分類情況和遺傳背景具有指導(dǎo)性作用，如果能夠結(jié)合核心種質(zhì)、結(jié)合自交系配合力分析將更有意義。

1.2 特異種質(zhì)資源的鑒定與篩選

基因的挖掘、利用是同特異種質(zhì)資源的鑒定和篩選分不開的?！笆晃濉逼陂g，鑒定和篩選出一批耐逆、抗病、高色素、高辣度的辣椒資源。Deng等（2010）報道了中國最辣的辣椒資源云南涮辣。易曉華和劉建萍（2009）探索耐低溫的辣椒種質(zhì)資源快速篩選的方法和標(biāo)準(zhǔn)，采用卷紙快速發(fā)芽法對其進(jìn)行亞適溫和適溫發(fā)芽勢的測定，篩選出了37份有較強(qiáng)的耐低溫能力的辣椒資源。尹成剛等（2009）采用類平均法測量色價將109份色素辣椒劃分為5類群:極高型、優(yōu)型、較高型、普通型和極低型。戴雄澤等（2008）對中國目前生產(chǎn)中應(yīng)用較多的94份辣椒資源果實的辣度和辣椒素含量進(jìn)行了研究，闡明了辣椒資源中的辣度差異，為辣度資源的利用與育種提供了參考。

2 遺傳規(guī)律研究

目前育種家對辣椒主要園藝性狀的遺傳規(guī)律都有了一定認(rèn)識，由于育種的需要，對于新抗原材料遺傳機(jī)制的研究以及園藝性狀遺傳效應(yīng)的研究從來未停止過。李智軍等（2008）對來源于泰國和印度的2個辣椒疫病抗性資源Bangchang和P038的疫病抗性遺傳規(guī)律進(jìn)行了研究，結(jié)果表明Bangchang對廣東辣椒疫霉菌菌株的抗性遺傳符合1對不完全顯性基因控制模式，而P038的抗性遺傳符合2對相互獨立的不完全顯性互補基因控制模式。柳鳳等（2010）研究了用CIII-1抗菌蛋白處理后的辣椒果實部分生化成分的活性變化，結(jié)果表明CIII-1抗菌蛋白可通過誘導(dǎo)植株防御酶系活性的提高，增強(qiáng)植株的抗病性。鄒學(xué)校等（2008）估算了5個植株性狀的遺傳參數(shù)，表明側(cè)枝數(shù)、開展度、主莖高和首花節(jié)位性狀的遺傳以加性效應(yīng)為主，加性效應(yīng)比顯性效應(yīng)更加重要；株高的遺傳中加性效應(yīng)和顯性效應(yīng)都很重要。曲曉斌等（2007）對20份線辣椒材料主要農(nóng)藝性狀進(jìn)行了相關(guān)性分析，并對產(chǎn)量因素進(jìn)行了通徑分析。

3 育種技術(shù)研究

3.1 分子育種

開發(fā)與重要性狀連鎖的分子標(biāo)記和克隆相關(guān)基因等研究領(lǐng)域取得了不少進(jìn)展。Wang等（2009）開發(fā)了與抗根結(jié)線蟲N基因緊密連鎖的SCAR標(biāo)記，并應(yīng)用到育種中。Chen等（2006）根據(jù)辣椒ACC氧化酶基因序列設(shè)計引物，獲得長度為354 bp的gDNA序列和213 bp的cDNA序列，并進(jìn)行生物信息學(xué)分析。郭尚敬等（2006）用RT-PCR技術(shù)從熱激處理的甜椒葉片中克隆了葉綠體小分子量熱激蛋白（sHSP）基因的cDNA序列。戴素明等（2007）用RT-PCR和RACE方法，從氨基丁酸誘導(dǎo)辣椒葉片的基因表達(dá)體系中克隆出 CYP92A編碼一條509個氨基酸的全長cDNA序列，推測CYP92A參與植物的防御反應(yīng)。王巖等（2007a）通過辣、甜椒C基因測序比對后證實甜椒C基因5’端約689 bp的缺失可能是造成其辣味缺失的原因。茆振川等（2007）以辣椒為材料，構(gòu)建一個南方根結(jié)線蟲誘導(dǎo)Me3基因表達(dá)早期的抑制消減雜交cDNA文庫，有30個EST片段未發(fā)現(xiàn)同源性基因，推測在Me3基因介導(dǎo)的不親和互作中，多種抗性相關(guān)的轉(zhuǎn)錄因子共同作用，使以代謝為基礎(chǔ)的防御反應(yīng)和保護(hù)機(jī)制發(fā)揮抗線蟲作用。茆振川等（2007b）還分離出了具有NBS-LRR結(jié)構(gòu)的抗線蟲蛋白和類LRR抗性蛋白的基因，防御作用相關(guān)的類萌芽素（GLP）、HSR203J蛋白、蜜腺蛋白、蛇毒素肽等基因，抗性相關(guān)的WRKY、ERFBP等轉(zhuǎn)錄因子基因，以及G蛋白、l43-3蛋白等多種信號蛋白基因。馬維等（2008）根據(jù)番茄抗葉霉病基因Cf2和Cf9 C端的LRR類保守結(jié)構(gòu)域設(shè)計簡并引物，對不同抗、感疫病的辣椒種質(zhì)材料基因組DNA進(jìn)行抗病基因同源序列的PCR擴(kuò)增，得到27個抗病基因同源序列。繆旻珉等（2008）從低溫處理的辣椒品種蘇長紅葉片中克隆得到一個肌醇半乳糖苷合成酶同源基因的cDNA序列。官德義等（2008）從cDNA文庫中分離獲得一個長度為1141 bp、含有1個長度為197 aa的開放讀碼框架的1個陽性克隆，與煙草等植物的Rop基因有較高的同源性，可能與辣椒適應(yīng)UV輻射脅迫有關(guān)。

對分子標(biāo)記引物的開發(fā)和分子標(biāo)記方法的優(yōu)化也在不斷探索中。為了獲得更多易于利用的分子標(biāo)記，李晶晶等（2008）利用EST序列開發(fā)了SSR引物，豐富了辣椒上可用的分子標(biāo)記數(shù)量。一些學(xué)者對于不同類型的分子標(biāo)記，如AFLP標(biāo)記、SRAP標(biāo)記、SSR標(biāo)記、RAPD標(biāo)記等及其反應(yīng)體系進(jìn)行了探索（胡勇勝 等，2007；吳小麗 等，2007；徐明磊 等，2008；陳書霞 等，2010；吳智明 等，2010），但有的研究結(jié)果改進(jìn)不大。

分子標(biāo)記技術(shù)已成為重要的輔助育種手段，在一些科研單位和部分領(lǐng)域已實現(xiàn)實用化。中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院蔬菜花卉研究所辣椒課題組在“十一五”期間開展了大量分子標(biāo)記輔助育種的嘗試，希望將分子標(biāo)記應(yīng)用到品種選育過程中，應(yīng)用分子標(biāo)記對抗PVY基因PVr4、抗TSWV基因Tsw等多個基因進(jìn)行了分子標(biāo)記輔助選擇工作（王立浩 等，2006，2008）。

3.2 單倍體培養(yǎng)

辣椒的單倍體培養(yǎng)已研究多年，國內(nèi)少數(shù)育種單位已把單倍體育種技術(shù)應(yīng)用到育種中，但受到基因型的影響，有的材料花藥培養(yǎng)的出胚率依舊不高，小孢子培養(yǎng)仍然存在難度?！笆晃濉逼陂g國家立項針對提高出胚率和多種基因型的辣椒花藥培養(yǎng)進(jìn)行了研究；對于小孢子培養(yǎng)技術(shù)進(jìn)行了探索。趙激等（2010）和楊博智等（2009a，2009b）研究了不同培養(yǎng)基和不同添加物對辣椒花藥培養(yǎng)效果的影響，提出提高愈傷組織和胚狀體誘導(dǎo)率的方法。劉凡等（2007）研究了辣椒游離小孢子細(xì)胞團(tuán)培養(yǎng)的胚狀體形成，游離小孢子細(xì)胞團(tuán)培養(yǎng)中以32、35 ℃脅迫處理較好，為提高辣椒成熟胚狀體的頻率提供了實驗體系。張樹根等（2008）對一個辣椒雜交種的加倍單倍體（DH）群體果實性狀進(jìn)行了遺傳分析。

3.3 轉(zhuǎn)基因技術(shù)

辣椒是在蔬菜上最早進(jìn)行轉(zhuǎn)基因研究的作物之一，但研究和應(yīng)用一直進(jìn)展不大。隨著轉(zhuǎn)基因技術(shù)在多種作物上獲得成功，轉(zhuǎn)基因研究在“十一五”期間受到國家的重視，國家設(shè)立了“轉(zhuǎn)基因重大專項”大力支持農(nóng)作物轉(zhuǎn)基因研究?！笆晃濉逼陂g辣椒轉(zhuǎn)基因研究圍繞抗病、抗蟲，以及再生和轉(zhuǎn)化體系有一些進(jìn)展。

再生體系和轉(zhuǎn)化體系構(gòu)建是轉(zhuǎn)基因的基礎(chǔ)。賀曉慶和鞏振輝（2007）研究了不同材料、外植體種類和激素組合等因素對辣椒植株離體再生的影響。張余洋等（2007）以辣椒子葉為外植體，比較不同濃度BA和IAA激素組合對辣椒再生芽誘導(dǎo)的差異，利用篩選出的高效芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基為基礎(chǔ)，研究了赤霉素、芽誘導(dǎo)時間、培養(yǎng)基有機(jī)成分、不同激素組合和品種等因素對辣椒不定芽伸長的影響。黃真池等（2007）探討了有機(jī)成分、激素組合、辣椒幼苗提取物、AgNO3、脫落酸和亞精胺等因素對子葉離體培養(yǎng)的影響。

轉(zhuǎn)基因研究較活躍，在抗蟲、抗真菌、抗逆等方面有關(guān)報道較多，但基本上處在實驗室階段。譚潔（2008）通過農(nóng)桿菌介導(dǎo)法將煙草 NPKI基因轉(zhuǎn)化辣椒，共獲得 PCR檢測陽性植株17株，RT-PCR檢測陽性植株14株。敬國興等（2009a，2009b）利用農(nóng)桿菌介導(dǎo)法將抗真菌蛋白的葡聚糖酶（Glu）基因、幾丁質(zhì)酶（Chi）基因和蘿卜抗真菌蛋白（Rs-AFP2）基因構(gòu)建的三價表達(dá)載體轉(zhuǎn)入辣椒，經(jīng)檢測轉(zhuǎn)基因辣椒離體子葉對疫病有抗性。王興娥等（2009）利用根癌農(nóng)桿菌介導(dǎo)的帶柄子葉轉(zhuǎn)化法將擬南芥 C-重復(fù)基序結(jié)合因子4（CBF4）轉(zhuǎn)入辣椒，轉(zhuǎn)基因植株的 SOD和POD活性都明顯高于未轉(zhuǎn)基因植株。張守鴻等（2010）利用基因工程手段將天麻抗真菌蛋白基因?qū)胱窠?號辣椒。

3.4 誘變育種

采用太空搭載方法，在失重條件下利用宇宙射線的誘變育種，“十一五”期間得到國家項目支持，主要研究通過太空搭載之后作物的變異情況。這期間有報道太空誘變后辣椒材料產(chǎn)生了突變（龍衛(wèi)平 等，2006），也有報道利用太空誘變材料培育了辣椒新品種（霍建泰 等，2007；鹿金穎 等，2008）。太空誘變導(dǎo)致的突變是不定向的，并且搭載后檢測到的表性差異除了與誘變有關(guān)，也與搭載材料本身的遺傳差異性有關(guān)，而有關(guān)誘變機(jī)理方面的研究鮮見報道。

4 雄性不育的遺傳機(jī)理和應(yīng)用

辣椒的雄性不育及其應(yīng)用研究一直受到研究者的重視，“十一五”期間的多個國家項目中均有涉及，國家科技支撐項目還針對蔬菜作物的雄性不育及其應(yīng)用進(jìn)行了專門立項。在雄性不育的代謝和生化機(jī)理的研究方面，李瑩瑩等（2006）發(fā)現(xiàn)辣椒不育系中可溶性蛋白和可溶性糖含量均低于保持系和恢復(fù)系，不育系中可溶性蛋白含量在不育發(fā)生前高，而可溶性糖含量在不育發(fā)生后高。彭婧等（2010）研究表明，辣椒雄性不育材料H9A的小孢子敗育發(fā)生在單核前期，由于絨氈層細(xì)胞極度膨脹，四分體受擠壓后破裂并降解，無法形成正常的單核花粉粒，屬于孢子體敗育。

在分子遺傳定位方面，“十五”期間對辣椒胞質(zhì)雄性不育及恢復(fù)性的分子遺傳定位研究已經(jīng)取得了巨大進(jìn)展，“十一五”期間學(xué)者們繼續(xù)對不育基因、恢復(fù)基因進(jìn)行標(biāo)記開發(fā)、克隆。鄧明華等（2010）對辣椒胞質(zhì)雄性不育系、保持系及恢復(fù)系線粒體 DNA進(jìn)行了 RAPD分析，在不育系與保持系的線粒體DNA之間也發(fā)現(xiàn)了明顯的差異。王世剛等（2007）發(fā)現(xiàn)不育系與保持系花期葉片存在蛋白質(zhì)（多肽）的差異，可能與細(xì)胞質(zhì)雄性不育的形成有關(guān)。馬繼鵬等（2008）根據(jù)已報道的辣椒細(xì)胞質(zhì)雄性不育相關(guān)基因orf456序列設(shè)計特異引物，從3種不同類型辣椒細(xì)胞質(zhì)雄性不育材料線粒體基因組中均擴(kuò)增出與orf456核酸序列高度同源的條帶，推測其具有相似的不育分子機(jī)理。郭爽等（2009）通過對文庫構(gòu)建過程中的各個環(huán)節(jié)進(jìn)行分析和評估，獲得了大量與辣椒育性恢復(fù)相關(guān)的基因。中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院蔬菜花卉研究所在“十五”期間完成了恢復(fù)性的QTL定位，在“十一五”期間進(jìn)行了精細(xì)定位和針對應(yīng)用的廣譜分子標(biāo)記的開發(fā)。

“十一五”期間，胞質(zhì)雄性不育和核不育的利用在辣椒實用品種選育上有很大進(jìn)展，目前推出的辣椒品種不少引用了三系或兩系的配套技術(shù)，比較而言，甜椒類型少于辣椒類型，三系少于兩系。

5 針對加工性狀的研究

隨著辣椒加工工業(yè)的發(fā)展和國外對于加工辣椒原料需求的不斷增加，針對加工性狀的遺傳育種研究顯得日趨重要?！笆晃濉逼陂g針對干椒的遺傳育種研究被農(nóng)業(yè)部定為行業(yè)科技項目，一些單位開展了加工性狀的資源調(diào)查、評價工作，為遺傳育種工作奠定了基礎(chǔ)。辣椒中辣椒素、辣椒紅素、風(fēng)味等性狀是重要的加工性狀，張恩讓等（2009）研究了與6個干椒品種的品質(zhì)有關(guān)的揮發(fā)成分，結(jié)果表明主要包括脂類、烴類和醛類等成分，其含量具有較大差異。成善漢等（2009）研究了不同品種辣椒素和二氫辣椒素的質(zhì)量濃度變化，其中印度極辣辣椒的辣椒素和二氫辣椒素的質(zhì)量濃度最高，辣度指數(shù)（SHU）達(dá)93.2萬；海南黃燈籠椒的辣椒素和二氫辣椒素的質(zhì)量濃度次之，SHU為15.0萬，而小米椒、朝天椒的辣椒素和二氫辣椒素的質(zhì)量濃度均顯著高于印度辣椒和黃燈籠椒以外的其他品種。張芳芳（2010）研究表明，辣椒紅素在辣椒轉(zhuǎn)色期開始合成，隨著成熟在果實中積累并穩(wěn)定存在；辣椒紅素含量至少受到3個遺傳位點的影響；此外還對國內(nèi)部分辣椒資源的辣椒紅素含量多少進(jìn)行了評價。李桂舫等（2008）研究了病原菌對干制辣椒紅色素的影響，從4種真菌的菌株中發(fā)現(xiàn)有2種（Acremonium sp.和Fusarium sp.）混合侵染可引起辣椒紅素喪失。還有學(xué)者對辣椒素提取的方法進(jìn)行了改進(jìn)（王穗萍 等，2007；韓曉嵐 等，2009），這對該性狀的快速和準(zhǔn)確測定有現(xiàn)實意義。楊詠鵑和丁筑紅（2007）研究了不同的干制方法對辣椒中的VC、辣椒紅素及蛋白質(zhì)等營養(yǎng)成分含量的影響。

6 種質(zhì)創(chuàng)新和新品種選育

材料篩選和資源創(chuàng)新是育種工作的基礎(chǔ)，育種家投入了大量的精力在材料篩選中，而這部分工作的相關(guān)報道并不多，可見，資源創(chuàng)新是一項長期而艱巨的任務(wù)。黃任中等（2005）采用成熟果實鑒定方法對146份加工辣椒專用材料進(jìn)行了室內(nèi)炭疽病抗性鑒定，鑒定出抗病材料5份，中抗材料10份。中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院蔬菜花卉研究所“十一五”期間在保護(hù)地長季節(jié)栽培的辣椒材料和抗TMV兼抗CMV、疫病的甜椒材料的選育方面取得進(jìn)展。

種間雜交是資源創(chuàng)新的重要途徑，“十一五”期間對種間雜交技術(shù)進(jìn)行了有益的探索。程志芳等（2007）進(jìn)行了辣椒屬種間雜交及雜種鑒定研究，通過辣椒屬5個栽培種種間正反雜交試驗，獲得了3株C. baccatum×C. chinense（Hbc）和7株C. annuum×C. chinense（H）種間雜種植株。中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院蔬菜花卉研究所在國家項目的支持下，通過種間雜交、分子標(biāo)記輔助選擇，將抗番茄斑點萎蔫病毒的Tsw基因從中國辣椒（C. chinense）轉(zhuǎn)入一年生辣椒（C. annuum）品系中。

一些新病蟲害的發(fā)生值得關(guān)注。洪海林等（2006）報道了辣椒新害蟲——瘤緣蝽；賈秀芬等（2008）在蘭州辣椒發(fā)現(xiàn)根腫病。另外，除了辣椒傳統(tǒng)主要病害疫病、病毒病、瘡痂病等為害較重外，近些年辣椒炭疽病、白粉病、灰霉病在部分地區(qū)的特異栽培模式下發(fā)生嚴(yán)重，也值得關(guān)注。

“十一五”期間培育出一大批辣椒新品種。甜椒主要包括南菜北運類型如中椒105、京甜3號（耿三省 等，2006）等，北方露地和保護(hù)地的品種如中椒107、中椒104等，甜椒的長季節(jié)保護(hù)地品種（組合）在生長勢、果實大小、產(chǎn)量等因素上達(dá)到或超過國際品種的水平。培育的辣椒品種更多，類型多樣化:露地羊角椒、牛角椒、泡椒、線椒、螺絲椒、干辣椒等，保護(hù)地大牛角椒、牛角椒等。國內(nèi)育成辣椒品種較多的單位，如湖南省蔬菜研究所的博辣、興蔬、福湘系列（張竹青 等，2007；陳文超 等，2008），江蘇省農(nóng)業(yè)科學(xué)院蔬菜研究所的蘇椒系列等（劉金兵 等，2006，2010；王述彬 等，2007），沈陽市農(nóng)業(yè)科學(xué)院蔬菜研究所的沈椒系列（薛慶華和楊鳳梅，2007）；干椒中有重慶市農(nóng)業(yè)科學(xué)院蔬菜研究所的艷椒系列（黃任中 等，2008；黃啟中 等，2008），四川省園藝研究所的川騰系列（滕有德 等，2006，2007，2009，2010），甘肅省農(nóng)業(yè)科學(xué)院蔬菜研究所的隴椒系列等等，以及其他一些單位都在不斷推出新品種（何志蘭，2006；梁明珠 等，2006；毛偉海 等，2006；王國東 等，2006；朱明超 等，2006；董言香 等，2007；李進(jìn) 等，2007；汪承剛 等，2007；王朝蓮 等，2007；楊朝進(jìn) 等，2007，2008，2010；尹艷蘭 等，2007；鞏振輝 等，2008a，2008b；霍建泰 等，2008；李廣學(xué) 等，2008；蔡榮靖 等，2009；李玉華 等，2009；黃新根 等，2010）；制醬專用品種熱辣2號的首次報道（曹振木 等，2008），意味著加工品種的選育初現(xiàn)成效。

7 問題與展望

7.1 種質(zhì)資源的研究仍然是基礎(chǔ)

我國辣椒資源相對豐富，但遺傳背景較狹窄，“十一五”期間開展了部分種質(zhì)的鑒定、挖掘工作，但遠(yuǎn)遠(yuǎn)不能滿足育種的需要。應(yīng)進(jìn)一步加強(qiáng)種質(zhì)資源的鑒定研究、優(yōu)良基因的挖掘，以及如何將優(yōu)良的資源快速地應(yīng)用到育種中；同時還需要重視有潛在利用價值的資源材料，包括野生種質(zhì)資源的搜集和利用。

7.2 加強(qiáng)分子育種研究

“十一五”期間分子標(biāo)記輔助育種技術(shù)得到了快速發(fā)展，生物技術(shù)向傳統(tǒng)育種方法滲透的步伐加快，在開發(fā)與重要性狀連鎖的分子標(biāo)記、克隆重要性狀的相關(guān)基因方面取得了較大進(jìn)展，有的單位開始把分子標(biāo)記應(yīng)用到實際育種工作中，但是存在少數(shù)重復(fù)研究現(xiàn)象，分子標(biāo)記應(yīng)用還不廣泛。同時國外在辣椒基因組學(xué)、基因克隆、分子圖譜、分子標(biāo)記方面發(fā)展很快，在應(yīng)用上甚至將分子標(biāo)記輔助選擇技術(shù)作為育種公司里的常規(guī)技術(shù)使用。今后仍需要在分子育種方面加大投入，促進(jìn)分子育種的更快發(fā)展和提高分子育種的實用性。

7.3 種質(zhì)創(chuàng)新、自主品種的研發(fā)是重點

國家從戰(zhàn)略層面提出了科技創(chuàng)新，在育種中，種質(zhì)創(chuàng)新、應(yīng)用基礎(chǔ)方面的研究尤其重要?！笆晃濉逼陂g，品種的同質(zhì)化嚴(yán)重，盡管培育的品種很多，但市場上的辣椒品種性狀相近、同物異名的現(xiàn)象屢見不鮮。育種家通過基因的引進(jìn)、聚合，注重種質(zhì)和育種材料的創(chuàng)新，將對辣椒產(chǎn)業(yè)持續(xù)發(fā)展提供強(qiáng)有力的支撐。

7.4 育種目標(biāo)應(yīng)更具前瞻性

育種目標(biāo)應(yīng)走在市場和生產(chǎn)的前面。應(yīng)密切注意栽培模式、生產(chǎn)區(qū)域、市場的變化及辣椒生產(chǎn)者和消費者對辣椒品種需求的趨向。由于育種工作的周期長、市場和生產(chǎn)需求變化快，應(yīng)加強(qiáng)基礎(chǔ)性研究，包括新基因的挖掘、抗逆抗病性的鑒定方法、非流行新病害的檢測鑒定技術(shù)等。

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ZHANG Bao-xi, WANG Li-hao, MAO Sheng-li, ZHANG Zheng-hai
（Institute of Vegetables and Flowers, Chinese Academy of Agricultural Sciences, Beijing100081, China）

Research on pepper（Capsicum spp.）genetics and breeding were supported by the programs of national, ministries, and provincial governments during the‘Eleventh Five-year Plan’period.Great progress has been made on the identification and evaluation of germplasm resources, breeding technology, innovation of breeding material, and new variety selection, especially on applying molecular marker technology in germplasm diversity, genetic analysis, assistant selection, etc. areas. Male sterile peeper research has also made great progress. Processing breeding was paid much attention. A group of new varieties has been developed and performance the diversity of types. At present, the major existing problems are the relatively narrow genetic resources, insufficient creative strength, and repeated research activities. This paper prospects the research focus of pepper genetic breeding.

Pepper; Genetic breeding;‘Eleventh Five-year Plan’; Research progress

S641.3

A

1000-6346（2010）24-0001-09

2010-11-20；接受日期: 2010-12-05

國家“863”計劃（2006AA10Z1A6，2006AA100108），國家科技支撐計劃（2006BAD01A07，2008BADB1B04-01），公益性行業(yè)（農(nóng)業(yè)）科研專項（nyhyzx07-007）

張寶璽，研究員，專業(yè)方向:辣椒遺傳與育種，E-mail:zhangbx@mail.caas.net.cn

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