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      科學(xué)管理中醫(yī)院中藥房

      2010-02-17 19:03:08梁瑞蘭肖蘭華
      中國醫(yī)藥導(dǎo)報 2010年12期
      關(guān)鍵詞:中藥房調(diào)劑中藥飲片

      梁瑞蘭,肖蘭華

      (廣東省中醫(yī)院藥學(xué)部,廣東廣州 510000)

      我院藥學(xué)部是我院的重要組成部分,肩負科研、臨床藥學(xué)、計劃藥品供應(yīng)、中藥加工與制劑、住院部及門診中、西藥調(diào)劑工作。特別是中藥房調(diào)劑工作量大,調(diào)配處方是臨時性的方劑,有要求快、精、準(zhǔn)地配發(fā)中藥飲片的特點。為配合臨床需要,我院藥劑科進行了改革調(diào)劑模式,門診實施中藥飲片小包裝改革,加快調(diào)配速度。同時藥學(xué)部要求中藥人員不斷提高藥學(xué)知識、技能及業(yè)務(wù)水平,會鑒別中藥飲片,會分析、審查處方,配發(fā)中藥飲片時要規(guī)范操作規(guī)程,把握好調(diào)劑質(zhì)量關(guān),確保中藥飲片安全、有效地配發(fā)。藥學(xué)部不斷組織中藥師在職業(yè)道德方面進行學(xué)習(xí),提高在職員工的職業(yè)道德水平,加強責(zé)任心,在調(diào)配中藥處方時“安全、保質(zhì)、快、精、準(zhǔn)”才能做得更好。在醫(yī)院藥學(xué)向科研技術(shù)服務(wù)型變革時期,醫(yī)院藥學(xué)部根據(jù)中藥師工作職能由單純調(diào)配、發(fā)藥工作轉(zhuǎn)為以合理用藥為核心的藥學(xué)服務(wù)過程,強化在職中藥師學(xué)習(xí),接受繼續(xù)再教育,提高中藥師的素質(zhì),結(jié)合臨床,發(fā)揮中藥師的特色和優(yōu)勢,使整體技術(shù)服務(wù)水平與質(zhì)量再上一個臺階。

      1 選購貨源把關(guān)

      中藥飲片質(zhì)量的好壞直接影響到臨床療效,應(yīng)在具“三證”或GMP驗證過的藥商或中藥廠處購入藥品。藥庫管理員按計劃進貨,可加快周轉(zhuǎn),縮短庫存,減少積存,保證中藥飲片不過期。嚴(yán)格驗貨制度,計劃進貨時由高級專業(yè)技術(shù)人員先看中藥飲片版;中藥飲片貨到藥庫時,藥庫管理員驗質(zhì)量、稱重量、檢數(shù)量,必要時拆包檢查,為臨床提供質(zhì)優(yōu)、安全、有效、經(jīng)濟的中藥飲片。

      2 劃價要把關(guān)處方

      劃價人員要有藥學(xué)知識技能,會分析、審查處方,作為藥房第一關(guān)審理處方者,在劃價前,第一時間審查處方的一般項目有無缺漏,審查處方劑量、配伍是否適當(dāng),品名有無重開或?qū)戝e,處方用藥與臨床診斷是否相符,藥物是否超量、缺藥品及有無配伍禁忌。把好第一關(guān)處方審查,可避免交費后到藥房配藥時才發(fā)現(xiàn)問題;減少患者或家屬來回奔走,同時可減少調(diào)劑人員的差錯,保證患者用藥安全,提高醫(yī)院服務(wù)質(zhì)量。

      3 調(diào)劑質(zhì)量把關(guān)

      中藥房從庫房領(lǐng)入中藥飲片,裝柜、調(diào)配、核對把關(guān),按有關(guān)工作工種操作規(guī)程進行。藥房工作人員在倉庫領(lǐng)藥到藥房時,有專人以領(lǐng)藥底單抽查核對飲片及數(shù)量;藥物裝柜、調(diào)配時注意藥品質(zhì)量、重量差異(固定劑量小包裝)。每月由高級專業(yè)技術(shù)人員直接到中藥房檢查,對中藥飲片的真、偽、優(yōu)、劣進行再查鑒,防范供應(yīng)商送的中藥飲片不符合訂貨規(guī)格,堵塞可能出現(xiàn)采購的中藥飲片與藥房領(lǐng)入的中藥飲片的產(chǎn)地、規(guī)格、等級的差異、劣質(zhì)或滲雜的漏洞。藥房根據(jù)用藥量、頻率確定藥屜規(guī)格大小,采用一藥一藥屜,解決以往容易串藥的現(xiàn)象;根據(jù)中藥的分類、用藥量、用藥頻率確定中藥房藥柜的布局,加快調(diào)配速度和準(zhǔn)確率,縮短患者的候藥時間和確?;颊叩挠盟幇踩?。中藥房領(lǐng)藥量以用量、定領(lǐng)藥量為原則,提高中藥飲片周轉(zhuǎn)率,保證中藥飲片新鮮,減少積壓、霉變、蟲蛀引起的浪費。每月對周轉(zhuǎn)慢的中藥飲片質(zhì)量再作檢查,杜絕劣藥流出藥房。

      4 完善中藥調(diào)劑的管理制度

      建立完善的中藥調(diào)劑操作規(guī)程,要有一套完善的規(guī)章制度的約束,把好調(diào)劑質(zhì)量關(guān),調(diào)劑人員應(yīng)有職業(yè)責(zé)任心,具有較強的專業(yè)知識,嚴(yán)格審方。審查處方是中藥房調(diào)劑人員在調(diào)配過程中首先要嚴(yán)把的一關(guān),處方的一般項目有無缺漏,藥品的名稱、劑量、每方劑數(shù)是否清楚,并審查處方劑量配伍是否適當(dāng),品名有無重開或?qū)戝e,處方用藥與臨床診斷是否相符,藥物是否超量、缺藥品及有無配伍禁忌。如發(fā)現(xiàn)問題及時與醫(yī)師聯(lián)系,妥善解決,在審查無誤后方可進行調(diào)配。調(diào)配完有專人核對,并對調(diào)配人員實行差錯登記。對差錯原因舉行討論會,展示差錯原因,提示中藥師工作期間不要聊天,要按規(guī)程操作,避免重復(fù)出現(xiàn)類似差錯。實施績效獎金,多勞多得,每月實施差錯計量,多錯多扣,提醒調(diào)劑人員要加強責(zé)任心,少出差錯,保證處方中每味中藥飲片、劑量準(zhǔn)確,安全、有效以用于患者。

      5 中藥師轉(zhuǎn)變職能

      醫(yī)院藥學(xué)向科研、技術(shù)服務(wù)型變革。藥房實施開放式柜臺發(fā)藥,近距離與患者交流。中藥師“以患者為中心”應(yīng)突出人性化服務(wù),加強與患者的溝通,提高患者的用藥依從性,讓患者享有配方的知情權(quán)。核對發(fā)藥的中藥師在發(fā)藥過程中視患者如親人,語言文明,態(tài)度和藹,有問必答,開展藥學(xué)服務(wù),發(fā)揮中藥師在安全、合理用藥中的作用,指導(dǎo)患者正確用藥,如中藥湯劑的先煎、后下、煎煮方法、服用次數(shù)、處方藥作用、服用藥物后會有何特殊反應(yīng)、配伍禁忌、不良反應(yīng)等注意事項。提高中藥師的社會價值,贏得患者的信任,增加患者的依從性,實現(xiàn)或提高治療效果,展示中藥人員整體技術(shù)服務(wù)質(zhì)量水平的提高。

      6 中藥事業(yè)朝著規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化、現(xiàn)代化發(fā)展

      我院實施全院網(wǎng)絡(luò)聯(lián)網(wǎng)管理,藥劑科減輕了大量藥品統(tǒng)計、購、領(lǐng)、發(fā)藥等管理工作。加強對臨床醫(yī)師處方管理,規(guī)范中藥名稱,正確書寫。對中藥飲片的調(diào)劑模式進行了技術(shù)改革,實行中藥飲片小包裝分裝,提高患者的消費透明度,每個小包裝中藥飲片都有藥名及藥的重量,患者手上有藥物清單(單內(nèi)有藥物名稱、重量、單價),患者可自行核查;中藥房工作環(huán)境得到改善的同時提高中藥飲片質(zhì)量,保證中藥飲片質(zhì)優(yōu)、安全、有效、經(jīng)濟地用在患者身上。藥劑科加強在職人員職業(yè)道德教育及愛護公物、廉潔奉公教育;加強業(yè)務(wù)學(xué)習(xí),重視在職中藥人員的培養(yǎng),提高技術(shù)水平,在理論學(xué)習(xí)、工作實踐中,以老帶新,進修學(xué)習(xí),提高業(yè)務(wù)能力,加強對飲片的鑒別能力。提高對中藥處方配伍的分析能力,學(xué)習(xí)中藥臨床治療、用藥監(jiān)護、合理用藥知識,以適應(yīng)中藥師從單純的調(diào)劑發(fā)藥職能轉(zhuǎn)變?yōu)閰⑴c開展醫(yī)學(xué)??浦兴帉W(xué)臨床工作,拓展中藥師參與臨床藥物治療監(jiān)護,提供符合倫理和執(zhí)業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的藥學(xué)服務(wù)。中藥師在參與藥物治療時要善于與醫(yī)護人員及患者溝通,貼近實踐,要善于思考,運用知識,把握好在治療中干預(yù)的切入點,提高藥物治療的安全性、有效性、經(jīng)濟性、適宜性和患者依從性。中藥師自身要加強歷練,提高藥物治療的知識與技能,為中醫(yī)藥事業(yè)朝著規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化、現(xiàn)代化發(fā)展不斷努力。

      [1]巫利璇,楊世斌.中藥飲片小包裝改革的體驗[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報,2009,6(8):129.

      [2]趙治勇.淺談我院門診中藥房的管理體會[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2008,2(13):121.

      [3]王方,屈俊.加強醫(yī)院中藥房管理設(shè)想[J].實用醫(yī)藥雜志,2008,25(9):1097.

      [4]陳華,葉柳賢.醫(yī)院中藥房的科學(xué)管理[J].中醫(yī)藥管理雜志,2009,17(3):252.

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