新疆石河子中發(fā)化工有限責(zé)任公司 (石河子 832000) 馬學(xué)蓮
氯乙烯-醋酸乙烯酯共聚樹(shù)脂(簡(jiǎn)稱氯醋樹(shù)脂),是最早工業(yè)化的氯乙烯類共聚樹(shù)脂,也是最重要的一種,1929年由美國(guó)和德國(guó)生產(chǎn)。該樹(shù)脂溶解性較好,軟化點(diǎn)和熔體粘度較低,易于加工,是制造涂料、粘合劑、油墨、半硬質(zhì)塊地板和柔性卷材地板等的原料,是一種重要的改性聚氯乙烯樹(shù)脂。目前由于國(guó)內(nèi)氯醋樹(shù)脂產(chǎn)量低,質(zhì)量不高,大部分依賴于進(jìn)口,不能滿足需求,因此國(guó)內(nèi)研究高質(zhì)量的氯醋樹(shù)脂生產(chǎn)技術(shù)具有很重要的意義。
本文主要研究氯醋樹(shù)脂在7m3聚合釜上的生產(chǎn)技術(shù)。采用電石法路線,借鑒國(guó)內(nèi)外先進(jìn)的生產(chǎn)技術(shù),通過(guò)實(shí)踐探索,在生產(chǎn)過(guò)程中采用DCS自動(dòng)控制、密閉入料系統(tǒng)及氯乙烯的連續(xù)加料等工藝控制,在60~70℃下,采用懸浮共聚工藝技術(shù)進(jìn)行共聚反應(yīng)。在配方的設(shè)計(jì)與工藝的改進(jìn)過(guò)程中,采用先進(jìn)的科學(xué)儀器對(duì)樹(shù)脂性能的檢測(cè)來(lái)指導(dǎo)試驗(yàn)進(jìn)展方向。在配方設(shè)計(jì)中,通過(guò)粒徑分布檢測(cè)與SEM圖,確定了助劑的種類及最佳配比;工藝改進(jìn)試驗(yàn)中,采用扭矩流變儀和紅外光譜儀對(duì)氯醋樹(shù)脂的性能檢測(cè)。用此工藝方法生產(chǎn)的氯醋樹(shù)脂的質(zhì)量在國(guó)內(nèi)已達(dá)到先進(jìn)水平。
7m3聚合釜2臺(tái):三層二葉斜漿,變頻攪拌器,夾套冷卻;DCS自控系統(tǒng);汽提塔;干燥系統(tǒng),掃描電子顯微鏡,流變儀。
軟水:PH值為6.5-7.5;VCM:w(VC)≥99.98%,w(高沸物)≤5μg/g;醋酸乙烯;分散劑;引發(fā)劑;穩(wěn)定劑;終止劑;
試驗(yàn)采用懸浮聚合生產(chǎn)工藝路線。其工藝流程簡(jiǎn)述如下:由公用工程送來(lái)的軟水和由合成送來(lái)的氯乙烯單體,醋酸乙烯檢驗(yàn)合格后,分別經(jīng)輸送泵、流量計(jì)計(jì)量入釜,分散劑、引發(fā)劑由計(jì)量罐計(jì)量入釜,其它助劑由軟水帶入,整個(gè)投料為自動(dòng)密閉入料。然后冷攪30分鐘,升溫至規(guī)定的聚合溫度,開(kāi)始反應(yīng),當(dāng)壓力降至0.30Mpa時(shí),加終止劑攪拌10分鐘后出料至沉析槽回收部分氯乙烯,經(jīng)汽提塔脫析VC后進(jìn)入漿料槽,最后經(jīng)離心機(jī)脫水,干燥系統(tǒng)干燥后包裝成25kg/袋的產(chǎn)品。
在生產(chǎn)出合格的樹(shù)脂時(shí),將樣品用電子掃描顯微鏡做SEM表征,與PVC的SEM圖片進(jìn)行對(duì)比分析(其中圖片見(jiàn)1和圖2)。
從圖片上看出,氯醋樹(shù)脂的顆粒比PVC的小,但總體大小均勻,樹(shù)脂表面有突狀物,褶皺比較多,而且樹(shù)脂顆粒表面上有細(xì)小圓點(diǎn)特別多,并分布均勻,呈透明狀,表皮較薄,和PVC的棉花狀比較,無(wú)特定形態(tài),表明醋酸乙烯酯和氯乙烯發(fā)生了共聚反應(yīng)。
圖1 氯醋樹(shù)脂的SEM圖
圖2 普通PVC樹(shù)脂的SEM圖
為了測(cè)定樹(shù)脂中是否含有醋酸乙烯酯,將PVC樹(shù)脂和氯醋樹(shù)脂進(jìn)行了IR分析,結(jié)果見(jiàn)圖3和圖4。
由于C-Cl 伸縮振動(dòng)在850~550cm-1有強(qiáng)吸收峰,醇中C-O伸縮振動(dòng)1000~1300cm-1有強(qiáng)吸收峰,未締合-O-H伸縮振動(dòng)3640~3610cm-1尖吸收峰,酯C=O伸縮振動(dòng)1750~1735cm-1,飽和烴中C-H伸縮振動(dòng)2850~3000cm-1,烯烴C=C伸縮振動(dòng)1680~1640cm-1。從圖12和圖13可以對(duì)比看出,圖13中在1750~1735cm-1處有強(qiáng)吸收峰,而圖12中只有小峰,對(duì)比標(biāo)準(zhǔn)圖譜,判斷出圖12中含有酯基即醋酸乙烯酯。從兩個(gè)圖中1680~1640cm-1處發(fā)現(xiàn)有吸收峰,對(duì)比標(biāo)準(zhǔn)圖譜看出是烯烴C=C伸縮振動(dòng)峰,從兩個(gè)圖譜中峰高可以定性判斷出烯烴C=C含量的多少,兩者比較,氯醋樹(shù)脂中的烯烴C=C比PVC樹(shù)脂中的少,說(shuō)明穩(wěn)定性氯醋樹(shù)脂比PVC樹(shù)脂好,樹(shù)脂中末端的烯烴C=C有一部分與醋酸乙烯酯反應(yīng)。
圖3 PVC樹(shù)脂IR圖
圖4 氯醋樹(shù)脂IR圖
原料:氯醋樹(shù)脂100g;
溶劑:環(huán)己酮100g,甲苯300g;
檢測(cè)方法:將配好的溶劑加入三口燒瓶中密封,開(kāi)啟攪拌,然后升溫至60℃,將氯醋樹(shù)脂緩慢加入燒瓶中,觀察樹(shù)脂在溶劑中的溶解速度,恒溫?cái)嚢?0分鐘后,停止攪拌,觀察溶液的透明度和是否有不溶物,檢測(cè)溶液粘稠度和均勻性。
方案1,使用相同粘數(shù)不同醋酸乙烯酯含量的氯醋樹(shù)脂。方案2,使用相同醋酸乙烯酯含量不同粘數(shù)的氯醋樹(shù)脂。檢測(cè)發(fā)現(xiàn):當(dāng)粘數(shù)相同時(shí),樹(shù)脂中醋酸乙烯酯含量越高,樹(shù)脂的溶解性能越好;醋酸乙烯酯含量相同時(shí),粘數(shù)越低,樹(shù)脂的溶解性能越好。總之,低粘數(shù)、高醋酸乙烯酯含量的氯醋樹(shù)脂溶解性能好。相同粘數(shù)和相同醋酸乙烯酯含量不同批次的樹(shù)脂在同一溶解條件下,溶解時(shí)間基本一樣,這表明樹(shù)脂中醋酸乙烯酯含量基本分布均勻。
PVC樹(shù)脂的加工性能可以用Brabender流變儀通過(guò)研究PVC體系的凝膠化溫度、凝膠化速度及混煉扭矩峰來(lái)評(píng)價(jià)。試驗(yàn)過(guò)程中分別用不同含量的氯乙烯-醋酸乙烯酯共聚樹(shù)脂與PVC樹(shù)脂摻混,進(jìn)行測(cè)試,具體含量如下樣品:
原料:主料用五型PVC樹(shù)脂,輔助用料為試驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)原料,氯醋樹(shù)脂;
試驗(yàn)方案:用標(biāo)準(zhǔn)配方做流變,氯醋樹(shù)脂在標(biāo)準(zhǔn)配方中的添加量分別為2PHR、4PHR、8PHR。
從圖5分析看出,氯醋樹(shù)脂的流變性能測(cè)定中,在4s中時(shí),裝載峰達(dá)到最大,扭矩為67.3Nm,兩者基本一致。氯醋樹(shù)脂扭矩的最小值在46s時(shí)出現(xiàn),比PVC的最小值出現(xiàn)時(shí)間早20s,氯醋的扭矩為21.9Nm,而PVC此時(shí)的扭矩為17.6Nm。氯醋樹(shù)脂在98s出現(xiàn)彎曲點(diǎn),表示塑化基本完成,此時(shí)的扭矩為31.7Nm,而PVC在152s時(shí)出現(xiàn)彎曲點(diǎn),此時(shí)扭矩為31.9Nm,兩者扭矩變化不大,但是時(shí)間相隔54s。在兩者塑化完成后,平衡扭矩基本一致為37Nm。從以上分析得出氯醋樹(shù)脂的塑化性能比普通PVC的塑化性能好,在很短的時(shí)間內(nèi)就塑化完畢,熔體的最低扭矩和平衡扭矩相差不大,可以降低加工溫度達(dá)到塑化完全均勻的目的。
從圖6看出,隨著氯醋樹(shù)脂添加量的增加,熔體的塑化時(shí)間加快,平衡扭矩和最低扭矩與空白樣品一致,在實(shí)際擠出加工中可在較低的溫度下達(dá)到良好的塑化,能耗會(huì)適當(dāng)降低,對(duì)PVC自身熔體的流動(dòng)性影響不大,可以保證熔體壓力和熔體溫度,在其他工藝條件都合理的情況下,材料的物理性能會(huì)得到改善。在加工配方中可以適當(dāng)添加潤(rùn)滑劑等改善流動(dòng)性的材料,可以保證加工和物理性能,并且給適當(dāng)提高制品光澤提供了較大的空間,其性能類似于丙烯酸酯類加工助劑。
圖5 氯醋樹(shù)脂和普通PVC樹(shù)脂的流變曲線對(duì)比圖
其中:1-純PVC的流變曲線;2~2份氯醋樹(shù)脂,98份PVC的流變曲線;3~4份氯醋樹(shù)脂,96份PVC的流變曲線;4~8份氯醋樹(shù)脂,92份PVC的流變曲線。
圖6 氯醋樹(shù)脂/PVC摻混后與普通PVC的流變曲線對(duì)比
隨著市場(chǎng)的發(fā)展,用戶對(duì)氯乙烯-醋酸乙烯酯共聚樹(shù)脂的控制指標(biāo)范圍和樹(shù)脂的品種越加嚴(yán)格。針對(duì)樹(shù)脂不同的用途,開(kāi)發(fā)出不同聚合度和醋酸乙烯含量的氯乙烯-醋酸乙烯酯共聚樹(shù)脂,以滿足不同用戶的要求。
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