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      紡織整理廢水電導(dǎo)值影響因素的研究

      2010-06-05 02:34:14萬(wàn)昆,周瑞雪,王
      化學(xué)與生物工程 2010年10期
      關(guān)鍵詞:感應(yīng)式電導(dǎo)數(shù)學(xué)模型

      紡織整理廢水中因含有酸、堿等物質(zhì),不能直接循環(huán)使用,如直接排放會(huì)對(duì)環(huán)境造成污染,不符合“清潔生產(chǎn)工藝”的要求[1,2]。為此,研究人員對(duì)紡織整理廢水的處理回收進(jìn)行了大量研究[3~6]。作者采用3700E型感應(yīng)式電導(dǎo)儀對(duì)某企業(yè)幾種紡織整理廢水(鹽酸濃度為0.065~0.125 mol·L-1、硫酸濃度為0.100~0.200 mol·L-1、NaOH濃度為0.070~0.180 mol·L-1)的電導(dǎo)值進(jìn)行測(cè)定,并研究了溫度、濃度以及雜質(zhì)含量對(duì)電導(dǎo)值的影響,建立了相應(yīng)的數(shù)學(xué)模型。

      1 實(shí)驗(yàn)

      1.1 試劑與儀器

      濃鹽酸,分析純,湖北武漢市江北化學(xué)試劑有限責(zé)任公司;濃硫酸,分析純,洛陽(yáng)市化學(xué)試劑廠;NaOH,分析純,武漢制氨廠。

      DDS-Ⅱ型電導(dǎo)儀、FC204型電子天平,上海精密科學(xué)儀器有限公司;3700E型感應(yīng)式電導(dǎo)儀,大湖國(guó)際;CS501型超級(jí)恒溫槽,重慶試驗(yàn)設(shè)備廠。

      1.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制

      分別用濃鹽酸、濃硫酸、NaOH配制濃度各為0.065~0.125 mol·L-1、0.100~0.200 mol·L-1、0.070~0.180 mol·L-1的標(biāo)準(zhǔn)溶液。

      1.3 方法

      分別用DDS-Ⅱ型電導(dǎo)儀、3700E型感應(yīng)式電導(dǎo)儀測(cè)定HCl/H2SO4/NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的電導(dǎo)值,比較結(jié)果,確定用于紡織整理廢水電導(dǎo)值測(cè)定的電導(dǎo)儀型號(hào)。

      根據(jù)某企業(yè)紡織整理廢水的特性,采用3700E型感應(yīng)式電導(dǎo)儀分別測(cè)定一定濃度范圍內(nèi)、不同溫度的HCl/H2SO4/NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的電導(dǎo)值,并根據(jù)濃度、溫度與電導(dǎo)值的關(guān)系建立數(shù)學(xué)模型。

      在相同條件下,采用3700E型感應(yīng)式電導(dǎo)儀分別測(cè)定HCl/H2SO4/NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液和HCl/H2SO4/NaOH廢水樣品的電導(dǎo)值,并對(duì)其影響因素進(jìn)行比較。

      2 結(jié)果與討論

      2.1 兩種電導(dǎo)儀測(cè)定效果對(duì)比(圖1)

      由圖1可知,對(duì)于不同濃度的HCl/H2SO4/NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液,采用兩種電導(dǎo)儀得到的電導(dǎo)值變化趨勢(shì)相同;在相同濃度下,采用DDS-Ⅱ型電導(dǎo)儀得到的電導(dǎo)值均低于3700E型感應(yīng)式電導(dǎo)儀。這是因?yàn)?700E型感應(yīng)式電導(dǎo)儀的工作量程為106mS·cm-1,且為數(shù)字顯示,從而避免了采用DDS-Ⅱ型電導(dǎo)儀人工讀數(shù)所帶來(lái)的誤差[7,8]。因此,采用3700E型感應(yīng)式電導(dǎo)儀在線測(cè)定紡織整理廢水中酸堿濃度。

      2.2 溫度、濃度對(duì)電導(dǎo)值的影響

      采用3700E型感應(yīng)式電導(dǎo)儀測(cè)定不同濃度的HCl/H2SO4/NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液在不同溫度下的電導(dǎo)值,結(jié)果見(jiàn)圖2。

      由圖2可知,在一定HCl/H2SO4/NaOH濃度下,隨著溶液溫度的升高,電導(dǎo)值逐漸增大;在一定的溫度下,隨著HCl/H2SO4/NaOH濃度的增大,電導(dǎo)值亦逐漸增大。這是由于HCl、H2SO4和NaOH屬?gòu)?qiáng)電解質(zhì),溶液濃度增大或者溶液溫度升高時(shí),會(huì)導(dǎo)致溶液中離子間引力的減小及離子運(yùn)動(dòng)速度的加快,致使電導(dǎo)值增大[9]。

      圖1 不同電導(dǎo)儀測(cè)定的HCl/H2SO4/NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的電導(dǎo)值

      圖2 不同濃度HCl/H2SO4/NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液在不同溫度下的電導(dǎo)值

      根據(jù)某企業(yè)紡織整理廢水?dāng)M使用的環(huán)境,分別以32℃下的HCl/H2SO4標(biāo)準(zhǔn)溶液和60℃下的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液回歸方程為基準(zhǔn),建立HCl/H2SO4/NaOH溶液電導(dǎo)值與濃度和溫度之間的數(shù)學(xué)模型,并列出各數(shù)學(xué)模型的適用濃度和溫度范圍,如表1所示。

      表1 HCl/H2SO4/NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液中濃度、溫度與電導(dǎo)值之間的數(shù)學(xué)模型

      2.3 雜質(zhì)對(duì)電導(dǎo)值的影響

      在相同的實(shí)驗(yàn)條件下,采用3700E型感應(yīng)式電導(dǎo)儀分別測(cè)定HCl/H2SO4/NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液和含HCl/H2SO4/NaOH廢水樣品的電導(dǎo)值,以考察未知雜質(zhì)對(duì)電導(dǎo)值的影響,結(jié)果見(jiàn)表2。

      由表2可知,含HCl廢水樣品的電導(dǎo)值高于HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液,而含H2SO4和NaOH廢水樣品的電導(dǎo)值明顯低于相對(duì)應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)溶液,尤其是NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液與廢水樣品,相對(duì)誤差高達(dá)31.8%。這可能是由于從上游來(lái)的整理廢水中殘留的高分子化合物及上游工藝中添加的助劑,其中部分為電解質(zhì)[10~12],它們?cè)谒?、HCl洗、H2SO4洗、NaOH洗的過(guò)程中逐漸被除盡,因而含HCl廢水樣品的電導(dǎo)值高于HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液,而含H2SO4和NaOH廢水樣品的電導(dǎo)值要低于相對(duì)應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)溶液。由此說(shuō)明,廢水中雜質(zhì)對(duì)電導(dǎo)值的影響不可忽略。

      3 結(jié)論

      (1)相比于DDS-Ⅱ型電導(dǎo)儀,3700E型感應(yīng)式電導(dǎo)儀能更好地用于在線檢測(cè)紡織整理廢水中的酸堿濃度。

      表2 不同溫度下的電導(dǎo)值數(shù)據(jù)

      (2)建立了HCl/H2SO4/NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度、溫度與電導(dǎo)值的數(shù)學(xué)模型,并給出了該數(shù)學(xué)模型的濃度與溫度適用范圍。

      (3)通過(guò)分析HCl/H2SO4/NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液與含HCl/H2SO4/NaOH紡織整理廢水電導(dǎo)值的相對(duì)誤差,提出廢水中雜質(zhì)的影響不容忽略。

      參考文獻(xiàn):

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