黃金珠 方云蕓 傅春華 成都中醫(yī)藥大學科技處(成都 611137)
通脈大生片是成都中醫(yī)藥大學第一附屬醫(yī)院用于婦科臨床 50余年的重點院內(nèi)制劑。該方來源于著名中醫(yī)學家卓雨農(nóng)老先生自制方“通脈大生丸”,由紫河車、肉蓯蓉、杜仲等 17味中藥組成 ,具有溫腎填沖,調(diào)補氣血,通暢脈絡等作用,在腎虛、沖任虛損所致的排卵障礙、黃體功能不健的不孕癥等方面取得較好的臨床療效。本實驗主要研究通脈大生片對排卵障礙型大鼠的的胰島素生長因子-1(IGF-1)及其受體(IGF-1R)的影響,以期證明用溫腎填沖,調(diào)補氣血,通暢脈絡的中醫(yī)方藥對腎虛、沖任虛損所致的排卵障礙、黃體功能不健的不孕癥有較好的臨床價值。
1 材料與方法 1.1 材料 1.1.1 動物:健康 9日齡 SD系雌性大鼠,出生后母鼠哺乳至 22日齡斷奶,專人飼養(yǎng)。利用自然光照,室溫維持在 20~25℃ ,動物和飼料均由成都中醫(yī)藥大學實驗動物中心提供,SD大鼠批號為:SCXK(川)2008-11。
1.1.2 試劑及儀器:丙酸睪丸酮注射液(規(guī)格:1m L:25mg)天津金耀氨基酸有限公司生產(chǎn),國藥準字 H12020531;通脈大生片(由杜仲、續(xù)斷、桑寄生、肉蓯蓉、紫河車、茯苓、山藥等組成),規(guī)格:0.3g/粒,成都中醫(yī)藥大學院內(nèi)制劑,川藥制字Z20070648;枸櫞酸氯米芬片 (規(guī)格:50mg/片)賽普路斯企業(yè)生產(chǎn),進口藥品注冊證號:H20040352;大鼠胰島素生長因子-1(IGF-1)酶聯(lián)免疫分析試劑盒,批號:DEZ30653,由 RD公司提供;胰島素生長因子-1R(IGF-1R)一抗 bs-0680R,由博奧森公司提供,IGF-1R二抗 sp-9001兔抗,由中杉金橋公司提供,批號:511783 A??烧{(diào)式移液器:美國 PALL-Gelman公司;全自動多功能酶標儀 MK 3:芬蘭雷勃。ILDZ4-018離心機:北京醫(yī)用離心機廠。783643型光學顯微鏡為日本O LYMPUS公司生產(chǎn);BI2004圖像分析系統(tǒng)儀由成都泰盟科技有限公司提供。
1.2 方 法 1.2.1 模型復制及分組方法:應用SPSS13.0統(tǒng)計軟件包產(chǎn)生的隨機數(shù)字表,將 66只 9日齡 SD雌性大鼠隨機分為空白對照組,模型組,通脈大生片高劑量組,通脈大生片中劑量組,通脈大生片低劑量組,克羅米芬對照組,共 6組。參照俞瑾等[1]研究方法,于實驗組和模型組頸背部皮下注射丙酸睪丸酮 1.25mg/只 (0.05m L/只)。正常組在同等條件下飼養(yǎng),未作特殊處理,第 22日齡斷奶,利用自然光照,室溫維持在 20℃左右 ,并由專人在同樣條件飼養(yǎng)。第 70日齡(大鼠體重約 150g左右)陰道開口。連續(xù)陰道涂片 2個性周期(1個性周期為 5d),觀察其陰道上皮細胞有無性周期變化,陰道上皮無性周期變化,則提示無排卵大鼠模型制作成功。
1.2.2 給藥方法:從第 80d開始 ,各組分別按如下方法給藥,按臨床用藥,以 60 kg人為標準,按照體重—劑量換算法計算大鼠給藥劑量。模型組和正常組給 1m L(100g? d)生理鹽水灌胃;通脈大生片高劑量組給予 0.12g/m L(100g? d)灌胃;通脈大生片中劑量組給予 0.06g/m L(100g? d)灌胃;通脈大生片低劑量組給予 0.03g/m L(100g? d)灌胃;克羅米芬組給予0.83mg/m L(100g? d)灌胃,每天灌胃 1次,連續(xù)灌胃 5周后股動脈取血處死大鼠。
1.2.3 檢測方法:陰道脫落細胞檢查:給藥 25d后,對大鼠進行陰道涂片。將無菌棉簽用生理鹽水浸濕后輕輕插入大鼠陰道內(nèi),順時針旋轉(zhuǎn) 1圈充分沾取分泌物后,在載玻片上同方向輕輕滾動 3次,使分泌物均勻地涂布于載玻片上,待涂片自然晾干后,用 95%乙醇固定 15m in后,采用巴氏染色法,在顯微鏡下觀察并判定其性周期,以判定造模的成功與否;連續(xù)灌胃 5周后,股動脈取血并處死大鼠,取出的血在室溫下靜置 2h后,用轉(zhuǎn)速 3000轉(zhuǎn)/分離心 10min取其上清液,用酶聯(lián)免疫法檢測血清中 IGF-1的濃度,取出卵巢,小心剔除脂肪組織,并包埋、切片,用免疫組化檢測卵巢中 IGF-1R,剔除脫片,組織重疊,切到脂肪組織及輸卵管的切片,在 400倍電鏡下采用同一光線,每系統(tǒng)分析其積分光密度。病理切片用 HE染色,在 100倍光鏡下觀察其形態(tài)學變化。
1.2.4 統(tǒng)計學方法:應用 SPSS 13.0統(tǒng)計軟件分析,多樣本之間均數(shù)比較采用單因素方差分析(one way ANOVA),用±s表示。
2 結(jié) 果 2.1 對卵巢的病理形態(tài)學觀察結(jié)果 鏡下模型組卵巢蒼白,表面見卵泡,但卵泡多呈囊性擴張,卵泡內(nèi)含大量漿液性物質(zhì),間質(zhì)過度增生,有大量閉鎖卵泡和原始卵泡存在,無成熟卵泡,卵泡較小,無黃體;給藥組卵巢色澤鮮紅,與模型組比較,病理性囊性卵泡明顯減少,卵泡壁顆粒細胞排列較密,層次增多,有少量成熟卵泡和黃體生成;正常組卵巢色澤紅潤,卵泡發(fā)育良好,無病理性囊性卵泡,有成熟卵泡,表面見較多黃體。
2.2 各組間 IGF-1水平比較
表1 各組間 IGF-1水平統(tǒng)計結(jié)果比較
2.3 各組間 IGF-1R表達結(jié)果比較
表2 各組間 IGF-1R表達統(tǒng)計結(jié)果比較
3 討 論中醫(yī)認為排卵障礙以腎虛為關(guān)鍵,內(nèi)經(jīng)云“腎藏精,主生殖,為先天之本”。卵子是腎所藏之“陰精”,腎陰是其物質(zhì)基礎(chǔ),腎陽是其生長的動力。腎精充盛是卵子發(fā)育成熟的前提,腎陽保障腎在排卵前只合不開,發(fā)揮主蟄與主閉藏之功能,使腎藏精而不泄,腎精充盛,卵子發(fā)育成熟,陽氣主動,腎陽的鼓動使沖任氣血調(diào)暢,卵子正常排出。若腎精不足、腎陽虧虛,一方面當合不合,卵泡不能發(fā)育成熟,另一方面,當開不開,不能作為內(nèi)在動力鼓動卵子排出,從而出現(xiàn)卵子排出障礙。行,沖任脈絡不暢,阻滯胞宮胞脈,也會導致卵子排出受阻。故卵子的發(fā)育成熟及排出與腎精充盛、腎陽鼓動密切相關(guān)。故中醫(yī)治療常以補腎為主,兼調(diào)補沖任氣血,效果顯著。
而通脈大生片是由杜仲、續(xù)斷、桑寄生、肉蓯蓉、紫河車、茯苓、山藥、枸杞、首烏、臺烏、當歸、荔枝核、車前仁等十七味中藥組成,方中用紫河車、肉蓯蓉、杜仲、續(xù)斷溫補腎陽,血肉有情之品直入下焦 ,填奇經(jīng)之精,補奇經(jīng)之氣;配以枸杞子、首烏、當歸養(yǎng)肝陰,補益奇經(jīng)之血;輔以山藥、茯苓、車前仁、桑寄生健脾利濕,調(diào)理脾胃,當歸、臺烏、荔枝核活血行氣,通其脈絡 ,共奏通補之效。全方具有溫腎填沖,調(diào)補氣血,通暢脈絡的作用。
現(xiàn)代研究發(fā)現(xiàn)卵巢排卵,既受下丘腦-垂體-卵巢軸的調(diào)控,也受卵巢局部微環(huán)境特別是非固醇網(wǎng)絡的調(diào)控,即卵巢的自分泌-旁分泌系統(tǒng)在卵巢局部發(fā)揮微調(diào)節(jié)作用。參與這一過程的自分泌和旁分泌因子很多,其中胰島素生長因子-1(IGF-1)已被證實參與卵巢的局部調(diào)節(jié)[2-4]。
自從 1978年 Rinderknek t和 Humbel首先純化 IGF-1和IGF-2后 ,人們發(fā)現(xiàn)卵巢可以產(chǎn)生 IGFs,而 IGFs可以獨立或協(xié)同促性腺激素調(diào)節(jié)卵巢周期性優(yōu)勢卵泡選擇、排卵、性激素合成等。目前研究認為介導胰島素生長因子家族的生理功能的主要是 IGF-1和 IGF-1R發(fā)揮的[5,6],且 IGF-1是卵巢局部調(diào)節(jié)系統(tǒng)中重要的生長因子[7-8],IGF-1除可刺激黃體顆粒細胞產(chǎn)生E2和 P,還可以協(xié)同 LH進一步促進雄激素的合成和分泌,使雄激素水平升高[9]。因此,卵巢內(nèi) IGF-1的過度表達,可導致雄激素合成過多,進而導致卵泡過早發(fā)育、卵泡膜過度增生,成為不易破裂的囊泡,進而影響卵泡的成熟和排卵。IGF-1R在卵巢顆粒細胞、卵泡膜細胞和黃體細胞中均含有。原位雜交表明,IGF-1Rm RNA主要在顆粒細胞和卵母細胞中表達。在大鼠中,經(jīng) IGF-1處理培養(yǎng)的大鼠顆粒細胞能夠提高 1型 IGF受體的表達[10]。 IGF-1的大部分細胞效應通過 IGF-1R實現(xiàn)[11]。
本研究發(fā)現(xiàn)模型組血清內(nèi) IGF-1水平以及卵巢局部 IGF-1R的表達明顯高于正常組。該結(jié)果提示 IGF-1/IGF-1R過高可以導致排卵障礙,而通過給藥,高劑量通脈大生片可降低大鼠血清內(nèi) IGF-1水平和卵巢局部 IGF-1R表達,低劑量通脈大生片可降低 IGF-1R的表達。說明通脈大生片可以通過降低 IGF-1/IGF-1R促進卵泡的生長發(fā)育和排出。而克羅米芬并不能降低血清 IGF-1水平和卵巢局部 IGF-1R的表達,提示克羅米芬促排卵的機制可能不是通過調(diào)節(jié) IGF-1/IGF-1R起作用的。同時,在本實驗中發(fā)現(xiàn)中劑量通脈大生片對過高的 IGF-1/IGF-1R不敏感,考慮可能與給藥濃度、樣本量、給藥時間等因素有關(guān)。而通脈大生片是如何達到降低 IGF-1/IGF-1R,是通過性腺軸,還是有其它因子的參與,需進一步深入研究。
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