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      2型糖尿病合并病毒性肝炎180例臨床分析

      2010-08-15 00:44:50陳葉海張建雯
      中國(guó)民族民間醫(yī)藥 2010年2期
      關(guān)鍵詞:糖原轉(zhuǎn)氨酶病毒感染

      陳葉海 張建雯

      廣東省四會(huì)市人民醫(yī)院,廣東 四會(huì) 526200

      我院于2005年1月至2008年12月共收治2型糖尿病合并病毒性肝炎,肝硬化患者180例,現(xiàn)報(bào)道分析如下。

      1 臨床資料

      1.1 一般資料 本組男154例,女26例,男女比例6:1,年齡25~40歲26例,41~55歲102例,56歲以上52例。其中急性肝炎8例,慢性肝炎66例,重型肝炎30例,肝硬化76例。以2型糖尿病首發(fā)者30例,以病毒性肝炎首發(fā)者128例,二者同時(shí)發(fā)現(xiàn)者22例。有糖尿病家族史24例。

      1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn) 所有病例均符合1997年ADA/WHO制定的糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)[1],均為2型糖尿病,病毒性肝炎則均符合2000年西安會(huì)議《病毒性肝炎防治方案》中病毒性肝炎,肝硬化的診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]。肝源性糖尿病符合美國(guó)糖尿病學(xué)會(huì)1997年診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]。

      1.3 實(shí)驗(yàn)室檢查 肝功能檢查:谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)<80IU/L22例,80~160IU/L66例,160~640IU/L56例,>640IU/L36例,總膽紅素(SB)<25μmol/L28例,25~125μmol/L90例,125~250μmol/L30例,>250μmol/L32例。白蛋白>30g/L108例,<30g/L72例。病毒性肝炎血清標(biāo)志檢查:乙肝病毒感染162例,丙肝病毒感染2例,乙,丁肝病毒感染10例,甲肝病毒感染2例,戊肝病毒感染4例。

      2 治療與轉(zhuǎn)歸

      2.1 治療 在護(hù)肝,減黃,改善微循環(huán)及對(duì)癥支持治療肝炎,肝硬化基礎(chǔ)上,均給予糖尿病飲食,給予葡萄糖溶液治療時(shí)均以1:(3~4)胰島素中和葡萄糖,其中74例普通胰島素治療,70例予以諾和靈30R治療,28例口服降糖藥治療。8例飲食控制,未服降糖藥和胰島素治療。

      2.2 轉(zhuǎn)歸 其中血糖控制在正常范圍104例,7~10mmol/L50例,>10mmol/L26例,108例轉(zhuǎn)氨酶,黃疸指數(shù)正常出院,32例輕度黃疸出院,28例輕度轉(zhuǎn)氨酶升高出院。12例黃疸,轉(zhuǎn)氨酶中度異常出院,無(wú)死亡病例,無(wú)酮癥酸中毒發(fā)生,未發(fā)生低血糖癥。

      3 討論

      3.1 本組180例患者,其中150例屬肝炎肝硬化并發(fā)糖尿病,占83%,150例中14例有糖尿病家族史,占9%,是否與肝源性糖尿病家族史有關(guān)系,尚待進(jìn)一步觀察。

      3.2 發(fā)病機(jī)制 本病的發(fā)病機(jī)制尚未闡明,可能的原因如下:①肝細(xì)胞受損致肝細(xì)胞表面胰島素受體缺陷,是血糖的攝取利用減少。②肝細(xì)胞受損使肝糖原的合成酶活性低下,使葡萄糖利用減少。③肝硬化使肝臟降解功能降低導(dǎo)致胰高血糖素,生長(zhǎng)素,糖皮質(zhì)素升高,且超過(guò)胰島素水平使周?chē)M織對(duì)胰島素產(chǎn)生抵抗,使血糖升高。④肝炎病毒直接或間接通過(guò)免疫反應(yīng)損傷胰島β細(xì)胞。⑤由于飲食不當(dāng),過(guò)多地?cái)z入碳水化合物或長(zhǎng)期使用高糖溶液,或長(zhǎng)期使用皮質(zhì)激素亦可以使胰島功能失調(diào)。⑥在治療過(guò)程中使用利尿劑引起低血鉀,使周?chē)M織對(duì)胰島素反應(yīng)性下降均可以成為糖尿病誘發(fā)因素。此外,肝臟病變也可引起低血糖癥,其機(jī)制未十分明了,可能與肝組織廣泛破壞,葡萄糖消耗過(guò)多及有關(guān)糖原代謝酶系統(tǒng)功能失常有關(guān)。

      3.3 治療 治療上,兩組疾病互相矛盾,又互為因果,我們認(rèn)為應(yīng)該積極治療病毒性肝炎,尤其是慢性丙型肝炎,可以使用α-干擾素治療,而且干擾素對(duì)丙型肝炎合并糖尿病患者的治療是安全有效的[4]改善肝功能,盡早控制血糖。血糖輕度升高采用飲食控制即可,每日碳水化合物的攝取在300-400g以?xún)?nèi),肝硬化患者肝糖原合成儲(chǔ)備功能差,故治療上要補(bǔ)充適量糖溶液,強(qiáng)調(diào)葡萄糖加用一定比例胰島素,并根據(jù)膽紅素的高低攝入蛋白質(zhì)的量,加強(qiáng)支持療法,定時(shí)使用白蛋白和血漿。胰島素具有降血糖,促進(jìn)肝糖原合成的作用,當(dāng)飲食控制不理想,適量應(yīng)用降糖藥控制血糖不滿(mǎn)意時(shí),應(yīng)盡早使用胰島素。2型糖尿病待血糖穩(wěn)定一段時(shí)間后可逐漸停用。尤其是肝源性糖尿病,隨著肝功能的改善,待血糖正常穩(wěn)定后,可以停用胰島素治療。

      [1]陳灝珠,主編.實(shí)用內(nèi)科學(xué)(上冊(cè))第11版[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2004:48,458.

      [2]中華醫(yī)學(xué)會(huì)傳染病與寄生蟲(chóng)會(huì)、肝病學(xué)分會(huì).病毒性肝炎防治方案[S].中華肝臟雜志,2000,8(6);324-329.

      [3]WHO.Report of the expert committec on diagnosis and classifica tion of diabetes mellitus.Diabetes Care,1997,20(7):1183-1197.

      [4]許佳平,嚴(yán)利君,黃萃,等.α-干擾素治療慢性丙型肝炎合并糖尿病26例臨床觀察[J].實(shí)用肝臟病雜志,2009,12(1):47-48.

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