專利

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一種微量氫氣無(wú)分餾定量富集系統(tǒng)及其富集方法

公開(kāi)號(hào):CN102042920A 公開(kāi)日:2011.05.04

申請(qǐng)人:中國(guó)石油化工股份有限公司;中國(guó)石油化工股份有限公司石油勘探開(kāi)發(fā)研究院

本發(fā)明屬于油氣勘探領(lǐng)域中的地球化學(xué)分析，是一種對(duì)測(cè)試材料進(jìn)行富集、濃縮的方法。本發(fā)明涉及對(duì)天然氣中提取氫氣并進(jìn)行富集后進(jìn)行分析的系統(tǒng)及其方法。一種微量氫氣無(wú)分餾定量富集系統(tǒng)，其特征在于，所述系統(tǒng)包括進(jìn)樣單元，真空單元，監(jiān)測(cè)單元和收集單元;所述進(jìn)樣單元和真空單元分別和所述收集單元連接。本發(fā)明的天然氣中微量氫氣無(wú)分餾富集系統(tǒng)，設(shè)備簡(jiǎn)單，操作靈活。雙進(jìn)樣系統(tǒng)設(shè)計(jì)不但可以實(shí)現(xiàn)對(duì)常規(guī)天然氣的處理，而且，對(duì)取樣比較特殊的溫泉?dú)庖部梢圆蓸舆M(jìn)行分析;同時(shí)，其余成分容器瓶可以根據(jù)天然氣中氫氣的濃度及取樣體積進(jìn)行選擇，并以此控制加入He的體積并進(jìn)而控制著氫氣富集的倍數(shù)，從而大大擴(kuò)大了該技術(shù)的應(yīng)用范圍。

含鋅鉛玻璃中三氧化二硼含量測(cè)試方法

公開(kāi)號(hào):CN102042982A 公開(kāi)日:2011.05.04

申請(qǐng)人:中國(guó)兵器工業(yè)集團(tuán)第五三研究所

摘要 本發(fā)明涉及的含鋅鉛玻璃中三氧化二硼含量測(cè)試方法采用玻璃的常規(guī)處理方法——堿熔法溶解樣品，將硼轉(zhuǎn)化為硼酸鹽，用稀酸溶解熔融物，加入碳酸鹽，將硼酸鹽與其他雜質(zhì)元素分離;采用Ca－EDTA絡(luò)合兩性元素鋅、鉛;采入甘露醇，使硼酸定量轉(zhuǎn)化成為離解度較強(qiáng)的醇硼酸，采用溴百里香酚藍(lán)和苯酚紅混合指示劑，實(shí)現(xiàn)滴定終點(diǎn)準(zhǔn)確控制。本發(fā)明涉及的測(cè)試方法，變色點(diǎn)清晰，易于控制，可有效消除玻璃中的鋅、鉛等兩性元素干擾，顯著提高測(cè)量的準(zhǔn)確度和重復(fù)性，試驗(yàn)相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差降至0.5%以下，加標(biāo)回收率達(dá)到98%以上。

飼料中二惡英類化合物的檢測(cè)方法

公開(kāi)號(hào):CN102043026A 公開(kāi)日:2011.05.04

申請(qǐng)人:張福生

摘要 本發(fā)明提供飼料中二惡英類化合物的檢測(cè)方法，二惡英類污染物進(jìn)入環(huán)境和飼料后，不容易被分解，長(zhǎng)期殘留在環(huán)境和飼料中，并隨生物鏈進(jìn)入到動(dòng)物機(jī)體，危害動(dòng)物及人類的健康。因此對(duì)二惡英的監(jiān)測(cè)是長(zhǎng)期的任務(wù)，雖然國(guó)內(nèi)已有少數(shù)HRGC－HRMS二惡英檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室，但其檢測(cè)能力十分有限，只能檢測(cè)少數(shù)幾種二惡英類物質(zhì)，遠(yuǎn)遠(yuǎn)不能滿足對(duì)二惡英的監(jiān)測(cè)監(jiān)控需要。建立快速、經(jīng)濟(jì)的生物檢測(cè)法對(duì)飼料中二惡英進(jìn)行定量篩選、常規(guī)檢測(cè)和定性分析，飼料中二惡英的主要分析方法有化學(xué)分析法、免疫學(xué)分析法和生物檢測(cè)法。

一種海水中環(huán)境內(nèi)分泌干擾物的快速檢測(cè)方法

公開(kāi)號(hào):CN102043028A 公開(kāi)日:2011.05.04

申請(qǐng)人:中國(guó)水產(chǎn)科學(xué)研究院東海水產(chǎn)研究所

摘要 本發(fā)明涉及一種海水中環(huán)境內(nèi)分泌干擾物的快速檢測(cè)方法，包括以下步驟:(1)海水樣品通過(guò)調(diào)節(jié)離子濃度、調(diào)節(jié)pH和水浴超聲輔助萃取后，采用固相微萃取裝置富集目標(biāo)化合物，然后進(jìn)行頂空衍生化;(2)熱脫附后使用氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用定量分析環(huán)境內(nèi)分泌干擾物。本發(fā)明有效解決了在海洋環(huán)境調(diào)查中分析環(huán)境內(nèi)分泌干擾物時(shí)采樣量大、采樣周期長(zhǎng)、樣品不利保存，而且在化學(xué)分析中還要進(jìn)行繁復(fù)的前處理才能進(jìn)行測(cè)試的問(wèn)題。對(duì)選定的目標(biāo)化合物分析得到了滿意的結(jié)果，具有有機(jī)溶劑用量少、對(duì)待測(cè)物的選擇性高、萃取速度快、樣品回收率高等優(yōu)點(diǎn)，可適用于海洋環(huán)境中分析含量很低并且結(jié)構(gòu)復(fù)雜的環(huán)境內(nèi)分泌干擾物。

一種十八胺濃度測(cè)定方法

公開(kāi)號(hào):CN102062728A 公開(kāi)日:2011.05.18

申請(qǐng)人:武漢大學(xué)

摘要 本發(fā)明屬于化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種十八胺濃度測(cè)定方法。首先，測(cè)定不同濃度十八胺標(biāo)準(zhǔn)溶液在256～270 nm內(nèi)某處的吸光度，得到標(biāo)準(zhǔn)曲線，其中每份標(biāo)準(zhǔn)溶液中含有相同濃度的冰乙酸，冰乙酸濃度為2～12 mL/L;然后，在待測(cè)溶液中添加相同濃度的冰乙酸，測(cè)其在相同波長(zhǎng)處的吸光度，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出待測(cè)溶液中十八胺的濃度。本發(fā)明方法可以方便、快捷、準(zhǔn)確的測(cè)定10～50 mg/L范圍內(nèi)的十八胺濃度，在化工行業(yè)原料檢驗(yàn)、火電廠停爐保護(hù)藥劑檢測(cè)等領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用前景。

一種新型傅立葉紅外光譜儀和分析方法

公開(kāi)號(hào):CN102072769A 公開(kāi)日:2011.05.25

申請(qǐng)人:清華大學(xué)

摘要 一種含磁編碼器的傅立葉紅外光譜儀，可代替?zhèn)鹘y(tǒng)含激光干涉系統(tǒng)的傅立葉紅外光譜儀進(jìn)行化學(xué)分析試驗(yàn)。該新型傅立葉紅外光譜儀，其特征在不含有激光干涉系統(tǒng)，而是采用了帶磁編碼器的音圈電機(jī)來(lái)驅(qū)動(dòng)干涉儀動(dòng)鏡運(yùn)動(dòng)以完成光譜掃描，磁編碼器可實(shí)時(shí)輸出反映音圈電機(jī)當(dāng)前運(yùn)動(dòng)位置、方向的位相差90度的兩路信號(hào)，以取代傳統(tǒng)傅立葉紅外光譜儀中的位相差90度的兩路激光干涉信號(hào)。由于采用了磁編碼器，這種新型的傅立葉紅外光譜儀可以擯棄傳統(tǒng)傅立葉紅外光譜儀中的激光干涉系統(tǒng)，簡(jiǎn)化傅立葉紅外光譜儀的光學(xué)結(jié)構(gòu)，降低光學(xué)元件的加工成本和光路的調(diào)節(jié)難度，同時(shí)使用磁編碼器從根本上避免了激光波長(zhǎng)隨溫度漂移而引起的過(guò)零點(diǎn)漂移現(xiàn)象，可為高精度的紅外光譜測(cè)量和分析奠定基礎(chǔ)。

主流煙氣中5-羥甲基-2-糠醛的毛細(xì)管電泳測(cè)定方法

公開(kāi)號(hào):CN102103123A 公開(kāi)日:2011.06.22

申請(qǐng)人:湖北中煙工業(yè)有限責(zé)任公司;武漢市黃鶴樓科技園有限公司

摘要 本發(fā)明公開(kāi)了一種主流煙氣中5-羥甲基-2-糠醛的毛細(xì)管電泳測(cè)定方法，屬于卷煙化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域。所述測(cè)定方法:(1)對(duì)待測(cè)原樣進(jìn)行前處理;(2)具體測(cè)定條件如下:A、毛細(xì)管(75 μm ×57 cm)，有效長(zhǎng)度50 cm;B、運(yùn)行時(shí)的電泳介質(zhì)為10～40 mmol/L Na2HPO4(pH=4.0～10.0)－20～80 mmol/L 十二烷基硫酸鈉(SDS)，3.45 kPa(0.5 psi)壓力下進(jìn)樣10 s;C、20 kV恒壓電泳，檢測(cè)波長(zhǎng)286nm，運(yùn)行溫度25℃;D、溶液和樣品均用0.45 μm濾膜過(guò)濾，并超聲脫氣15 min。本發(fā)明創(chuàng)立了膠束毛細(xì)管電泳(MEKC)測(cè)定主流煙氣中5-羥甲基-2-糠醛的方法，為煙氣成分分析提供了一種新的、高效、簡(jiǎn)便、環(huán)保的檢測(cè)手段。

靜壓分層取水系統(tǒng)

公開(kāi)號(hào):CN201865092U 公開(kāi)日:2011.06.15

申請(qǐng)人:山東電力工程咨詢?cè)河邢薰?/p>

摘要 本實(shí)用新型涉及一種靜壓分層取水系統(tǒng)，包括若干段連接在一起的抽水導(dǎo)管，抽水導(dǎo)管下端與取水器相連，抽水導(dǎo)管上端口通過(guò)密封件密封，抽水導(dǎo)管上部設(shè)有一端穿過(guò)密封件伸入到抽水導(dǎo)管內(nèi)的抽水裝置。本實(shí)用新型采用密封鋼管一次性到達(dá)預(yù)定取水深度，且可以在一個(gè)平面取水位置連續(xù)進(jìn)行不同深度的多層取水。取得的水樣可以避免與大氣接觸、人為污染等影響，確保了水樣的質(zhì)量，可以有效保證所取水樣進(jìn)行物理、化學(xué)分析試驗(yàn)的準(zhǔn)確性。主要特點(diǎn)如下:操作方便，取水效率高，所取水樣質(zhì)量高，費(fèi)用低，隔水效果好。

飼料中伏馬毒素的檢測(cè)方法

公開(kāi)號(hào):CN102043044A 公開(kāi)日:2011.05.04

申請(qǐng)人:張福生

摘要 本發(fā)明一種飼料中伏馬毒素的檢測(cè)方法，免疫親和柱－熒光儀檢測(cè)法的原理為:將飼料樣品與提取液混合、均勻、過(guò)濾，然后將濾液通過(guò)鍵合有伏馬毒素特殊抗體的分離柱。用淋洗液通過(guò)分離柱，將伏馬毒素從抗體上分離下來(lái)。最后，將淋洗液注入熒光計(jì)進(jìn)行測(cè)定。檢測(cè)范圍為0～10 mg/kg，檢測(cè)限為0.25 mg/kg，檢測(cè)時(shí)間約為15 min，回收率大于80%，變異系數(shù)小于15%。免疫親和柱－HPLC法的原理為:經(jīng)甲醇－水(4∶1)提取，提取液通過(guò)FumoniTest免疫親和柱凈化，凈化液經(jīng)柱前衍生、Spherisorb C18色譜柱分離、熒光檢測(cè)器檢測(cè)、外標(biāo)法定量。對(duì)玉米原料的檢測(cè)回收率B1為82.3% ～88.7%，B2 為 74.9% ～81.6%，變異系數(shù) B1 為4.9% ～6.3%，B2 為 5.8% ～7.2%，檢測(cè)限 B1 可達(dá) 0.020 mg/kg，B2 可達(dá) 0.040 mg/kg。