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      含易感基因的HLA單倍型與終末期腎功能衰竭易感性的關(guān)系

      2011-04-13 08:50:16韓志明肖露露于立新
      山東醫(yī)藥 2011年18期
      關(guān)鍵詞:易感性多態(tài)性腎功能

      韓志明,肖露露,于立新

      (南方醫(yī)科大學附屬南方醫(yī)院,廣州 510515)

      終末期腎功能衰竭(ESRD)是各類腎臟疾病發(fā)展到晚期的共同結(jié)果,而腎臟病的發(fā)生、發(fā)展多數(shù)是由免疫介導的炎癥反應所致。對ESRD患者進行腎活檢,發(fā)現(xiàn)腎小球系膜區(qū)有補體 C4的沉積,補體C4是人類白細胞抗原(HLA)基因復合體Ⅲ類基因表達的產(chǎn)物,說明HLA在ESRD的發(fā)生、發(fā)展中發(fā)揮重要作用[1]。國外一些腎移植中心通過對等候腎移植的ESRD患者HLA多態(tài)性進行分析,認為HLA的表達及其多態(tài)性對腎臟疾病患者最終并發(fā)ESRD存在免疫遺傳易感性和相對風險性。大樣本多中心臨床資料對照分析發(fā)現(xiàn),HLA-B*75、HLA-DR*04、HLA-DR*17可能是與ESRD相關(guān)的易感基因[2]。本研究在此基礎(chǔ)上分析了含有易感基因的 HLA單倍型與ESRD易感性的關(guān)系?,F(xiàn)將結(jié)果報告如下。

      1 資料與方法

      收集 2000年 1月 ~2009年 1月來自 40個腎移植中心的等候腎移植的漢族ESRD患者3 911例(ESRD組),男1 795例,女2 152例;年齡(40.69 ±9.76)歲。對照組為隨機選擇的漢族健康人1 247例,年齡(41.01±8.13)歲。采用最大似然法估計ESRD組和對照組HLA雙座位單倍型頻率,具體運算采用Arlequin計算機軟件。關(guān)聯(lián)程度用優(yōu)勢比(OR)來表示,通過Woolf公式計算。單倍型頻率的比較用χ2檢驗,需計算其校正P值(Pc值),檢驗為雙側(cè),Pc<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

      2 結(jié)果

      2.1 兩組易感基因HLA-B*75-A位點單倍型比較

      ESRD組和對照組均表達易感基因HLA-B*75-A位點單倍型5條,分別為A*02-B*75、A*11-B*75、A*24-B*75、A*26-B*75、A*31-B*75,其頻率在ESRD組分別為1.962%、5.556%、1.142%、0.136%、0.115%,對照組分別為1.597%、4.687%、1.107%、0.133%、0.118%,兩組相比,Pc均>0.05。

      2.2 兩組易感基因HLA-DR*04-B位點單倍型比較 ESRD組和對照組表達易感基因HLA-DR*04-B位點單倍型 22條。ESRD組單倍型頻率較高的依次為B*60-DR*04、B*46-DR*04、B*13-DR*04、B*75-DR*04、B*58-DR*04(頻率依次為2.241%、1.952%、1.419%、1.354%、0.957%)。對照組單倍型頻率較高的依次為 B*60-DR*04、B*62-DR*04、B*54-DR*04、B*46-DR*04、B*51-DR*04(頻率依次為 1.692%、1.523%、1.297%、0.758%、0.568%)。兩組相比,ESRD組單倍型頻率顯著升高(Pc<0.05)的是B*13-DR*04(1.419%vs0.043%)、B*46-DR*04(1.952%vs 0.758%)、B*58-DR*04(0.957%vs 0.138%)、B*75-DR*04(1.354%vs0.450%)。

      2.3 兩組易感基因HLA-DR*17-B位點單倍型比較 ESRD組和對照組均表達易感基因HLA-DR*17-B位點單倍型16條。ESRD組中單倍型頻率較高的依次為B*46-DR*17、B*60-DR*17、B*75-DR*17、B*38-DR*17、B*58-DR*17(頻率依次為1.002%、0.776%、0.610%、0.409%、0.289%)。對照組中單倍型頻率較高的依次為B*58-DR*17、B*08-DR*17、B*51-DR*17、B*46-DR*17、B*57-DR*17(頻率依次為 5.904%、0.538%、0.263%、0.248%、0.241%)。與對照組相比,ESRD組中無頻率顯著升高的單倍型。

      2.4 ESRD組中頻率顯著升高的單倍型與疾病易感關(guān)聯(lián)性 與對照組相比,ESRD組頻率顯著升高(Pc<0.05)的單倍型為B*75-DR*04、B*13-DR*04、B*46-DR*04、B*58-DR*04,其OR為3.101~8.039,其中B*75-DR*04(OR=3.101, 95%CI為1.664~5.779)是由之前報道的與ESRD相關(guān)易感基因B75、DR04組成。

      3 討論

      HLA是最重要的疾病易感基因[3]。HLA單倍型所攜帶的遺傳信息比單個等位基因更豐富、更準確。Doxiadis等[4]認為,HLA-A*02-B*05-DR*05是IgA腎病ESRD患者的易感單倍型,OR值高達2.99,而表達單倍型HLA-A*01-B*08-DR*03、HLA-A*03-B*07-DR*02、HLA-A*02-B*07-DR*02的患者發(fā)展為ESRD的過程較慢。Andresdottir等[5]調(diào)查了歐洲腎移植中心登記的1 207例IgA腎病移植受者,發(fā)現(xiàn)IgA腎病且攜帶HLA-B*08-DR*03的患者移植腎失功的危險性增加66%,提示HLA-B*08-DR*03是移植腎失功的危險因素。Dyck等[6]提出,加拿大土著糖尿病患者在出現(xiàn)ESRD的過程中HLA起了重要作用。劉楠等[7]通過對 377例漢族慢性腎功能衰竭患者和 1 212例正常無血緣關(guān)系漢族人群的對照發(fā)現(xiàn),DRB1*11-DQB1*0301、DRBl*12-DQB1*0301、A*02-B*15可能是ESRD的易感單倍型。本研究發(fā)現(xiàn),ESRD患者中B*75-DR*04單倍型頻率顯著升高,這條單倍型是由已知的中國ESRD患者中的易感基因HLA-B*75和HLA-DR*04組成,可能是與ESRD相關(guān)聯(lián)的易感單倍型。

      綜上所述,HLA在ESRD的始動和發(fā)展過程中起著重要的免疫遺傳易感作用,HLA與ESRD相關(guān)的易感單倍型的確定對臨床腎移植工作具有重要指導意義:對于慢性腎病患者,是否攜帶易感單倍型可以作為估計預后的一個指標;對于已發(fā)生ESRD的等候腎移植患者,避免選擇攜帶易感單倍型(B*75-DR*04)的供體,可提高移植腎遠期存活率和減少再次移植風險。

      [1]Franco C,Yoo W,Franco D,et al.Predictors of end stage renal disease in African Americans with lupus nephritis[J].Bull NYU Hosp Jt Dis,2010,68(4):251-256.

      [2]韓志明,肖露露,于立新,等.南方漢族等候腎移植終末期腎功能衰竭患者HLA基因多態(tài)性分析[J].現(xiàn)代泌尿外科雜志,2010, 3(2):110-113.

      [3]Caillat-Zucman S.Molecular mechanisms of HLA association with autoimmune diseases[J].Tissue Antigens,2009,73(1):1-8.

      [4]Doxiadis II,De Lange P,De Vries E,et al.Protective and susceptible HLA polymorphisms in IgA nephropathy patients with end-stage renal failure[J].Tissue Antigens,2001,57(4):344-347.

      [5]Andresdottir MB,Haasnoot GW,Persijn GG,et al.HLA-B8, DR 3:a new risk factor for graft failure after renal transplantation in patients with underlying immunoglobulin a nephropathy[J].Clin Transplant,2009,23(5):660-665.

      [6]Dyck R,Bohm C,Klomp H,et al.Increased frequency of HLA A 2/DR 4 and A 2/DR 8 haplotypes in young saskatchewan aboriginal people with diabetic end-stage renal disease[J].Am J Nephrol, 2003,23(3):178-185.

      [7]劉楠,袁方,梁飛.人類白細胞抗原多態(tài)性與慢性腎功能衰竭的遺傳易感性研究[J].軍事醫(yī)學科學院院刊,2009,2(1):33-36.

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