大豆重迎茬減產(chǎn)的原因及農(nóng)藝對(duì)策研究——重迎茬大豆的根系分泌物與根茬腐解物

何志鴻，許艷麗，劉忠堂，韓曉增，何雪瑩

（1.黑龍江省科技廳,哈爾濱 150001；2.中國(guó)科學(xué)院東北地理與農(nóng)業(yè)生態(tài)研究所,哈爾濱 150040；3.國(guó)家大豆工程技術(shù)研究中心,哈爾濱 150050；4.黑龍江省農(nóng)業(yè)科學(xué)院,哈爾濱 150086）

重迎茬是我國(guó)大豆主產(chǎn)區(qū)，特別是黑龍江省大豆生產(chǎn)中愈來愈嚴(yán)重的一個(gè)問題。重迎茬大豆產(chǎn)量降低、品質(zhì)變差，引起了各級(jí)領(lǐng)導(dǎo)機(jī)關(guān)和科研單位的極大重視。在黑龍江省政府和國(guó)家科技部的支持下，從1993年開始，先后確立為黑龍江省和國(guó)家重點(diǎn)課題、重大課題、重中之重科技攻關(guān)項(xiàng)目，分三個(gè)階段組織黑龍江省屬和中直科研單位287名科技人員，分5個(gè)專題13個(gè)子專題，在6個(gè)生態(tài)區(qū)、9個(gè)固定輪作場(chǎng)圃、23個(gè)試驗(yàn)示范區(qū)，進(jìn)行多學(xué)科、多部門的聯(lián)合攻關(guān)，基本探明大豆重迎茬減產(chǎn)的原因，提出了減緩產(chǎn)量損失的7條農(nóng)藝對(duì)策[1]。在生產(chǎn)上大面積推廣應(yīng)用這些研究成果，取得了顯著的經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益。

本文為課題中關(guān)于重迎茬大豆的根系分泌物與根茬腐解物部分，旨在探討它們對(duì)重迎茬大豆的影響，及其在造成重迎茬大豆減產(chǎn)的諸多原因中的地位與作用。

1 研究方法

1.1 課題的組織與實(shí)施

1993 年列黑龍江省科技攻關(guān)計(jì)劃重點(diǎn)課題，通過招標(biāo)，由原中國(guó)科學(xué)院黑龍江農(nóng)業(yè)現(xiàn)代化研究所（現(xiàn)中國(guó)科學(xué)院東北地理與農(nóng)業(yè)生態(tài)研究所）江修業(yè)研究員主持第一期研究，主要在該研究所及其海倫試驗(yàn)站和部分合作單位以及該所的農(nóng)村基點(diǎn)進(jìn)行；1994—1996年列黑龍江省科技攻關(guān)重大課題，由黑龍江省農(nóng)業(yè)科學(xué)院等單位的劉忠堂、江修業(yè)、何志鴻研究員主持，通過擇優(yōu)，組織全省十多個(gè)科研、教學(xué)、推廣單位的一百多名科技人員分工合作、聯(lián)合攻關(guān)。第二期的研究課題設(shè)立重迎茬對(duì)大豆產(chǎn)量和品質(zhì)的影響、原因與機(jī)理、農(nóng)藝對(duì)策、輪作體系和技術(shù)示范5個(gè)專題13個(gè)子專題，在全省6個(gè)生態(tài)區(qū)設(shè)立9個(gè)固定輪作場(chǎng)圃和多處田間試驗(yàn)區(qū)，并輔以必要的框區(qū)和盆栽試驗(yàn)，進(jìn)行必要的實(shí)驗(yàn)室試驗(yàn)分析研究，同時(shí)在24個(gè)主產(chǎn)縣（市、農(nóng)場(chǎng)）進(jìn)行大面積的生產(chǎn)調(diào)查；1996—2000年列入國(guó)家“九五”重中之重科技攻關(guān)項(xiàng)目“大豆大面積高產(chǎn)綜合配套技術(shù)研究開發(fā)與示范”課題，為該課題03專題的01子課題的一部分。第三期研究工作由中國(guó)科學(xué)院東北地理與農(nóng)業(yè)生態(tài)研究所許艷麗和韓曉增研究員、國(guó)家大豆工程技術(shù)研究中心劉忠堂研究員、黑龍江省科技廳何志鴻研究員主持，在前期的9個(gè)固定輪作試驗(yàn)場(chǎng)圃，由中國(guó)科學(xué)院東北地理與農(nóng)業(yè)生態(tài)研究所、黑龍江省農(nóng)業(yè)科學(xué)院、東北農(nóng)業(yè)大學(xué)、黑龍江八一農(nóng)墾大學(xué)等單位進(jìn)一步進(jìn)行研究的基礎(chǔ)上，又增加了6個(gè)縣（市、農(nóng)場(chǎng)）作為核心試驗(yàn)基點(diǎn)、17個(gè)縣（市、農(nóng)場(chǎng)）作為重點(diǎn)示范區(qū)，通過招標(biāo)，中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)、中國(guó)科學(xué)院沈陽應(yīng)用生態(tài)研究所、中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院生物防治研究所、解放軍軍需大學(xué)和沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué)參加根系分泌物和根際微生物以及生物防治方面部分內(nèi)容的研究工作，采取試驗(yàn)場(chǎng)圃定點(diǎn)觀測(cè)調(diào)查、實(shí)驗(yàn)室分析測(cè)試、中試車間開發(fā)生產(chǎn)、試驗(yàn)區(qū)試驗(yàn)示范、生產(chǎn)田推廣應(yīng)用相結(jié)合的方法進(jìn)行研究與開發(fā)。

1.2 試驗(yàn)設(shè)計(jì)與研究方法

1.2.1 總體試驗(yàn)設(shè)計(jì)

采取多年多地定點(diǎn)以及多種研究方法和研究手段進(jìn)行綜合研究與專項(xiàng)研究，試驗(yàn)研究在全省6個(gè)不同生態(tài)區(qū)同時(shí)進(jìn)行，主要的觀測(cè)、調(diào)查均在各生態(tài)區(qū)由9個(gè)小區(qū)組成的固定場(chǎng)圃進(jìn)行，同時(shí)設(shè)置必要的微區(qū)、框區(qū)、盆栽研究與實(shí)驗(yàn)室研究，在各生態(tài)區(qū)有代表性的縣（市、農(nóng)場(chǎng)）的典型地區(qū)進(jìn)行大面積的生產(chǎn)調(diào)查，并在這些縣（市、農(nóng)場(chǎng)）建立試驗(yàn)示范基地（基點(diǎn)）、設(shè)立試驗(yàn)示范田。對(duì)于研究結(jié)果進(jìn)行分析處理時(shí)，既考慮全省的共性、也考慮不同生態(tài)區(qū)的特殊性。

試驗(yàn)研究的田間設(shè)計(jì)與當(dāng)?shù)禺?dāng)前的大豆生產(chǎn)水平、生產(chǎn)條件相一致。即試驗(yàn)區(qū)的管理與當(dāng)?shù)卮蠖股a(chǎn)田相一致，除試驗(yàn)處理之外的耕作、播種、施肥、田間管理均與當(dāng)?shù)禺?dāng)前的生產(chǎn)環(huán)節(jié)同步、生產(chǎn)水平平行進(jìn)行。

1.2.2 固定輪作場(chǎng)圃

在黑龍江省的低濕、鹽堿土、風(fēng)沙干旱、黑土和高寒等不同生態(tài)區(qū)設(shè)立的9個(gè)固定輪作區(qū)，按照固定的種植模式，使試驗(yàn)區(qū)內(nèi)的大豆每年都有正茬、迎茬、重茬各處理，隨著試驗(yàn)的連年進(jìn)行，輪作場(chǎng)圃中的重茬處理逐年為重茬一年，重茬一年和二年，重茬一年、二年和三年，以及一個(gè)長(zhǎng)期重茬小區(qū)。中科院海倫試驗(yàn)站的固定輪作場(chǎng)圃始設(shè)于1993年前，其余各固定輪作區(qū)自1994年設(shè)立，至第三期研究結(jié)束，都已經(jīng)連續(xù)了7～8a，試驗(yàn)區(qū)每個(gè)小區(qū)12行，行長(zhǎng)30m，行距0.7m，輪作方式與當(dāng)?shù)厣a(chǎn)相一致。

1.2.3 專項(xiàng)試驗(yàn)與調(diào)查

1.2.3.1 根系分泌物

（1） 土壤中酚酸含量

方法1：將不同土壤浸提、分離、萃取，高效液相色譜儀測(cè)定[2]。

方法2：將預(yù)先在1/2強(qiáng)霍格蘭—阿農(nóng)營(yíng)養(yǎng)液中培養(yǎng)2周和8周的大豆幼苗移至CaCl2溶液中培養(yǎng)4h，再用CH2Cl2提取根洗液，提取液用色譜—質(zhì)譜儀分析，通過計(jì)算機(jī)檢索進(jìn)行未知物的鑒定[3,4]。

（2） 大豆高效分泌物組分分析及毒害作用

方法1：采用GC-MS分析法，對(duì)水培2周、8周大豆根用二氯甲烷收集提取的根系分泌物進(jìn)行分析，采用此提取物進(jìn)行種子萌發(fā)試驗(yàn)[4-6]。

方法2：采用XAD-4吸附酚酸類物質(zhì)有效的轉(zhuǎn)型吸附柱連續(xù)自動(dòng)循環(huán)系統(tǒng)收集根系分泌物，鑒定水培3周被收集的大豆根系分泌物的水溶性（酸性、中性、堿性吸水相）、非水溶性物質(zhì)組分。

（3） 重茬大豆根系分泌物對(duì)根腐病病原菌生長(zhǎng)的影響

大豆水培苗的培養(yǎng)液加入培養(yǎng)基中，接種供試病原菌，25℃恒溫培養(yǎng)48h后測(cè)定菌落直徑[7]。1.2.3.2 根茬腐解物

（1）根茬腐解物的制備：大豆根茬粉碎后加入馬糞作為接種微生物來源，腐解1個(gè)月，采用盆栽試驗(yàn)進(jìn)行根茬腐解液生物測(cè)定[8-15]。

（2）根茬腐解液的提取、鑒定：參照馬瑞霞（1996）方法[8]，即將培養(yǎng)液pH調(diào)至2和12，用二氯甲烷萃取，分別得到酸性和堿性提取液，然后用質(zhì)譜儀測(cè)定。

2 結(jié)果與分析

2.1 根系分泌物

2.1.1 大豆根系分泌物的種類

共檢測(cè)出酸、醇、酯等有機(jī)化合物8類124種，其中2周幼苗培養(yǎng)液中檢出7類58種，8周幼苗培養(yǎng)液中檢出7類79種。兩種培養(yǎng)液中檢出相同的有機(jī)化合物6類13種。8周幼苗培養(yǎng)液與2周幼苗培養(yǎng)液相比較，檢出物中酸類和酯類物質(zhì)種數(shù)下降，醇類和烴類物質(zhì)種數(shù)增加，醛類和酮類物質(zhì)種數(shù)變化不大、但并不是同種物質(zhì)，2周培養(yǎng)液中檢出1種酚類物質(zhì)、8周培養(yǎng)液中檢出1種苯類物質(zhì)（見表1）。

以等量的二氯甲烷為對(duì)照，用2周和8周大豆根系分泌物的二氯甲烷提取液做大豆發(fā)芽試驗(yàn)，對(duì)照的發(fā)芽率為100%，2周根系分泌物提取液的處理為90%，8周根系分泌物提取物的處理為100%，處理間差異不顯著；2周根系分泌物提取物處理的大豆胚根長(zhǎng)3.22cm，對(duì)照長(zhǎng)3.97cm，差異極顯著，8周根系分泌物物提液處理胚根長(zhǎng)4.47cm，對(duì)照胚根長(zhǎng)4.76cm，差異不顯著。

表1 大豆根系分泌物的種類

從這一檢測(cè)和試驗(yàn)結(jié)果可以看出3個(gè)問題：

（1）在大豆生長(zhǎng)發(fā)育的不同時(shí)期（2周和8周），根系分泌物的種類不盡相同，而且差別較大，早期（2周）分泌物與以后（8周）的分泌物種類有很多不同；

（2）能被二氯甲烷提取的根系分泌物的種類中烴類的比例較大，占50%以上；

（3）由2周培養(yǎng)液較8周培養(yǎng)液對(duì)大豆胚根生長(zhǎng)有明顯的抑制作用可以推知，8周培養(yǎng)液較2周培養(yǎng)液中減少種數(shù)的酸類和酯類物質(zhì)對(duì)大豆有明顯的毒害作用，酚類也可能有較大的毒害作用。不同時(shí)期各種分泌物數(shù)量上的差異及其對(duì)大豆生長(zhǎng)發(fā)育的影響將另文報(bào)導(dǎo)。

2.1.2 重迎茬大豆根系分泌物的數(shù)量

進(jìn)一步的研究工作表明生長(zhǎng)在正茬與重迎茬不同茬口的大豆根系分泌物的數(shù)量有所不同?？偟谋憩F(xiàn)為重迎茬大豆土壤中的蛋白質(zhì)、糖、氨基酸、酚酸、醛等多種物質(zhì)含量較正茬增加，而且重茬、特別是多次重茬增加得更多（見表2），這類分泌物大量增加可能是重迎茬大豆自毒現(xiàn)象的原因所在。

2.1.3 根系分泌物對(duì)重迎茬大豆的影響

2.1.3.1 根系分泌物對(duì)大豆幼苗生長(zhǎng)的影響

將大豆幼苗分別在無菌的新鮮培養(yǎng)基（一次接種培養(yǎng)）和已經(jīng)培養(yǎng)過一次（30d）大豆幼苗、并補(bǔ)充了15ml營(yíng)養(yǎng)液的培養(yǎng)基上培養(yǎng)（二次接種培養(yǎng)），20d后收獲，測(cè)定幼苗的生長(zhǎng)狀況。新鮮培養(yǎng)基上的大豆相當(dāng)于正茬種植，同一培養(yǎng)基上第二次培養(yǎng)的大豆相當(dāng)于重茬種植。補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)液是為了彌補(bǔ)前一次培養(yǎng)時(shí)大豆幼苗所消耗的養(yǎng)分。由于是滅菌培養(yǎng)，所以第二次培養(yǎng)，只是培養(yǎng)基中多了上一次培養(yǎng)的大豆幼苗的根系分泌物，其余與新鮮培養(yǎng)基相同。測(cè)定結(jié)果如表3。

由于第二次培養(yǎng)（相當(dāng)于重茬）的培養(yǎng)基中存在第一次培養(yǎng)（相當(dāng)于前茬、正茬）大豆苗根系分泌物，影響了大豆苗的生長(zhǎng)，所以其株高、植株鮮重、根長(zhǎng)、根鮮重都低于第一次培養(yǎng)（正茬）的大豆幼苗。這種培養(yǎng)是在無菌條件下進(jìn)行的，由此可見，前茬大豆的根系分泌物對(duì)重茬培養(yǎng)的大豆幼苗起到了抑制作用，抑制率達(dá)11.5%～37.7%（莖葉鮮重除外）。但這畢竟是間隔時(shí)間很短的實(shí)驗(yàn)室里的模擬試驗(yàn)，在生產(chǎn)實(shí)踐中這種根系分泌物在土壤——微生物——植物這一活的有機(jī)體系中存在多長(zhǎng)時(shí)間、能否對(duì)后作造成不良影響，需要進(jìn)一步的研究。

2.1.3.2 根系分泌物對(duì)大豆病原菌的影響

在海倫試驗(yàn)區(qū)固定輪作場(chǎng)圃試驗(yàn)處理中，休閑區(qū)不種植任何作物，同樣鏟趟管理，其土壤中沒有根系分泌物和根茬腐解物，正茬大豆區(qū)土壤中有當(dāng)年大豆的根系分泌物，迎茬大豆區(qū)土壤中有當(dāng)年大豆根系分泌物和前一年沒有完全腐解的大豆根茬殘留物，重茬一年大豆區(qū)土壤中有大豆根系分泌物（包括當(dāng)年和上一年遺留的根系分泌物）和前一年遺留的大豆根茬殘留物，重茬三年大豆區(qū)土壤中有大豆根系分泌物和前一年沒有全部腐解的與新遺留的大豆根茬殘留物。由于土壤里大豆根茬殘留物不斷腐解，所以重迎茬大豆區(qū)土壤中都有大豆根茬腐解物，而且重茬比迎茬腐解物的數(shù)量要多。因此，表4中土壤微生物區(qū)系的變化，對(duì)于正茬大豆而言，是根系分泌物的影響，而對(duì)重迎茬大豆而言，則是根系分泌物與根茬腐解物的共同影響。

從表4可見，正、重、迎茬大豆土壤中真菌數(shù)量都比休閑地高，表明根系分泌物的單獨(dú)作用及其與根茬腐解物的共同作用，都可以引起土壤中真菌數(shù)量增加；重迎茬大豆土壤中細(xì)菌數(shù)量比正茬降低，表明根系分泌物與根茬腐解物的共同作用，使土壤中細(xì)菌數(shù)量減少。

表2 不同茬口大豆根系分泌物中幾種成分的含量

表3 同一培養(yǎng)基二次培養(yǎng)對(duì)大豆無菌苗生長(zhǎng)的影響

表4 不同輪作體系的大豆土壤微生物數(shù)量變化 ×105個(gè)/g干土

進(jìn)一步的模擬試驗(yàn)，證實(shí)了根系分泌物對(duì)土壤微生物區(qū)系的影響：向土樣中加入不同數(shù)量濃度均為1000μg/mL的羧基苯甲酸、香草酸、香草醛、阿魏酸、苯甲酸、香豆素混合液，使土壤中含有一定數(shù)量的酚酸，然后置于25℃恒溫箱中培養(yǎng)，用平板法測(cè)定土壤中真菌數(shù)量，結(jié)果在相同的培養(yǎng)時(shí)間內(nèi)，土壤中真菌數(shù)量因加入的酚酸濃度而增加，當(dāng)濃度相同時(shí)，隨培養(yǎng)時(shí)間加長(zhǎng)真菌數(shù)量增加（見表5）。酚酸類是大豆根系分泌物中已檢出的幾種主要物質(zhì)，由此可知土壤中真菌數(shù)量會(huì)因大豆根系分泌物的影響而增加，微生物區(qū)系會(huì)因大豆根系分泌物的影響而發(fā)生變化。

表5 酚酸對(duì)土壤中真菌數(shù)量的影響

根系分泌物不僅對(duì)大豆幼苗的生長(zhǎng)發(fā)育、根際土壤中的微生物區(qū)系發(fā)生影響，同時(shí)，也可以使真菌中的病原真菌數(shù)量發(fā)生明顯變化。以正、重、迎茬大豆土壤浸提液培養(yǎng)大豆，再以此種培養(yǎng)液的濃縮液為營(yíng)養(yǎng)源培養(yǎng)根腐病病源菌，研究大豆根系分泌物對(duì)土壤致病真菌的影響。結(jié)果表明，根系分泌物顯著地增加了土壤中致病真菌的數(shù)量，而且重茬重于迎茬，多年重茬重于短期重茬（見表6）。由于正、重、迎茬浸提液培養(yǎng)的大豆都有根系分泌物，因此，表6中各處理與對(duì)照病原菌數(shù)量上的差異的一個(gè)重要原因是由于根系分泌物的影響所致。但是，除根系分泌物之外，重迎茬大豆土壤浸提液中還含有一定數(shù)量的根茬腐解物，而且其數(shù)量為重二>重一>迎茬。這與培養(yǎng)的病原菌數(shù)量結(jié)果一致?？梢?，除了根系分泌物對(duì)病原菌數(shù)量有影響，根茬腐解物對(duì)其也發(fā)生了重要的影響。

表6 重茬條件下大豆根系分泌物對(duì)主要土壤真菌的影響×106個(gè)/g干土

2.1.3.3 根系分泌物對(duì)土壤微量元素的活化作用

研究結(jié)果表明，根系分泌物對(duì)土壤中的一些微量元素具有一定的活化作用。從表7的結(jié)果可以看出，種植大豆之后，土壤中原來未能檢出的Fe現(xiàn)在可以檢出，而且重茬的檢出量明顯地高于正茬和迎茬大豆；雖然對(duì)照和正茬大豆土壤中都可以檢出少量的Mn，但是重茬種植大豆以后，檢出量增加了一倍（見表7）。

表7 種植在不同茬口的大豆根系分泌物對(duì)土壤微量元素的活化作用 mg/g干土

鐵在細(xì)胞色素、過氧化物酶、過氧化氫酶中都有重要的功能；錳是多種酶系統(tǒng)的催化劑，直接參與氧化還原過程，促進(jìn)固氮作用，缺錳時(shí)葉綠素的合成和根瘤的形成都要受到影響。缺乏這兩種元素都會(huì)影響植株的正常生理功能。但是，“微量元素還有一個(gè)特征，就是土壤中存在的有效態(tài)微量元素，如果在數(shù)量上有極微量的超量時(shí)，一般都是極有毒的”（E.W.Russell，1973）[16]。所以，大豆根系分泌物對(duì)于土壤微量元素的活化作用能夠影響到重迎茬大豆的生長(zhǎng)發(fā)育。至于是正向影響還是負(fù)向影響以及由于根系分泌物的活化作用，改變了土壤中活化鐵、錳的比例，將對(duì)重迎茬大豆產(chǎn)生什么樣的影響，都需要進(jìn)一步研究才能確定。

2.2 根茬腐解物

試驗(yàn)采取將大豆殘?bào)w經(jīng)過不同時(shí)間的分解，提取微生物分解產(chǎn)物，得到殘茬腐解液，用蒸餾水浸泡大豆殘茬得到殘茬浸出液。向盆栽苗澆灌腐解液和浸出液，結(jié)果觀察到根茬腐解物抑制了大豆根的下胚軸伸長(zhǎng)、降低了根系活力（見表8）。

表8 大豆殘茬腐解物對(duì)大豆幼苗的影響

由表8的結(jié)果可以看出，（1）無論是加入根茬還是莖稈，腐解1周以上，都對(duì)大豆下胚軸的伸長(zhǎng)產(chǎn)生了抑制性的影響；（2）根茬和莖稈等大豆植株的不同部分腐解后對(duì)大豆下胚軸伸長(zhǎng)的影響沒有明顯的差別；（3）無論是根茬還是莖稈，加入量高時(shí)，腐解后對(duì)大豆下胚軸的抑制作用大于加入量低的處理。

從表8的結(jié)果還可以看出，大豆殘茬腐解物對(duì)大豆根系活力有明顯的抑制作用，而且同樣是高劑量的作用大于低劑量的作用。比較根茬和莖稈腐解物對(duì)大豆根系活力的影響，可以發(fā)現(xiàn)，1～3周短時(shí)間腐解處理，腐解物的抑制作用根茬略高于莖稈，7～9周的長(zhǎng)時(shí)間處理，腐解物的抑制作用莖稈略高于根茬。另一試驗(yàn)結(jié)果表明，大豆根茬腐解1個(gè)月，對(duì)大豆胚根生長(zhǎng)的影響大于腐解4個(gè)月；即大豆根茬腐解初期對(duì)大豆的不利影響最強(qiáng)，經(jīng)過一個(gè)生長(zhǎng)季節(jié)以后，雖然還有不利的影響，但是已經(jīng)降低了許多（見表9）。這表明早期的根茬腐解物中含有較多的化感物質(zhì)。

表9 大豆根茬腐解時(shí)間對(duì)萌發(fā)大豆胚根長(zhǎng)度的影響

表10 根茬腐解物對(duì)大豆產(chǎn)量的影響 g干物重/株

通過向正常輪作的土壤中拌入一定數(shù)量的大豆根茬，人為地制造重茬土壤環(huán)境而又排除了重茬種植前茬大豆根系分泌物的影響，從而測(cè)定根茬腐解物對(duì)大豆產(chǎn)量的影響。結(jié)果表明，無論向種在玉米茬還是小麥茬的土壤中加入一定的大豆根茬，再種植大豆，其產(chǎn)量都明顯地降低，而且加入的大豆根茬量越大，大豆的產(chǎn)量降低得越多（見表10）。證明了大豆根系腐解物對(duì)大豆的產(chǎn)量有不利的負(fù)向影響。

3 討論與結(jié)論

本研究結(jié)果表明，大豆重迎茬種植，根際土壤中的根系分泌物和根茬腐解物較正茬大豆增加，改變了土壤的微生態(tài)環(huán)境，因此產(chǎn)生了如下三種作用：（1）直接對(duì)大豆植株的生長(zhǎng)發(fā)育產(chǎn)生了不利的影響，這將直接影響到干物質(zhì)的合成，最終影響到產(chǎn)量；（2）使土壤中的微生物區(qū)系發(fā)生不良變化，導(dǎo)致真菌數(shù)量增加，特別是致病性真菌數(shù)量明顯增加，細(xì)菌、放線菌數(shù)量減少，這將加重對(duì)植株的侵害，對(duì)重迎茬大豆造成不利影響（第十報(bào) 重迎茬大豆的根際微生物）[17]；（3）對(duì)土壤中的一些微量元素有一定的活化作用，這將影響到土壤和植株體內(nèi)一些酶的活性（第十二報(bào) 重迎茬大豆土壤中的酶）[18]以及植株對(duì)養(yǎng)分的吸收（第四報(bào) 重迎茬大豆的土壤養(yǎng)分和養(yǎng)分吸收）[19]，甚至還可能對(duì)重迎茬大豆植株或根際土壤微生物產(chǎn)生毒害作用（第七報(bào) 重迎茬大豆的根際土壤有機(jī)化合物）[20]，但這需要進(jìn)一步研究確定。由于根系分泌物和根茬腐解物對(duì)重迎茬大豆的生長(zhǎng)發(fā)育和產(chǎn)量有一定的不利影響，所以它們也是造成大豆重迎茬減產(chǎn)的一個(gè)原因。

重迎茬比正茬大豆土壤中真菌、細(xì)菌數(shù)量的增、減較為明顯，而正茬大豆與休閑地相比較，土壤中細(xì)菌數(shù)量的變化規(guī)律性不是很強(qiáng)（第十一報(bào)重迎茬大豆的根際微生物）[17]。說明單純的根系分泌物的影響，雖然可以使根際土壤中真菌數(shù)量明顯增加，但是并沒有在全生育期的每個(gè)階段都使細(xì)菌數(shù)量明顯減少，只有在根系分泌物和根茬腐解物的共同作用下，才使根際土壤中細(xì)菌的數(shù)量明顯地減少。

在表6的試驗(yàn)中，有大豆根茬腐解物與根系分泌物同時(shí)存在時(shí)，比只有大豆根系分泌物單獨(dú)存在時(shí)，微生物區(qū)系變化更加明顯，而且根茬腐解物愈多、微生物區(qū)系變化得愈加明顯；表10的試驗(yàn)中無大豆根系分泌物存在時(shí)，大豆的根茬腐解物仍然明顯地降低大豆各生育期的干物質(zhì)積累。可見大豆根茬腐解物對(duì)于重迎茬大豆的影響作用較根系分泌物更大一些。

培養(yǎng)2周與培養(yǎng)8周大豆幼苗的根系分泌物有很多不同，而且對(duì)大豆幼苗的抑制作用培養(yǎng)2周的分泌物強(qiáng)于培養(yǎng)8周，說明大豆不同生育期的根系分泌物種類及毒害性不同，而且早期的根系分泌物毒害性更大。關(guān)于不同時(shí)期根系分泌物、根茬腐解物組分的變化，見另文報(bào)導(dǎo)[20-23]。

我們?cè)谘芯窟^程中感到，根系分泌物的搜集以及將土壤中根系分泌物與根茬腐解物、微生物分泌物分離，目前還存在相當(dāng)?shù)碾y度，而根系分泌物需要相當(dāng)高的濃度才會(huì)對(duì)大豆產(chǎn)生化感作用（1：10的稀釋濃度對(duì)大豆幼苗根莖鮮重、主根生長(zhǎng)速度的影響與對(duì)照有明顯的差異，而1：1000濃度的這些影響則與對(duì)照無顯著差異），所以主要研究了根系分泌物對(duì)大豆幼苗的影響，這只能在一定程度上反映根系分泌物對(duì)重迎茬大豆的影響。至于根系分泌物對(duì)成株以及在整個(gè)生育期中對(duì)大豆的影響如何，有待進(jìn)一步研究。

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