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      納氏試劑比色法測定水中氨氮的影響因素

      2011-06-30 05:07:10鄭國臣馮吉平
      東北水利水電 2011年9期
      關(guān)鍵詞:納氏濾紙水樣

      石 巖,鄭國臣,馮吉平,魯 雪,楊 航

      (松遼流域水資源保護局松遼流域水環(huán)境監(jiān)測中心,吉林長春 130021)

      氨氮是地表水環(huán)境監(jiān)測的基本項目,是評價河湖健康的關(guān)鍵指標(biāo)之一[1]。2010年,測定地表水中氨氮開始執(zhí)行HJ 535-2009國家環(huán)境保護標(biāo)準(zhǔn),替代了原有的GB 7479-87國家標(biāo)準(zhǔn),此標(biāo)準(zhǔn)采用的是納氏試劑比色法,具有簡單、快速、高效等特點。雖然該法測定氨氮已基本成熟,但在實際工作中,很多具體的因素都影響該方法的靈敏度,也直接影響分析結(jié)果的精密度和準(zhǔn)確度。

      為提高水質(zhì)監(jiān)測質(zhì)量和水質(zhì)監(jiān)測氨氮數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,納氏試劑光度法測定氨氮時應(yīng)注意:選購合格的試劑;正確配制試劑、采用合適的實驗用水、使用合理的預(yù)處理方法;探討試驗的反應(yīng)時間、反應(yīng)體系的最適pH等條件,根據(jù)實際工作選擇適當(dāng)?shù)陌钡獪y定條件。

      1 實驗室環(huán)境及條件

      1.1 實驗室環(huán)境

      分析氨氮時,室內(nèi)要保持清潔,不應(yīng)有揚塵、銨鹽類化合物,不要與硝酸鹽氮等同時進(jìn)行檢測[2]。使用的試劑、玻璃器皿等實驗用品要單獨存放,專項專用,避免交叉污染。同時,應(yīng)保持室內(nèi)恒溫。

      1.2 實驗用水及水樣

      實驗采用新制的去離子水。所測定的水樣來自松花江流域某段省界樣品:尼爾基庫末(樣品1)、尼爾基庫中(樣品2)、博榮鄉(xiāng)(樣品3)、鄂溫克族鄉(xiāng)(樣品 4)、莫河渡口(樣品 5)。

      1.3 使用儀器

      在使用分光光度計前30 min,先進(jìn)行校對,用無水乙醇對石英皿進(jìn)行清洗。采用鉻酸對玻璃器皿(比色管、吸量管、移液管等)進(jìn)行反復(fù)潤洗,然后,再用去離子水對比色管進(jìn)行清洗。

      2 試劑配制

      本實驗采用單因素試驗,即在考察一個因素的條件時,其它因素的條件保持不變。以采自松花江流域省界中5個斷面的水樣為樣品,以基礎(chǔ)操作為基礎(chǔ),通過單因素多水平實驗,分別對影響氨氮測定的不同試劑的配制、反應(yīng)時間、反應(yīng)pH及前處理方法等因素進(jìn)行試驗。

      2.1 納氏試劑

      納氏試劑的配制,是決定準(zhǔn)確測定的關(guān)鍵,由于藥品有毒,操作時還要注意安全,且納氏試劑配制后,均需24 h后再使用。配制納氏試劑有2種方法[3]:1) 利用 KI,HgCl2,KOH 配制;2) 用 KI,HgI2,NaOH配制。由于2種方法都可產(chǎn)生顯色基團[HgI4]2-,從圖1可知,采用2種方法配制的納氏試劑,測得的吸光度值差別很??;由于第2種方法配制保存周期長且穩(wěn)定,因此建議采用第2種方法配制納氏試劑來進(jìn)行氨氮的測定。

      圖1 不同納氏試劑對水樣氨氮測定的影響圖

      2.2 酒石酸鉀鈉

      在分析水樣中普遍發(fā)現(xiàn),酒石酸鉀鈉試劑含氨較高,造成空白值增高,試劑空白值吸光度值(A值)大于0.03,由于試劑空白值較高,因此會給分析結(jié)果帶來誤差。酒石酸鉀鈉在實驗中是為掩蔽水樣中Ca2+,Mg2+,Na+等金屬離子對顯色劑的干擾。配制酒石酸鉀鈉有2種方法[4]:1)直接加熱煮沸配制往往空白實驗值很高,采用加熱煮沸法除去酒石酸鉀鈉中氨;2)向定容的250 ml酒石酸鉀鈉溶液中加入5 ml納氏試劑,攪拌均勻,放置24 h,沉淀后取上層清液使用。由圖2可知,第2種方法(添加納氏試劑)的A值更小,由于第1種方法至少需要10 min加熱,而且效果不理想,因此建議采用第2種配制酒石酸鉀鈉的方法測定氨氮。

      圖2 不同酒石酸鉀鈉對水樣氨氮測定的影響圖

      3 反應(yīng)條件的優(yōu)化

      水樣經(jīng)處理后,取50 ml于比色管中,加入1.0 ml酒石酸鉀鈉溶液,混均后加適量納氏試劑,重新混均,放置一定時間,于420 nm波長處進(jìn)行比色測定。隨顯色時間和環(huán)境溫度的不同,測定值有一定的變化。

      3.1 反應(yīng)時間

      如圖3所示,反應(yīng)時間5 min時,溶液顯色不完全,因此A值較低;反應(yīng)時間在10 min延長至20 min,A值比較穩(wěn)定;反應(yīng)時間繼續(xù)延長,從20 min延長到30 min時,吸光度值略有波動。由于盡快的速度進(jìn)行比色分析,可達(dá)到分析所要求的精度及顯色靈敏度,因此,建議采用10~20 min為宜。

      圖3 不同反應(yīng)時間對水樣氨氮測定的影響圖

      3.2 反應(yīng)體系pH

      如圖4可知,在分析水樣時,樣品的酸堿度對氨氮的測定結(jié)果有明顯影響,pH太低,顯色不完全,pH太高時溶液可能出現(xiàn)渾濁。在氨氮測定中若掌握納氏試劑的配制要領(lǐng),嚴(yán)格控制水樣pH在10.5左右,選擇良好的濾料消除干擾,那么氨氮的測定便有了質(zhì)控保障。體系的堿度變化影響納氏反應(yīng)平衡,是產(chǎn)生測定誤差的主要原因。水樣pH變化與測定值的關(guān)系以上結(jié)果表明:水樣pH的變化,對顏色的強度有明顯的影響。所以,對流域中的水樣,要先將其調(diào)pH,然后再進(jìn)行絮凝沉淀等后續(xù)測定步驟。

      圖4 不同pH值對水樣氨氮測定的影響圖

      3.3 絮凝沉淀的處理

      有2種方法可以較好地處理水樣前處理中絮凝沉淀的問題:1)離心沉淀;2)濾紙過濾法。結(jié)果表明(見圖5),2種方式均可較好測定地表水中的氨氮,水樣需進(jìn)行絮凝沉淀、過濾等預(yù)處理,而過濾使用的濾紙一般都含有可溶性氨氮,尤其是定量濾紙,實際操作中最好選用含可溶性氨氮低的定性濾紙,過濾前應(yīng)用去離子水少量多次充分洗滌以除去可溶性氨氮,減少測定誤差,提高方法準(zhǔn)確度、靈敏度;由于離心管的清洗等原因,建議采用濾紙過濾,以保證樣品的準(zhǔn)確性和可比性。另外,還需考慮定性濾紙對測定結(jié)果的影響,做定性濾紙空白對照。

      4 結(jié)語

      綜合以上試驗結(jié)果,通過單因素多水平實驗可以獲得測定地表水中氨氮測定優(yōu)化檢測條件:采用以KI,HgI2,NaOH配制納氏試劑;向250 ml酒石酸鉀鈉溶液中加入5 ml納氏試劑,以除去酒石酸加納中的氨氮,以降低空白值;反應(yīng)時間10~20 min后,進(jìn)行分光光度法的測定;控制樣品的pH 10.5左右;采用濾紙法做前處理以濾去絮凝沉淀物。

      圖5 不同前處理對水樣氨氮測定的影響圖

      [1]王朝明.談氨氮測定時應(yīng)注意的幾點問題[J].長春大學(xué)學(xué)報,2007,17(1):97-99.

      [2]宋嵐.納氏試劑光度法測定水中氨氮的影響因素分析[J].青??萍迹?000,7(3):42-43.

      [3]王琪,李東峰,韓景彬.氨氮測定中稀釋方法的改進(jìn)[J].甘肅環(huán)境研究與監(jiān)測,2000,13(4):201-202.

      [4]林小琪.定氨氮的幾個關(guān)鍵問題的探討[J].廣西化工,2000,29(4):50-52.

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