楊百華 陳 英 徐鷺英 姚逸琦 吳君心
鼻咽壞死是鼻咽癌放療后嚴(yán)重的并發(fā)癥之一,而鼻咽癌經(jīng)首程根治性放射治療后,仍有7% ~21%的復(fù)發(fā)率[1],兩者在臨床上均可出現(xiàn)頭痛、鼻咽出血等癥狀,常規(guī)MRI檢查都可以表現(xiàn)為鼻咽部不規(guī)則強(qiáng)化以及不同程度的周圍軟組織水腫征象,因此,常導(dǎo)致鑒別診斷困難。水分子擴(kuò)散是人體內(nèi)一個(gè)重要的生物物理現(xiàn)象,體內(nèi)水分子擴(kuò)散的異常變化反映某些病理生理狀態(tài)[2]。磁共振擴(kuò)散加權(quán)成像(diffusion weighted imaging,DWI)可以進(jìn)行活體水分子擴(kuò)散成像,為水分子擴(kuò)散的定量研究提供了可能。本文旨在通過測(cè)量鼻咽癌放療后鼻咽壞死組織的ADC值,以研究放射性鼻咽壞死水分子的擴(kuò)散情況,并與鼻咽癌復(fù)發(fā)病灶進(jìn)行對(duì)照,探討其在鑒別鼻咽壞死與復(fù)發(fā)中的應(yīng)用價(jià)值。
1.1 一般資料
1.1.1 放療后鼻咽壞死組 收集我院2008年7月至2010年12月鼻咽癌放療后鼻咽壞死患者35例,其中男26例,女9例,年齡30~70歲,平均(52.7±1.4)歲。臨床表現(xiàn)包括頭痛、鼻咽出血以及惡臭等,其中頭痛33例、鼻咽出血9例,27例伴有鼻咽不同程度的細(xì)菌感染癥狀。鼻咽壞死癥狀一般出現(xiàn)在末次放療后2~86個(gè)月,平均(10.2±3.2)個(gè)月。全組均行鼻咽MRI常規(guī)掃描及擴(kuò)散加權(quán)成像檢查,并于MRI檢查后3~7d經(jīng)病理活檢證實(shí)為鼻咽壞死且排除復(fù)發(fā)者。
1.1.2 鼻咽癌放療后復(fù)發(fā)組 同期隨機(jī)選取鼻咽癌放療后腫瘤復(fù)發(fā)患者35例,男25例,女10例,年齡30~65歲,平均(47.6±1.3)歲。12例有不同程度的頭痛,血涕25例,14例有腦神經(jīng)受累而出現(xiàn)相應(yīng)面麻、口角歪斜、復(fù)視等癥狀。全組患者均行鼻咽鏡檢查和MRI常規(guī)掃描及擴(kuò)散加權(quán)成像,且經(jīng)鼻咽活檢病理確診為復(fù)發(fā),皆為低分化鱗狀細(xì)胞癌者。見表1。
1.2 檢查方法
1.2.1 儀器與方法 全部患者均使用超導(dǎo)型磁共振成像儀(Signa 1.5T Excite III HD,美國(guó)GE公司)和頭頸聯(lián)合表面線圈進(jìn)行常規(guī)平掃、DWI及增強(qiáng)掃描檢查。常規(guī)平掃序列包括軸位 FSE T1FLAIR、PDWI、DWI(b=0s/mm2及 b=800s/mm2)。掃描參數(shù):T1FLAIR TR 1 800ms,TE 25ms、TI 750ms;PDWI TR 3 600ms、TE 118ms;DWI(SE EPI)TR 6 000ms、TE 61.7ms。層厚5mm,層間距1mm,矩陣288×288,增強(qiáng)掃描選用釓噴酸葡胺(Gd-DTPA),手背靜脈注射,注射速率 1.0ml/s,劑量為 0.1mmol/kg,均行 SE序列 T1WI軸位及冠狀位掃描,TR 560ms、TE 20ms,層厚5mm,層間距1mm,矩陣192×288,部分患者加掃矢狀位。
1.2.2 圖像及數(shù)據(jù)處理 所有DWI圖像用Functool 2分析軟件進(jìn)行圖像分析。依據(jù)ADC圖并結(jié)合常規(guī)MRI及增強(qiáng)圖像,在對(duì)應(yīng)DWI圖上,以病灶最大層面為中心的上下2~3個(gè)層面選擇3個(gè)感興趣區(qū)(ROI);采用適形勾畫測(cè)量,盡量包括病變區(qū),避開囊變區(qū)、粘液滯留區(qū)及有偽影區(qū)域,測(cè)得三組ADC值,取其平均值列入統(tǒng)計(jì)。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
用SPSS 17.0軟件將鼻咽癌放療后鼻咽壞死與復(fù)發(fā)的ADC值進(jìn)行比較,檢驗(yàn)前先行方差齊性檢驗(yàn),根據(jù)兩者方差齊同與否,采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)或近似t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 放療后鼻咽壞死在常規(guī)MRI可表現(xiàn)為鼻咽周圍軟組織結(jié)構(gòu)的缺失,鼻咽的壞死組織在T1對(duì)比增強(qiáng)圖像上不能被強(qiáng)化或周圍不規(guī)則強(qiáng)化,T1WI低信號(hào)、T2WI高或稍高信號(hào),在PDWI上呈現(xiàn)高信號(hào),在DWI上常表現(xiàn)為不均勻的低信號(hào),然而,伴有咽旁感染(n=27)可表現(xiàn)為不規(guī)則的稍高信號(hào)。見圖1的①~④。
2.2 鼻咽癌放療后復(fù)發(fā)表現(xiàn)為殘留的鼻咽部異常信號(hào)影的擴(kuò)大或出現(xiàn)新的異常信號(hào)影,復(fù)發(fā)灶呈現(xiàn)T1WI低信號(hào)、T2WI為中等或稍高信號(hào)以及T1增強(qiáng)掃描呈不同程度的強(qiáng)化,DWI圖像上通常表現(xiàn)為高信號(hào)。見圖1的⑤~⑧。
2.3 計(jì)算所有感興趣區(qū)的平均ADC值,放療后鼻咽壞死組ADC最小值和最大值分別為(0.468±0.0580)×10-3mm2/s和(1.728±0.0527)×10-3mm2/s,平均值為(1.073±0.0383)×10-3mm2/s;放療后鼻咽癌復(fù)發(fā)組ADC最小值及最大值分別為(0.372±0.0456)×10-3mm2/s和(1.477±0.0675)×10-3mm2/s,平均值為(0.844±0.0309)×10-3mm2/s。兩組的ADC均值及最大值經(jīng)t檢驗(yàn)結(jié)果示壞死組大于復(fù)發(fā)組,兩組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (t1=4.645,P<0.001;t2=2.932,P<0.005)。見圖2。
表1 兩組患者一般資料及ADC值()
表1 兩組患者一般資料及ADC值()
性別(n)ADC值(×10-3mm2/s)組別 年齡(a)最小值 最大值 平均值壞死組 26 9 52.7±1.4 0.468±0.0580 1.728±0.0527 1.07男 女3±0.0383復(fù)發(fā)組 25 10 47.6±1.3 0.372±0.0456 1.477±0.0675 0.844±0.0309
圖1 鼻咽壞死與復(fù)發(fā)的MRI表現(xiàn)
圖2 壞死組與復(fù)發(fā)組的ADC值比較
放療后鼻咽壞死的機(jī)制是放療后造成局部組織低供血、低供氧和微循環(huán)障礙,從而影響膠原蛋白和細(xì)胞的再生,導(dǎo)致局部組織壞死。大多學(xué)者認(rèn)為放射、創(chuàng)傷和感染是放射性鼻咽壞死發(fā)病的三個(gè)要素[3]。鼻咽癌放療后的患者,鼻咽部通常積聚大量的痂塊和壞死分泌物,尤其是合并感染的時(shí)候,黏膜充血、糜爛、粗糙,加上原發(fā)病灶放療后的瘢痕增生,常使鼻咽部發(fā)生變形,與鼻咽癌放療后復(fù)發(fā)表現(xiàn)相類似;鼻咽壞死與鼻咽腫瘤復(fù)發(fā)在T1WI常表現(xiàn)為與肌肉相等的信號(hào),兩者無明顯區(qū)別;由于放療后復(fù)發(fā)或壞死病灶組織成分不均一,故均可表現(xiàn)為T2WI上高或稍高信號(hào)及T1增強(qiáng)掃描的不規(guī)則強(qiáng)化,導(dǎo)致二者鑒別診斷相對(duì)困難。
DWI能探測(cè)到組織內(nèi)微弱的水分子的擴(kuò)散活動(dòng),在病理情況下,細(xì)胞內(nèi)外的大分子分布發(fā)生變化以及膜結(jié)構(gòu)的完整性遭到破壞,使其中水分子的擴(kuò)散速度發(fā)生改變,從而形成DWI上信號(hào)異常[4]。分子擴(kuò)散受許多因素影響(如血流、腦脊液流動(dòng)和細(xì)胞膜等),常用ADC值來描述活體內(nèi)水分子的擴(kuò)散狀況,一般至少需要獲得兩幅不同b值的DWI圖像,才能計(jì)算ADC值[5]。本研究選擇b=Os/mm2和b=800s/mm2,實(shí)踐應(yīng)用證明,b=800s/mm2時(shí)圖像信噪比較低,且能真實(shí)地反映組織的實(shí)際擴(kuò)散系數(shù)。
本研究DWI顯示鼻咽壞死表現(xiàn)為ADC值較高,而鼻咽癌復(fù)發(fā)則ADC值較低。關(guān)于鼻咽癌實(shí)性瘤灶的水分子擴(kuò)散研究,Sugahara等[6]早已報(bào)道鼻咽癌病灶在DWI上呈高信號(hào),ADC值較低。放療后復(fù)發(fā)腫瘤細(xì)胞的迅速增殖,細(xì)胞密度增高,細(xì)胞外間隙縮小,同時(shí)因細(xì)胞生物膜的限制和大分子物質(zhì)對(duì)水分子吸附作用增強(qiáng)等因素的綜合作用,限制了惡性腫瘤水分子的擴(kuò)散,導(dǎo)致其ADC值低。陳韻彬等報(bào)道鼻咽癌病灶A(yù)DC值降低的機(jī)制可能與鼻咽癌細(xì)胞體積大、排列緊密及細(xì)胞間隙變小等導(dǎo)致水分子擴(kuò)散受限有關(guān);也可能與鼻咽癌細(xì)胞膜上的鈉-鉀泵功能減退而導(dǎo)致細(xì)胞水腫等相聯(lián)系[7]。DWI依靠實(shí)性腫瘤的細(xì)胞密度、細(xì)胞外間隙及組織結(jié)構(gòu)來判斷其組織學(xué)特點(diǎn),當(dāng)細(xì)胞密度增加時(shí),細(xì)胞外間隙變窄,水分子擴(kuò)散受限,ADC值降低;然而,對(duì)于腫瘤組織壞死,由于壞死區(qū)的細(xì)胞膜破裂,其內(nèi)水分子的擴(kuò)散比存活的腫瘤區(qū)明顯增強(qiáng),DWI上一般顯示為低信號(hào),其ADC值增高[8~10]。Zeng 等[8]通過聯(lián)合磁共振波譜分析及擴(kuò)散成像來鑒別腦膠質(zhì)瘤復(fù)發(fā)及放射性壞死,其中壞死組與復(fù)發(fā)組的平均ADC值為1.39×10-3mm2/s和1.20×10-3mm2/s,兩者差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;Hein 等[9]報(bào)道了應(yīng)用ADC值及ADC比率鑒別診斷腦膠質(zhì)瘤復(fù)發(fā)與放射性腦損傷,研究表明:復(fù)發(fā)組平均ADC值明顯低于放射性損傷組,分別為(1.18±0.13)×10-3mm2/s和 (1.40±0.17)×10-3mm2/s,P<0.006;Chiaki等[10]報(bào)道了DWI是鑒別腦部腫瘤復(fù)發(fā)和放療后壞死的有效方法,壞死組和復(fù)發(fā)組的最大ADC值分別為 (2.30±0.73)×10-3mm2/s和(1.68 ±0.37)×10-3mm2/s,兩組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。本文研究結(jié)果與上述研究結(jié)果相符,即鼻咽壞死組ADC平均值和最大值均明顯高于復(fù)發(fā)組。
鼻咽癌放療后鼻咽壞死常伴發(fā)咽旁感染。由于放療后鼻咽的自清潔功能下降,導(dǎo)致局部分泌物及痂皮不能及時(shí)清除,附著在鼻咽部易導(dǎo)致細(xì)菌感染,加重形成了黏膜的慢性潰瘍和經(jīng)久不愈的壞死。潰瘍一旦形成后,則難以愈合,極易造成細(xì)菌反復(fù)感染,炎癥逐漸浸潤(rùn)至咽旁區(qū)或顱底,放射性纖維化與肉芽腫樣增生同時(shí)并存時(shí),形成影像學(xué)上的腫塊和復(fù)發(fā)假象[11]。相關(guān)報(bào)道指出DWI圖像上壞死灶也可表現(xiàn)出不均勻高信號(hào),ADC值降低,考慮與其理化特性相關(guān);壞死區(qū)內(nèi)大量炎性細(xì)胞、細(xì)菌、壞死組織及蛋白分泌物等黏稠物質(zhì),高黏稠度使壞死區(qū)內(nèi)水分子擴(kuò)散受限,從而在 DWI表現(xiàn)出高信號(hào)及 ADC值降低[10,12~14]。本文壞死組中有 16例 ADC 均值小于 1×10-3mm2/s,DWI上表現(xiàn)為不同強(qiáng)度的高信號(hào),雖然壞死組ADC均值與最大值高于復(fù)發(fā)組,但壞死組或復(fù)發(fā)組的ADC值仍存在一定的交叉,故該技術(shù)仍需結(jié)合常規(guī)MR序列進(jìn)一步鑒別診斷。Pruzincova等[15]及 Hakyemez等[16]均報(bào)道了炎癥、感染或出血的組織在DWI上可表現(xiàn)為均勻或不均勻的高信號(hào)區(qū);認(rèn)為壞死灶在DWI上的表現(xiàn)特異性不足,ADC值的量化檢測(cè)不能應(yīng)用于所有壞死相關(guān)研究。因此,通過DWI及ADC值鑒別診斷鼻咽壞死和復(fù)發(fā)的特異性與有效性值得商榷,仍需進(jìn)一步擴(kuò)大病例研究以確定ADC值的診斷閾值。鼻咽部組織活檢病理才是鑒別復(fù)發(fā)和壞死的金標(biāo)準(zhǔn)。
總之,DWI可以顯示壞死或腫瘤的病灶及范圍,結(jié)合ADC值的測(cè)量,對(duì)于鑒別放療后鼻咽壞死或復(fù)發(fā)的早期診斷有一定意義,以提示早期介入干預(yù)性治療,減緩壞死或復(fù)發(fā)進(jìn)程;鼻咽鏡病理檢查的同時(shí)結(jié)合MRI掃描、DWI和ADC值測(cè)量,尤其ADC值可反映病變本身及內(nèi)容物的細(xì)微變化,可為臨床提供更多關(guān)于病變部位的解剖及理化信息。
放療后鼻咽壞死在DWI上通常表現(xiàn)為不均勻低信號(hào);鼻咽壞死組ADC均值及最大值均明顯高于復(fù)發(fā)組,因此,DWI以及ADC值測(cè)量在鼻咽癌放療腫瘤復(fù)發(fā)與鼻咽壞死鑒別診斷中具有重要作用,可作為常規(guī)MR序列的重要補(bǔ)充。
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