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      廣西南寧地區(qū)婦女子宮頸HPV感染型別的分析

      2011-08-01 08:49:02高琨李力楊梅
      中國癌癥防治雜志 2011年3期
      關(guān)鍵詞:歲者危型亞型

      高琨 李力 楊梅

      人乳頭瘤病毒(human papillomavirus,HPV)感染與女性子宮頸癌及癌前病變關(guān)系密切。不同地區(qū)HPV的感染率以及HPV亞型的感染分布有所不同。我們回顧性分析門診自愿接受HPV檢測機(jī)會(huì)性篩查的1 250名婦女的檢查結(jié)果,研究廣西南寧地區(qū)宮頸HPV亞型感染的分布情況。

      1 材料與方法

      1.1 研究對(duì)象

      2010年2月至2011年2月在本院婦科門診進(jìn)行機(jī)會(huì)性宮頸HPV-DNA篩查的1 250名有性生活史的婦女,年齡18~80歲。

      1.2 研究方法

      在所有受檢者的宮頸鱗柱交界部位取材,置于專用的宮頸細(xì)胞保存液中送檢。HPV-DNA檢測采用基因芯片法(亞能生物技術(shù)有限公司產(chǎn)品),可以同時(shí)檢測HPV-DNA的23個(gè)亞型,包括高危型HPV-DNA 18種:16、18、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68、73、83、MM4 型;低危型 HPV-DNA 5 種:6、11、42、43、44 型。

      1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

      應(yīng)用SPSS10.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理和分析。

      2 結(jié)果

      共篩查1 250名婦女,其中HPV-DNA檢測陽性者 392例,占 31.36%(392/1 250)。21種 HPVDNA亞型中共檢出19種,其中高危型17種(未檢出HPV MM4亞型);低危型4種(未檢出HPV 44亞型)。HPV-DNA陽性的亞型以低危型感染為主,感染率高的低危亞型有HPV6型(21.17%),HPV11型(14.54%),HPV43型(12.5%);感染率高的高危亞型有 HPV16型(13.66%),HPV58型(11.73%),HPV52型(10.71%),HPV18 型(9.44%)。見表1。

      HPV高危亞型以單一型別的感染為首要,構(gòu)成比為44.64%;其次為低危亞型的單一型別感染;再次為低危和高危型別的二重混合感染;而三重、四重感染少見。見表2。

      在年齡分布上,HPV亞型感染的人群中≤25歲者占42.35%,其次為25~34歲者(33.16%)。見表3。

      表1 HPV各亞型感染情況

      表2 HPV亞型單一感染和混合感染情況 [n(%)]

      表3 HPV亞型感染人群的年齡分布 [n(%)]

      3 討論

      大量的分子流行病學(xué)研究已經(jīng)證實(shí)人乳頭瘤病毒持續(xù)感染是宮頸癌發(fā)生的主要因素之一。HPV感染亞型特點(diǎn)的分析,對(duì)臨床有針對(duì)性地制定隨訪和治療方案尤為重要。本研究對(duì)門診1 250名婦女進(jìn)行機(jī)會(huì)性HPV-DNA亞型檢測,結(jié)果顯示HPV檢測陽性率為31.36%(392/1 250)。21種HPV-DNA亞型中共檢出19種,其中高危型17種;低危型4種。HPVDNA陽性的亞型以低危型16、11、43型感染為主;HPV高危亞型以16、58、52、18型為主。HPV感染的亞型分布具有一定的地域性差異,從全球范圍看主要是16 型和18 型,其次是 45、31、33 型[1]。在宮頸細(xì)胞學(xué)診斷正常的人群中,歐洲地區(qū)的型別分布以HPV 16、31、18 型為主,亞洲地區(qū)以 HPV16、18、33 型為主,南美地區(qū)以 HPV16、58、18型為主[2]。在中國 HPV16型感染率為79.6%,明顯高于國外,18亞型居第2位,58和52型分別居第3和第4位。香港對(duì)2 080例中國籍婦女HPV亞型感染篩查中,高危亞型常見HPV16亞型、58亞型、HPV cp 8340亞型、33亞型、18亞型、53亞型,低危亞型常見HPV11亞型、6亞型[3]。來自甘肅地區(qū)研究結(jié)果顯示高危型以16、58、52亞型較常見,低危型以 11、6 型常見,35、45、51、42 亞型未見[4]。浙江省各地區(qū)機(jī)會(huì)性子宮頸HPV感染以16、58、33、18 型為主[5]。本研究結(jié)果與上述報(bào)道相近,但未檢出HPV MM4亞型和HPV 44亞型,提示HPV亞型感染的型別分布可能有人群或地域區(qū)別。

      HPV感染存在著HPV亞型單一型別感染和多重型別的感染。多重感染是否比單一型別感染更加促進(jìn)宮頸癌變的發(fā)生,目前看法不一。有學(xué)者認(rèn)為HPV亞型的多重感染并不增加宮頸癌發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)[6],也有認(rèn)為HPV亞型多重感染比單一感染危險(xiǎn)度高,在宮頸癌患者中HPV多重感染者對(duì)放療的敏感性差[7]。本研究結(jié)果顯示HPV高危亞型以單一型別的感染為主(44.64%),在多重感染中以HPV亞型雙重感染為主,高危型別HPV雙重感染占6.78%,低危型別和高危型別混合的雙重感染占10.71%。文獻(xiàn)報(bào)告HPV多重感染率差異很大,菲律賓人群中為14.3%,泰國9.8%,摩洛哥5.3%,巴拉圭16.7%,荷蘭28%,哥倫比亞29.7%,哥斯達(dá)黎加39%。無論是單一型別還是多重型別感染,HPV16型均占主要。提示HPV16型感染后,其他型別對(duì)宮頸的感染更加易感。

      文獻(xiàn)報(bào)道婦女生殖道感染HPV的高峰年齡是18~28歲,感染率可高達(dá)25% ~29%,但是多為一過性的;35歲以后5%~10%轉(zhuǎn)為持續(xù)性感染狀態(tài)。本研究的人群年齡跨度為18~80歲,在HPV亞型感染的人群中和高危型別HPV感染人群中≤25歲者構(gòu)成比最大,其次為25~34歲者。說明HPV感染與性行為活躍相關(guān),且隨年齡的增加而減少。這與文獻(xiàn)報(bào)道相似。

      HPV感染與宮頸CIN及宮頸癌的發(fā)生、發(fā)展和預(yù)后有密切聯(lián)系。重視宮頸HPV感染的檢查,了解感染情況及亞型分布,對(duì)于發(fā)現(xiàn)和有效治療宮頸癌前病變、降低宮頸癌的發(fā)生率有重要意義。

      [1] Bosch FX,Sanjose SD,Castellsague X.HPV and genital cancer:the essential ep idemiology[M].New York:Oxford University Press Inc,2008∶35248.

      [2] Clifford GM,Gallus S,Herrero R,et al.Worldwide distribution of human papillomavirus types in cytologically normal women in the International Agency for Research on Cancer HPV prevalence surveys:a pooled analysis[J].Lancet,2005,366(9490)∶991-998.

      [3] Chan PK,Chang AR,Cheung JL,et al.Determinants of cervical human papillomavirus infection:differences between high-and low-oncogenic risk types[J].J Infect Dis,2002,185(1)∶28-35.

      [4] 王 燕,吳珍珍,周慶云.甘肅省婦女宮頸HPV感染的流行病學(xué)特征[J].中國婦幼保健,2010,(25)∶5371-5373.

      [5] 趙湘婉,石一復(fù),舒淑娟,等.浙江省子宮頸人乳頭狀瘤病毒感染情況篩查報(bào)告[J].中華婦產(chǎn)科雜志,2009,44(10)∶621-623.

      [6] An HJ,Cho NH,Lee SY,et al.Correlation of cervical carcinoma and precancerous lesions with human papillomavirus(HPV)genotypes detected with the HPV DNA chip microarray method[J].Cancer,2003,97(7)∶1672-1680.

      [7] Bachtiary B,Obermair A,Dreier B,et al.Impact of multiple HPV infection on response to treatment and survival in patients receiving radical radiotherapy for cervical cancer[J].Int J Cancer,2002,102(3)∶237-243.

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