孔飛飛,譚興起,郭良君,傅明強(解放軍第98醫(yī)院,湖州市 313000)
丹參是唇形科植物丹參Salvia miltiorrhizaBge.的干燥根和莖,含脂溶性和水溶性兩種成分,其中脂溶性的丹參酮ⅡA是主要有效成分之一,將其磺化后制成易溶于水的物質(zhì)——丹參酮ⅡA磺酸鈉[1],在抗腫瘤、抗肝纖維化、護(hù)肝和抗肝癌以及對性激素樣活性、心腦血管疾病、抗菌消炎等方面均有良好的藥理作用[2~4],臨床上主要用于冠心病、心絞痛、心肌梗死的輔助治療。其藥品說明書上不良反應(yīng)(ADR)一欄無記錄,但在禁忌項下提示對本品過敏者禁用;注意事項中提示部分患者肌肉注射后有疼痛,個別有皮疹反應(yīng),停藥后消失。但在臨床應(yīng)用過程中,亦可見該藥ADR的發(fā)生,有些還較為嚴(yán)重。因此,筆者對國內(nèi)近年來關(guān)于丹參酮ⅡA磺酸鈉注射液所致ADR的報道進(jìn)行了整理和分析,以為臨床合理用藥提供參考。
以丹參酮ⅡA磺酸鈉為關(guān)鍵詞,時間范圍為1994-2010年,檢索中國期刊全文數(shù)據(jù)庫和中華醫(yī)學(xué)會全文數(shù)據(jù)庫,從數(shù)據(jù)庫中檢索出有關(guān)丹參酮ⅡA磺酸鈉注射液ADR的報道,逐篇查找原始文獻(xiàn)。通過檢索,剔除同一病例在不同期刊內(nèi)重復(fù)報道的文獻(xiàn),查閱到有關(guān)丹參酮ⅡA磺酸鈉注射液ADR的文獻(xiàn)14篇,涉及醫(yī)藥期刊11種,共計40例。
筆者利用文獻(xiàn)計量學(xué)方法對所收集的信息進(jìn)行統(tǒng)計、分析,包括患者的性別、年齡、原患疾病、用法用量及ADR臨床表現(xiàn)等。
40例ADR中,男性17例,女性23例,年齡25~80歲,具體分布情況見表1。
表1 丹參酮ⅡA磺酸鈉注射液致ADR患者的性別、年齡分布(n=40)Tab1 Distribution of sex and age of patients in ADR cases induced by Sodium tanshinoneⅡAsulfonate injection(n=40)
在臨床上丹參酮ⅡA磺酸鈉注射液主要用于冠心病、心絞痛、心肌梗死等癥的輔助治療。40例ADR患者原患疾病分布見表2。
表2 40例ADR患者原患疾病分布Tab2 Distrution of primary diseases in 40ADR cases
40例ADR患者所使用的丹參酮ⅡA磺酸鈉注射液均為40~120 mg加入到5%、10%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液50~500 mL中溶解后靜脈滴注。
根據(jù)ADR報告,按照WHO的ADR術(shù)語,丹參酮ⅡA磺酸鈉注射液所致的系統(tǒng)損害主要涉及皮膚及其附件,以及全身性、神經(jīng)系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)、胃腸系統(tǒng)等。單系統(tǒng)損害少見,多為多系統(tǒng)同時受損,但經(jīng)治療搶救,患者均能恢復(fù)正常。因同一患者發(fā)生的ADR可能同時涉及多個系統(tǒng),故總例/次為46例/次,多于ADR報告例數(shù)。丹參酮ⅡA磺酸鈉注射液致ADR的類型和臨床表現(xiàn)見表3。
表3 丹參酮ⅡA磺酸鈉注射液致ADR的類型和臨床表現(xiàn)Tab3 Organs or systems involved in ADR cases induced by Sodium tanshinoneⅡAsulfonate injection and clinical manifestations
40例丹參酮ⅡA磺酸鈉注射液所致ADR的治療措施多為立即停藥,更換為非那根10 mg溶入生理鹽水肌肉注射,或給予地塞米松磷酸鈉注射液5~10 mg靜脈注射;對于嚴(yán)重的過敏性休克患者,另予以多巴胺40 mg、間羥胺10 mg加入0.9%氯化鈉注射液250 mL中靜脈推注。40例ADR經(jīng)積極治療均預(yù)后良好,其中治愈19例,自愈4例,好轉(zhuǎn)17例。
丹參酮ⅡA磺酸鈉注射液ADR與性別無顯著關(guān)系,男女比例幾乎相等(42.5∶57.5)。以中老年人居多,尤以>60歲的人群為多,有17例,占42.5%;丹參酮ⅡA磺酸鈉注射液致ADR的原患疾病主要是冠心病,占47.5%;其ADR涉及人體多個系統(tǒng),臨床反應(yīng)復(fù)雜多樣,其中皮膚及其附件反應(yīng)和全身性反應(yīng)各占了32.61%。
3.2.1 藥物因素 ①丹參酮ⅡA磺酸鈉注射液是中藥丹參的提取物,化學(xué)成分為丹參酮ⅡA,經(jīng)磺化成鹽后,得到丹參酮ⅡA磺酸鈉,增加了水溶性。然而,由于丹參酮ⅡA磺酸鈉易水解,故有不溶性的丹參酮ⅡA磺酸析出。因此,丹參酮ⅡA磺酸鈉注射液在長期儲存過程中會有輕微沉淀產(chǎn)生[5],產(chǎn)生的微粒進(jìn)入體內(nèi)易導(dǎo)致變態(tài)反應(yīng)。②本品是丹參的提取物,存在自身成分復(fù)雜和藥材在炮制、提取等過程中其有效單體純度不夠易引起過敏介質(zhì)產(chǎn)生的特點[6]。文獻(xiàn)報道的幾例過敏性休克[7~9]可能就是因其含有少量雜質(zhì)及在提取過程中有樹脂殘存物所致。③本品在制劑過程中添加的助溶劑、穩(wěn)定劑等也可能成為過敏原,可能是其中某些未知成分激活了皮膚組織的H1受體而引起組胺釋放,使皮膚反應(yīng)性增高。因此,在使用時要認(rèn)真詢問患者有無過敏史或家族過敏史,對過敏體質(zhì)者如需給藥,應(yīng)在用藥過程中密切觀察,一旦發(fā)生ADR,應(yīng)立即停藥,采取搶救措施。
3.2.2 個體因素 不同年齡的個體對藥物的吸收、分布、排泄、代謝是不同的。尤其是老年人,身體狀況差,ADR發(fā)生率較高。在40例ADR病例中,60歲以上的老年患者有17例,ADR發(fā)生率明顯高于其他各年齡組。這可能與丹參酮ⅡA磺酸鈉注射液的主要適應(yīng)證和老年人自身生理特點有關(guān)。首先,丹參酮ⅡA磺酸鈉注射液的主要適應(yīng)證為老年人易患的各種心腦血管系統(tǒng)疾患,故該年齡段患者使用該藥頻率增大,出現(xiàn)ADR的幾率也相應(yīng)增加。其次,老年患者多存在不同程度的臟器功能減退,對藥物劑量的個體差異大,藥效閾值變窄,對藥物的敏感性和耐受性不同于青壯年,因而易發(fā)生藥物蓄積而引起ADR,提示臨床應(yīng)重點觀察該類人群在應(yīng)用該藥時的反應(yīng)。
3.2.3 輸液因素 ①本品不宜與其他藥物在同一容器中混合使用。中藥注射液由于成分復(fù)雜,在提取、精制過程中,某些色素、鞣質(zhì)、淀粉或蛋白質(zhì),會以膠態(tài)形式存在于藥液中,當(dāng)與輸液配伍后,易發(fā)生氧化或聚合反應(yīng),或由于配伍引起pH值變化而析出,形成不溶性微粒[10,11]。②說明書載明本品與重金屬離子、氨溴索、西咪替丁、法莫替丁、克林霉素、部分喹諾酮類和氨基糖苷類抗生素有配伍禁忌。而有文獻(xiàn)報道其與氯化鉀、注射用頭孢哌酮鈉/舒巴坦鈉(新瑞普欣)、罌粟堿及去甲萬古霉素、環(huán)丙沙星、依諾沙星、燈盞花素也存在配伍禁忌[12~17],不宜聯(lián)合應(yīng)用。表明在臨床使用中一定要嚴(yán)格按照說明書的規(guī)定進(jìn)行溶解稀釋,盡量不要與其他藥物配伍使用,以減少ADR的發(fā)生。
因此,筆者建議廠家在說明書上增補禁忌、ADR、注意事項和藥物相互作用等內(nèi)容[18],以確保臨床用藥安全。
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