許杏麗
云南省曲靖市城市供排水總公司,云南 曲靖 655000
本研究所采用的試驗儀器為:北京普析通用儀器有限公司生產(chǎn)的TU-1901紫外分光光度計,型號為HZQ-F160的全溫振蕩培養(yǎng)箱;長沙英泰儀器有限公司生產(chǎn)的臺式多管架離心機;浙江省蕭山永發(fā)電器有限公司生產(chǎn)的202B-0電熱恒溫干燥箱;以及相應的全玻蒸餾器、水浴鍋、自制的玻璃層析柱和容量250ml的索式提取器等。
經(jīng)過全玻蒸餾器重蒸后的分析純試劑,包括:乙醚、乙腈、甲醇以及四蒸水;由羅門哈斯公司生產(chǎn)、康林公司分裝的XAD-2大孔吸附樹脂以及XAD-8大孔吸附樹脂,其中XAD-2大孔吸附樹脂為非極性,XAD-8大孔吸附樹脂是極性。
先使用蒸餾水將大孔吸附樹脂進行數(shù)遍的清洗,然后從索式提取器中采用乙醚、乙腈、甲醇分別抽提8h,連續(xù)抽提24h,再把經(jīng)過處理的大孔吸附樹脂置于玻璃皿,并塞蓋常溫保存,此外還要采用重蒸餾后的甲醇進行浸泡以備后用。
將上述步驟處理過的XAD-2以及XAD-8大孔吸附樹脂分別精密量取10mL,再將兩種大孔吸附樹脂按照同比例混合,并各備兩份用蒸餾水清洗,3種樹脂各取一份置于燒杯中在干燥箱內(nèi)烘干,箱內(nèi)溫度約為65℃。然后將3種樹脂的兩份樣品再分別放置在不同的錐形瓶中,并注入100mL的天然水體,蓋瓶塞放在25℃搖床,以恒溫100r/h的轉(zhuǎn)速搖10小時。取出后常溫狀態(tài)下靜置24h,再把各瓶內(nèi)上清液平均分成3份。將3份樣品采用不同的處理方法進行處理:第一種離心處理的速度為1500r/min,時長為10min,第二種過濾處理采用0.22μm的濾膜進行處理,第三種則無處理。然后分別利用TU-1901紫外分光光度計進行檢測,查看天然水體中有機物吸光的變化。
2.2.1 繪制過柱流速—動態(tài)吸附效率關系曲線
將預處理的大孔吸附樹脂XAD-2、XAD-8精密量取各10mL,再將等比例的大孔吸附樹脂以濕法裝柱,柱由酸式滴定管自制,長30cm,內(nèi)徑約為1cm,采用玻璃纖維棉裝填吸附柱上下部分,以防止樹脂浮起或者漏出,樹脂床在裝柱后的長寬的比為13:1。在過柱前要先將柱中的甲醇排除,再用蒸餾水清洗五到六次,用量筒將流速調(diào)節(jié)為2ml/min。等到吸附柱中的蒸餾水浸沒至柱上端的樹脂時,再把天然水體的水樣引入吸附柱內(nèi),待過柱十五分鐘后再采集流出水樣,并做相應標注。各個樹脂分9個柱子,并分別設計對應的9個流速,流速是每分鐘樹脂床體積的相應倍數(shù),其具體值由小到大為:0.2、0.5、0.8、1.0、1.2、1.5、2.0、2.5、3.0,那么其對應的流速為:2、5、8、10、12、15、20、25、30,單位為:mL/min。接下來把采集的水樣利用TU-1901紫外分光光度計進行檢測,按照相應的公式計算出動態(tài)的吸附效率。
2.2.2 飽和吸附過水體積試驗
仍采用精確量取的XAD-2、XAD-8大孔吸附樹脂以及等比例的混合樹脂,各70mL,與上述相同的方法,濕法裝于大柱,其長度為35cm,內(nèi)徑直徑為2cm。以上述流速動態(tài)吸附效率為基礎,選擇出合理的流速,為10mL/min進行過柱采樣。再分別將水體樣品利用TU-1901紫外分光光度計進行檢測,光度計的波長為254nm。最后將3個水體樣品的動態(tài)吸附效率計算得出,并做動態(tài)吸附性能的比較。
固相萃取法中最常用到的吸附樹脂就是大孔吸附樹脂,因為其具有比較大的比表面積,并且孔結(jié)構(gòu)優(yōu)良。大孔吸附樹脂按其極性分類可以分為4種,分別是強極性、極性、弱極性以及非極性。大孔吸附樹脂的理化性質(zhì)非常穩(wěn)定,不溶于有機溶媒,并且對有機物有分離以及濃縮的作用,并且具備諸如污染小、可重復使用、可再生等特點,因此在生物醫(yī)藥以及水機有機污染物富集等領域都有著非常廣泛的應用。而紫外吸光度是評價水體有機物指標的一個重要參數(shù),水中色度、COD、DOC等都和水中UV254值的大小有著直接的相關性,可以間接的說明水體受到有機物的污染程度。
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