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      川芎多糖分離提取的工藝探究*

      2011-08-15 00:48:59帕熱哈提艾合買提賽德艾合買提許珊珊吉爾格麗
      科學(xué)之友 2011年12期
      關(guān)鍵詞:水溶性川芎乙醇

      帕熱哈提·艾合買提,賽德艾合買提,許珊珊,吉爾格麗,吳 強(qiáng)

      (伊犁師范學(xué)院化學(xué)與生物科學(xué)學(xué)院,新疆 伊寧 835000)

      隨著科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展,特別是進(jìn)入20世紀(jì)80年代以來,科學(xué)家非常重視多糖化合物的研究,目前我國對這方面的研究也非?;钴S,處于國際先進(jìn)水平并已研究和生產(chǎn)出一些糖類藥物,如殼聚糖類藥物等,多糖類物質(zhì)在自然界的分布特別廣泛,即最低等的微生物到高等動植物都普遍存在多糖類化合物。在抗腫瘤、抗病毒、糖尿病、抗衰老、抗氧化、提高免疫、降血脂、降血糖等方面天然糖類藥物已發(fā)揮了自己獨(dú)特的療效。

      人們發(fā)現(xiàn)糖類在生物體中不僅是作為能量資源或結(jié)構(gòu)材料,更重要的是它參與了生命體中細(xì)胞的各種活動,具有多種多樣的生物學(xué)功能。到目前為止,已有近300種多糖類化合物從天然產(chǎn)物中被分離提取出來。其中,從植物中尤其是從中藥中提取的水溶性多糖最為重要,這些活性多糖的生理活性、化學(xué)結(jié)構(gòu)以及構(gòu)效關(guān)系成為多糖研究的前沿陣地,取得了很大的進(jìn)步。

      川芎(Ligusticum Chuanxiong Hort)的根莖為其藥用部位,具有抗菌、抗放射線輻射、抑制白血病細(xì)胞等作用。川芎含有多種有效成分,但對多糖的研究甚少。多糖是自然界中糖類化合物常見的存在方式,主要來源于植物、動物或微生物。多糖用途廣泛,如降血糖及降膽固醇、治療便秘、免疫促進(jìn)等。因此,有效提取川芎中的多糖,對進(jìn)一步研究其結(jié)構(gòu)、作用、功能具有重要意義。本文中只研究有效提取川芎中多糖的工藝方法,為川芎多糖的研究提供參考。

      1 材料與儀器

      1.1 藥品

      川芎購于伊寧市中藥藥店,干燥,粉碎,過40目篩,待用。

      1.2 試劑

      石油醚、95%乙醇、氫氧化鈉試劑、鹽酸、苯酚、無水乙醇、硫酸、冰醋酸、氯仿、正丁醇、丙酮、葡萄糖、活性糖、各試劑均為國產(chǎn)分析純。

      1.3 儀器

      QE-16A型500 g裝高速中藥粉碎機(jī)(武義縣屹立工具有限公司);DZTW 調(diào)溫電熱套(北京市永光明醫(yī)療儀器廠);HH-S電熱恒溫水浴鍋(上海博訊實(shí)業(yè)有限公司醫(yī)療儀器廠);SHZ-Ⅲ型循環(huán)水真空泵,RE-52旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器(上海亞榮生化儀器廠);電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱(上海精密實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司);電子天平(上海天平儀器廠);722光柵分光光度計(jì)(上海第三分析儀器廠)。

      2 一般工藝

      2.1 預(yù)處理

      取100 g川芎用石油醚回流提取3次,每次2 h,并用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器回收回流所產(chǎn)生的石油醚和脂類混合液中的石油醚,將收集的殘?jiān)梅兴蠓?次,每次2 h,收集殘?jiān)⒂们逅磧糁翢o苯酚-硫酸反應(yīng)為止。

      2.2 提取

      以經(jīng)過乙醇和熱水分別提取小分子和多糖的川芎殘?jiān)鼮椴牧?,具體步驟如下:

      將川芎殘?jiān)?.5 mol/L NaOH浸提3次后,放置3~4 h后用離心機(jī)離心10 min(轉(zhuǎn)速1萬次/min),離心后將沉淀?xiàng)壢?,將所得上清液用鹽酸中和后再加入95%乙醇進(jìn)行醇沉靜置10 min后進(jìn)行離心,離心后將所得上清液棄去,所得沉淀透析并離心,此時(shí)對所得上清液和沉淀分別進(jìn)行堿提。首先將本次所得上清液進(jìn)行濃縮、醇沉(95%乙醇使其沉淀)、離心,離心后的沉淀在常規(guī)下干燥,此時(shí)得到的固體即為堿提取的水溶性粗多糖;上步中的沉淀則用0.5 mol/L NaOH溶液溶解、離心,所得沉淀?xiàng)壢?,上清液進(jìn)一步進(jìn)行濃縮、醇沉(95%乙醇)、離心,離心后的沉淀在常規(guī)下干燥,得到的固體即為堿提取得堿溶性粗多糖。

      得到川芎堿提水溶性粗多糖和川芎堿提堿溶性多糖。由于堿提水溶性多糖提取率明顯高于堿溶性多糖,因此,選取水溶性多糖做進(jìn)一步研究。川芎堿提水溶性多糖的收率為6.7%,為黑色粉末,且易溶于水。

      3 優(yōu)化后的工藝

      3.1 川芎多糖分離提取的工藝流程

      干燥的川芎→粉碎→熱水浸提→殘?jiān)鼜?fù)提→合并濾液→蒸發(fā)濃縮離心取上清液→95%乙醇沉淀→多次去除蛋白質(zhì)→95%乙醇沉淀→靜置過夜取沉淀物→分別用無水乙醇、丙酮、乙醚相繼洗滌→川芎粗多糖→不同濃度的乙醇沉淀→再二次用無水乙醇、丙酮、乙醚相繼洗滌沉淀→冷凍干燥→川芎多糖→分析檢測。

      注:多糖得率=(提取粗多糖的含量/川芎干片重)×100%

      3.2 川芎多糖含量的測定

      采用苯酚-硫酸法測定,經(jīng)苯酚-硫酸法測得湯含量為45.1%。

      3.3 川芎多糖的理化檢驗(yàn)

      (1)碘-碘化鉀反應(yīng)。測定提取物中是否含有淀粉。

      (2)茚三酮反應(yīng)。測定提取物中是否含有雜質(zhì)蛋白質(zhì)以及氨基酸。

      (3)紫外線檢測。檢測提取物中是否含有核酸、蛋白質(zhì)。

      (4)Moilsch試劑反應(yīng)。測定提取物中是否含有多糖類物質(zhì)。

      3.4 結(jié)果與分析

      3.4.1 浸提溫度和時(shí)間對川芎多糖得率的影響

      采用蒸餾水浸提,川芎樣品經(jīng)破碎等處理后,取料液比1∶30,分別考察在不同溫度和不同浸提時(shí)間下,對川芎多糖得率和多糖純度的影響。

      3.4.2 浸提時(shí)料液比對川芎多糖提取的影響

      在浸提溫度為98 ℃下浸提5 h,對比不同的料液比(川芎原料∶水)對川芎多糖得率和純度的影響,據(jù)相關(guān)文獻(xiàn)資料介紹,如銀杏多糖與紫菜多糖的提取,其熱水浸提加水量多在40倍范圍內(nèi)。一般來說,過少的水量不利于多糖的完全提取,但過多的水則不利于之后工序中雜質(zhì)的去除,同時(shí)也會導(dǎo)致后期濃縮工藝中消耗大量的能源和時(shí)間,不利于工業(yè)化的生產(chǎn)。因此,川芎提取多糖時(shí)料液比應(yīng)采取1∶40之內(nèi)較為合適。

      3.4.3 川芎多糖提取的最佳工藝條件

      經(jīng)單因素實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)浸提時(shí)間與超聲波的功率和次數(shù)(時(shí)間)對川芎多糖的得率和傳度影響較大,考慮到他們之間的交互影響,采用正交試驗(yàn)來討論其提取的最佳工藝。

      3.4.4 川芎的純化與鑒別

      由以上步驟所得的川芎粗多糖,其純度為 65.1%,需進(jìn)一步純化。采用乙醇沉淀法多次去除蛋白質(zhì),并2次分別用無水乙醇脫水,丙酮、乙醚相繼洗滌,得到川芎多糖沉淀,經(jīng)冷凍干燥即得白色粉末川芎多糖,且較少或不含淀粉、蛋白質(zhì)和核酸。

      4 結(jié)論

      本研究經(jīng)單因素和正交試驗(yàn)確定了川芎最佳提取工藝條件,即浸提溫度90 ℃,浸提時(shí)間4 h,可得到得率為3.18%和純度為65.8 %的川芎粗多糖;經(jīng)多次分離純化后,得到的白色粉末狀物質(zhì),經(jīng)分析鑒定其為多糖,且純度高達(dá)86.48%。不過關(guān)于川芎多糖的組成、化學(xué)結(jié)構(gòu)和空間結(jié)構(gòu)還需進(jìn)一步深入研究。

      1 柯榮棠、曾廣方.川芎化學(xué)成分研究[J].化學(xué)學(xué)報(bào),1957(4):246~249.

      2 石力夫、鄧延昭、吳柏生.川芎干燥根莖揮發(fā)油化學(xué)成分極其穩(wěn)定性的研究[J].藥物分析雜志,1995(3):26~30.

      3 郭平、李祖論、陳紅等.川芎地上部分揮發(fā)油化學(xué)成分的研究[J].中國中藥雜志,1993(9):551~552.

      4 金城.糖生物學(xué)與糖工程的興起與前景[J].生物工程進(jìn)展,1995(3):12~17.

      5 張樹政.糖生物學(xué):生命科學(xué)中的新前沿[J].生命的化學(xué),1999(3):103~106.

      6 白麗榮.糖生物學(xué)研究進(jìn)展[J].生物學(xué)通報(bào),2002(10):7~8.

      7 Alexander OC, Anne Dell, Howard R Morris, et al. Structural analysis of laminarans by MALDI and FAB mass spectrometry[J]. Carbohydrate Research, 1998.

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      9 張麗萍等.化學(xué)修飾對金頂側(cè)耳多糖抗病毒(CB5)活性的影響[J].生物化學(xué)雜志,1994(2):150~154.

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