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      飲片 (藥材)粒度對(duì)中藥質(zhì)量的影響

      2011-08-15 00:44:50劉海燕
      中國民族民間醫(yī)藥 2011年17期
      關(guān)鍵詞:飲片藥典粒度

      劉海燕

      貴陽醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院,貴州 貴陽 550004

      飲片 (藥材)是中藥治療的基本元素,而中藥治療的基礎(chǔ)有賴于其所含的有效成分。因此,飲片 (藥材)有效成分含量的多少和有效成分釋放的多少,對(duì)中藥質(zhì)量有著明顯的影響,進(jìn)而影響其臨床使用的安全性和有效性。大量研究表明,飲片 (藥材)的粒度是影響其有效成分釋放的最重要因素之一,查閱飲片 (藥材)國家標(biāo)準(zhǔn)《中華人民共和國藥典》,發(fā)現(xiàn)其對(duì)相應(yīng)飲片 (藥材)粒度沒有嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)。為促進(jìn)中藥現(xiàn)代化水平的提高以及引起相關(guān)管理機(jī)構(gòu)的重視,特利用資料數(shù)據(jù)論證粒度影響飲片 (藥材)有效成分釋放對(duì)中藥質(zhì)量的影響。

      1 資料方法

      根據(jù)日常工作中飲片粒度變化實(shí)際情況以及部分中藥制劑生產(chǎn)廠家對(duì)中藥材使用情況,結(jié)合2005版《中華人民共和國藥典》(簡(jiǎn)稱《藥典》)收載的飲片 (藥材)和成方制劑的質(zhì)量要求進(jìn)行論述[1]。

      2 結(jié)果

      2.1 飲片 (藥材)粒度對(duì)有效成分釋放量的影響

      從擴(kuò)散公式中F代表藥材粒度得知,飲片粒度越小,表面積越大,其中的有效成分越有利于浸出[2]。資料顯示:黃連飲片極細(xì)粉其中小檗堿溶出量約為常規(guī)飲片的150%;通過對(duì)不同粒度的紅花中羥基紅花黃色素A的提取量進(jìn)行測(cè)定,發(fā)現(xiàn)粒度對(duì)羥基紅花黃色素A的提取量有明顯影響[3,4]。因此,飲片 (藥材)粒度影響其中有效成分的釋放。

      2.2 《藥典》對(duì)飲片粒度的要求

      查閱《藥典》收載的部分常用飲片 (藥材)對(duì)粒度相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),發(fā)現(xiàn)《藥典》并未對(duì)相應(yīng)飲片 (藥材)的粒度進(jìn)行嚴(yán)格限定。如:公丁香,用時(shí)搗碎;人參,用時(shí)粉碎,或搗碎。而蔡光先等通過實(shí)驗(yàn)研究揭示人參類藥材采用超微成×3粉加沸水浸泡服用最為有利[5]。

      2.3 醫(yī)院藥房飲片粒度的變化

      醫(yī)院藥房飲片粒度因供貨商的不同及批次的不同,同種飲片粒度變化的差異有時(shí)極大,采用粒度差異極大的飲片制備的中藥湯劑,其中有效成分的含量應(yīng)有一定的差異,而有效成分含量不穩(wěn)定勢(shì)必影響該湯劑臨床使用的安全性和有效性。

      2.4 中成藥制劑生產(chǎn)廠家中藥材的使用情況

      通過對(duì)貴陽地區(qū)部分中成藥制劑生產(chǎn)廠家中藥材使用時(shí)對(duì)粒度控制要求的調(diào)查發(fā)現(xiàn):被調(diào)查廠家對(duì)生產(chǎn)中使用的中藥材粒度,沒有嚴(yán)格的限定。中藥材制劑生產(chǎn)的操作規(guī)程是嚴(yán)格限定的,由于粒度的不同可使其中有效成分的釋放程度不同。廠家制劑生產(chǎn)中,對(duì)制劑生產(chǎn)藥材的粒度不進(jìn)行控制,最終成藥中某些中有效成分含量會(huì)因生產(chǎn)的批次不同而有差異,這將導(dǎo)致部分中藥制劑的質(zhì)量不穩(wěn)定,進(jìn)而影響到臨床用藥的安全性和有效性。

      2.5 《藥典》對(duì)成方制劑有效成分含量的規(guī)定

      眾所周知中藥飲片 (藥材)因其所含成分復(fù)雜,通過對(duì)其含有的有效成分采用含量測(cè)定方式進(jìn)行相應(yīng)的質(zhì)量控制難道較大。因此《藥典》收載的成方制劑僅有少部分采用局限性測(cè)定其中標(biāo)志成分的方法控制藥品質(zhì)量,如:乙肝寧顆粒由黃芪、茵陳等13味中藥組成,對(duì)其質(zhì)量控制,僅通過測(cè)定黃芪標(biāo)志成分黃芪甲苷進(jìn)行該制劑的質(zhì)量控制;龍牡壯骨顆粒由黨參、麥冬等16種中藥及化學(xué)藥物組成的方劑,對(duì)其質(zhì)量的控制,僅針對(duì)其中所含的鈣進(jìn)行測(cè)定。

      3 討論

      藥物有效成分含量穩(wěn)定,是保證藥品質(zhì)量的根本,也是藥物使用安全性和有效性的基礎(chǔ)。中藥因其成分復(fù)雜,科學(xué)地建立一套完整質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)較難,由此導(dǎo)致部分發(fā)達(dá)國家排斥中藥制劑。為促進(jìn)中藥現(xiàn)代化產(chǎn)業(yè)的發(fā)展,應(yīng)重視影響其質(zhì)量的任何細(xì)節(jié)。導(dǎo)致中藥有效成分含量波動(dòng)的因素眾多,其中,飲片 (藥材)內(nèi)在因素,如:產(chǎn)地、氣候變化,采收時(shí)間等等。作為醫(yī)院配方調(diào)劑和生產(chǎn)廠家來說,現(xiàn)有條件下,是無法對(duì)此執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)化控制的。影響飲片 (藥材)有效成分的釋放已被大量研究報(bào)道所證實(shí)。醫(yī)院藥房和生產(chǎn)廠家根據(jù)實(shí)際情況,對(duì)飲片 (藥材)粒度進(jìn)行適當(dāng)?shù)目刂?,卻是確實(shí)可行的??墒悄壳搬t(yī)院和藥廠仍然依照長(zhǎng)期以來的方式繼續(xù)使用無粒度條件限定的飲片(藥材)進(jìn)行處方調(diào)配和制劑生產(chǎn),這不僅影響了中藥使用的安全性和有效性,更阻礙了中藥現(xiàn)代化發(fā)展的進(jìn)程。

      因此,為促進(jìn)中藥現(xiàn)代化水平的提高及保證臨床用藥的安全性和有效性,應(yīng)重視飲片 (藥材)粒度對(duì)中藥質(zhì)量的影響。

      [1]國家藥典編委會(huì).中華人民共和國藥典2005年版一部[S].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2004.

      [2]沈陽藥學(xué)院.藥劑學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,1982:25.

      [3]范羽豐,譚蓉,胡曉波.黃連飲片極細(xì)粉化形式的考察[J].抗感染藥學(xué),2007,4(3):114.

      [4]廖彬,楊瑛,楊永華等.粒度對(duì)紅花水提工藝的影響研究[J].中成藥,2008,30(12):1809.

      [5]蔡光先,楊永華,張水寒.微粉化對(duì)人參類藥材有效成分的影響[J].中國醫(yī)藥學(xué)報(bào),2001,16(6):26.

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