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      陰陽離子交換樹脂運(yùn)行故障分析及處理方法

      2011-08-15 00:46:51李定軍
      中國氯堿 2011年9期
      關(guān)鍵詞:混床純水陰離子

      李定軍

      (貴州金宏化工有限責(zé)任公司氯堿廠,貴州 安龍 552401)

      陰陽離子交換樹脂運(yùn)行故障分析及處理方法

      李定軍

      (貴州金宏化工有限責(zé)任公司氯堿廠,貴州 安龍 552401)

      介紹了陰陽離子交換樹脂混床運(yùn)行過程出現(xiàn)的故障及其原因。經(jīng)過處理后,混床出水pH值達(dá)到了工藝要求,混床使用周期也達(dá)到設(shè)計(jì)要求。

      陰陽離子交換;樹脂;運(yùn)行;故障;處理方法

      貴州金宏化工有限責(zé)任公司是河南煤化控股的子公司,年產(chǎn)10萬t離子膜燒堿、12萬t PVC,金宏化工現(xiàn)有1套150 m3/h的陰陽離子交換樹脂混床及配套設(shè)施,純水主要供應(yīng)本公司氯堿分廠、鍋爐發(fā)電廠及電石法PVC分廠。公司自2003年開始建設(shè),2006年初局部試車成功,2006年5月順利投產(chǎn)。

      1 純水制備流程

      純水的制備流程是地下水→緩沖原水池→多介質(zhì)過濾器→活性炭過濾器→保安過濾器→反滲透→除CO2風(fēng)機(jī)→中間緩沖池→陰陽離子交換樹脂混床→純水貯水池。地下水含鹽量為350~400mg/L,硬度為400~500 mg/L,總堿度為200 mg/L,屬于中等含鹽、高硬度、高堿度地下水。所用陰陽樹脂分別為201×7 和 001×7,其樹脂充裝比為 2∶1,陰陽離子交換樹脂以燒堿和鹽酸作為再生液。

      2 陰陽離子交換樹脂混床的設(shè)備運(yùn)行情況

      2臺(tái)陰陽離子交換樹脂混床交替使用,運(yùn)行初期,混床壓力均小于0.2 MPa,樹脂捕集器未有樹脂流出現(xiàn)象,出水pH為6.5~7.8,電導(dǎo)1 us/cm以下的使用周期穩(wěn)定在10~12天,完全符合工藝用水及設(shè)計(jì)要求。隨著運(yùn)行時(shí)間的延長,從2009年10月起,混床使用周期逐漸縮短,再生頻率增加,混床出水pH值開始呈現(xiàn)下降趨勢,幾乎穩(wěn)定在5.0~6.5,有時(shí)甚至低于5.0,純水產(chǎn)量也相應(yīng)降低,嚴(yán)重影響了系統(tǒng)安全生產(chǎn)及產(chǎn)品質(zhì)量。

      3 混床使用周期縮短,再生頻率高的原因分析

      混床使用周期縮短,再生頻率增高,不僅增大操作強(qiáng)度、而且導(dǎo)致再生液的消耗增高和樹脂破碎幾率的大大加大。

      (1)樹脂被金屬離子污染。氯化氫合成爐冷卻水(純水)回收至純水站中間緩沖池,直接進(jìn)入陰陽離子交換樹脂混床制備純水,由于回收水中鐵離子含量較多,造成部分樹脂金屬中毒,中毒樹脂主要呈現(xiàn)紅棕色,導(dǎo)致陰陽離子交換樹脂交換容量下降。

      (2)樹脂長期再生、運(yùn)行不可避免地造成部分樹脂破碎而流失,樹脂運(yùn)行2年后,在樹脂捕集器有少量樹脂流出,而且壓力偏高0.23 MPa,在混床反洗分層。再生時(shí),破碎樹脂流失更為明顯,造成樹脂量不足,且部分破碎的樹脂再生時(shí)很難分層,在進(jìn)水量不變的情況下,導(dǎo)致陰陽離子交換樹脂交換容量不足。

      (3)再生時(shí)部分樹脂有抱團(tuán)現(xiàn)象,陰陽樹脂都有假比重現(xiàn)象發(fā)生,致使陰陽樹脂分層不徹底,再生效果差。

      4 pH值偏低的原因分析

      (1)陰離子樹脂被再生酸污染。陰陽離子交換樹脂再生時(shí),分界面不是位于中間排水管的中線位置,陰陽樹脂分層不良是造成陰離子樹脂被酸污染的主要原因。由于陰陽樹脂分層不良,2種樹脂還有彼此摻雜現(xiàn)象,在陽離子樹脂用酸再生時(shí),摻雜在陽樹脂中的陰樹脂被酸污染,發(fā)生ROH+HCl=RCl+H2O反應(yīng),而摻雜在陰樹脂中的陽樹脂卻沒有得到再生,當(dāng)pH值為4~6時(shí),被酸污染的陰離子樹脂發(fā)生水解,釋放少量酸,從而導(dǎo)致混床出水pH值偏低,發(fā)生RCl+H2O=ROH+HCl反應(yīng),部分陽離子交換樹脂在長期使用中受磨損或破碎,但又沒有流失或更換,這部分樹脂密度降低,與陰離子相互摻雜而難分離,這部分陰離子樹脂極易被酸污染。

      (2)陰離子樹脂被有機(jī)物污染。常見污染陰離子樹脂的有機(jī)物是腐植酸,其帶有負(fù)電荷,吸附在陰離子樹脂表面,不僅使陰離子樹脂交換容量下降,而且在一定條件下,還會(huì)釋放酸,致使混床出水pH值降低。

      (3)陰陽離子交換樹脂再生后混合不均,大部分沉積在混床底部的陽離子,在運(yùn)行過程中,會(huì)緩慢釋放氫離子,而未能與陰樹脂釋放的陰離子結(jié)合,未消除反離子影響,導(dǎo)致混床出水pH值偏低。

      (4)除CO2風(fēng)機(jī)經(jīng)常停止運(yùn)行,導(dǎo)致除CO2效果不好,過多的CO2溶于水后易形成H2CO3,導(dǎo)致進(jìn)陰陽離子交換樹脂的水偏酸性,陰陽離子交換樹脂不能中和過多的陽離子,則混床出水pH值偏低。

      5 處理方法

      (1)將氯化氫合成爐冷卻水回收管線改為氯化聚氯乙烯管,并將其冷卻水回收至緩沖原水池,與地下水混合使用。

      (2)將呈紅棕色的中毒樹脂篩選掉,重新裝入足量新樹脂。

      (3)控制陰陽樹脂比例,為防止陰樹脂被再生液污染,可將陽樹脂裝至中間排水2/3處,陰陽樹脂分別為 2.5 t和 1.4 t。

      (4)在陰陽樹脂分層前,可從混床底部通入壓力為0.3 MPa以下的工藝空氣進(jìn)行攪拌,壓力過高、水帽容易損壞,而且樹脂易破碎,或從混床頂部加少量1.5%堿液,這樣,增大陰陽離子樹脂密度差,樹脂抱團(tuán)現(xiàn)象得到徹底消除,且更助于陰陽樹脂分層。

      (5)堿再生液濃度為 3.5%~4.0%,流速為6~8 m/min,再生時(shí)間以 40~50 min最佳,酸再生液濃度為4%~5%,流速為6~8 m/min,再生時(shí)間以50~55 min最佳。過高的濃度,過長的再生時(shí)間,不僅再生液消耗高,再生液中和不好時(shí),易污染環(huán)境。

      (6)確保除CO2風(fēng)機(jī)正常運(yùn)行,減少 H2CO3生成量。

      (7)陰陽樹脂分層時(shí),一定要控制好進(jìn)水流量及混床壓力,進(jìn)水量以15~18 m3/h最佳,混床壓力穩(wěn)定在0.10~0.15 MPa最佳,若一次分層不明顯,可重復(fù)1~2次,務(wù)必當(dāng)明顯看到樹脂分界線時(shí),方可進(jìn)行下一步操作,切忌在樹脂分界線不明顯時(shí)進(jìn)再生液,這樣,徒勞無獲。

      (8)酸堿再生液置換完后,方可對(duì)陰陽樹脂進(jìn)行混勻?;旌嫌玫膲嚎s空氣(無油)壓力穩(wěn)定在0.10~0.15 MPa最佳,切忌空氣流量過大或忽高忽低。在空氣混合時(shí),一定要注意樹脂層上部水位,應(yīng)高于樹脂200~250 mm,過低,不利于樹脂混勻,過高,則導(dǎo)致樹脂部分分層,而達(dá)不到混勻的效果?;旌蠒r(shí)間一般為5~8 min,視樹脂混合的情況而定,可適當(dāng)延長混合時(shí)間,達(dá)到混合最佳效果。

      6 總結(jié)

      目前,該廠混床出水pH值達(dá)到了工藝要求,均穩(wěn)定在6.5~7.8,混床使用周期也達(dá)到了設(shè)計(jì)要求,恢復(fù)了原有的設(shè)計(jì)產(chǎn)量及質(zhì)量要求?;齑驳某R姽收霞霸蛞愿鲝S生產(chǎn)情況而異,在生產(chǎn)過程中,應(yīng)對(duì)設(shè)備運(yùn)行狀況及操作細(xì)節(jié)進(jìn)行充分的關(guān)注和分析,確定陰陽離子交換樹脂運(yùn)行故障的原因,從而確定有效的解決措施。

      Anion exchange resin analysis and solution of operational failure

      LI Ding-jun
      (Guizhou Jinhong Chemical Co.,Ltd.,Anlong 552401,China)

      The fault and their causes of the mixed-bed anion and cation exchange resin during operation were describes.After treatment,the mixed-bed effluent pH of the process requirements,the life cycle of the mixed-bed has reached the design requirements.

      anion and cation exchange;resin;operation;fault;treatment

      TQ114.26+1

      B

      1009-1785(2011)09-0008-02

      2011-03-22

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