酒類香氣物質(zhì)研究進(jìn)展

劉淑琴，倪 莉

（福州大學(xué)食品科學(xué)技術(shù)研究所，福建福州350108）

酒類香氣物質(zhì)研究進(jìn)展

劉淑琴，倪 莉

（福州大學(xué)食品科學(xué)技術(shù)研究所，福建福州350108）

分析了酒類香氣物質(zhì)的研究狀況，介紹了目前國(guó)內(nèi)外酒類香氣成分的分析方法，包括樣品的前處理、定性分析、定量的方法以及研究進(jìn)展，以期為酒類香氣物質(zhì)研究者提供參考。前處理的方法主要有直接進(jìn)樣、液液萃取、蒸氣蒸餾、靜態(tài)頂空、動(dòng)態(tài)頂空、固相萃取、固相微萃取和攪拌棒萃取法等；定性分析采用氣相色譜（GC）、質(zhì)譜（MS）及多種儀器聯(lián)用；定量分析法包括了歸一法、內(nèi)標(biāo)法和外標(biāo)法等。

酒，香氣物質(zhì)，提取，分析

酒的種類很多，香氣成分作為酒的重要屬性之一，成分相當(dāng)復(fù)雜，包括醇、酯、有機(jī)酸、揮發(fā)性酚、萜烯醇、內(nèi)酯、芳香酮等，具有不同的化學(xué)特性，含量從每升幾納克到幾百毫克。這些物質(zhì)不僅氣味各異，相互間還存在累加、分離以及抑制等作用，因而不同風(fēng)格的酒香氣是不同的。酒的香氣物質(zhì)是評(píng)判酒品質(zhì)的一個(gè)重要感官指標(biāo)，其種類、含量、感覺閾值及其之間的相互作用決定著酒的感官質(zhì)量、風(fēng)味等。各種酒的品質(zhì)、典型性和它們之間的細(xì)微差別，必須采用風(fēng)味分析的手段來剖析，但香氣物質(zhì)濃度極低、揮發(fā)性高、組分復(fù)雜等特性使得研究在很大程度上取決于相關(guān)科學(xué)儀器的發(fā)展程度。20世紀(jì)60年代以前，人們對(duì)風(fēng)味物質(zhì)的認(rèn)識(shí)還只能靠味覺、嗅覺等生理器官。近年來，以頂空固相微萃取、GC/MS為代表的新儀器的出現(xiàn)為風(fēng)味物質(zhì)的分析研究提供了越來越多的解決方案［1］。

1 酒的香氣物質(zhì)提取方法

酒的香氣物質(zhì)復(fù)雜多樣，且多數(shù)含量較低，在定性、定量分析樣品香氣組成之前，需對(duì)香氣物質(zhì)進(jìn)行分離提取，其分離提取的方法主要有：直接進(jìn)樣、液液萃取、蒸氣蒸餾、靜態(tài)頂空、動(dòng)態(tài)頂空、固相萃取、固相微萃取和攪拌棒萃取法等。由于酒中多數(shù)香氣物質(zhì)的含量較低，并受酒中乙醇等成分的干擾以及分析方法自身的缺陷，限制了許多萃取方法在酒香氣分析的應(yīng)用。目前，使用較為廣泛的是液液萃取和固相微萃取法。

1.1 直接進(jìn)樣

直接進(jìn)樣是早期使用的檢測(cè)方法，1994年，蔡心堯等［2］用FFAP鍵合柱直接進(jìn)樣測(cè)定了白酒中的微量成分。共檢測(cè)出80多個(gè)組分峰，并對(duì)14種醇類、20種酯類、7種羰基化合物、10種有機(jī)酸、3種縮醛、2種吡嗪和1種呋喃共57種化合物進(jìn)行了定量。但直接進(jìn)樣的缺點(diǎn)是樣品中的蛋白質(zhì)、色素等大分子物質(zhì)吸附易造成柱子堵塞，對(duì)儀器破壞較嚴(yán)重。

1.2 液液萃取

液液萃取法又稱為有機(jī)溶劑萃取法，該法根據(jù)相似相溶原理，在兩種不相容的溶液或相之間通過分配對(duì)樣品進(jìn)行分離，而達(dá)到純化和消除干擾物質(zhì)的目的。液液萃取的主要缺點(diǎn)是費(fèi)時(shí)，而且易導(dǎo)致目標(biāo)物質(zhì)的變化或損失，有機(jī)溶劑需要量大，成本高。優(yōu)點(diǎn)是可以采用大量的樣品，去除大部分溶劑后，目標(biāo)成分的濃度被大幅度增加，因此該法的靈敏度較高。萃取常用有機(jī)溶劑有二氯甲烷、乙醚、正己烷、戊烷等，沸點(diǎn)低，易濃縮去除，對(duì)大多數(shù)酒的香氣具有較高回收率［3］。

郭志剛等［4］用二氯甲烷萃取葡萄酒香氣成分。取樣品用二氯甲烷間歇性混合萃取3次，取下層有機(jī)相再用無水硫酸鈉脫水后供GC-MS分析。胡博然等［5］用重蒸2遍的二氯甲烷對(duì)葡萄酒萃取3次，合并為有機(jī)相，濃縮至1mL供GC-MS分析。

丁云連等［6］采用液液萃取法萃取老白干香型白酒中的香氣成分，將酒樣用乙醚萃取，然后逐漸將組分分為酸性組分、水溶性組分、中性/堿性組分，然后將萃取液濃縮用于GC-O和GC-MS分析。

1.3 蒸氣蒸餾

該技術(shù)尤其適用于分析與樣品基質(zhì)結(jié)合能力較強(qiáng)的目標(biāo)成分，酒的香氣成分經(jīng)蒸汽蒸餾分離后，可直接進(jìn)行頂空分析。由于提高溫度蒸汽蒸餾會(huì)導(dǎo)致一些香氣成分的熱解，酒中熱不穩(wěn)定和易氧化的香氣成分不能用該技術(shù)，可用溶劑萃取-蒸餾并用技術(shù)（SDE）。

Gil等［7］運(yùn)用SDE處理了幾十種不同類型葡萄酒中的香氣成分，GC-FID分析收到了良好的定性、定量結(jié)果。Caven等［8］運(yùn)用SDE進(jìn)行葡萄酒香氣成分的處理，分析表明該法具有較高的靈敏度，對(duì)大多數(shù)香氣成分的回收率較高，重復(fù)性較好。

1.4 靜態(tài)頂空萃取法

靜態(tài)頂空法是將具有揮發(fā)性的樣品置于密閉系統(tǒng)中，保持恒定溫度，使其頂空氣體與樣品中的組分達(dá)到相平衡，吸取系統(tǒng)上部的氣體進(jìn)行色譜分析。該法的缺點(diǎn)是樣品的蒸汽體積過大，影響毛細(xì)管柱的分離效能，對(duì)低揮發(fā)性化合物分析靈敏度較差；優(yōu)點(diǎn)是裝置簡(jiǎn)易、易于操作、重復(fù)性好，因此仍被廣泛應(yīng)用于酒香氣成分的定性定量研究中。

雷安亮等［9］用靜態(tài)頂空分析葡萄酒中主要香氣成分，將葡萄酒樣品放入頂空瓶，加入NaCl，壓緊瓶蓋密封，按特定的分析條件取其氣體進(jìn)行氣相色譜測(cè)定。

胡健等［10］采用自動(dòng)靜態(tài)頂空方法對(duì)黃酒中的香氣成分進(jìn)行了檢測(cè)，對(duì)黃酒香氣中近20種揮發(fā)性成分進(jìn)行了定性和定量分析，方法簡(jiǎn)單、有很好的重現(xiàn)性。

1.5 動(dòng)態(tài)頂空法

動(dòng)態(tài)頂空法，又稱“吹掃捕集”技術(shù)，是用惰性氣體連續(xù)通過待測(cè)樣品，揮發(fā)性組分隨氣流進(jìn)入捕集器，最終富集于吸附劑中，然后將它們瞬間加熱解吸，進(jìn)行色譜分析。動(dòng)態(tài)頂空較靜態(tài)頂空法優(yōu)越，不僅適用于揮發(fā)性高的組分，也可用于較難揮發(fā)及濃度較低組分的分析，分析組分含量復(fù)雜且目標(biāo)分析物含量低的樣品時(shí)具有優(yōu)越性。

Margarita Aznar［11］采用動(dòng)態(tài)頂空法對(duì)西班牙40個(gè)葡萄酒樣的揮發(fā)性香氣成分進(jìn)行分析，結(jié)果顯示吹掃捕集技術(shù)是分析香味物質(zhì)的一種快速有效的方法。

胡國(guó)棟等［12］采用動(dòng)態(tài)頂空進(jìn)樣技術(shù)分析白酒中的微量揮發(fā)性組分，采用 Tekmar LSC 2000型吹出-吸附裝置從白酒中定性檢測(cè)出74種化合物，其中主要有41種酯類，10種醇類，7種醛類，并對(duì)其中42個(gè)組分作了定量測(cè)定。

1.6 固相萃取法

固相萃取法是一種以液相色譜分離的分離機(jī)理為原理的抽提分離濃縮技術(shù)，將樣品倒入活化過的SPE柱，將目標(biāo)分析物保留，然后用溶劑把目標(biāo)分析物洗脫。

王莉娜等［13］用固相萃取管對(duì)啤酒樣品進(jìn)行固相萃取，萃取管先后連續(xù)用二乙醚、乙醇和水進(jìn)行淋洗。取啤酒樣品進(jìn)樣，流過已處理好的ENVI-Chrom管。萃取管用水洗滌，然后離心去除水分，再用二乙醚淋洗兩次，合并淋洗液，脫水過濾后濾液濃縮供GC分析。

1.7 固相微萃取法（SPME）

固相微萃取基于被萃取組分在兩相間的分配平衡，將萃取、濃縮和解吸為一體，其裝置簡(jiǎn)單，易于操作、攜帶、掌握，且方法的選擇性高，快速靈敏、樣品用量少，重現(xiàn)性好、精密度高、檢出限低，無需加入溶劑或僅需少量溶劑便能完成分析，在香氣成分分析中得到廣泛的應(yīng)用。

Valentina等［14］用HS-SPME-GC-MS快速分析葡萄酒中的揮發(fā)性物質(zhì)，定性并定量了27種揮發(fā)性組分，結(jié)果重現(xiàn)性好，可用于跟蹤監(jiān)測(cè)發(fā)酵過程中較明顯的香氣物質(zhì)的變化情況。

游義琳等［15］利用固相微萃取分析不同等級(jí)的白蘭地，在卡慕V.S.O.P、X.O和EXTRA干邑中分別定性了49種、42種和61種芳香組分，其主要是醇類、酯類和羧酸類化合物。范文來等［16］應(yīng)用浸入式固相微萃?。―I-SPME）方法檢測(cè)中國(guó)白酒的香味成分，將白酒稀釋液加到頂空萃取瓶中，不加鹽，在一定溫度下平衡一段時(shí)間后，萃取再熱解析。結(jié)果對(duì)醇類和酸類響應(yīng)不太好，對(duì)酯類化合物響應(yīng)十分好，測(cè)定出了大量的、直接進(jìn)樣難以定量的酯類化合物。

羅濤等［17］利用頂空固相微萃取對(duì)黃酒中的揮發(fā)性和半揮發(fā)性成分進(jìn)行萃取。在黃酒中共檢測(cè)到63種化合物，其中有32種化合物是首次檢測(cè)到。酯類和芳香族化合物分別是黃酒中種類最多和含量最多的兩類化合物。結(jié)果表明該法適合分析黃酒中揮發(fā)性和半揮發(fā)性微量成分，比傳統(tǒng)預(yù)處理方法更簡(jiǎn)單、效果更好。

張叢文等［18］采用SPME測(cè)定啤酒風(fēng)味物質(zhì)，實(shí)驗(yàn)選用美國(guó)SUPELGO公司85μmPA的萃取頭為研究工具，采用頂空取樣方式。Olivia等［19］用 HSSPME-GC-MS測(cè)定了啤酒中的揮發(fā)性香氣組分，采用CAR-PDMS萃取30min，結(jié)果檢測(cè)出醚類、酯類、酸類、醛類、酮類、烴類、芳香化合物、雜環(huán)化合物、脂環(huán)族化合物、醇類以及含硫化合物等多種組分。

1.8 攪拌棒吸附萃取

攪拌棒吸附萃取是九十年代末發(fā)展起來的一種新型的樣品前處理技術(shù)，具有靈敏度高、重現(xiàn)性好、不使用有機(jī)溶劑等優(yōu)點(diǎn)，適用于食品、環(huán)境、生物樣品中揮發(fā)性及半揮發(fā)性有機(jī)物的痕量分析。將涂附有萃取涂層的攪拌棒在萃取時(shí)自身完成攪拌，避免了固相微萃取中磁子攪拌的競(jìng)爭(zhēng)吸附。頂空吸附萃取是針對(duì)揮發(fā)性有機(jī)物設(shè)計(jì)的，將PDMS涂到棒上，棒靜置于溶液瓶上方，對(duì)溶液及其它介質(zhì)樣品中揮發(fā)性物質(zhì)進(jìn)行萃取，然后熱脫附進(jìn)入色譜儀分析。SBSE的解吸有兩種方法：熱解吸和溶劑解吸。

楊麗麗等［20］用攪拌棒吸附萃取分析葡萄酒香氣，取王朝半干白葡萄酒樣置于樣品瓶中，放入攪拌棒萃取。吸附結(jié)束后取出攪拌棒，用去離子水沖洗后再用濾紙吸干水分，將攪拌棒轉(zhuǎn)移到熱脫附裝置中解吸附，進(jìn)入GC-MS。

2 香氣物質(zhì)的定性分析

酒的香氣物質(zhì)分析過程中主要是利用GC結(jié)合FID、FPD、MS和Sniff等不同的檢測(cè)器分析鑒定出其中的香氣物質(zhì)。香氣定性分析的工作非常繁瑣，一是酒中香氣物質(zhì)的種類很多，沒有足夠的標(biāo)樣，不能完全依靠標(biāo)樣進(jìn)行定性；二是用GC/MS分析香氣物質(zhì)，由于MS是一種非常靈敏的檢測(cè)器，質(zhì)譜圖中的雜質(zhì)離子很多，利用GC/MS分析軟件中的譜庫進(jìn)行比對(duì)，結(jié)果不可靠；三是由于酒的產(chǎn)地、酒齡等條件的差異，導(dǎo)致香氣組成間有差別，不能夠完全依靠相關(guān)的參考資料定性分析。目前，運(yùn)用較多的是氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)（GC-MS）。

2.1 氣相色譜（GC）

雷安亮等［21］利用氣相色譜測(cè)定葡萄酒中主要香氣成分，色譜條件：DB-WAX（聚乙二醇鍵合交聯(lián)固定相）熔融石英毛細(xì)管柱；柱溫采用程序升溫。

王家林等［22］用氣相色譜分析啤酒風(fēng)味物質(zhì)及游離脂肪酸，對(duì)形成啤酒的不良風(fēng)味物質(zhì)進(jìn)行了檢測(cè)，色譜柱為涂壁空心石英毛細(xì)管柱。D.E.Stenroos等［23］采用頂空自動(dòng)進(jìn)樣-氣相色譜測(cè)定出啤酒中的乙醛、二甲基硫、乙酸乙酯、乙酸異戊酯、己酸乙酯、辛酸乙酯、正丙醇、異丁醇、異戊醇等9種化合物。

2.2 氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)（GC-MS）

吳天祥等［24］應(yīng)用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)（GC-MS）對(duì)貴州有代表性的茅臺(tái)酒、董酒、習(xí)酒、珍酒、習(xí)水大曲、青酒、鴨溪窖酒、精釀醇、安酒、懷酒、平壩窖酒、金華白酒等12種白酒作了香氣成分的定性研究，得出貴州傳統(tǒng)醬香型白酒和濃香型白酒中的揮發(fā)性醇類、揮發(fā)性酸類、酯類及縮醛類組分的結(jié)構(gòu)和含量。

鄭春亮等［25］運(yùn)用氣質(zhì)聯(lián)用技術(shù)對(duì)黃酒中各組分進(jìn)行了分離、鑒定和定量，各種黃酒均檢出70種左右的香氣物質(zhì)，色譜柱為彈性石英毛細(xì)管柱PEG20M，質(zhì)譜條件為EI電離源。

宋興良等［26］以氣相色譜-質(zhì)譜法對(duì)啤酒的風(fēng)味物質(zhì)進(jìn)行定性分析，采用石英毛細(xì)管柱從啤酒中共分離鑒定出37種成分，其主要成分是甲酸異戊酯、甲酸異丙酯、苯乙醇、異戊醇、2-乙氧基丙醇等酯類和醇類物質(zhì)，它們的含量約占總量的70%以上。

Serkan等［27］研究了白葡萄酒的香味物質(zhì)，用二氯甲烷進(jìn)行萃取，然后經(jīng)GC-MS檢測(cè)并定量了72種物質(zhì)，其中β-大馬酮、己酸乙酯、丁酸乙酯、乙酸異戊酯、2-苯基乙酸乙酯、沉香萜醇、香葉醇以及2-苯基乙醇是主要香氣成分。

2.3 氣相色譜的氫火焰離子化檢測(cè)器（GC-FID） David等［28］將啤酒中非揮發(fā)性酸類甲基化后經(jīng)氯仿提取，揮發(fā)性酸類經(jīng)乙醚提取，采用玻璃填充柱，頂空進(jìn)樣，GC-FID檢測(cè)，定性分析了丙酮酸、乳酸、草酸和琥珀酸等非揮發(fā)性酸類以及C2～C7低揮發(fā)性酸類。

2.4 氣相色譜-聞香法（GC-O）

GC-O分析是一種把儀器分析和感官分析結(jié)合在一起研究酒類和食品香氣的新型研究方法，采取5點(diǎn)值聞香法對(duì)樣品進(jìn)行分析，將酒樣GC-O聞香數(shù)據(jù)結(jié)合香氣物質(zhì)的GC-MS總離子流色譜圖，經(jīng)人工對(duì)香氣物質(zhì)的質(zhì)譜與 NIST05a.L Database（Agilent Technologies Inc.）進(jìn)行比對(duì)、檢索、分析，得到結(jié)果。

丁云連等［6］通過氣相色譜-聞香法（GC-O）和氣質(zhì)聯(lián)用（GC-MS）技術(shù)對(duì)老白干香型白酒中的香氣成分進(jìn)行了分析鑒定，共檢測(cè)到107種香氣成分，鑒定出了其中的90種。

M.Jose’Go’等［29］采用GC-O研究了白葡萄酒的揮發(fā)性組分，采用動(dòng)態(tài)頂空技術(shù)萃取，結(jié)果顯示檢測(cè)出71種揮發(fā)性物質(zhì)，其中23種高于可識(shí)別閾值，確定了異戊醇、β-大馬酮以及5種酯類是白葡萄酒的主要香氣物質(zhì)。Leila［30］分析了紅葡萄酒的主要香氣物質(zhì)，經(jīng)GC-O分析發(fā)現(xiàn)呋喃酮與果醬風(fēng)味和焦糖風(fēng)味有關(guān)。Alessandro等［31］分析了甜型白葡萄酒的香味物質(zhì)，采用GC-MS檢測(cè)出81種揮發(fā)性香味物質(zhì)，用GC-O檢測(cè)出主要香味物質(zhì)有3-甲基丁酸芐基甲酯、1-丁醇、1-辛烯-3-醇、樟樹醇、沉香萜醇、橙花醇、香葉醇、γ內(nèi)酯、δ內(nèi)酯、丁香酚和異丁香酚以及苯乙酸。

2.5 氣相色譜-香味萃取稀釋分析法（GC-AEDA）

范文來等［32］運(yùn)用頂空-固相微萃?。℉S-SPME）結(jié)合AEDA香味檢測(cè)技術(shù)，研究了濃香型中國(guó)白酒的新酒和老酒的揮發(fā)性香味成分。結(jié)果表明，該酒中有96個(gè)呈香化合物，其中主要是酯類、醇類化合物，還有6個(gè)未知呈香化合物，即該類化合物能被感覺到具有呈香作用，但由于其濃度太低，GC-MS不能對(duì)它們定性。

2.6 液相色譜（LC）

與氣相色譜相比，液相色譜很少在酒的香氣分析上應(yīng)用，目前主要是用來進(jìn)行氣相色譜分析樣品的前處理和熱不穩(wěn)定化合物的分析檢測(cè)。Lopez等［33］用Kromasil-C18柱進(jìn)行分餾，得到30個(gè)餾分，然后用二氯甲烷萃取各餾分中的香氣成分，進(jìn)行氣相色譜分析。陳勇等［34］采用液相色譜法能同時(shí)對(duì)酒樣中主要的糖、酸、醇類物質(zhì)進(jìn)行測(cè)定，此方法具有操作簡(jiǎn)便，結(jié)果準(zhǔn)確，重現(xiàn)性好的優(yōu)點(diǎn)。

2.7 高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用（HPLC-MS）

高效液相色譜具有簡(jiǎn)單、準(zhǔn)確、快速等特點(diǎn)，可用于葡萄酒某些香氣物質(zhì)的定性和定量分析，比如分析葡萄酒中非揮發(fā)性的酸類、醇類等香氣成分可考慮用此法。孫建平等［35］采用高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用（HPLC-MS）技術(shù)檢測(cè)了葡萄酒中的酚類物質(zhì)，證實(shí)橡木桶貯藏過程中對(duì)葡萄酒造成不愉快味道的主要成分是乙烯基苯酚類物質(zhì)。

3 香氣物質(zhì)的定量分析

香氣物質(zhì)的定量分析方法主要有3種：歸一法、內(nèi)標(biāo)法和外標(biāo)法。

歸一法是利用香氣物質(zhì)的FID或MS檢測(cè)器的峰面積百分比表示香氣物質(zhì)的量。MS是一種非常靈敏的檢測(cè)器，MS全離子掃描模式下的某種化合物的峰面積是檢測(cè)器采集到的所有碎片離子的響應(yīng)值之和，由于受雜質(zhì)離子的干擾，用該模式下的峰面積表示化合物的量不準(zhǔn)確。而MS選擇離子掃描模式（SIM）下的峰面積，是化合物一級(jí)裂解后響應(yīng)值最高的某一特征碎片離子的峰面積，因此沒有雜質(zhì)離子的干擾。另外，SIM模式下化合物的檢測(cè)極限比Scan模式低100倍。因此，MS利用SIM模式下的化合物峰面積可表示化合物的量。但是，各類化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)不同，在FID、MS等檢測(cè)器中的響應(yīng)值不同，因此，歸一法不能準(zhǔn)確定量香氣物質(zhì)的量。

利用內(nèi)標(biāo)法定量樣品中香氣物質(zhì)的含量，與利用香氣物質(zhì)的FID或MS檢測(cè)器的峰面積直接表示香氣物質(zhì)含量的方法相似。內(nèi)標(biāo)與目標(biāo)化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)不同，在檢測(cè)器中的響應(yīng)值也不同，因此該方法不能定量出香氣物質(zhì)的含量，僅適合于同種香氣物質(zhì)的比較或考察香氣物質(zhì)的變化。Rodríguez-Bencomo等［36］研究乙醇對(duì)SPME萃取干、甜葡萄酒中酯類的影響發(fā)現(xiàn)，加入一種內(nèi)標(biāo)不能校正乙醇對(duì)所有酯類的影響。因此，在酒香氣研究中應(yīng)利用多個(gè)內(nèi)標(biāo)物校正誤差。也有研究者采用內(nèi)標(biāo)物與待測(cè)組分的定量校正因子，內(nèi)標(biāo)物與樣品的質(zhì)量，計(jì)算樣品中待測(cè)組分的含量。

外標(biāo)法是利用香氣成分的標(biāo)準(zhǔn)品配制不同濃度的系列標(biāo)準(zhǔn)模擬酒溶液，以標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度對(duì)其色譜峰面積回歸得到的系列標(biāo)準(zhǔn)曲線，求出該組分在試樣中的含量。香氣物質(zhì)之間互相影響，利用外標(biāo)法定量時(shí)，要將所有的香氣標(biāo)樣混合在一起配制模擬酒溶液。由于酒中香氣物質(zhì)種類多，需要購(gòu)買很多種香氣標(biāo)樣，而有些香氣物質(zhì)無法得到純品，所以，完全利用外標(biāo)法定量酒中香氣物質(zhì)難度較大。

4 展望

酒中香氣成分種類繁多，有些組分含量極低，通過普通手段很難檢測(cè)到，而且，有些香味組分不穩(wěn)定，在分離提取時(shí)容易受到條件的影響發(fā)生結(jié)構(gòu)上的改變或者與其他外來物質(zhì)結(jié)合。因此，對(duì)酒香氣成分的分析是一項(xiàng)復(fù)雜、難度較大的研究工作。新方法的開發(fā)和新儀器技術(shù)的發(fā)展對(duì)酒香氣成分工作提供了不少的便利和捷徑，使檢測(cè)分析某些含量極低的香氣成分成為可能。隨著科技的進(jìn)一步發(fā)展，檢測(cè)方法將越來越先進(jìn)，結(jié)果更理想。

［1］王魯峰，張韻，徐曉云，等.食品風(fēng)味物質(zhì)分離分析技術(shù)進(jìn)展［J］.安徽農(nóng)業(yè)科學(xué)，2009，37（2）：463-465，468.

［2］蔡心堯，尹建軍，胡國(guó)棟.采用FFAP鍵合柱直接進(jìn)樣測(cè)定白酒香味組分的研究［J］.釀酒科技，1994（1）：18-22.

［3］趙玉平，徐巖，李記明，等.白蘭地主要香氣物質(zhì)感官分析［J］.食品工業(yè)科技，2008，29（3）：113-116.

［4］郭志剛，劉天明，趙長(zhǎng)增，等.不同產(chǎn)區(qū)葡萄及葡萄酒香氣成分比較研究［J］.中國(guó)釀造，2008（16）：15-18.

［5］胡博然，楊新元，汪志君，等.賀蘭山東麓地區(qū)葡萄酒香氣成分分析研究［J］.農(nóng)業(yè)機(jī)械學(xué)報(bào)，2005，36（12）：87-90，113.

［6］丁云連，范文來，徐巖，等.老白干香型白酒香氣成分分析［J］.釀酒，2008，35（4）：109-113.

［7］Gil M，Cabellos J M，Arroyo T，et al.Characterization of the volatile fraction of young wines from the denomination of origin“Vinos de Madrid”［J］.Analytica Chimica Acta，2006，563：145-154.

［8］Caven-Quantrill D J，Buglass A J.Comparison of micro-scale simultaneous distillation-extraction and stir bar sorptive extraction for the determination of volatile organic constituents of grape juice［J］.Journal of Chromatography A，2006，111（7）：1057-1064.

［9］雷安亮，鐘其頂，高紅波，等.靜態(tài)頂空-氣相色譜法測(cè)定葡萄酒中主要香氣成分研究［J］.中國(guó)釀造，2009（5）：147-151.

［10］胡健，池國(guó)紅，何喜紅，等.黃酒發(fā)酵過程中主要香氣成分的變化［J］.釀酒科技，2007（12）：60-61，64.

［11］Margarita A，Teresa A.Analysis of wine volatile profile by purge-and-trap-gas chromatography-mass spectrometry-Application to the analysis of red and white wines from different Spanish regions［J］.Journal of Chromatography A，2007，11（65）：1150-1161.

［12］胡國(guó)棟，陸久瑞，蔡心堯.采用動(dòng)態(tài)頂空進(jìn)樣技術(shù)分析白酒的微量揮發(fā)性組分［J］.釀酒，1992（1）：67-71.

［13］王莉娜.啤酒中不良風(fēng)味化合物的檢測(cè)［J］.釀酒科技，2005（11）：64-65，67.

［14］Valentina C，Michael C，Marco L C，et al.Headspace solidphase microextraction-gas chromatography-mass spectrometry for profiling free volatile compounds in Cabernet Sauvignon grapes and wines［J］.Journal of Chromatography A，2009，12（16）：3012 -3022.

［15］游義琳，王秀芹，戰(zhàn)吉宬，等.HS-SPME-GC/MS方法在白蘭地香氣成分分析中的應(yīng)用研究［J］.中外葡萄與葡萄酒，2008（6）：8-13.

［16］范文來，徐巖.應(yīng)用浸入式固相微萃?。―I-SPME）方法檢測(cè)中國(guó)白酒的香味成分［J］.釀酒，2007，34（1）：18-21.

［17］羅濤，范文來，郭翔，等.頂空固相微萃?。℉S-SPME）和氣相色譜-質(zhì)譜（GC-MS）聯(lián)用分析黃酒中揮發(fā)性和半揮發(fā)性微量成分［J］.釀酒科技，2007（6）：121-124.

［18］張叢文，趙萍.采用SPME/GC6820測(cè)定啤酒風(fēng)味物質(zhì)［J］.計(jì)量與測(cè)試技術(shù)，2005，32（5）：45，48.

［19］Olivia P，Isabel M P L V O Ferreira，L’ucia H M L M. Method optimization by solid- phase microextraction in combination with gas chromatography with mass spectrometry for analysis of beer volatile fraction［J］.Journal of Chromatography A，2006，11（21）：145-153.

［20］楊麗麗，王方，張岱，等.攪拌棒吸附萃取-氣質(zhì)聯(lián)機(jī)分析（SBSE-GC/MS）在葡萄酒香氣分析中的應(yīng)用［J］.分析與檢測(cè)，2009，35（4）：153-157.

［21］雷安亮，鐘其頂，劉長(zhǎng)江，等.葡萄酒香氣分析方法研究現(xiàn)狀及應(yīng)用展望［J］.釀酒，2008，35（6）：24-28.

［22］王家林，薛長(zhǎng)湖，付雪艷，等.啤酒風(fēng)味物質(zhì)及游離脂肪酸的氣相色譜研究［J］.分析化學(xué)，2006，34（6）：875-878.

［23］Stenroos D E.The Semi-Routine Use of Capillary Gas Chromatoraphy for Analysis of Aroma Volatiles in Beer［J］.Am Soc Brew Chem，1985，43（4）：342-350.

［24］吳天祥，劉春朝.貴州12種代表性白酒特征性香氣成分的研究［J］.釀酒科技，2005（9）：31-35.

［25］鄭春亮，鄭睿行，黃韜睿，等.黃酒香氣成分的研究［J］.生命科學(xué)儀器，2008，6（5）：30-34.

［26］宋興良，朱化雨.氣相色譜-質(zhì)譜法分析啤酒中的風(fēng)味物質(zhì)［J］.食品研究與開發(fā)，2006，127（5）：94，115-116.

［27］Serkan S，Ahmet C，Turgut C，et al.Aroma components of cv.Muscat of Bornova wines and influence of skin contact treatment［J］.Food Chemistry，2006（94）：319-326.

［28］David J，Evans.Flavor Impact of Aged Beers［J］.Institute Brewing，1999，105（5）：151-157.

［29］Jose’Go’mez-M’guez M，Juan F C，Vicente F，et al. Volatile components of Zalema white wines［J］.Food Chemistry， 2007（100）：1464-1473.

［30］Leila D F，Gilles R，Jean P R，et al.Aroma impact components of Brazilian Cabernet Sauvignon wines using detection frequency analysis（GC-olfactometry）［J］.Food Chemistry，2008，107：497-505.

［31］Alessandro G，Angelita G，Paola P，et al.Sensory properties and aroma compounds of sweet Fiano wine［J］.Food Chemistry，2007，103：1228-1236.

［32］范文來，張艷紅，徐巖.應(yīng)用HS-SPME和GC-MS分析白酒大曲中微量揮發(fā)性成分［J］.釀酒科技，2007（12）：74-78.

［33］Lopez R，Cacho J F.Quantitative determination of the odorants youngred wines from different grape varieties［J］.J Sci Food Agric，2000，80：398-403.

［34］陳勇，樊科權(quán)，唐清蘭.液相色譜對(duì)發(fā)酵酒中的糖、醇、酸類物質(zhì)的測(cè)定［J］.釀酒，2006，33（1）：73-74.

［35］孫建平，奚德智，張輝，等.橡木桶陳釀對(duì)葡萄酒質(zhì)量的影響［J］.釀酒科技，2008（10）：81-85.

［36］Rodríguez-Bencomo J J，Conde J E，Rodríguez-Delgado M A，et al.Determination of es ters in dry and sweet white wines by headspace solid-phase microextraction and gas chromatography［J］.Journal of Chromatography A，2002，963：213-223.

Review on aroma compounds analysis of wine

LIU Shu-qin，NI Li
（Institute of Food Science and Technology，F(xiàn)uzhou University，F(xiàn)uzhou 350108，China）

Aroma compounds of wine are widely investigated in recent years.The pretreatment methods involves the direct sample introduction，liquid-liquid extraction，steam distillation，static headspace，dynamic headspace，solid phase extraction，solid phase microextraction and stir bar sorptive extraction.The qualitative analysis methods involve gas chromatography，mass spectrometry or the GC/MS combination technology and so on.The quantitative analysis methods involve the normalization method，internal standard method and external standard method.

wine；aroma compounds；extract；analysis

TS261

A

1002-0306（2011）01-0335-05

2009-12-01

劉淑琴（1987-），女，在讀碩士，主要從事食品生物技術(shù)方面的研究。

福建省高等學(xué)校新世紀(jì)優(yōu)秀人才支持計(jì)劃（SW2006-16）；福建省教育廳項(xiàng)目（JA07022）；福建省自然科學(xué)基金計(jì)劃資助項(xiàng)目（2008J0294）。