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      高壓脈沖電場法快速提取鹿茸提取物工藝研究△

      2011-11-06 07:25:56趙景輝王再幸趙偉剛李榮峰陳立志趙明忠徐志臣
      中國現(xiàn)代中藥 2011年2期
      關(guān)鍵詞:脈沖數(shù)鹿茸浸膏

      趙景輝,王再幸,趙偉剛,李榮峰,陳立志,趙明忠,徐志臣

      (中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院特產(chǎn)研究所,吉林 吉林 132109)

      工藝研究

      高壓脈沖電場法快速提取鹿茸提取物工藝研究△

      趙景輝*,王再幸,趙偉剛,李榮峰,陳立志,趙明忠,徐志臣

      (中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院特產(chǎn)研究所,吉林 吉林 132109)

      目的:對鹿茸的快速提取工藝方法進(jìn)行了考察,為工業(yè)化生產(chǎn)提供可靠的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和理論依據(jù)。方法:采用正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)提取方法,采用雙縮脲分光光度法測定鹿茸蛋白質(zhì)含量。結(jié)果:最佳提取工藝為A2B1C2,影響因素由大到小依次為電場強(qiáng)度、料液比、脈沖數(shù)。此法提取鹿茸中的蛋白質(zhì)達(dá)1.71%。結(jié)論:本提取工藝可行、經(jīng)濟(jì)、省時(shí)、回收率高。

      鹿茸;蛋白質(zhì);提取工藝;正交試驗(yàn)

      鹿茸為鹿科動物梅花鹿Cervus nipponTemminck或馬鹿Cervus elaphusLinnaeus的雄鹿未骨化密生茸毛的幼角,味甘、咸,性溫。歸腎、肝經(jīng)。具有壯腎陽,益精血,強(qiáng)筋骨,調(diào)沖任,托瘡毒的功能[1]。目前鹿茸加工研究多集中在產(chǎn)地加工和產(chǎn)品研制方面,對新的提取技術(shù)研究較少。本試驗(yàn)以鹿茸蛋白質(zhì)和浸膏得率為指標(biāo),采用正交試驗(yàn)法優(yōu)化高壓電場提取工藝,具有快速、節(jié)能、低溫提取等特點(diǎn)。

      1 儀器與試藥

      1.1 儀器

      LDT-100/4-25.2型中藥高壓脈沖電場提取裝置(長春華迪生物科技開發(fā)有限公司);OSB-2000旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器(日本東京理化株式會社);電子天平ALC-210.4(Sartorius group);DZKW-D恒溫?cái)?shù)顯水浴鍋(河北黃驊市航天儀器廠);101-3C型烘箱(上海實(shí)驗(yàn)儀器廠);754型紫外可見分光光度計(jì)(山東高密彩虹分析儀器有限公司)。

      1.2 試藥

      鹿茸購于中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院特產(chǎn)研究所茸鹿試驗(yàn)基地,經(jīng)本所鄭興濤研究員鑒定為花鹿茸;試劑均為分析純。

      2 方法與結(jié)果

      2.1 鹿茸蛋白質(zhì)含量測定

      按文獻(xiàn)[2]方法測定,結(jié)果見表1、表3。

      2.2 單因素試驗(yàn)[2]

      本試驗(yàn)選擇了40%,50%,60%,70%,80%乙醇等5種溶液為提取劑。以電場強(qiáng)度20 kV·cm-1,脈沖數(shù)12個(gè),料液比1∶10為提取參數(shù)。稱取鹿茸干品,粉碎至80目,分別稱取100 g,加入不同濃度的提取液浸濕、混勻,用泵將樣液打入中藥高壓脈沖電場提取裝置中進(jìn)行提取,所得提取液過濾后減壓濃縮至100mL,取2mL用雙縮脲分光光度法檢測蛋白質(zhì)含量,其他真空干燥至恒重,計(jì)算浸膏得率,結(jié)果見表1。經(jīng)比較可以看出以40%乙醇作為提取液,蛋白質(zhì)和浸膏的得率都最高。因此確定40%乙醇溶液為最佳提取劑。

      表1 不同濃度乙醇的鹿茸浸膏得率和蛋白質(zhì)含量/%

      2.3 正交試驗(yàn)[2]

      2.3.1 因素水平設(shè)計(jì) 由于是連續(xù)流動進(jìn)樣提取,不考慮提取溫度、提取時(shí)間和提取次數(shù)的影響;又因?yàn)榱魉倥c脈沖數(shù)呈相關(guān),所以影響提取的因素主要有:電場強(qiáng)度、脈沖數(shù)、料液比。采用 L9(34)正交表優(yōu)化提取條件,重點(diǎn)考察上述3個(gè)因素,以浸膏得率和蛋白質(zhì)為考察指標(biāo),見表2。

      表2 正交因素水平表

      2.3.2 樣品制備 取鹿茸80目干品,分別稱取100 g,按L9(34)正交表所列試驗(yàn)因素和試驗(yàn)水平進(jìn)行試驗(yàn),所得提取液過濾后減壓濃縮至100mL,取2mL用雙縮脲分光光度法檢測蛋白質(zhì)含量[3],其他真空干燥至恒重,計(jì)算浸膏得率和蛋白質(zhì)含量,結(jié)果見表3。方差分析見表4、5。

      表3 正交試驗(yàn)結(jié)果

      表4 蛋白質(zhì)方差分析

      表5 浸膏得率方差分析

      表3、表4、表5的直觀分析、方差分析和顯著性檢驗(yàn)結(jié)果表明,影響鹿茸蛋白質(zhì)提取的主次因素為A>C>B,即電場強(qiáng)度>料液比>脈沖數(shù)。最佳提取工藝為A2B1C2,即電場強(qiáng)度22 kV·cm-1,脈沖數(shù)為8,料液比1∶12。方差分析可知,電場強(qiáng)度對提取鹿茸蛋白有顯著影響,脈沖數(shù)和料液比對提取鹿茸蛋白質(zhì)無顯著影響。

      3 工藝驗(yàn)證

      工藝篩選完成后,按上述條件與方法,對最佳提取工藝進(jìn)行驗(yàn)證,鹿茸蛋白提取率分別為1.72%(RSD=1.20%),1.70%(RSD=1.02%)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,采用該工藝指標(biāo)成分平均提取率為1.71%,高于正交試驗(yàn)中的全部9試驗(yàn)(其中最高提取率為1.70%),從而證明了該工藝的合理性。

      4 討論

      高壓電場常溫提取技術(shù)是利用分子在高壓電場條件下產(chǎn)生極化反應(yīng)原理,克服分子間的引力,在適合的溶劑條件下,達(dá)到快速溶出的目的。溶出過程是固液相混合后經(jīng)過電場提取器在流動狀態(tài)下瞬時(shí)完成,提取后進(jìn)行固液分離,溶出物留在液相中,然后進(jìn)行濃縮或其他工藝處理。該技術(shù)用于鹿茸提取物提取尚屬首次,具有提取時(shí)間短,1 s以內(nèi);常溫提取,對鹿茸活性成分及性質(zhì)無影響;處理均勻,在電場中各部分的物料均受到相同大小場強(qiáng)的處理(電極邊緣除外);耗能小,對環(huán)境無污染等優(yōu)點(diǎn)。

      國外自20世紀(jì)初開始利用高壓電場對牛奶進(jìn)行滅菌,以后逐漸發(fā)展到對各種食品滅菌[4]。進(jìn)入21世紀(jì),我國科技工作者將此技術(shù)應(yīng)用于中藥提取,并取得一定進(jìn)展。該技術(shù)用于鹿茸提取,應(yīng)當(dāng)根據(jù)需求采取不同的工藝參數(shù),若想得到大量提取物應(yīng)當(dāng)以電場強(qiáng)度22 kV·cm-1,脈沖數(shù)為10,料液比1∶12的參數(shù)進(jìn)行提取;如果以鹿茸蛋白質(zhì)為目標(biāo)物則以電場強(qiáng)度22 kV·cm-1,脈沖數(shù)為8,料液比1∶12為參數(shù)進(jìn)行提取。

      該方法穩(wěn)定、可行、適用于工業(yè)化生產(chǎn),可作為鹿茸的提取工藝。

      [1]國家藥典委員會.中國藥典(一部)[S].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2010:303.

      [2]趙景輝,王再幸,趙偉剛,等.正交試驗(yàn)法優(yōu)化靈芝多糖快速提取工藝[J].特產(chǎn)研究,2009,31(3):28-30.

      [3]黃百芬,張雙鳳,鐵曉威.福林-酚試劑法測定冰茶栓中微量蛋白質(zhì)含量[J].浙江預(yù)防醫(yī)學(xué),2004,16(4):77-80.

      [4]曾新安,陳勇.脈沖電場非熱滅菌技術(shù) [M].北京:中國輕工業(yè)出版社,2005.

      Study on a Technique using High Pressure Pulse Electric Intensity to Rapid Extraction in Protein for Pilose Antler

      ZHAO Jing-hui,WANG Zai-xing,ZHAO Wei-gang,LI Rong-feng,CHEN Li-zhi,ZHAO ming-zhong,XU Zi-chen
      (Institute of Special Wild Economic Animal and Plant Science,CAAS.,Jilin 132109,China)

      Objective:To develo Pa technique for the rapid extraction of Pilose Antler in order to provide some reliable experimental data and theoretical basis for industry scale production.Methods:It was determined for the Protein content of Pilose Antler by orthogonal experimental design to the extraction technique and biuret spectrophotometric method.Results:The best extractive technique was A2B1C2;Influence factors from weak to strong as follow:electric field intensity,ratio to raw material and liquid,pulse frequency.The rate for protein u Pto 1.71%.Conclusion:The technique is feasible,economic and efficient.

      Pilose Antler;Protein;Extractive technology;Orthogonal experimental design

      國家科技支撐計(jì)劃項(xiàng)目(2007GAI38B03,2006BAI06A14-03)

      *趙景輝,Tel:(0432)66513409,E-mail:jinghuiz@126.com

      2010-04-02)

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