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      順鉑聯(lián)合白介素-2治療惡性胸腔積液的療效觀察

      2011-11-15 07:38:12皮家新
      實用癌癥雜志 2011年5期
      關鍵詞:白介素胸腔積液

      皮家新

      惡性胸腔積液是晚期惡性腫瘤的常見并發(fā)癥之一,嚴重影響患者生存質量及生存期。我科于2008年3月~2009年3月應用順鉑聯(lián)合白介素-2治療惡性胸腔積液46例,療效滿意,報告如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      本組46例均經(jīng)組織學及影像學檢查診斷為惡性胸腔積液,KPS評分≥60分;其中男性30例,女性16例,年齡38~61歲,中位年齡58歲。46例中肺癌30例,乳腺癌6例,食管癌6例,惡性胸膜間皮瘤4例。將46例隨機分成治療組和對照組,每組23例。2組基本情況經(jīng)χ2檢驗比較無統(tǒng)計學差異(P>0.05),2組治療前肝、腎功能正常。

      1.2 治療方法

      2組均在超聲定位下,采用中心靜脈導管或套管針行胸腔閉式引流術,將積液排凈。治療組:經(jīng)導管胸腔內注入白介素-2 200萬IU/次、順鉑(DDP)70 mg/次、地塞米松 5 mg/次,每周1次,連續(xù)注射3次;對照組:順鉑(DDP)70 mg/次、地塞米松 5 mg/次,每周1次,連續(xù)3次。囑患者24 h內每15 min變換體位,使藥物與胸腔充分接觸。治療4周后觀察療效及不良反應。

      1.3 療效判定標準

      按WHO標準判定,完全緩解(CR):積液完全消失,持續(xù)1個月以上;部分緩解(PR):積液減少一半以上,持續(xù)1個月以上;無效(NC):積液未得到控制,癥狀加重。

      1.4 統(tǒng)計學方法

      數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析軟件采用SPSS 13.0,采用χ2檢驗。

      2 結果

      2.1 兩組控制胸腔積液的療效

      治療組有效率為86.9%,對照組有效率65.2%,2組間比較有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。

      表1 兩組控制胸腔積液的療效比較(例)

      治療組主要有發(fā)熱及局部疼痛不良反應,其中發(fā)熱14例,給予口服消炎痛后,發(fā)熱緩解。對照組主要為局部疼痛不良反應,胸腔注射后2組共有局部疼痛4例,經(jīng)對癥處理后緩解。2組均未見骨髓抑制、胃腸道反應、肝腎功能損害。

      3 討論

      惡性胸腔積液是惡性腫瘤的晚期并發(fā)癥之一,主要表現(xiàn)為胸痛及嚴重的呼吸困難,有效控制積液可減輕癥狀,改善生存質量,延長生存期,為進一步化療、放療甚至手術爭取寶貴的時機[1]。白介素-2是由激活的淋巴細胞產(chǎn)生的1種淋巴因子,可促使T細胞分化增生,增強NK細胞活性,活化LAK細胞,達到治療腫瘤的目的。白介素-2是無細胞毒性的1種生物反應調節(jié)劑,局部應用后在腫瘤部位濃度較高。胸腔內給藥后,白介素-2在胸腔內的濃度比血中的濃度高10~100倍,從而更有效地直接解除腫瘤局部免疫抑制狀態(tài),增強瘤循環(huán)中腫瘤抗原對機體免疫應答的激活作用,促進局部抗腫瘤效應細胞的增殖和殺傷活性,使腫瘤局部的抗腫瘤免疫狀態(tài)增強[2]。順鉑為重金屬鉑的結合物,抗癌較廣,為細胞周期非特異藥物,腔內注射后局部藥物濃度高,作用持久,有效率50% ~60%[3],對胸腔積液的消除明顯,是較理想的腔內化療藥。本治療組應用白介素-2聯(lián)合順鉑胸腔內注藥治療惡性胸腔積液,有效率為86.9%,單獨用順鉑有效率為65.2%。聯(lián)合用藥胸腔內注入,可緩解病情,對體質較弱、有大量胸腔積液而不能進行全身化療的晚期癌癥患者尤為適應[4]。聯(lián)合用藥組不良反應只有輕微的發(fā)熱(37.5℃~38.5℃),這與其免疫調節(jié)作用有關。局部疼痛等不適,經(jīng)對癥處理后癥狀緩解??傊?,白介素-2聯(lián)合順鉑治療惡性胸腔積液有較好的療效和較少的副作用,能提高患者近期生存率及機體免疫功能。

      [1]何敬波,易鐵男,張凌云,等.胞必佳聯(lián)合順鉑治療惡性胸腔積液療效觀察〔J〕.實用臨床醫(yī)藥雜志,2007,11(2):65.

      [2]張?zhí)鞚桑旃鉄?腫瘤學〔M〕.天津.天津科學技術出版社,2005:798~7919.

      [3]銀正民.臨床腫瘤免疫學〔M〕.北京:人民衛(wèi)生出版社,2004:423~424.

      [4]潘 靜.沙培林聯(lián)合順鉑治療惡性胸腔積液的療效觀察〔J〕.中華腫瘤學雜志,2005,27(7):442.

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