姚茹冰 高佩芳 蔡 輝

（南京軍區(qū)南京總醫(yī)院，江蘇 南京 210002）

近年研究提示，環(huán)瓜氨酸肽及其相關抗原是類風濕關節(jié)炎（RA）發(fā)病過程中的原發(fā)致病靶抗原，在一定易感基因背景下，特定蛋白或多肽瓜氨酸化可能作為RA發(fā)病的初始抗原發(fā)揮致病作用。青藤堿用于治療RA有較好的抗炎和免疫抑制作用［1-3］。本文觀察青藤堿對環(huán)瓜氨酸肽刺激的RA患者外周血T細胞體外分泌干擾素（INF）-γ和白細胞介素（IL）-4等細胞因子的影響，以期深入了解青藤堿治療RA的相關機制。

1 材料與方法

1.1 研究對象 選取2009年5月至2009年9月本院就診的24例RA患者，均符合美國風濕病學會（ACR）1987年RA診斷標準［4］。同時滿足以下入選條件：血清抗環(huán)瓜氨酸肽抗體陽性；近1個月內(nèi)未用過免疫抑制劑；近1個月內(nèi)未服用＞10 mg/d（按潑尼松劑量計算）的腎上腺糖皮質激素。其中女性19例，男性5例；年齡 28～81 歲；病程 3 個月至 40 年，平均（8.7±2.6）年。

1.2 試劑與儀器 人工合成環(huán)瓜氨酸肽 （環(huán)瓜氨酸肽–HQC/HQE/STX/GRS/RGR/CGRSGS-）由上海華大天源公司合成制備，純度＞95.0%；青藤堿干粉（中國藥品生物制品檢定所）；注射用MTX 5 mg/支 （上海華聯(lián)制藥）；Hyclone改良型RPMI1640培養(yǎng)基 （含25 mmol/L Hepes和2 mmol/L谷氨酰胺），Gibco公司產(chǎn)品；人外周血淋巴細胞分離液，TBD公司產(chǎn)品；胎牛血清，杭州四季青公司產(chǎn)品；植物血凝素 （PHA），Sigma公司產(chǎn)品；IFN-γ和IL-4試劑盒為美國R&D公司進口分裝產(chǎn)品。臺式水平離心機（安徽科大創(chuàng)新），超凈工作臺 （蘇州安泰），CO2培養(yǎng)箱 （美國NAPCO公司），熒光倒置顯微鏡 （日本OLYMPUS公司），BIORADModel680酶標儀 （美國Bio-Rad公司）；96孔和24孔細胞培養(yǎng)板（美國Corning公司）。

1.3 人外周血淋巴細胞分離、培養(yǎng) 無菌采取肝素抗凝靜脈血6～8 mL，1000 r/min離心5 min，取適量血漿于-20℃凍存?zhèn)溆谩Ｈパ獫{后的血細胞用生理鹽水重懸，用Ficoll密度梯度離心（2100 r/min離心25 min），緩慢吸取白霧狀淋巴細胞層。將收集到的淋巴細胞集中于一支離心管中，用5倍于細胞懸液的1640培養(yǎng)基（不含血清）洗滌2次，以2000 r/min和1500 r/min各離心10 min，棄大部分上清。將洗滌后得到的淋巴細胞團用少量RPIM1640培養(yǎng)基（含10%胎牛血清、10 μg/mL PHA）輕輕打散，血細胞計數(shù)板統(tǒng)計并調節(jié)細胞濃度至1×106/mL，于細胞懸液中加入10%的自體血漿［5］，混勻。分別接種于96孔和24孔細胞培養(yǎng)板。

1.4 干預方法 分為4組進行干預?？瞻讓φ战M：不加任何干預藥物；環(huán)瓜氨酸肽組：僅加環(huán)瓜氨酸肽干預（環(huán)瓜氨酸肽終質量濃度為20 μg/mL）；甲氨蝶呤組：同時加環(huán)瓜氨酸肽與甲氨蝶呤干預（環(huán)瓜氨酸肽與甲氨蝶呤終質量濃度均為20 μg/mL）；青藤堿組：同時加環(huán)瓜氨酸肽與青藤堿干預（環(huán)瓜氨酸肽與青藤堿終質量濃度均為20 μg/mL）；每組設2個復孔。置于37℃ 5%CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

1.5 標本采集與檢測 細胞培養(yǎng)72 h后，收集24孔板細胞上清，用酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）測定IFN–γ和IL-4的含量，經(jīng)對倍稀釋后，嚴格按ELISA試劑盒說明書操作。于酶標儀450/630 nm雙波長下讀取吸光度（OD）值。根據(jù)標準曲線，換算出樣品中IFN–γ和IL-4質量濃度。

1.6 統(tǒng)計學處理 應用SPSS15.0統(tǒng)計軟件。樣本干預前后采用配對樣本t檢驗，數(shù)據(jù)以（±se）表示。P＜0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結 果

2.1 各組RA患者T細胞分泌IFN–γ的影響 見表1。與空白對照組相比，環(huán)瓜氨酸肽組IFN-γ升高，差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）。甲氨蝶呤組、青藤堿組與環(huán)瓜氨酸肽組相比，IFN-γ均有所下降，差異均具有統(tǒng)計學意義（P均＜0.01）。

表1 各組患者T細胞分泌IFN–γ、IL-4水平比較（pg/mL，±s）

表1 各組患者T細胞分泌IFN–γ、IL-4水平比較（pg/mL，±s）

與環(huán)瓜氨酸肽組比較，*P＜0.01；與空白對照組比較，△P＜0.05。

組 別 n IL-4 IFN-γ空白對照組 24 62.95±6.88 182.45±20.95環(huán)瓜氨酸肽組 24 56.67±7.39△ 195.32±19.55△甲氨蝶呤組 24 103.30±20.88* 189.22±20.89*青藤堿組 24 102.12±19.75* 186.32±21.04*

2.2 各組RA患者T細胞分泌IL-4的影響 見表1。與空白對照組相比，環(huán)瓜氨酸肽組分泌IL-4降低，差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）。甲氨蝶呤組、青藤堿組與環(huán)瓜氨酸肽組相比，IL-4均有明顯升高，差異均具有統(tǒng)計學意義（P均＜0.01）。

3 討 論

RA是一種以對稱性、多關節(jié)受累為主要表現(xiàn)的慢性全身性自身免疫性疾病，確切發(fā)病機制尚不清楚。現(xiàn)有研究提示，抗原提供的抗原性刺激為T細胞的激活提供重要信號，細胞免疫調節(jié)異常是RA發(fā)病關鍵。RA滑膜組織病理學表現(xiàn)為大量的T淋巴細胞浸潤，也為RA是由T細胞介導的疾病提供證據(jù)。研究發(fā)現(xiàn)浸潤到滑膜的CD4+、CD28-T細胞不需要共刺激信號 （或通過其他信號轉導）就能產(chǎn)生過量的IFN-γ，它們還表達穿孔素，溶解細胞，誘發(fā)炎癥。T細胞被不明因素激活后分泌的IFN-γ等致炎細胞因子，同時IL-4等抑炎因子的分泌異常，共同參與RA的誘發(fā)和延續(xù)，最終導致骨、關節(jié)的破壞。2000年，外國學者Schellekens首次人工合成環(huán)瓜氨酸肽，并用ELISA法在RA患者中檢測到抗環(huán)瓜氨酸肽抗體，有很好的敏感性和很高的特異性，分別為68%和98%，研究同時發(fā)現(xiàn)抗環(huán)瓜氨酸肽抗體陽性是發(fā)展為RA最重要預測因素之一，也是侵蝕性關節(jié)損害的一個重要標志及危險因素［6-7］，總之，環(huán)瓜氨酸肽及其相關抗原是RA發(fā)病的重要靶抗原之一已成為目前研究的共識［8］。

本實驗將環(huán)瓜氨酸肽作為抗原，體外干預RA患者外周血淋巴細胞，與環(huán)瓜氨酸肽干預前相比，RA患者分泌的致炎因子IFN-γ升高，抑炎因子IL-4下降，差異有統(tǒng)計學意義 （P均＜0.05）。這與國內(nèi)學者報道的環(huán)瓜氨酸肽可以促進RA患者T淋巴細胞的增殖，導致T細胞異常活化，從而參與RA的致病過程的結論是一致的［9］。進一步干預此過程將有助于更好治療RA。已有的青藤堿治療RA的臨床和實驗研究，提示其對RA有較好的治療作用，青藤堿可抑制T淋巴細胞活化和增殖，顯著降低T細胞內(nèi)細胞因子TNF-γ、TNF-α分子表達［10-11］。本實驗在此基礎上，進一步在細胞水平上研究青藤堿治療RA可能的作用機制。結果顯示，與RA環(huán)瓜氨酸肽組相比，青藤堿可抑制環(huán)瓜氨酸肽刺激RA患者的T細胞分泌致炎因子IFN-γ，增加抑炎因子IL-4分泌，差異具有統(tǒng)計學意義（P均＜0.01）。

總之，青藤堿可調節(jié)環(huán)瓜氨酸肽刺激的RA患者外周血T細胞分泌的相關致炎因子及抑炎因子，可能在RA的治療中發(fā)揮重要作用，具體的機制有待于進一步探討。

［1］黃國棟，李家邦，黃媛華，等.青藤堿治療類風濕關節(jié)炎100例臨床研究［J］.中國中醫(yī)急癥，2007，16（4）：416-417，421.

［2］陳光星，王培訓，劉清平，等.青藤堿對膠原誘導型關節(jié)炎免疫抑制作用的機制研究［J］.現(xiàn)代免疫學，2008，28（2）：142-146.

［3］姚茹冰，高佩芳，虞偉，等.環(huán)瓜氨酸肽對類風濕關節(jié)炎外周血T淋巴細胞增殖的影響［J］.安徽醫(yī)藥，2010，14（8）：937-939.

［4］Arnett FC，Edworthy SM，Bloch DA，et al.The American Rheumatism Association 1987 revised criteria for the classification of rheumatoid arthritis［J］.Arthritis Rheum，1988，31：315-24.

［5］Laura Fraccaroli，Julio Alfieri，Luciana Larocca，et al.A potential tolerogenic immune mechanism in a trophoblast cell line through the activation of chemokine induced T cell death and regulatory T cell modulation［J］.Human Reproduction，2009，24：166-175.

［6］Schellekens GA，Visser H，Dejong BA，et al.The diagnostic properties of rheumatoid arthritis antibodies recognizing a cyclic citrullinated peptide［J］.Arthritis Rheum，2000，43（1）：155-163.

［7］Van Gaalen FA，Linn Rasker SP，Van Venrooij WJ，et al.Autoantibodies to cyclic citrullinated peptides predict progression to rheumatoid arthritis in patients with undifferentiated arthritis：a prospective cohort study［J］.Arthritis Rheum，2004，50（3）：709-715.

［8］黃梅，賈麗，李曉軍.抗CCP抗體在類風濕性關節(jié)炎中的臨床意義［J］.醫(yī)學研究生學報，2008，21（3）：289-292，297.

［9］穆榮，何箐，栗占國.環(huán)瓜氨酸多肽對類風濕關節(jié)炎T細胞激活作用的研究［J］.中華風濕病學雜志，2006，5（10）：273-275.

［10］陳光星，李曉娟，劉清平，等.青藤堿對T淋巴細胞活化增殖的影響［J］.廣州中醫(yī)藥大學學報，2008，25（5）：425-428.

［11］李曉娟，王培訓，劉良，等.青藤堿對T淋巴細胞活化及TH1類細胞內(nèi)細胞因子表達的影響［J］.中國免疫學雜志，2004，20（4）：249-252，258.