姚德金
心肌梗死患者除心肌方面表現(xiàn)出明顯的受損外,患者的抗氧化能力也明顯受損,而這對于機(jī)體的康復(fù)速度和效果均極為不利,因此對于疾病的改善不僅僅包含對心肌血供的改善,對于機(jī)體整體的調(diào)整也是重要的方面之一[1]。本文中我們就丹紅注射液對心肌梗死患者抗氧化能力的影響進(jìn)行觀察,具體分析如下。
1.1 一般資料 選取2011年7月至2012年4月于本院進(jìn)行治療的72例心肌梗死患者為研究對象,將其隨機(jī)分為對照組(常規(guī)治療組)和觀察組(常規(guī)治療加丹紅注射液組)每組各36例。對照組的36例患者中,男24例,女12例,年齡53~70歲,平均年齡(64.7±4.8)歲,發(fā)病至就診時間1.0~10.5 h,平均(4.6±0.7)h,梗死部位:前壁24例,下壁8例,其他部位4例。觀察組的36例患者中,男25例,女11例,年齡52~71歲,平均年齡(64.9±4.6)歲,發(fā)病至就診時間1.5~11.0 h,平均(4.8±0.6)h,梗死部位:前壁23例,下壁8例,其他部位5例。兩組患者性別、年齡、發(fā)病至就診時間及梗死部位方面均無顯著性差異,P均>0.05,具有可比性。
1.2 方法
1.2.1 治療方法 對照組進(jìn)行常規(guī)的治療,包括給予溶栓、抗凝及保護(hù)心肌等方面的治療干預(yù)。觀察組在對照組常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加用丹紅注射液進(jìn)行治療,給予患者丹紅注射液30 ml加入5%葡萄糖注射液中靜脈滴注,1次/d,連用2周為1個療程。后將兩組患者治療前及治療后1周、2周的血清SOD、LPO及MDA水平進(jìn)行比較。
1.2.2 檢驗方法 取患者入院時及治療后第7、14天晨起空腹的靜脈血進(jìn)行檢測,其中血清SOD、LPO及MDA水平分別采用上海雅吉生物科技有限公司的超氧化物歧化酶(SOD)試劑盒、脂質(zhì)過氧化物(LPO)試劑盒(比色法)及人丙二醛(MDA)試劑盒進(jìn)行檢測。
1.3 統(tǒng)計學(xué)方法 軟件包方面選用SPSS 17.0,計量與計數(shù)資料分別采用t檢驗和卡方檢驗的方式進(jìn)行處理,且以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
對照組治療前的血清SOD、LPO及MDA水平分別為(72.37±3.16)U/L、(4.91±0.51)nmol/ml及(5.68±0.62)umol/L,觀察組分別為(72.39±3.13)U/L、(4.93±0.50)nmol/ml及(5.66±0.61)umol/L,兩組比較,P 均 >0.05,差異無統(tǒng)計學(xué)意義;治療后1周對照組的血清SOD、LPO及MDA水平分別為(76.62±3.28)U/L、(4.26±0.36)nmol/ml及(4.93±0.52)umol/L,觀察組分別為(81.50±3.46)U/L、(3.54±0.30)nmol/ml及(2.45±0.42)umol/L,P 均 <0.05,差異有統(tǒng)計學(xué)意義;治療后2周對照組的血清SOD、LPO及MDA水平分別為(80.35±3.81)U/L、(3.02±0.26)nmol/ml及(3.13±0.29)umol/L,觀察組分別為(84.36±3.90)U/L、(2.34±0.21)nmol/ml及(1.95±0.26)umol/L,P 均 <0.05,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
心肌梗死發(fā)生后患者的心肌嚴(yán)重受損,而隨之心肌細(xì)胞的受損導(dǎo)致超氧化自由基的釋放入血,同時其清除氧自由基的能力也表現(xiàn)出較為低下的狀態(tài)[2],而這對于機(jī)體的康復(fù)效果和速度均產(chǎn)生極為不良的影響,因此在治療的過程中可以作為監(jiān)測治療效果的有效指標(biāo)之一[3]。丹紅注射液是臨床中具有較佳的活血化瘀作用的藥物,其在清除氧自由基方面的作用非常突出[4]。本文中我們就丹紅注射液對心肌梗死患者抗氧化能力的影響進(jìn)行觀察,發(fā)現(xiàn)其較未采用丹紅注射液的患者表現(xiàn)為更為明顯的血清SOD、LPO及MDA水平改善效果,從一個側(cè)面說明了其在改善患者疾病狀態(tài)中的效果。綜上所述,我們認(rèn)為丹紅注射液可有效改善心肌梗死患者的抗氧化能力,對于改善患者的預(yù)后有積極的作用。
[1]張文靜,孫琳.G-CSF對急性心肌梗死大鼠血清和心肌組織中NO、MDA、SOD含量的影響.河北北方學(xué)院學(xué)報:自然科學(xué)版,2011,27(6):86-89.
[2]郝曉云,任莉.丹紅注射液聯(lián)合尿激酶靜脈溶栓治療早期急性心肌梗死60例.陜西中醫(yī),2011,32(10):1284-1285.
[3]周向東,張衛(wèi)國,李恩,等.阿托伐他汀對大鼠心肌梗死后腫瘤壞死因子、丙二醛表達(dá)的影響.醫(yī)藥論壇雜志,2010,31(5):88-89.
[4]袁僑英,司良毅,李學(xué)軍.HGF抑制急性心肌梗死后心肌氧化損傷的實驗研究.重慶醫(yī)學(xué),2010,39(11):1370-1371.