劉千里,徐雪梅,劉興良 ,文智猷,劉世榮
(l.阿壩州科學(xué)技術(shù)研究院林科所,四川汶川 623000;2.阿壩州松潘縣林業(yè)局,四川松潘 623303;
3.四川省林業(yè)科學(xué)研究院,四川成都 6l008l;4.中國林業(yè)科學(xué)研究院,北京 l0009l)
葉片是植物代謝活動(dòng)最活躍的器官,具有更新快、營養(yǎng)含量高以及在林木生活史過程中的結(jié)構(gòu)和功能不斷變化(Dale,l982)等特征,其營養(yǎng)特征被認(rèn)為最能反映植物的營養(yǎng)利用策略(黃建軍等,2003)以及植物對元素的吸收和累積的特點(diǎn)(Grubb et al,l982,l994;Proctor,l989)。在葉養(yǎng)分濃度的動(dòng)態(tài)變化(Boerner,l984;Oliveira et al,l996;Robert et al,l996;Santa et al,l997;陳金耀,l999;孫書存等,200l),常綠與落葉植物養(yǎng)含量的差異(Chapin,l980;Chabot& Hicks,l982;Bloom et al,l985),葉養(yǎng)分回收率(孫書存等,200l)和土壤養(yǎng)分濃度(Chapin,l980)同碳的庫-匯強(qiáng)度、養(yǎng)分自身的存在狀況的關(guān)系(Chapin & Moilancen,l99l;Aerts,l996),葉養(yǎng)分含量(陳金耀,l999;林承超,l999;莫江明等,2000;楊承棟,2002;管東生,2003)及其與生長的關(guān)系(Pugnaire et al,l993;劉廣全等,200l;劉蘋等,2003),以及利用葉片營養(yǎng)分析數(shù)據(jù)診斷林木缺素狀況(Beaufils,l973;Briddey,l986;黃益宗等,2002;陳衛(wèi)文等,2004)等進(jìn)行了大量研究,但反映同一物種葉片營養(yǎng)對海拔梯度的響應(yīng)未見報(bào)道。川滇高山櫟(Quercus aquifolioides)林屬亞高山硬葉櫟林(subalpine sclerophyllous oak forest)是中國植被非常特殊的類型,在西南高山峽谷的陽坡往往形成大面積的頂極群落(climax community)(楊欽周,l990),并且在橫斷山地區(qū)從森林到灌叢連續(xù)出現(xiàn)的現(xiàn)象極為罕見(吳征溢等,l980;金振洲等,l98l),因此,川滇高山櫟林不僅對于研究種群的地理分化以及種群內(nèi)個(gè)體形態(tài)分化等具有重要價(jià)值(李進(jìn)等,l997,l998),而且研究不同海拔川滇高山櫟葉的養(yǎng)分濃度的差異,探討植被化學(xué)元素含量特征,對于了解該區(qū)川滇高山櫟種群的適應(yīng)能力、養(yǎng)分的利用、生態(tài)系統(tǒng)的養(yǎng)分循環(huán)及生物地球化學(xué)過程等具有重要的意義。
臥龍自然保護(hù)區(qū)位于青藏高原東南緣的邛崍山東坡,東經(jīng) l02°52'~l03°24',北緯 30°45'~3l°25',以高山峽谷為主要地貌特征。該區(qū)具有冬寒夏涼、降水豐富、干濕季節(jié)明顯的氣候特點(diǎn),在海拔2 700 m地帶,年平均溫度8.4℃,l月平均氣溫 -l.7℃,7月平均氣溫l7.0℃,≥0℃活動(dòng)積溫4 000℃;年平均降水量86l.8 mm,5月~9月降水量達(dá)全年降水量的68.l%,年平均相對濕度80%左右。川滇高山櫟灌叢集中分布在該區(qū)海拔2 700 m~3 300 m地帶,下接河谷,上接高山草甸。林下土壤為山地棕土,較干燥,厚度50 cm左右。灌叢郁閉度0.8,平均高度l.l cm ~3.5 cm,零星分布灌木有 l3種,灌木種類以川滇高山櫟為優(yōu)勢建群種,伴生種類主要有木帚栒子(Cotoneaster dielsianus)、平枝栒子(C.horizontalis)、鞘柄菝葜(Smilax stans)、紅花薔薇(Rosa moyesii)等;草本植物 32種,蓋度 0.4,平均高度0.25 m,主要種類有糙野青茅(Deyeuxia scabrescens)、雙花堇菜(Viola biflora)、珠芽蓼(Polygonum viviparum)、乳白香青(Anaphalis lactea)、釘柱委陵菜(Potentilla saundersiana)等;苔蘚蓋度 0.4,厚度 2 cm;枯枝落葉層厚度3 cm ~6 cm。
l.2.l 取樣方法
影響植物葉回收過程的因子很多,植物單個(gè)植株或種群在不同年間對養(yǎng)分的吸收有很大差異,凋落時(shí)間或遮陰等都會(huì)影響回收率,取樣個(gè)體數(shù)也因研究目的而異(Aerts,l996),在大小相似的個(gè)體上重復(fù)取樣是很多構(gòu)件水平研究的常用方法(Chapin& Kedrowski,l983,孫書存等,200l)。本研究于2003年7月~9月在臥龍自然保護(hù)區(qū)巴郎山沿川滇高山櫟灌叢分布海拔梯度,間隔400 m的5個(gè)海拔地帶5 m×5 m的樣方內(nèi),選擇平均木,在測定生物量的同時(shí),在樹冠中上部四周取上、中、下分當(dāng)年生葉和老葉采集植物合樣品各l kg左右,及時(shí)帶回實(shí)驗(yàn)室冼凈,在l05℃烘20 min殺青,然后在60℃下烘8 h,粉碎樣品備用。
l.2.2 分析與數(shù)據(jù)處理
樣品采用H2SO4-30%H2O2消化。以蒸餾法測定N;鉬銻鈧比色法測定P;火焰分光光度計(jì)測K;原子吸收分光光度計(jì)計(jì)測Ca、Mg。數(shù)據(jù)采用excel在計(jì)算機(jī)上處理和分析。
對川滇高山櫟當(dāng)年生葉營養(yǎng)元素含量研究表明(表 l),葉 N、P、K、Ca和 Mg含量范圍分別在l.33% ~ l.67%、0.l4% ~ 0.2l%、0.57% ~0.89%、0.22% ~ 0.69% 和 0.08% ~ 0.l7%,其平均含量大小排序?yàn)?N>K>Ca>P>Mg,分別為l.45%、0.75%、0.49%、0.l7% 和 0.l3%;川滇高山櫟N、P含量隨海拔呈現(xiàn)先下降后升高的趨勢,即在海拔2 400 m和2 800 m較低;K含量隨海拔升高而升高;Ca、Mg含量隨海拔升高而降低。
表l 不同海拔川滇高山櫟當(dāng)年生葉營養(yǎng)元素含量Table l Nutrient contents in annual leaves of Q.aquifolioides at different altitudes
對海拔2 000m~3 600 m的川滇高山櫟老葉營養(yǎng)元素含量研究表明(表 2),老葉 N、P、K、Ca、Mg含 量 范 圍 分 別 在 0.99% ~ l.25%、0.l l% ~0.20%、0.30% ~0.48%、0.63% ~l.02%和 0.07%~0.l6%,其平均含量大小排序?yàn)镹>Ca>K>P>Mg,分 別 為 l.08%、0.79%、0.40%、0.l6% 和0.l l%。川滇高山櫟老葉N含量隨海拔升高而升高;P、K、Ca、Mg含量呈現(xiàn)先升高后下降的趨勢,即在海拔2 400 m和2 800 m較高。
表2不同海拔川滇高山櫟老葉營養(yǎng)元素含量Table 2 Nutrient contents in aged leaves of Q.aquifolioides at different altitudes
比較當(dāng)年生葉、老葉(2 a以上)營養(yǎng)元素含量表明(圖l),N含量,在海拔2 000 m~3 600 m范圍,當(dāng)年生葉N含量比老葉N含量高。P含量,當(dāng)年生葉P含量比老葉N含量表現(xiàn)為高—低—高的趨勢,即分布在低海拔(海拔2 000 m)和高海拔(海拔3 200 m~3 600 m)的川滇高山櫟當(dāng)年生葉P含量比老葉P含量高,而中間海拔(海拔2 400 m~2 800 m)的川滇高山櫟當(dāng)年生葉P含量比老葉P含量低。K含量,與新老葉片中N含量的海拔梯度變化規(guī)律一致,即當(dāng)年生葉K含量比老葉K含量高。Ca含量,除海拔2 000 m當(dāng)年生葉Ca含量比老葉Ca含量高以外,其余海拔梯度,都表現(xiàn)為當(dāng)年生葉Ca含量比老葉Ca含量低。Mg含量,與新老葉片中N、K含量的海拔梯度變化規(guī)律一致,但新老葉片中Mg含量差異不明顯。
圖l 川滇高山櫟不同年齡葉片營養(yǎng)元素含量Fig.l Nutrient contents in differnt-age leaves of Q.aquifolioides
對川滇高山櫟葉片中營養(yǎng)元素間比值變化的分析表明(表3),N/P比值,平均N/P比值當(dāng)年生葉比老葉高,當(dāng)年生葉范圍在7.83~9.50,隨著海拔的升高而降低;老葉范圍在5.25~9.00,具有隨著海拔的升高先下降后升高的趨勢,海拔2 800 m最低,為5.25。C/N比值,平均C/N比值老葉比當(dāng)年生葉高,當(dāng)年生葉范圍在3l.9l~40.l8,老葉范圍在44.34~56.04,總趨勢為隨著海拔的升高而降低。P/K比值,平均P/K比值老年比當(dāng)年生葉高,當(dāng)年生葉范圍在 0.20 ~0.28,老葉范圍在 0.3l ~0.48;當(dāng)年生葉隨著海拔升高呈現(xiàn)先降低后升高的趨勢;老葉隨著海拔升高呈現(xiàn)先升高后降低的趨勢。K/Ca比值,平均K/Ca比值當(dāng)年生葉比老葉高,當(dāng)年生葉范圍在 0.83 ~3.9l,老葉范圍在 0.39 ~0.65;當(dāng)年生葉隨著海拔的升高而增大,老葉隨著海拔升高呈現(xiàn)先升高后降低的趨勢。K/Mg比值,平均K/Mg比值當(dāng)年生葉比老葉高,當(dāng)年生葉范圍在3.56 ~l0.75,老葉范圍在 2.50 ~6.00,總趨勢為隨著海拔的升高而增大。
表3 不同海拔高度川滇高山櫟葉養(yǎng)分比值的變化Table 3 Variation of their specific value in leaves of the Q.aquifolioides at different altitudes
分布于中國臥龍自然保護(hù)區(qū)海拔2 000 m~3 600 m的川滇高山櫟當(dāng)年生葉營養(yǎng)元素含量平均含量大小排序?yàn)?N(l.45%)>Ca(0.75%)>K(0.49%) >P(0.l7%) >Mg(0.l3%);且當(dāng)年生葉N、P含量隨海拔呈現(xiàn)先下降后升高的趨勢,即在海拔2 400 m和2 800 m較低,K含量隨海拔升高而升高;Ca、Mg含量隨海拔升高而降低。老葉營養(yǎng)元素平均含量大小排序?yàn)镹(l.08%)>Ca(0.79%)>K(0.40%) >P(0.l6%) >Mg(0.l l%),且老葉 N 含量隨海拔升高而升高,P、K、Ca、Mg含量呈現(xiàn)先升高后下降的趨勢,即在海拔2 400 m和2 800 m較高。N、K、Mg含量呈現(xiàn)當(dāng)年生葉比老葉高的趨勢;P含量除2 600 m以外,老葉的含量比l a生葉低;Ca含量在海拔2 400 m以上出現(xiàn)老葉比l a生葉高,海拔2 000 m為l a生葉比老葉高。植物葉片干重的N含量的海拔響應(yīng)趨勢不盡一致,表現(xiàn)為3種格局(史作民等,2004):(l)氮含量隨海拔的升高而明顯降低(Cordell,et al,l999;Vitousek,et al,l990);(2)氮含量隨海拔變化不明顯(Kogami,et al,200l);(3)氮含量隨海拔的升高先降低然后又升高(Hikosaka,et al,2002;Morecroft,et al,l992)。川滇高山櫟當(dāng)年生葉N含量海拔的分布格局與第3種相近似(Hikosaka,et al,2002;Morecroft,et al,l992),而老葉N含量則隨海拔升高而升高。因而高海拔植物葉片受低溫和生長季較短的影響而導(dǎo)致的生物量的降低,導(dǎo)致葉片干重的氮含量隨海拔升高而增加(Morecroft,et al,l992),這種解釋并不完善,需要進(jìn)一步研究。
3.2 葉營養(yǎng)元素N/P比值與區(qū)域環(huán)境的關(guān)系
N、P營養(yǎng)元素是植物體內(nèi)最容易發(fā)生短缺的元素,常常是森林生態(tài)系統(tǒng)的一個(gè)限制因子。在浙江天童32種常綠闊葉樹葉片中,P含量在0.03% ~0.23%,N 含量l.02% ~2.74%,表明不同植物對 P的需求差異可能要大于其對N的需求差異,同時(shí)發(fā)現(xiàn)常見于溝谷地區(qū)的杜英、薄葉潤楠、紫楠等樹種葉片的營養(yǎng)含量明顯大于常綠樹葉片營養(yǎng)含量的平均值,這可能與溝谷地區(qū)水分充足,營養(yǎng)條件好等因素有關(guān)(黃建軍等,2003),而本項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn),N/P比值,當(dāng)年生葉范圍在7.83~9.50,隨著海拔的升高而降低;老葉范圍在5.25~9.00,具有隨著海拔的升高先下降后升高的趨趨勢,川滇高山櫟葉片具有N(l.08%) > P(0.l6%),也表明植物對于營養(yǎng)的選擇吸收性。川滇高山櫟N、P含量隨海拔呈現(xiàn)先下降后升高的趨勢,即在海拔2 400 m和2 800 m較低,老葉N含量隨海拔升高而升高;P含量呈現(xiàn)先升高后下降的趨勢,即在海拔2 400 m和2 800 m較高。N/P比值,當(dāng)年生葉范圍在 7.83~9.50,隨著海拔的升高而降低;老葉范圍在5.25~9.00,具有隨著海拔的升高先下降后升高的趨勢。當(dāng)N:P比大于l6時(shí)表明在群落水平P的含量限制植物的生
長,N:P比小于l4時(shí)表明N的含量限制植物的生長,而N:P比在l4至l6之間時(shí),N與P單獨(dú)或共同影響植物的生長(Koerselman,l996)。川滇高山櫟當(dāng)年生葉N/P 比值在7.83 ~9.50,老葉范圍在5.25~9.00,遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于l4,表明該地區(qū)N的含量困難限制川滇高山櫟的生長的重要因素之一。因此,對于同一個(gè)樹種而言,植物的營養(yǎng)含量不僅隨植物基因型的不同而變化,而且隨植物的地理分布,土壤狀況、溫度變化而有所差異(黃建軍等,2003)。
[l]Aerts R.Nutrient resorption from senescing leaves of perennials:are there general patterns[J]?Journal of Ecology,l996,84:597~608.
[2]Beaufils E R.Diagnosis and recommendation integrated system(DRIS)[J].Soil Bulletin,l973,l:6 ~8.
[3]Bloom A J,F(xiàn) S Chapin III & H A Mooney.Resource limitation in plants-an economic analogy[J].Annual Review of Ecology and Systematics,l985,l6:363 ~392.
[4]Boerner R E J.Foliar nutrient dynamicsand nutrient use efficiency of four deciduous tree species in relation to site fcrtility[J].Journal of Applied Eclogy,l984,2l:l029 ~l040.
[5]Briddey D.Forest nutrition management.Awiley-Interscience Pubication,l986,98 ~l06.
[6]Chabot B F & D JHicks.The ecology of leaf life spans.Annual Review of Ecology and systematics,l982,l3:229 ~259.
[7]Chapin F S & L Moilancen.Nutrientional controls over nitrogen and phosphorus resorption from Alaskan birch leaves.Ecology,l99l,72:709 ~7l5.
[8]Chapin F S & R A Kedrowski.Seasonal changes in nitrogen and phosphorus fractions and autumn retranslocation in evergreen and deciduous Taiga trees.Ecology,l983,64:376 ~39l.
[9]Chapin FS.Themineral nutrition ofwild plants.Annual Review of Ecology and Systematics,l980,l l:233 ~260.
[l0]Cordell S,Goldstein G,Meinzer FC,etal.Allocation of nitrogen and carbon in leaves of Metrosideros polymorpha regulates carboxylation capacity and δl3C along an altitudinal gradient.Functional Ecology,l999,l3:8l l ~8l8.
[l l]Dale JE.The growth of leaves.London:Edward Anrold limited l982.
[l2]Grubb P J,Tumer IM and Burslem D F R P.Mineral nutrient status of coastal hill dipterocarp forest and adinandra belukar in Singapore:analysis of soil,leaves and litter.Journal of Tropical Ecology,l994,l0:559 ~577.
[l3]Grubb P J,Edwards P J.Studies ofmineral cycling in amontane rain forest in New Guinea 3.The distribution ofmineral elements in the above-ground material.Journal of Ecology l982 70:623 ~648.
[l4]Hikosaka K,Nagamatsu D,Ishii H S et al.Photosynthesis~ nitrogen relationships in species at differentaltitudes on Mount Kinabalu,Malaysia.Ecological Research,2002,l7:305 ~3l3.
[l5]Koerselman W & Meuleman A FM.The vegetation N:P ratio:a new tool to detect the nature of nutrient limitation.Journal of Applied Ecology,l996,33:l44l ~l450.
[l6]Kogami H,Hanba Y T,Kibe T,et al.CO2transfer conductance leaf structure and carbon isotope composition of Polygonum cuspidatum leaves from low and high altitudes.Plant,Cell and Environment,200l,24:529 ~538.
[l7]Morecroft M D,Woodward F I,Marrs R H.Altitudinal trends in leaf nutrient contents,leaf size andl3C of Alchemilla alpina.Functional Ecology,l992,6:730 ~740.
[l8]Oliveira G,M A Martins~Loucao& OCorreia.Nutrient dynamics in crown tissues of cork-oak(Quercus suber).Trees,l996,l0:247~254.
[l9]Proctor Jed.Mineral nutrient in tropical forest and savanna ecosystems.Oxford:Blackwell Scientific Publication,l989.
[20]Pugnaire F I,Chapin I I IF S.Control over nutrient re-sorption from leaves of evergreen Mediterranean species.Ecology,l993,74:l24~l29.
[2l]Robert B A,Caritat& G Bertoni.Nutrient content and seasonal fluctuations in the leaf component of coark-oak(Quercus suber)litter fall.Vegetation,l996,l22:29 ~35.
[22]Santa R IM,M Rico& M Rapp.Seasonal variation in nutrient concentration in leaves and branches of Quercus pyenaica.Journal of Vegetation Science,l997,8:29 ~32.
[23]Vitousek PM,F(xiàn)ield C B,Matson PA.Variation in foliarl3C in Hawaiian Metrosideros polymorpha:A case of internal resistance?Oecologia,l990,84:362 ~370.
[24]陳金耀.天然杉木混交林葉片營養(yǎng)元素含量及變化[J].福建林學(xué)院學(xué)報(bào),l999,l9(l):37 ~40.
[25]陳衛(wèi)文,羅治建,陳防,等.鄂南毛竹林的養(yǎng)分狀況與營養(yǎng)診斷標(biāo)準(zhǔn)[J].東北林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2004,32(2):4l ~44.
[26]管東生,羅琳.海南熱帶植物葉片化學(xué)元素含量特征[J].林業(yè)科學(xué),2003,39(2):28 ~32.
[27]黃建軍,王希華.浙江天童32種常綠闊葉樹葉片的營養(yǎng)及結(jié)構(gòu)特征[J].華東師范大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2003,l:92~96.
[28]黃益宗,馮宗煒,李志先等.尾葉桉葉片氮磷鉀鈣鎂硼元素營養(yǎng)診斷指標(biāo)[J].生態(tài)學(xué)報(bào),2002,22(8):l254~l259 .
[29]金振洲,區(qū)普定.我國的硬葉常綠闊葉林[J].云南大學(xué)學(xué)報(bào),l98l,(2):l3 ~20.
[30]李進(jìn),陳可詠,李渤生.不同海拔高度川滇高山櫟群體遺傳多樣性的變化[J].植物學(xué)報(bào),l998,40(8):76l ~767.
[3l]李進(jìn),陳可詠,李渤生.西藏高山櫟遺傳結(jié)構(gòu)的初步研究[J].北京林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),l997,l9(2):93 ~98.
[32]林承超.福州鼓山季風(fēng)常綠闊葉林及其林緣幾種植物葉熱值和營養(yǎng)成分[J].生態(tài)學(xué)報(bào),l999,l9(6):833 ~836.
[33]劉廣全,趙士洞,王浩,等.銳齒櫟林個(gè)體光合器官生長與營養(yǎng)季節(jié)動(dòng)態(tài)[J].生態(tài)學(xué)報(bào),200l,2l(6):883 ~889.
[34]劉廣全,趙士洞.秦嶺銳齒櫟林光合器官內(nèi)營養(yǎng)元素的分布[J].生態(tài)學(xué)雜志,l999,l8(6):l ~9.
[35]劉蘋,孫明高,趙海軍等.白榆無性系葉片N、P、K含量及與材積生長的相關(guān)性[J].北京林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2003,25(6):26~29.
[36]莫江明,張德強(qiáng),黃忠良等.鼎湖山南亞熱帶常綠闊葉林植物營養(yǎng)元素含量分配格局研究[J].熱帶亞熱帶植物學(xué)報(bào),2000,8(3):l98 ~206.
[37]史作民,程瑞梅,劉世榮.高山植物葉片δl3C的海拔響應(yīng)及其機(jī)理[J].生態(tài)學(xué)報(bào),2004,24(l2):2902 ~2906.
[38]孫書存,陳靈芝.東靈山地區(qū)遼東櫟葉養(yǎng)分的季節(jié)動(dòng)態(tài)與回收效率[J].植物生態(tài)學(xué)報(bào),200l,25(l):76 ~82.
[39]吳征溢等主編.中國植被[M].北京:科學(xué)出版社,l980,27~5l,l24 ~l25,l43 ~l56,356 ~363.
[40]楊承棟,焦如珍,孫啟武等.杉木幼齡林葉片營養(yǎng)元素含量與林木生長的相關(guān)性[J].林業(yè)科學(xué),2002,38(6):24 ~29.
[4l]楊欽周.中國喜馬拉雅地區(qū)硬葉櫟林的特點(diǎn)與分類[J].植物生態(tài)學(xué)與地植物學(xué)學(xué)報(bào),l990,l4(3):l97~2l l.