• 
    

    
    

      99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

      模擬酸雨脅迫下鈣離子對高羊茅種子發(fā)芽的影響

      2012-03-13 07:16:48常青山張利霞王慶亞
      草業(yè)科學(xué) 2012年12期
      關(guān)鍵詞:高羊茅酸雨發(fā)芽勢

      常青山,張利霞,萬 濤,王慶亞,王 瑞

      (1.河南科技大學(xué)林學(xué)院,河南 洛陽471003; 2.河南科技大學(xué)農(nóng)學(xué)院,河南 洛陽 471003; 3.景德鎮(zhèn)高等??茖W(xué)校生化系,江西 景德鎮(zhèn) 333000; 4.南京農(nóng)業(yè)大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,江蘇 南京 210095;5.南京農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝學(xué)院,江蘇 南京 210095)

      酸雨是當(dāng)今世界面臨的重大環(huán)境污染因素之一[1]。中國是目前世界上繼歐洲和北美之后出現(xiàn)的第三大酸雨覆蓋區(qū)域,境內(nèi)受污染的地區(qū)約占國土總面積的40%。酸雨成為目前中國面臨的極其嚴(yán)峻的環(huán)境污染問題之一[2-3]。酸雨能使人類賴以生存的生態(tài)環(huán)境發(fā)生重大改變,使土壤酸化、鹽基離子流失,導(dǎo)致作物根系發(fā)育嚴(yán)重受阻、活力顯著下降,并影響其對營養(yǎng)物質(zhì)的吸收與利用,從而直接或間接地對作物的生長及產(chǎn)量產(chǎn)生不良影響[2,4-5]。一般來說,植物種子在萌發(fā)與幼苗階段極易受到酸雨脅迫的不良影響[6-7]。因此,許多緩解酸雨脅迫的相關(guān)研究均在植物種子萌發(fā)與幼苗期展開[8-9]。大量研究表明,外源鈣處理可以降低細(xì)胞膜透性、穩(wěn)定細(xì)胞膜、提高抗氧化酶活性、減輕脅迫造成的氧化傷害[10-11],可以緩解重金屬脅迫[12]、鹽脅迫[13-14]、酸雨脅迫等各種脅迫傷害[8]。

      然而,外源鈣對不同脅迫緩解作用的研究多集中在農(nóng)作物[12,15]與經(jīng)濟(jì)作物上[16-17],在草坪草中研究相對較少。隨著長江中下游地區(qū)城市化進(jìn)程的加快,人們對城市園林綠化與生態(tài)環(huán)境的改善有了越來越高的追求,而酸雨卻成為影響城市綠化,特別是影響草坪綠化的一個重要因素[18]。因此,研究草坪草及其相關(guān)生態(tài)技術(shù),有效緩解酸雨脅迫帶來的傷害,對酸雨地區(qū)城市生態(tài)環(huán)境保護(hù)與防治具有重要意義。高羊茅(Festucaarundinacea)作為一種綠期較長的冷季型草坪草,廣泛用于城市園林綠化、運(yùn)動場草坪的建植和公路護(hù)坡等生態(tài)建設(shè)工程中,在長江中下游地區(qū)城市綠化中也有著大面積的應(yīng)用[19]。本研究以高羊茅種子為材料,研究不同濃度CaCl2溶液浸種對模擬酸雨脅迫下高羊茅種子萌發(fā)特性的影響,以期為長江中下游酸雨地區(qū)高羊茅草坪建植提供理論與實(shí)踐依據(jù)。

      1 材料與方法

      1.1材料 高羊茅種子購自江蘇省農(nóng)業(yè)科學(xué)研究院,從美國進(jìn)口,室內(nèi)袋裝貯藏,品種為金質(zhì)克拉多。

      1.2模擬酸雨的配制 根據(jù)江蘇省實(shí)測降水中SO42-與NO3-的摩爾濃度之比 (約5∶1)[20],參照曹春信等[21]的方法制備模擬酸雨:配制0.25 mol·L-1H2SO4和0.05 mol·L-1HNO3溶液,按等體積比配制模擬酸雨的酸母液;配制濃度高于天然酸雨成分1 000倍的電解質(zhì)母液,含3.1 g·L-1CaC12、8 g·L-1NH4Cl、0.91 g·L-1NaCl和0.75 g·L-1KCl。然后將電解質(zhì)母液稀釋1 000倍后,用酸母液調(diào)節(jié)模擬酸雨的pH值為2.5。

      1.3方法 利用RXZ-300D人工智能氣候箱(寧波江南儀器制造廠)進(jìn)行種子發(fā)芽試驗(yàn)。培養(yǎng)條件:溫度(25±1) ℃,每天光照12 h,相對濕度80%。準(zhǔn)確稱取無水CaCl2,以去離子水配制成0(以無CaCl2的去離子水作對照)、5、10、25、50、100 mmol·L-1的 CaCl2溶液。選取籽粒飽滿、大小基本一致的高羊茅種子,用0.5%的雙氧水溶液消毒30 min,再經(jīng)去離子水漂洗3次并用吸水紙吸干表面水分,然后在上述配好的各種濃度CaCl2溶液及去離子水(對照)中浸泡24 h后,用去離子水漂洗種子3次,吸水紙吸干種子表面的水分。將浸種處理過的種子放入預(yù)先鋪上2層濾紙的培養(yǎng)皿中,每皿50粒,4個重復(fù),保持間距盡量一致。每個培養(yǎng)皿加入15 mL pH值2.5的模擬酸雨溶液進(jìn)行脅迫試驗(yàn)。每2 d換一次模擬酸雨溶液,每天打開2次,與外界換氣5 min,每24 h觀察記錄發(fā)芽情況;最后一天記錄最終發(fā)芽數(shù)及幼苗鮮質(zhì)量、苗高與根長。本試驗(yàn)采用國家標(biāo)準(zhǔn)[22]規(guī)定的高羊茅末次計數(shù)時間(第14天),從第1天開始每天統(tǒng)計發(fā)芽的種子數(shù),14 d后計算以下相關(guān)指標(biāo)[23-24]:

      1)發(fā)芽率(GR)=(n/N)×100%(n為最終達(dá)到的正常發(fā)芽粒數(shù),N為供試種子數(shù));

      2)發(fā)芽勢(GP)=(n5/N)×100%(n5為種子發(fā)芽第5天的正常發(fā)芽粒數(shù),N為供試種子數(shù));

      3)發(fā)芽指數(shù)(GI)=∑(Gt/Dt)(Gt為在t天的發(fā)芽數(shù),Dt為相應(yīng)的發(fā)芽天數(shù));

      4)活力指數(shù)=GI×S(GI為發(fā)芽指數(shù),S為單株鮮質(zhì)量);

      5)鮮質(zhì)量、苗高和根長:隨機(jī)抽取10株,計算高羊茅幼苗鮮質(zhì)量單株平均值,以及苗高與根長單株平均值。

      1.4質(zhì)膜透性測定與計算 測量發(fā)芽第14天的正常幼苗電導(dǎo)率,并以相對電導(dǎo)率來反映幼苗的膜透性[25]。參考韓永華等[26]的方法測定幼苗電導(dǎo)率:從對照及不同處理中分別稱取生長一致的鮮苗0.1 g,剪成長度為0.5 cm的小段,3個重復(fù)。用去離子水充分沖洗干凈后,用吸水紙吸干水分,置于20 mL試管中,并加10 mL去離子水,搖勻、密封,室溫放置24 h,用DDB-6200型數(shù)字電導(dǎo)儀測定電導(dǎo)率E1;然后置沸水浴中煮30 min,冷卻后測定電導(dǎo)率E2;同時測定其背景電導(dǎo)值E0。按下式計算電導(dǎo)率(P):

      P=(E1-E0)/(E2-E0)×100%.

      1.5統(tǒng)計分析 數(shù)據(jù)采用SPSS 13.0進(jìn)行方差分析與多重比較(Duncan新復(fù)極差法),然后采用Origin 8.0作圖。不同CaCl2處理對酸雨脅迫下高羊茅種子發(fā)芽的影響采用主成分分析與隸屬函數(shù)法進(jìn)行評價[27]。

      隸屬函數(shù)值計算公式:

      (1)

      反隸屬函數(shù)值計算公式:

      (2)

      式中,Xj為第j個綜合指標(biāo),Xmin、Xmax分別為第j個綜合指標(biāo)的最小值和最大值。若所測指標(biāo)與抗性指標(biāo)正相關(guān)則采用公式(1),反之采用公式(2)。最后用各指標(biāo)的隸屬函數(shù)值乘以相應(yīng)的權(quán)重系數(shù)(權(quán)重系數(shù)為負(fù)值時取絕對值)來計算綜合評定值。

      2 結(jié)果與分析

      2.1模擬酸雨脅迫下高羊茅種子的發(fā)芽率和發(fā)芽勢 在模擬酸雨脅迫條件下,經(jīng)過CaCl2浸種的高羊茅種子的發(fā)芽率與發(fā)芽勢呈現(xiàn)先增加后降低的趨勢(圖1A、圖1B)。各處理均高于對照,其中25~100 mmol·L-1CaCl2處理與對照差異顯著(P<0.05)。隨著CaCl2溶液濃度的升高,在50 mmol·L-1CaCl2溶液浸種處理下高羊茅發(fā)芽率與發(fā)芽勢達(dá)到最大,100 mmol·L-1CaCl2溶液處理開始下降,但仍高于對照。在25 mmol·L-1CaCl2溶液浸種下,高羊茅的發(fā)芽率與發(fā)芽勢分別比對照增加了12.41%和41.10%;在50 mmol·L-1CaCl2溶液浸種下,高羊茅的發(fā)芽率與發(fā)芽勢分別比對照增加了21.82%和58.40%。

      2.2CaCl2溶液浸種對高羊茅種子發(fā)芽指數(shù)與活力指數(shù)的影響 不同濃度的CaCl2處理對模擬酸雨脅迫下的高羊茅種子的發(fā)芽指數(shù)與活力指數(shù)影響明顯,均高于對照;隨著CaCl2溶液濃度的升高,二者均呈先上升后下降的趨勢(圖1C、圖1D)。25和50 mmol·L-1CaCl2溶液處理下發(fā)芽指數(shù)顯著高于對照(P<0.05),分別比對照增加了23.37%和31.98%。10~100 mmol·L-1CaCl2溶液處理下的高羊茅種子活力指數(shù)均顯著高于對照,其中25和50 mmol·L-1CaCl2溶液處理下的活力指數(shù)分別比對照提高了61.86%和76.10%。

      圖1 CaCl2溶液浸種對模擬酸雨脅迫下高羊茅種子發(fā)芽率(A)、發(fā)芽勢(B)、發(fā)芽指數(shù)(C)和活力指數(shù)(D)的影響Fig.1 Effects of seed soaking in CaCl2 solution on germination rate (A), germination energy (B), germination index (C) and vigor index (D) of Festuca arundinacea seeds under simulated acid rain stress

      2.3CaCl2溶液浸種對模擬酸雨脅迫下高羊茅幼苗生長的影響 不同濃度下CaCl2溶液浸種處理對模擬酸雨脅迫下高羊茅種子幼苗苗高的影響明顯,均顯著高于對照(P<0.05),25和50 mmol·L-1CaCl2處理幼苗苗高與對照相比分別增加了49.08%和56.35%,但二者差異不顯著(圖2A、圖2B)。從根長來看,除5 mmol·L-1外,其他CaCl2濃度處理下的根長均顯著高于對照,25和50 mmol·L-1CaCl2處理的根長與對照相比分別增加了10.10和6.96倍。從增加的幅度來看,CaCl2浸種處理對根長的影響高于對苗高的影響。

      各處理下的幼苗鮮質(zhì)量均高于對照,除5 mmol·L-1CaCl2處理外,其他處理均與對照差異顯著(P<0.05)(圖2 C)。隨著處理濃度的增加,幼苗鮮質(zhì)量先增加,然后在100 mmol·L-1CaCl2處理下降低。25和50 mmol·L-1CaCl2處理可以顯著提高高羊茅種子在模擬酸雨脅迫下的鮮質(zhì)量,其鮮質(zhì)量分別比對照增加了34.82%和37.20%,但這兩個處理之間差異不顯著。

      2.4不同濃度CaCl2浸種處理對模擬酸雨脅迫下高羊茅幼苗質(zhì)膜相對透性的影響 不同濃度CaCl2溶液處理下,高羊茅幼苗的電導(dǎo)率均顯著低于對照(P<0.05)(圖2D)。在5~25 mmol·L-1CaCl2濃度范圍,電導(dǎo)率隨CaCl2處理濃度升高而降低,在25 mmol·L-1CaCl2溶液處理下,其電導(dǎo)率達(dá)到最低值。在50和100 mmol·L-1CaCl2處理下,高羊茅幼苗的電導(dǎo)率隨CaCl2濃度增加而升高,幼苗的細(xì)胞膜透性增加。25和50 mmol·L-1CaCl2處理的電導(dǎo)率與對照相比分別減少44.36%與32.39%。

      圖2 CaCl2溶液浸種對模擬酸雨脅迫下高羊茅幼苗苗高 (A)、根長 (B)、鮮質(zhì)量 (C)和電導(dǎo)率(D)的影響Fig.2 Effects of seed soaking in CaCl2 solution on seedling height (A), root length (B), fresh weight (C) and electrical conductivity (D) of Festuca arundinacea seedlings under simulated acid rain stress

      2.5不同濃度CaCl2浸種處理對模擬酸雨脅迫下高羊茅種子萌發(fā)的綜合評定 主成分分析表明,第1主成分中,發(fā)芽率等發(fā)芽指標(biāo)對應(yīng)的相關(guān)系數(shù)分別為0.920、0.959、0.984、0.996、0.983、0.907、0.985和-0.913,特征根為7.319,累積貢獻(xiàn)率為91.49%。根據(jù)主成分的累積方差貢獻(xiàn)率大于80%~85%的原則[28],選留第1主成分。發(fā)芽指數(shù)、活力指數(shù)、苗高在此成分上有較高載荷,說明鈣溶液浸種處理對模擬酸雨脅迫下的高羊茅這3個指標(biāo)的影響很大。提取這一主成分基本上可以反映全部指標(biāo)的信息,因此,應(yīng)用這一綜合變量來代替原來的8個變量。通過計算,獲得主成分表達(dá)式:

      F1=0.340x1+0.354x2+0.364x3+0.368x4+0.363x5+0.335x6+0.364x7-0.337x8。

      式中,x代表主成分表達(dá)式中的主成分變量,x1為發(fā)芽率,x2為發(fā)芽勢;x3為發(fā)芽指數(shù),x4為活力指數(shù),x5為苗高,x6為根長,x7為鮮質(zhì)量,x8為電導(dǎo)率。

      根據(jù)主成分表達(dá)式各指標(biāo)權(quán)重值的大小可以看出各指標(biāo)在鈣浸種對模擬酸雨脅迫下種子發(fā)芽特性影響大小的重要性,由大到小依次為發(fā)芽指數(shù)、活力指數(shù)、苗質(zhì)量、鮮質(zhì)量、發(fā)芽勢、根長、發(fā)芽率、電導(dǎo)率。根據(jù)主成分表達(dá)式計算出各鈣溶液浸種處理的得分,5種濃度CaCl2溶液浸種處理影響耐酸雨脅迫的能力由強(qiáng)到弱依次為50、25、10、100、5、0 mmol·L-1(表1)。

      表1 CaCl2浸種對模擬酸雨脅迫下高羊茅種子發(fā)芽特性的影響能力得分Table 1 The scores of effects of seed soaking in CaCl2 solution on germination characteristics of Festuca arundinacea seeds under simulated acid rain stress

      為避免單一指標(biāo)的片面性并克服多個指標(biāo)的復(fù)雜性,全面而準(zhǔn)確地評價CaCl2溶液浸種處理對高羊茅種子發(fā)芽特性及幼苗生長狀況的影響,本研究采用隸屬函數(shù)法對不同濃度CaCl2溶液浸種處理對模擬酸雨脅迫的影響進(jìn)行評定,確定不同CaCl2溶液浸種處理對模擬酸雨脅迫的影響大小。依據(jù)各指標(biāo)的隸屬函數(shù)值,結(jié)合主成分分析中各指標(biāo)的權(quán)重值進(jìn)行綜合評定,綜合評定值越大,表明鈣溶液浸種對高羊茅在模擬酸雨脅迫下發(fā)芽能力的提高作用愈明顯。由表2可知,5種鈣溶液浸種處理對酸雨脅迫下高羊茅種子發(fā)芽能力的影響由強(qiáng)到弱的順序依次為50、25、10、100、5、0 mmol·L-1。兩種方法分析結(jié)果的一致性說明了本研究結(jié)果科學(xué)可靠。

      表2 CaCl2浸種對模擬酸雨脅迫下的高羊茅發(fā)芽各指標(biāo)影響的隸屬函數(shù)分析Table 2 Subordinate function analysis of effects of seed soaking in CaCl2 solution on indices of seeds germination of Festuca arundinacea under simulated acid rain stress

      3 討論

      3.1鈣溶液浸種處理可以提高對模擬酸雨脅迫下的高羊茅種子發(fā)芽的數(shù)量與品質(zhì) 鈣是植物的必需元素之一,在細(xì)胞伸長、分裂以及細(xì)胞膜構(gòu)成、滲透性等方面具有重要作用,已有大量研究證明其可以有效提高種子的活力[10,17,29]。與對照相比,適宜的鈣溶液浸種不僅顯著提高種子的發(fā)芽勢、活力指數(shù)及幼苗的苗高、根長、鮮質(zhì)量,而且降低了幼苗的電導(dǎo)率,說明鈣溶液浸種在提高種子發(fā)芽率的同時,種子的品質(zhì)與活力也得以大幅度提高,這與前人的相關(guān)研究結(jié)果一致[8,30]。鈣溶液浸種可以提高模擬酸雨脅迫下高羊茅種子的發(fā)芽能力,一方面在于鈣溶液可以緩解模擬酸雨本身的酸度[31],另一方面在于鈣可以激活H+-ATP酶增強(qiáng)植物對細(xì)胞質(zhì)pH值的調(diào)節(jié),同時激活部分保護(hù)酶活性,從而減輕模擬酸雨脅迫對細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)的破壞,增強(qiáng)細(xì)胞抗酸脅迫的能力[16,32-34]。

      3.2鈣溶液浸種處理對模擬酸雨脅迫下高羊茅種子的發(fā)芽特性相關(guān)指標(biāo)的影響作用不同 鈣處理對模擬酸雨脅迫下高羊茅發(fā)芽的各指標(biāo)中的幼苗根長影響作用最大,50 mmol·L-1CaCl2溶液浸種處理的根長是對照的7.96倍,其次為活力指數(shù),50 mmol·L-1CaCl2溶液浸種處理的活力指數(shù)比對照提高76.10%,該處理下的發(fā)芽勢與苗高分別比對照提高58.40%和56.35%,僅對發(fā)芽率的影響在各指標(biāo)中最小,比對照提高21.82%。模擬酸雨脅迫顯著抑制草坪草根系的生長,對根長的影響要顯著大于對幼苗苗高的影響[35],而鈣溶液浸種處理則可顯著減少模擬酸雨脅迫對幼苗苗高與根長的影響,對根長的影響作用顯著大于對幼苗苗高的影響作用。原因可能在于隨著鈣對模擬酸雨脅迫的緩解,幼苗胚根所受脅迫減輕,高羊茅種子的胚根生長速度快于胚芽,因而鈣處理表現(xiàn)對高羊茅根長的影響較大。在鈣處理對鹽脅迫下的高羊茅種子萌發(fā)影響的研究中,高濃度鈣處理對高羊茅種子萌發(fā)產(chǎn)生傷害,其處理效果甚至低于對照[30]。而在本研究中,高濃度處理雖然效果較差,但仍高于對照,原因可能在于鈣處理對酸雨脅迫的緩解效果好于對鹽脅迫的緩解效果。

      3.3模擬酸雨脅迫下高羊茅種子發(fā)芽隨鈣處理濃度增大具有先促進(jìn)后抑制的特點(diǎn) 鈣能參與膜結(jié)構(gòu)的保持與修復(fù),穩(wěn)定膜脂及膜蛋白的結(jié)構(gòu),維持植物細(xì)胞內(nèi)離子的平衡,保持細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能的完整,使植物維持正常的生理活動[15,17]。添加適量的鈣,可以維持鈣信號系統(tǒng)的正常發(fā)生與傳遞,加強(qiáng)質(zhì)膜的穩(wěn)定性,并進(jìn)一步維持細(xì)胞內(nèi)離子的平衡。從本研究結(jié)果也可以看出,適宜濃度的鈣溶液浸種有效降低幼苗的電導(dǎo)率,減少植物體內(nèi)細(xì)胞膜的損傷。而在50和100 mmol·L-1CaCl2處理下電導(dǎo)率則開始升高,相對增加了膜透性,原因可能在于較高濃度的鈣處理可能超過植物的吸收能力使植物造成滲透脅迫,導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)的離子平衡被打破,形成類似鹽害的破壞作用從而增加膜透性[30]。

      綜合分析認(rèn)為,鈣溶液浸種可有效提高模擬酸雨脅迫下高羊茅種子的發(fā)芽能力,隨著CaCl2處理濃度的增加,高羊茅在模擬酸雨脅迫下種子發(fā)芽能力逐漸提高,但超過一定濃度后反而使高羊茅種子的發(fā)芽能力降低。其中以50 mmol·L-1CaCl2處理對模擬酸雨脅迫下的高羊茅種子發(fā)芽作用最好,本研究對于長江中下游酸雨地區(qū)高羊茅草坪建植具有一定的指導(dǎo)意義,至于應(yīng)用于其他草坪草種是否有明顯的緩解效果則有待于進(jìn)一步驗(yàn)證。

      [1] Menz F C,Seip H M.Acid rain in Europe and the United States: an update[J].Environmental Science & Policy,2004,7(4):253-265.

      [2] 趙艷霞,侯青.1993-2006 年中國區(qū)域酸雨變化特征及成因分析[J].氣象學(xué)報,2008,66(6):1032-1042.

      [3] 趙棟,潘遠(yuǎn)智,鄧仕槐,等.模擬酸雨對茶梅生理生態(tài)特性的影響[J].中國農(nóng)業(yè)科學(xué),2010,43(15):3191-3198.

      [4] 周琴,張佩,曹春信,等.外源抗壞血酸對酸雨脅迫油菜幼苗的緩解效應(yīng)[J].農(nóng)業(yè)環(huán)境科學(xué)學(xué)報,2010,29(8):1437-1442.

      [5] 童貫和,程濱,胡云虎.模擬酸雨及其酸化土壤對小麥幼苗生物量和某些生理活動的影響[J].作物學(xué)報,2005,31(9):1207-1214.

      [6] 周青,曾慶玲,黃曉華,等.三類抗性種子萌發(fā)對酸雨脅迫響應(yīng)[J].生態(tài)學(xué)報,2004,24(9):2029-2036.

      [7] 趙春旭,劉芳芳,趙韋,等.水楊酸浸種對高羊茅在干旱脅迫下萌發(fā)的影響[J].草業(yè)科學(xué),2011,28(11):1945-1949.

      [8] 向仰州,劉方.酸水浸泡下鈣鹽溶液浸種的白三葉‘海法’種子萌發(fā)特性初探[J].植物生理學(xué)通訊,2008,44(4):735-737.

      [9] 邊才苗,王錦文.鑭對西葫蘆幼苗模擬酸雨脅迫的緩解效應(yīng)[J].植物營養(yǎng)與肥料學(xué)報,2011,17(4):1030-1034.

      [10] Lin S Z,Zhang Z Y,Lin Y Z,etal.The role of calcium and calmodulin in freezing-induced freezing resistance ofPopulustomentosacuttings[J].Journal of Plant Physiology and Molecular Biology,2004,30(1):59-68.

      [11] Xiong L M,Schumaker K S,Zhu J K.Cell signaling during cold,drought,and salt stress[J].Plant Cell,2002,14:165-183.

      [12] 陳金峰,胡斌杰,韓艷霞,等.鈣對銅脅迫下大豆種子的解毒作用[J].大豆科學(xué),2008,27(6):1072-1075.

      [13] Tattini M,Traversi M L.On the mechanism of salt tolerance in olive (OleaeuropaeaL.) under low- or high-Ca2+supply[J].Environmental and Experimental Botany,2009,65(1):72-81.

      [14] 張振興,孫錦,郭世榮,等.鈣對鹽脅迫下西瓜光合特性和果實(shí)品質(zhì)的影響[J].園藝學(xué)報,2011,38(10):1929-1938.

      [15] 鄭青松,劉海燕,隆小華,等.鹽脅迫對油菜幼苗離子吸收和分配的影響[J].中國油料作物學(xué)報,2010,32(1):65-70.

      [16] 邱棟梁,劉星輝,郭素枝.模擬酸雨脅迫下鈣對龍眼光合功能的調(diào)節(jié)作用[J].應(yīng)用生態(tài)學(xué)報,2002,13(9):1072-1076.

      [17] 薛延豐,劉兆普.鈣離子對鹽脅迫下菊芋幼苗的生長、生理反應(yīng)[J].農(nóng)業(yè)工程學(xué)報,2006,22(9):44-47.

      [18] 方志偉.南平市園林綠化植物抗酸雨能力的研究[J].福建林學(xué)院學(xué)報,2003,23(1):9-13.

      [19] 孫彥,張蕓蕓.5種冷季型草坪草的耐熱性研究[J].草業(yè)科學(xué),2011,28(11):1909-1914.

      [20] 范元中.江蘇省酸雨污染十五年趨勢分析[J].環(huán)境科學(xué)與技術(shù),2005,28(21):53-54.

      [21] 曹春信,周琴,韓亮亮,等.模擬酸雨對油菜花期生理特性和產(chǎn)量的影響[J].應(yīng)用生態(tài)學(xué)報,2010,21(8):2057-2062.

      [22] 王彥榮,孫建華,余玲,等.GB/T 2930.1-2930.11-2001牧草種子檢驗(yàn)規(guī)程[S].北京: 中國標(biāo)準(zhǔn)出版社,2001:31-48.

      [23] 張震,徐麗,馬艷婷,等.喜旱蓮子草組織水浸液對黑麥草種子和幼苗的化感效應(yīng)[J].西北植物學(xué)報,2009,29(1):148-153.

      [24] 陳忠林,張學(xué)勇,張綿,等.堿脅迫對結(jié)縷草、高羊茅種子萌發(fā)及其胚生長的影響[J].種子,2010(12):27-30.

      [25] Silva I R,Smyth T J,Raper C D,etal.Differential aluminum tolerance in soybean: an evaluation of the role of organic acids[J].Physiologia Plantarum,2001,112(2):200-210.

      [26] 韓永華,鄭易之,李甜,等.高溫/滲透雙重脅迫對大豆某些生理反應(yīng)具累加效應(yīng)的初報[J].大豆科學(xué),2001,20(1):41-44.

      [27] 韓瑞宏,盧欣石,高桂娟,等.紫花苜??购敌灾鞒煞旨半`屬函數(shù)分析[J].草地學(xué)報,2006,14(2):142-146.

      [28] 朱仁海,楊琪瑜,沈文瑛.統(tǒng)計分析方法[M].北京: 中國林業(yè)出版社,1990:266-283.

      [29] 韋慧彥,郭振清,崔素娟.鈣不依賴性鈣調(diào)素結(jié)合蛋白的研究進(jìn)展[J].生物化學(xué)與生物物理進(jìn)展,2007,34(2):124-131.

      [30] 朱義,何池全,杜瑋,等.鹽脅迫下外源鈣對高羊茅種子萌發(fā)和幼苗離子分布的影響[J].農(nóng)業(yè)工程學(xué)報,2007,23(11):133-137.

      [31] 廖柏寒,蔣青.我國酸雨中鹽基離子的重要性[J].農(nóng)業(yè)環(huán)境保護(hù),2001,20(4):254-256.

      [32] Kinoshita T,Nishimura M,Shimazaki K.Cytosolic concen-tration of Ca2+regulates the plasma membrane H+-ATPase in guard cells of fava bean[J].Plant Cell,1995,7:1333-1342.

      [33] Gerendás J,Schurr U.Physiochemical aspects of ion relations and pH regulation in plants-A quantitative approach[J].Journal of Experimental Botany,1999,50:1101-1114.

      [34] Giraldez-Ruiz N,Bonilla I,F(xiàn)ernandez-Pinas F.Role of external calcium in homeostasis of intracellular pH in the cyanobacteriumAnabaenasp.strain PCC7120 exposed to low pH[J].New Phytologist,1999,141:225-230.

      [35] 田如男,張培東,程澄.模擬酸雨脅迫對4種草坪草種子萌發(fā)的影響[J].南京林業(yè)大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版),2011,35(5):5-10.

      猜你喜歡
      高羊茅酸雨發(fā)芽勢
      外源水楊酸對鹽脅迫高羊茅生長和生理的影響
      不同濃度NaCl溶液對5種草坪草種子發(fā)芽勢的影響
      溫度對水城高羊茅種子萌發(fā)特性的影響
      5種植物激素對黑豆種子萌發(fā)的影響
      種子(2019年6期)2019-07-13 07:45:16
      耐旱耐鹽棉花種子萌發(fā)的影響因子分析初報
      種子(2019年4期)2019-05-28 02:04:14
      高羊茅草坪夏季病害防治對策分析
      種子發(fā)芽勢對作物田間出苗率的重要性分析
      近10年漢臺區(qū)酸雨變化特征及氣象條件分析
      陜西氣象(2017年4期)2017-08-02 01:41:14
      酸雨的形成、危害及防治
      酸雨狀況:酸雨城市占全部城市數(shù)69.6%
      青河县| 万源市| 无棣县| 漳州市| 辛集市| 浏阳市| 青神县| 英德市| 汉阴县| 陈巴尔虎旗| 阿坝| 文安县| 陵水| 垫江县| 九龙县| 寿宁县| 云浮市| 崇文区| 会昌县| 泽普县| 龙岩市| 武冈市| 阿勒泰市| 吉安县| 恭城| 拉孜县| 交城县| 玉环县| 如皋市| 长治县| 柏乡县| 吐鲁番市| 阿合奇县| 临漳县| 民和| 乳源| 靖远县| 新源县| 区。| 昂仁县| 昆明市|