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      最新專利文摘

      2012-04-14 08:06:02
      石油化工 2012年11期
      關鍵詞:烯烴汽油乙醇

      最新專利文摘

      用于熱塑加工的復配增塑劑及增塑聚乙烯醇的方法

      該專利涉及用于熱塑加工的復配增塑劑及增塑聚乙烯醇的方法。熱塑加工的復配增塑劑是由按質量份數(shù)計的以下組分經(jīng)攪拌混合而成:無機金屬鹽增塑劑50%~80%,有機增塑劑20%~50%。該方法是先將30~50份復配增塑劑溶于60~70份水中配成溶液,然后將醇解度不小于88%的聚乙烯醇100份加入該溶液中,于20~60 ℃溫度下充分溶脹,再后將充分溶脹的聚乙烯醇于50~60 ℃下干燥至恒重即可將所得增塑改性的聚乙烯醇料用熱塑加工方法進行加工制備產(chǎn)品。該復配增塑劑用于改性聚乙烯醇時,可破壞其結晶結構,可有效降低聚乙烯醇的熔融溫度,實現(xiàn)聚乙烯醇的熱塑加工,避免增塑劑的遷移和析出現(xiàn)象發(fā)生而導致的制品發(fā)脆問題。(四川大學)/CN 102532595,2012 -07 - 04

      含酯基二氨基芴及其制備方法

      該專利涉及一種含酯基二氨基芴及其制備方法。該方法是將二羥基芴與對硝基苯甲酰氯反應,二羥基芴與對硝基苯甲酰氯物質的量比為1∶(2~2.2),在室溫下反應1~5 h,然后在回流條件下反應10~24 h,得到含酯基二硝基芴;含酯基二硝基芴在催化劑存在下,通過水合肼還原得到含酯基二氨基芴,含酯基二硝基芴與水合肼物質的量比為1∶(3.2~4.8),回流反應時間24~60 h,最后得到白色含酯基二氨基芴。該方法制備的含酯基二氨基芴由于酯基的引入,提高了分子的柔韌性,而熱性能不會有較大幅度的下降,可作為環(huán)氧樹脂固化劑、聚酰亞胺和苯并噁嗪的原料等。(哈爾濱工程大學)/CN 102617382,2012 - 08 - 01

      可明顯減少氣阻的甲醇汽油

      該專利涉及一種可明顯減少氣阻的甲醇汽油,它由30%~50%變性甲醇和50%~70%改性汽油組成,變性甲醇是由甲醇、正構或異構脂肪醇、正構或異構脂肪醚、正構或異構脂肪酮、氧化劑、緩蝕劑、可溶性的難揮發(fā)的化合物組成,改性汽油它由汽油、芳烴、石腦油、消泡劑和活性劑組成。該產(chǎn)品針對甲醇汽油氣阻產(chǎn)生的各種成因,采用多種手段解決甲醇汽油使用過程中較易發(fā)生的氣阻問題,且具有適應性廣,適用于極端天氣的使用,生產(chǎn)簡易,成本低,使用效果好,具有大大增加甲醇汽油使用安全性的優(yōu)點及效果。(北京石油化工學院)/CN 102533354,2012 - 07 - 04

      一種活化的無機金屬氧化物

      該專利涉及一種用于非均相催化有機化合物轉化反應的催化體系。該催化體系是BF3/乙醇催化劑絡合物與活化的金屬氧化物載體的反應產(chǎn)物。該反應產(chǎn)物包含一定量的催化劑絡合物,可有效用于催化有機化合物的轉化反應。(Soltex, Inc)/US 20120238716 A1,2012 - 09 - 20

      制備乙烯均聚物的方法

      該專利涉及一種制備乙烯均聚物的方法。在一種氧化物負載鉻的催化劑作用下,在乙烯聚合前,將少量α-烯烴與催化劑接觸或引入一種乙烯均聚反應,可大幅增加生產(chǎn)效率。如添加少量α-烯烴,就可提高生產(chǎn)效率,同時保持聚合物的性能。該方法在制備用于吹塑的高密度聚乙烯樹脂方面具有很高的價值。(Equistar Chemicals LP)/US 20120232230 A1,2012 - 09 - 13

      一種聚乳酸基樹脂化合物、模塑制品和聚乳酸基母料小球

      該專利涉及一種聚乳酸基樹脂化合物。該化合物含有一種聚乳酸(A) 、一種多層聚合物(B)和一種多層聚合物(C)。其中,聚合物(B)和聚合物(C)的含量均為0.5%~8%(基于樹脂的質量),聚合物(B)和聚合物(C)均由一個核層和一個殼層組成。聚合物(B)的核層含有一種丙烯酸橡膠;聚合物(C)的核層含有一種復合橡膠,該復合橡膠中含有丙烯酸成分和硅樹脂成分。(Unitika Ltd.)/US 20120232220 A1,2012 - 09 - 13

      一種低硫汽油的生產(chǎn)方法

      該專利涉及一種生產(chǎn)低硫汽油的方法。該方法包括下列步驟:(1)將汽油原料切割為輕汽油餾分、重汽油餾分,其中,輕汽油餾分和重汽油餾分的切割點為50~100℃;(2)將輕汽油餾分進行堿洗脫硫,得到脫硫后的輕汽油餾分;(3)在氫氣和催化劑A存在下,將重汽油餾分進行一次脫硫反應,經(jīng)分離得到加氫脫硫后的重汽油餾分油;(4)在惰性氣體和催化劑B存在下,將加氫脫硫后的重汽油餾分進行二次脫硫反應,經(jīng)分離得到低硫重汽油餾分;(5)將步驟(2)得到的輕汽油餾分與步驟(4)得到的重汽油餾分混合得到汽油產(chǎn)品。與現(xiàn)有技術相比,該方法生產(chǎn)的汽油硫含量低、烯烴飽和率低,具有很好的脫硫選擇性。(中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司石油化工科學研究院)/CN 102533325,2012 - 07 - 04

      一種催化裂解制備乙烯和丙烯的方法

      該專利涉及一種催化裂解制備乙烯和丙烯的方法。該方法中催化劑顆粒的平均粒徑范圍為1~500 nm,所述方法包含以下步驟:將催化劑顆粒均勻分散在反應物中,在反應器中進行反應,生成低碳數(shù)烯烴。所述反應物為石腦油、柴油和含C4~8烯烴的烴類混合物中的至少一種;反應物為石腦油、柴油和含C4~C8烯烴的烴類混合物中的至少一種;所述催化劑優(yōu)選沸石,更優(yōu)選ZSM-5系列沸石、絲光沸石、β沸石和Y沸石中的至少一種或其用堿金屬氧化或稀土金屬氧化物改性的產(chǎn)物。該方法可提高乙烯和丙烯的產(chǎn)率,減少催化劑的用量,降低成本。(中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司北京化工研究院)/CN 102533313,2012 - 07 - 04

      一種輕油選擇性加氫裂化的方法

      該專利涉及一種輕油選擇性加氫裂化的方法。該方法的催化劑由雙微孔β/Y復合分子篩和介孔無定型硅鋁組成的酸性載體、負載在酸性載體上的金屬氧化物NiO和WO3組成;雙微孔β/Y復合分子篩經(jīng)過銨交換和有機酸預處理,兩種處理方法在一個過程中進行;銨交換所用銨鹽為NH4NO3或NH4HCO3,β/Y復合分子篩與銨鹽溶液的質量比為(1~10)∶1;采用檸檬酸、酒石酸、乙酸、蘋果酸、草酸中的一種或幾種混合溶液處理β/Y復合分子篩,處理體系有機酸的濃度為0.5~2.0 mol/L;裂化產(chǎn)品中重石腦油有較高的芳烴潛含量,尾油具有較低的BMCI值。(中國石油天然氣股份有限公司;中國石油大學(北京))/CN 102533316,2012 - 07 - 04

      中高溫濕法氧化硫化氫的脫硫方法

      該專利涉及一種應用鐵基離子液體在中高溫條件下濕法氧化硫化氫脫硫的新方法。鐵基離子液體是一種具有強吸附和氧化性能的耐熱型液體,應用鐵基離子液體不僅能在70~240 ℃下有效地吸收從0~100%濃度范圍內的硫化氫氣體,而且能夠快速高效地將其氧化成單質硫磺。冷卻后分離硫磺,鐵基離子液體經(jīng)氧氣氧化后再生循環(huán)使用。在鐵基離子液體中高溫氧化硫化氫的過程中不需調節(jié)反應體系的pH,并且鐵基離子液體的酸性特點避免了反應過程中含硫副產(chǎn)物的生成。通過調節(jié)硫化氫氣體流量和濃度,采用吸收-氧化-分離-再生的組合工藝,可以在70~240 ℃范圍內濕法氧化硫化氫,脫硫率達到99%以上,不產(chǎn)生二次污染。(北京化工大學)/CN 102559292,2012 - 07 - 11

      由甲苯和合成氣生產(chǎn)苯乙烯的方法

      該專利涉及苯乙烯的一種生產(chǎn)方法。該方法是在催化劑存在和一定的反應條件下,甲苯與合成氣反應生成苯乙烯。催化劑包含堿性或中性沸石以及選自堿金屬、堿土金屬或稀土金屬元素的一種或多種助劑。(Fina Technology,Inc)/US 20120238789 A1,2012 - 09 - 20

      由乙酸和乙酸乙酯為原料生產(chǎn)乙醇的過程

      該專利涉及乙醇的生產(chǎn)過程。該過程是在一個反應器中,在催化劑存在的條件下,原料物流發(fā)生氫化反應生成粗乙醇產(chǎn)品物流。原料物流包括乙酸和循環(huán)的含乙酸乙酯的液相物流。該催化劑包括含有鉑、鈷和/或錫的第一組分以及含銅的第二組分。分離粗乙醇產(chǎn)品得到乙醇。(Celanese International Corporation)/US 20120238785 A1,2012 - 09 - 20

      在乙醇生產(chǎn)過程中通過酯化反應減少乙酸

      該專利涉及由乙酸氫化反應得到的粗乙醇產(chǎn)品的精制和回收。對粗乙醇混合物進行分離和精制,以回收乙醇和脫除雜質。另外,該過程包括在一臺反應精餾塔內進行乙酸的酯化反應。在塔頂?shù)玫胶宜嵋阴サ奈锪鳎谒玫胶掖己退奈锪?;由塔釜物流回收乙醇。(Celanese International Corporation)/US 20120238786 A1,2012 -09 - 20

      聚合產(chǎn)物組分的分離

      該專利涉及一種聚合產(chǎn)物組分的分離過程。該過程包括將一種聚合產(chǎn)物分離成一種氣體流和一種聚合物流。氣體流中含有乙烷和未反應的乙烯,蒸餾氣體流得到一種輕質烴流,該輕質烴流中含有乙烷和未反應的乙烯,將該輕質烴流與一種吸收溶劑接觸,其中輕質烴流中至少一部分未反應的乙烯被吸收?;厥蘸幸彝?、氫或組分的廢氣。(Chevron Phillips Chemical Company LP)/20120232231 A1,2012-09-13

      從加氫工藝粗產(chǎn)物側線中回收乙醇

      該專利公開了一種乙醇回收工藝。該工藝包括醋酸在催化劑存在下加氫生成粗產(chǎn)物,在第一分餾塔中得到部分分離的粗乙醇產(chǎn)物,同時還混有未反應的醋酸及一部分水,大部分的水在該分餾塔中被除去;分離后的乙醇混合物進入第二分餾塔產(chǎn)生乙醇側線物流及殘余物,殘余物主要是由水和乙酸乙酯構成;乙醇側線物流進一步處理后水含量減小。(Celanese International Corporation)/US 20120245396 A1,2012 - 09 - 27

      以對苯二酚磷酸酯為骨架的有機磷系阻燃劑的制備方法

      該專利涉及以對苯二酚磷酸酯為骨架的有機磷系阻燃劑的制備方法,其特點是采用過量1%~300%(x)的三氯氧磷與對苯二酚,加入對苯二酚0.1%~5%(x)的催化劑,在溫度為10~150 ℃催化反應時間為0.5~5 h,反應完成后減壓干燥0.5~5 h,除去未反應的三氯氧磷,得到對苯二酚磷酸酯中間體;對苯二酚磷酸酯中間體與過量0~100%(x)的含羥基化合物,加入對苯二酚磷酸酯中間體0.1%~5%(x)的催化劑,在溫度為30~300 ℃,催化反應時間為0.1~24 h,反應完成后,采用溫度25~100 ℃的0.05%~5.0%草酸溶液、0.05%~5.0%氫氧化鈉溶液以及蒸餾水分別各洗滌3次,然后采用冷水結晶,減壓干燥得到以對苯二酚磷酸酯為骨架的有機磷系阻燃劑。(四川大學)/CN 102617635,2012 - 08 - 01

      用于烯烴水合的含氧化鈮納米顆粒的催化劑

      該專利公開了一種烯烴水合催化劑及其制備方法。該催化劑通過含鈮化合物與強B酸(如硫酸或磷酸)反應生成硫酸鈮和磷酸鈮納米顆粒來制備。該納米顆粒可以被分離、干燥及應用于烯烴水合反應制備相應的醇類物質。(Saudi Arabian Oil Company)/US 20120245397 A1,2012 -09 - 27

      含氟烯烴單體及共聚物

      該專利公開了一種新型含氟烯烴,分子式為Rf—O—(CF2CF2)n(CH2CF2)m—CHCH2,其中,n為0或1、m為0或1、Rf表示C1~8的氟烷基或氟烷氧基。該含氟烯烴可以通過氧化反應制備氟化羧酸。該專利還公開了采用該含氟烯烴制備含氟共聚物及至少一種含氟單體的方法。(E I Du Pont De Nemours AND Company)/US 20120245383 A1,2012 - 09 - 27

      廢舊聚對苯二甲酸乙二醇酯近臨界醇解制備對苯二甲酸二辛酯的方法

      該專利涉及一種以聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)廢塑料醇解制備增塑劑對苯二甲酸二辛酯(DOTP)的方法。該方法采用近臨界異辛醇醇解的方法,通過PET與異辛醇的酯交換反應,在不加催化劑的條件下快速將廢PET解聚,得到增塑劑對苯二甲酸二辛酯(DOTP)。當PET與異辛醇的質量比為1∶(3.5~4.5)、溫度為300~350 ℃、反應時間為3~4 h,PET的降解率可達100%,DOTP的回收率達到80%以上。該方法具有反應速度快、產(chǎn)率高、環(huán)保等特點。該方法為通過化學改性使廢PET資源再生利用的方法。(上海大學)/CN 102617352,2012 - 08 - 01

      合成2-硫雜二環(huán)[3.1.0]-3-己烯-6-甲酸酯的方法

      該專利涉及一種合成2-硫雜二環(huán)[3.1.0]-3-己烯-6-甲酸酯的方法,步驟為:在溫度為0~140 ℃條件下,攪拌,滴加重氮乙酸酯或者重氮乙酸酯溶液到催化劑和噻吩及溶劑的混合物中,反應至氣體放盡;過濾除去催化劑,蒸出過量噻吩和溶劑;最后經(jīng)分離得到2-硫雜二環(huán)[3.1.0]-3-己烯-6-甲酸酯。其中,所述催化劑為負載型Cu催化劑,由Cu活性組分、助劑和載體組成。該方法采用廉價的負載型Cu催化劑、通過明確反應物用量、調變催化劑的制備條件及加入助劑從而改變催化劑的性能、提高反應的選擇性;催化劑易于制備、成本低廉,環(huán)丙烷化反應條件溫和、反應的選擇性和產(chǎn)物的收率較高,反應后催化劑易于分離。該方法適合大規(guī)模合成2-硫雜二環(huán)[3.1.0]-3-己烯-6-甲酸酯。(大連大學)/CN 102617545,2012 - 08 - 01

      一種采用反應精餾技術生產(chǎn)甲酸的方法

      該專利涉及一種采用反應精餾技術生產(chǎn)甲酸的方法,該方法首先將甲酸甲酯與部分原料水在水解反應器中進行均相反應,反應產(chǎn)物經(jīng)過閃蒸后分別將汽相物料和液相物料送至第一精餾塔的中上部和中下部,另一部分原料水從塔頂加入,在第一精餾塔的汽液相進料位置之間側線采出富含甲醇的物料進入第二精餾塔進行深度分離,產(chǎn)品甲酸和甲醇分別在兩座精餾塔底獲得。該方法在第一精餾塔內最大限度地促進了水解反應并抑制了酯化反應,可實現(xiàn)較高的單程水解轉化率,在水酯進料摩爾比(2~4)∶1的條件下單程轉化率可從20%提高至40%~55%,甲酸甲酯循環(huán)量及能量消耗均顯著降低,整體工藝可節(jié)能20%~30%左右,可實現(xiàn)顯著的經(jīng)濟效益。(浙江大學)/CN 102617322,2012 - 08 - 01

      聚丙烯和乙丙共聚物的混合物及其在線生產(chǎn)方法

      該專利涉及一種等規(guī)聚丙烯和乙丙共聚物的混合物及其在線生產(chǎn)方法。等規(guī)聚丙烯在混合物中的含量為1%~50%(w),熔融指數(shù)(MFR)(10 min)在0.5~20 000 g之間,最高熔融溫度(Tm)在145 ℃以上,DSC峰值的溫度與結晶溫度不大于(0.533 3×Tm-41.333) ℃?;旌衔镏幸冶簿畚锏暮繛?0%~99%(w),其中含有10%~20%(w)隨機分布的乙烯,MFR(10 min)在0.5~20 000 g之間。乙丙共聚物通過本體均相聚合方法制備,在該共聚物中,丙烯嵌段的區(qū)域缺陷在40%~150%之間,遠大于采用溶液聚合方法制備的具有相同MFR和乙烯含量的乙丙共聚物。(Exxonmobil Research And Engineering Company)/US 20120225998 A1,2012 - 09 - 06

      熱塑性材料的組成、制備方法及其產(chǎn)品

      該專利涉及一種熱塑性材料的組成、制備方法及其產(chǎn)品。該熱塑性材料是指可應用于木塑復合工業(yè)(WPC)的材料。通過對材料組成、生成方法以及最終產(chǎn)品的優(yōu)化,可獲得具有良好性能和結構的產(chǎn)品。該產(chǎn)品具有極好的物理化學性能,纖維-基體間的黏合力和力學性能有很大的提高,吸水性能降低,同時還減少了用于抗菌防蟲的保護性添加劑的使用量,降低了原材料的成本。(Madeplast Ind stria e Comercio de Madeira Plastica LTDA-MEAbstract)/US 20120225976 A1,2012 - 09 - 06

      氟單體改性苯丙乳液及其制備方法

      該專利涉及一種氟單體改性苯丙乳液及其制備方法。該乳液的質量組成為:甲基丙烯酸氟烷基酯1%~6%,甲基丙烯酸甲酯5%~8%,十二烷基苯磺酸鈉0.2%~0.8%,脂肪醇聚氧乙烯酯0.2%~0.6%,苯乙烯20%~22%,丙烯酸丁酯22%~25%,烷基酚聚氧乙烯醚1%~3%,碳酸氫鈉0.1%~0.5%,過硫酸鉀0.3%~1%,氨水0.2%~0.8%,其余為水。該氟單體改性苯丙乳液利用C—F鍵能大于Si—O鍵能和C—C鍵能以及氟原子優(yōu)異的物理化學特性,提高了乳液的綜合性能。該乳液具有更為優(yōu)異的耐酸、耐堿、耐腐蝕、耐候性、低溫柔韌性好、憎水性及耐污染性能等優(yōu)點。(江蘇科技大學)/CN 102617786,2012 - 08 - 01

      光響應層及其組裝方法

      該發(fā)明涉及一種可用于控制液體流動的光響應層及其組裝方法。該方法光響應層的第一個區(qū)域的主要材料應含有光響應分子。且當光響應部分暴露在具有光活化性的光源(如UV射線)下時,光響應層的第一個區(qū)域應該能夠承受可逆的幾何變化。該光響應層可用于制備一種UV控制膜,這種UV控制膜可應用在類似水凈化的裝置中。(Koninklijke Philips Electronics N.V.)/US 20120223248 A1,2012 - 09 - 06

      環(huán)氧乙烷催化劑載體的制備方法

      該專利涉及一種改進的乙烯環(huán)氧化催化劑載體的制備方法。該載體中含有一種氧化鋁組分,其中一部分氧化鋁顆粒的平均粒徑為2~6 μm,另一部分氧化鋁顆粒的平均粒徑小于2 μm,平均粒徑為2~6 μm的氧化鋁顆粒的含量為10%~100%(w)。在該載體上負載活性組分Ag和助劑Re制備的催化劑,用于乙烯環(huán)氧化反應具有較高的活性和選擇性。(Noritake CO.,Limited)/ US 20120226058 A1,2012 - 09 - 06

      生產(chǎn)烯烴的方法

      該專利涉及一種從含有β氫原子的羧酸或酸酐生產(chǎn)烯烴的方法。該方法是在一種催化劑的存在下,含有β氫原子的羧酸或酸酐在120~270 ℃下進行反應生產(chǎn)烯烴。所使用的催化劑中至少含有一種選自8,9,10族的金屬元素和Br元素。(Kao Corporation)/US 20120226085 A1,2012 - 09 - 06

      用于CO2還原生產(chǎn)甲醇的催化劑

      該專利涉及一種用于生產(chǎn)甲醇的催化劑。該催化劑中包括一種合金,該合金中至少含有兩種不同的金屬M和M′。其中,M是選自Ni,Pd,Ir,Ru的金屬,M′是選自Ga,Zn,Al的金屬,M與M′的摩爾比為(1∶10)~(10∶1)。該催化劑用于CO2還原生產(chǎn)甲醇。(The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University)/US 20120225956 A1,2012 - 09 - 06

      生產(chǎn)異戊二烯的過程

      該專利涉及一種生產(chǎn)異戊二烯的過程。該過程包括:在歧化反應器中,將含有異丁烯、1-丁烯和/或2-丁烯的C4歧化物料在一種歧化催化劑的存在下進行反應,得到一種2-甲基-2-戊烯含量至少30%(w)并含有乙烯和/或丙烯的中間產(chǎn)物。分離出其中的2-甲基-2-戊烯,并將其分解得到一種含有異戊二烯的反應產(chǎn)物,將該反應產(chǎn)物進行蒸餾,得到異戊二烯產(chǎn)品。(Lummus Technology Inc.)/US 20120232319 A1,2012 - 09 - 13

      利用生物酒精生產(chǎn)乙醛和/或乙酸

      該專利公開了利用生物酒精生產(chǎn)乙醛和/或乙酸的方法。包括分子氧、乙醇及至少一種含硫雜質的氣相物流在高溫及抗硫氧化催化劑存在下進行反應。優(yōu)先的乙醇原料為生物乙醇,抗硫氧化催化劑包括氧化釩以及至少一種選自氧化鋯、氧化鈦或氧化鋁的氧化物。在抗硫氧化催化劑存在下,氣相物流轉化為第一種氧化物,主要是乙醛。該氧化物在另一種氧化催化劑(至少含有氧化鉬和氧化釩的多金屬氧化物)的作用下轉化為第二種氧化混合物,主要是乙酸。

      (BASF SE)/US 20120245382 A1,2012 - 09 - 27

      (本欄編輯 張艷霞)

      環(huán)境與化工

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