許 麗，董文鈞，王學(xué)斌，陳本永

(浙江理工大學(xué)納米測量技術(shù)實驗室，杭州310018)

傳統(tǒng)的細(xì)菌檢測方法仍然停留在細(xì)菌培養(yǎng)和用標(biāo)準(zhǔn)菌落計數(shù)器或其它的照明放大鏡計數(shù)的基礎(chǔ)上，傳統(tǒng)方法檢測起來不僅繁瑣，而且檢測周期較長，約為24 h～48 h，難于滿足目前對食品安全監(jiān)測的要求［1］?；诳乖贵w相互作用的免疫傳感器由于其特異性和靈敏性使其成為研究的熱點，通過抗原－抗體的相互作用，幾乎所有的微生物可以直接或間接地被快速檢測出來［2－9］。免疫傳感器就其檢測方法又可分為:電流檢測法［2，4］、循環(huán)伏安法［3］、阻抗頻譜法［5－6］、生物發(fā)光法［7］。其中阻抗頻譜法具有檢測速度快、無標(biāo)記、信息量全面、成本低、易于操作等特點被廣泛地應(yīng)用于微生物免疫分析領(lǐng)域。免疫傳感器按固定抗體的方法可以分為:生物素－(鏈霉)親和素相互作用法［3，7］、導(dǎo)電聚合物包埋法［4，6］、自組裝單層膜吸附法［5，8］、蛋白質(zhì)A或G特異結(jié)合法［9］。生物素－親和素相互作用法需要將捕獲抗體進(jìn)行生物素化修飾，蛋白質(zhì)特異結(jié)合法只能針對少量種類細(xì)菌抗體，本文采用TiO2納米線的物理吸附作用來固定抗體。

TiO2具有良好的生物相容性、化學(xué)穩(wěn)定性和可忽略的蛋白質(zhì)變性作用，這些特殊的性能都使其成為理想的生物傳感材料［10］。由于二氧化鈦納米線與其它形態(tài)的二氧化鈦相比，具有更大的比表面積和更強的吸附能力［11］。因此采用化學(xué)方法合成TiO2納米線，半導(dǎo)體特性的TiO2納米線上可以固定單克隆抗體，單克隆抗體能夠與目標(biāo)靶細(xì)菌特異性結(jié)合，導(dǎo)致TiO2納米線的阻抗發(fā)生變化，可制備微生物免疫傳感器［12］。本文基于TiO2納米線束和電化學(xué)阻抗譜法設(shè)計了一套食物細(xì)菌自動檢測一體化系統(tǒng)。以致病性大腸桿菌為例進(jìn)行檢測，實驗結(jié)果表明，該檢測系統(tǒng)的傳感器具有較低的檢測下限和較好的復(fù)用性，與常規(guī)方法相比大大縮短了檢測周期，且易于操作和使用。

1 食物致病菌快速檢測系統(tǒng)的設(shè)計與實現(xiàn)

本文設(shè)計的食物致病菌快速檢測一體化系統(tǒng)如圖1所示，主要是由步進(jìn)電機、直流電機、蠕動泵頭、傳感器、檢測控制電路和計算機組成。為了實現(xiàn)精確進(jìn)樣，本系統(tǒng)采用57型步進(jìn)電機裝上DG型蠕動泵頭，再加上內(nèi)徑和管壁尺寸都為1 mm的Viton抗腐蝕微細(xì)軟管，可以對試劑實現(xiàn)分辨率為0.01 μL的注射。在試驗中為了節(jié)約樣本試劑，在微細(xì)軟管的末端裝有注射頭，先將注射頭插入樣本試劑液面下2 mm，控制步進(jìn)電機倒轉(zhuǎn)吸入試劑，然后將注射頭移至傳感器，控制步進(jìn)電機正轉(zhuǎn)排出試劑。而對于傳感器納米線束的自動清洗不需要很高的精度要求，可以使用直流電機裝上102K型蠕動泵頭，軟管采用內(nèi)徑和管壁尺寸分別為2 mm和1 mm的Viton抗腐蝕微細(xì)軟管。計算機作為上位機運行應(yīng)用程序，采用圖形化操作界面控制整個系統(tǒng)的運作。

圖1 食物致病菌一體化檢測系統(tǒng)框圖

1.1 基于TiO2納米線的微生物免疫傳感器的工作原理

利用TiO2納米線束對目標(biāo)細(xì)菌進(jìn)行檢測的原理如圖2所示，傳感器兩金電極之間的TiO2納米線束的阻抗和金電極的阻抗為被測物理量，金電極的阻抗相對于半導(dǎo)體特性的TiO2納米線束的阻抗來說極小，完全可以忽略。TiO2納米線束具有很大的比表面積，可以牢牢地吸附住抗體，為了防止金電極和抗體相接觸進(jìn)而改變金電極的阻抗，傳感器先用硫醇處理金電極，使其不能與抗體抗原相接觸。然后加入單克隆抗體，使其固定于TiO2納米線束表面，最后加入目標(biāo)細(xì)菌，TiO2納米線束上的單克隆抗體和目標(biāo)靶細(xì)菌進(jìn)行特異性免疫結(jié)合，從而使二氧化鈦－抗體－細(xì)菌組成的復(fù)合納米線束的阻抗發(fā)生變化。通過測量復(fù)合納米線束阻抗的變化量，反推即可得知樣本中所含目標(biāo)靶細(xì)菌的數(shù)量。

圖2 利用TiO2納米線束微電極檢測細(xì)菌的示意圖

1.2 TiO2納米線的制備

制備方法采用典型的水熱法并加以改進(jìn)，通過控制反應(yīng)溫度來制備TiO2納米線。將1.0g銳鈦礦TiO2粉末放入20mL二次去離子水中，超聲30 min形成TiO2懸濁液，再將懸濁液加入盛有20 mL NaOH(10 mL/L)溶液的具有四氟乙烯內(nèi)襯的高壓釜中反應(yīng)，反應(yīng)溫度控制在150℃ ～180℃，反應(yīng)時間控制在12 h ～72 h［13］。反應(yīng)結(jié)束后，用 10%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))鹽酸將反應(yīng)液pH值調(diào)至中性，邊過濾邊用二次去離子水清洗，直至無 Cl－(用 AgNO3鑒定Cl－)。經(jīng)過濾后，將得到的沉積物在氮氣的氣氛下干燥，最后得到的白色產(chǎn)物是具有大比表面積和強吸附能力的多層次結(jié)構(gòu)TiO2納米線。

1.3 傳感器的實現(xiàn)

將TiO2納米線束置于氧化硅基片上，用微米級的銅網(wǎng)對納米線做掩膜。使用JPC－1600離子濺射儀對掩膜后的納米線基片進(jìn)行鍍金形成金電極，保證金電極與納米線垂直，去掉銅掩膜，選擇相鄰的兩個平行金電極做為連接電極，其余金電極用刀片刮除。用帶有絕緣外皮的漆包銅絲焊接到金電極上，焊接處和金電極的大部用絕緣膠將其封裝，銅絲做為導(dǎo)線與外界連接。采用3－巰基丙酸來修飾沒有被絕緣膠封裝的少部分金電極，阻止金電極與抗體相接觸，最后分別用99.5%乙醇和二次去離子水清洗3次。

制備的TiO2納米線金電極的光學(xué)顯微鏡照片如圖3所示，相鄰金電極之間距離約為30 μm，每個金電極寬約100 μm，TiO2納米線束長達(dá)1 mm～5 mm，TiO2納米線束的直徑約為1 μm ～20 μm。

圖3 TiO2納米線金電極

1.4 檢測控制電路的設(shè)計

如圖1所示，系統(tǒng)的檢測控制電路包括六個模塊:單片機、阻抗檢測模塊、串行通信模塊、步進(jìn)電機驅(qū)動模塊、直流電機驅(qū)動模塊、電源模塊。硬件電路的核心任務(wù)是測量出微生物免疫傳感器中固定了抗體的二氧化鈦納米線束在捕獲目標(biāo)靶細(xì)菌前后阻抗的變化量，因此，檢測控制電路設(shè)計的核心是阻抗檢測模塊，其測量出來的阻抗信息經(jīng)單片機和串行通信模塊傳送到PC機上顯示。

阻抗檢測模塊采用美國AD公司的高集成度的阻抗檢測芯片AD5933。片上集成了直接數(shù)字頻率合成器和12 bit、1MSPS的模數(shù)轉(zhuǎn)換器。如圖4所示，直接數(shù)字頻率合成器DDS可以產(chǎn)生任意指定頻率的正弦交流激勵信號，然后通過前置放大器施加于傳感器上。對經(jīng)過傳感器調(diào)制的響應(yīng)信號進(jìn)行放大、濾波后，ADC進(jìn)行采樣，然后由DSP引擎進(jìn)行離散傅里葉變換(DFT)處理。DFT算法在每個頻率點上計算出阻抗的一個實部(R)數(shù)據(jù)字和一個虛部(I)數(shù)據(jù)字。實部數(shù)據(jù)字和虛部數(shù)據(jù)字保存在對應(yīng)的片上寄存器內(nèi)，寄存器內(nèi)容可以通過I2C總線從片上串行I2C接口讀取。圖1中SDA和SCL為串行I2C總線，VOUT是正弦激勵信號輸出端，VIN是阻抗信息檢測信號輸入端。

圖4 阻抗檢測模塊框架圖

單片機通過步進(jìn)電機驅(qū)動模塊來驅(qū)動步進(jìn)電機，57型步進(jìn)電機57BYHB76－03A的工作電壓為12 V，額定電流為3 A，由于單片機的驅(qū)動能力有限，因此采用光耦PC817、達(dá)林頓功率晶體管TIP122和大功率限流電阻10 W 3 Ω組成步進(jìn)電機驅(qū)動模塊，控制DG型蠕動泵頭的開啟、停止、正反轉(zhuǎn)、轉(zhuǎn)動步數(shù)，實現(xiàn)了試劑的精確化進(jìn)樣。另外，單片機通過由光耦和可調(diào)限流電阻組成的直流電機驅(qū)動模塊控制裝有102K型蠕動泵頭的直流電機ZGA28RO147轉(zhuǎn)動，實現(xiàn)傳感器的自動清洗。

1.5 程序設(shè)計

檢測系統(tǒng)采用上下位機的設(shè)計方法，由上位機通過串口向下位機發(fā)送控制命令，下位單片機執(zhí)行相應(yīng)的控制命令并把采樣結(jié)果通過串口傳送給上位機PC。

由于阻抗檢測芯片AD5933需要I2C總線而下位機沒有專用的I2C總線接口，本系統(tǒng)在單片機的通用輸入輸出引腳中選取兩個引腳采用軟件時序模擬的方法實現(xiàn)I2C總線的接口功能。下位機采用輪詢的方式接收來自上位機的命令，主要執(zhí)行模塊分為阻抗測量模塊和電機控制模塊，具體的阻抗測量模塊程序流程如圖5所示。上位機的用戶控制應(yīng)用程序采用Visual Basic 6.0編譯環(huán)境來實現(xiàn)，具體實驗控制界面如圖6所示。

圖5 下位機程序阻抗測量模塊流程圖

圖6 上位機實驗控制界面

2 實驗

2.1 試劑

TiO2粉末(Degussa P25)、氫氧化鈉、鹽酸、3－巰基丙酸(99%)、99.5%乙醇和甘露醇，以上試劑均為分析純級別，購自杭州高晶精細(xì)化工有限公司。10 mol/mL 的磷酸鹽緩沖液(自配，PBS，pH=7.4)，致病性大腸細(xì)菌(Enteropathogenic E.Coli，EPEC，上海譜振生物有限公司)，致病性大腸桿菌抗體(bs－0658R，上海譜振生物有限公司)，營養(yǎng)肉湯，麥康凱瓊脂(杭州微生物試劑有限公司)。實驗用水均為二次去離子水。

2.2 細(xì)菌準(zhǔn)備和平板計數(shù)

將購置的大腸桿菌用普通的營養(yǎng)肉湯在37℃條件下培養(yǎng)16 h～20 h，然后用pH=7.4的PBS緩沖溶液將高濃度大腸桿菌溶液依次稀釋成6個濃度梯度，分別裝入 6 個小瓶，從 10－1到 10－6，每瓶 10 mL，分別標(biāo)號1～6。用傳統(tǒng)的平板計數(shù)法對各濃度溶液計數(shù)。

2.3 實驗過程

檢測細(xì)菌的基本步驟如下:第1步，將3－巰基丙酸修飾后的傳感器接入檢測系統(tǒng)，點擊采樣按鈕，測量其阻抗頻譜。第2步，安裝注射頭，點擊吸取、進(jìn)樣按鈕，控制蠕動泵將10 μL致病性大腸桿菌抗體滴在TiO2納米線束表面上，在室溫培養(yǎng)2 h，然后點擊沖洗按鈕用去離子水沖洗，最后點擊采樣按鈕，測量固定抗體后傳感器的阻抗頻譜。第3步，換注射頭，點擊吸取、進(jìn)樣按鈕，控制蠕動泵將10 μL致病性大腸桿菌(EPEC)滴在TiO2納米線束表面上，在室溫培養(yǎng)50 min，然后點擊沖洗按鈕用去離子水沖洗，最后點擊采樣按鈕，測量加入細(xì)菌后傳感器的阻抗頻譜。第4步，把使用過的傳感器置入蛋白質(zhì)去垢劑中清洗，去除納米線固定的抗體－抗原復(fù)合物，然后干燥備以后使用。

為了測試檢測系統(tǒng)中傳感器的復(fù)用性，取同一濃度的大腸桿菌溶液，對同一個傳感器重復(fù)上述基本檢測步驟3次。

1號～6號小瓶大腸桿菌溶液濃度，由平板計數(shù)得分別為:4.5×106cfu/mL、4.5×105cfu/mL、4.5×104cfu/mL、4.5×103cfu/mL、4.5×102cfu/mL、4.5×101cfu/mL。分別從1號～6號小瓶中取10 μL致病性大腸桿菌用自制檢測系統(tǒng)進(jìn)行檢測。

3 實驗結(jié)果分析

為了驗證致病性大腸桿菌被抗體修飾的TiO2納米線所捕獲，對納米線在細(xì)菌被捕獲前后的掃描電子顯微鏡圖片進(jìn)行比較，如圖7所示，可以看出，表面固定有抗體的納米線在加入致病性大腸桿菌后，致病性大腸桿菌被吸附在納米線的表面，被捕獲的細(xì)菌大小約為2.0 μm，這與致病性大腸桿菌的大小相匹配。

圖7 TiO2納米線捕獲致病性大腸桿菌后的SEM圖片(插圖為捕獲前的SEM圖)

首先用自制的檢測系統(tǒng)對沒有固定抗體的傳感器測試，然后對傳感器固定抗體并測試，最后加入細(xì)菌待傳感器捕獲細(xì)菌后對其測試，這3個不同階段測試所得的傳感器阻抗譜如圖8所示。從阻抗譜中可以看出，在10 000 Hz之前3個階段的阻抗差異較為明顯，驗證了本檢測系統(tǒng)的可用性，能夠檢測到細(xì)菌的存在。當(dāng)抗體滴加在TiO2納米線上后，納米線的阻抗值有明顯的下降，而大腸桿菌加入后納米線的阻抗值又有明顯的上升，這是因為在中低頻率下TiO2納米線的阻抗主要是由TiO2的極化所引起的。在0.1 mol/L的甘露醇溶液中(PH≈7)，TiO2納米線表面帶有負(fù)電荷，而致病性大腸桿菌抗體帶有正電荷，致病性大腸桿菌帶有負(fù)電荷。當(dāng)抗體滴加在納米線表面時，帶正電的抗體與帶負(fù)電的納米線發(fā)生靜電吸引，使得抗體被牢牢地吸附在納米線表面，從而導(dǎo)致納米線表面凈負(fù)電荷量減少，引起納米線的阻抗值下降。而當(dāng)大腸桿菌滴加在納米線表面時，細(xì)菌與納米線固定的抗體發(fā)生特異性反應(yīng)而被抗體捕獲，同時帶負(fù)電荷大腸桿菌的加入使得納米線表面凈負(fù)電荷量比抗體固定后有所增加，從而引起TiO2納米線阻抗值的增加。

圖8 納米線傳感器三個不同階段的阻抗譜

從圖9可以看出掃描頻率在1 000 Hz～10 000 Hz之間時自制檢測系統(tǒng)(主要是TiO2納米線傳感器)的阻抗值基本重合，由此可知制作的傳感器重復(fù)性較好，可以反復(fù)多次使用。

圖9 用同一傳感器對同一濃度的大腸桿菌檢測3次的阻抗譜

從1號～6號小瓶中分別取10μL濃度為4.5×106cfu/mL～4.5×101cfu/mL 的致病性大腸桿菌進(jìn)行檢測，結(jié)果如圖10所示?？梢悦黠@看出隨著細(xì)菌濃度的下降對應(yīng)的阻抗譜也在下降，當(dāng)細(xì)菌濃度下降到4.5×101cfu/mL時，對應(yīng)的阻抗譜已經(jīng)與固定抗體后納米線的阻抗譜難于區(qū)分，所以該傳感器的檢測下限為 4.5×102cfu/mL。

圖10 加入不同濃度致病性大腸桿菌時的阻抗譜

為了研究免疫傳感器捕獲細(xì)菌后的阻抗值與細(xì)菌濃度的關(guān)系，在掃描頻率為1 040 Hz下，取大腸桿菌不同濃度4.5×102cfu/mL ～4.5×106cfu/mL 的對數(shù)值(logC)及其對應(yīng)的傳感器阻抗值作圖，并將其做線性回歸擬合，擬合直線見圖11。擬合后的直線方程為:y=302 687logC－533 666，其中y為傳感器的阻抗值，相關(guān)系數(shù)R=0.93365。

圖11 大腸桿菌濃度的對數(shù)值與其對應(yīng)的阻抗值的線性擬合

4 結(jié)論

本文設(shè)計并研制了基于TiO2納米線束微生物免疫傳感器的食物致病菌快速檢測一體化系統(tǒng)，對檢測系統(tǒng)的硬件電路和上下位機軟件程序進(jìn)行了構(gòu)建和實現(xiàn)，以大腸桿菌為例對系統(tǒng)進(jìn)行測試實驗，實驗結(jié)果表明該系統(tǒng)可以快速檢測出食物中大腸桿菌的存在，檢測周期約為1 h，并驗證了傳感器的復(fù)用性，表明傳感器可以多次重復(fù)使用。通過對細(xì)菌溶液梯度稀釋檢測，得出傳感器的檢測下限為4.5×102cfu/mL。在1 040 Hz掃描頻率下，取大腸桿菌不同濃度的對數(shù)值及其對應(yīng)的傳感器阻抗值做線性回歸擬合，但線性相關(guān)系數(shù)不是很高。

［1］ 陳春田，張順合，王林，等.細(xì)菌快速檢測與傳統(tǒng)培養(yǎng)方法結(jié)果比較［J］.檢驗檢疫學(xué)刊，2009，19(6):12－14.

［2］ Liu S M，Yuan R，Chai Y Q，et al.A Label-Free Amperometric ImmunosensorBased on Horseradish Peroxidase Functionalized Carbon Nanotubes and Bilayer Gold Nanoparticles［J］.Sensors and Actuators B，2011，156(1):388－394.

［3］ Lu L S，Liu B，Li S F，et al.Improved Electrochemical Immunosensor for Myeloperoxidase in Human Serum Based on Nanogold/Cerium Dioxide-BMIMPF6/l-Cysteine Composite Film［J］.Colloids and Surfaces B:Biointerfaces，2011，86(2):339－344.

［4］ Qiu J D，Huang H，Liang R P.Biocompatible and Label-Free Amperometric Immunosensor for Hepatitis B Surface Antigen Using a Sensing Film Composed of Poly-Branched Ferrocene and Gold Nanoparticles［J］.Microchim Acta，2011，174(2):97－105.

［5］ Jin W J，Yang G J，Wu L P，et al.Detecting 5-Morpholino-3-Amino-2-Oxazolidone Residue in Food with Label-Free Electrochemical Impedimetric Immunosensor［J］.Food Control，2011，22(10):1609－1616.

［6］ Maria D L，Dulcinéia S P，Daniel F Guilherme，et al.Impedimetric Immunosensor for Electronegative Low Density Lipoprotein(LDL-)Based on Monoclonal Antibody Adsorbed on(Polyvinyl Formal)-Gold Nanoparticles Matrix［J］.Sensors and Actuators B:Chemical，2011，155(2):775－781.

［7］ 田青，劉儒平，劉曉紅，等.大腸桿菌特異性快速檢測系統(tǒng)研制［J］.傳感技術(shù)學(xué)報，2010，23(7):899－902.

［8］ 張燈，陳松月，秦利鋒，等.檢測大腸桿菌O157∶H7的電化學(xué)阻抗譜生物傳感器的研究［J］.傳感技術(shù)學(xué)報，2005，18(1):5－9.

［9］ 李杜娟，王劍平，蓋玲，等.快速檢測大腸桿菌O157∶H7的電化學(xué)阻抗免疫生物傳感器［J］.傳感技術(shù)學(xué)報，2008，21(5):709－714.

［10］ Kozlova E A，Safatov A S，Kiselev S A，et al.Inactivation and Mineralization of Aerosol Deposited Model Pathogenic Microorganisms over TiO2and Pt/TiO2［J］.Environmental Science ＆ Technology，2010，44(13):5121－5126.

［11］ Vivek D，Subas M，Shruti A，et al.Enhanced DSSC Performance with High Surface Area Thin Anatase TiO2Nanoleaves［J］.Solar Energy，2011，85(6):1213－1219.

［12］ Wang R H，Ruan C M，Kanayeva D，et al.TiO2Nanowire Bundle Microelectrode Based Impedance Immunosensor for Rapid and Sensitive Detection of Listeria Monocytogenes［J］.Nano Letters，2008，8(9):2625－2631.

［13］吳鳳芹，姚超，王茂華，等.不同晶型納米二氧化鈦的水熱合成［J］.日用化學(xué)工業(yè)，2008，38(6):370－373.