朱 峰, 羅聲政, 鄭 萍, 宛新建, 李 雷, 陸倫根
(上海交通大學附屬第一人民醫(yī)院消化科, 上海 200080)
幽門螺桿菌(helicobacter pylori, Hp)感染與消化性潰瘍的發(fā)生密切相關, Hp根除也已成為公認的消化性潰瘍治療的關鍵措施,但不同方法對老年人消化性潰瘍(peptic ulcer in the aged, PUA)患者Hp根除率及潰瘍愈合率的臨床療效差異、首次Hp感染根除失敗后二次補救治療效果如何等報道不多。本文對PUA患者上述問題進行了初步研究, 為臨床PUA伴Hp感染患者根除治療提供指導。
納入上海交通大學附屬第一人民醫(yī)院2009年7月至2010年7月間261例經(jīng)胃鏡下確診為PUA(胃潰瘍、十二指腸潰瘍, 年齡≥60歲)且經(jīng)尿素酶法明確合并Hp感染的患者。排除標準: 消化性潰瘍合并活動性出血、穿孔或幽門梗阻; 惡性腫瘤; 相關藥物過敏; 治療前 4周內(nèi)服用質子泵抑制(proton pump inhibitor, PPI)或H2受體拮抗劑、鉍劑、抗生素; 重要臟器功能不全; 妊娠期或哺乳期。潰瘍愈合標準為自覺癥狀消失, 潰瘍面愈合; Hp根除標準為13C呼氣試驗陰性。將患者隨機分為PPI三聯(lián)1周療法(n=130)及鉍劑三聯(lián)1周療法(n=131)。兩組病例在年齡、性別、病程、病種以及煙酒嗜好上均無統(tǒng)計學差異(P>0.05; 表1)。
PPI三聯(lián)療法: 奧美拉唑(常州第四制藥廠)20 mg+克拉霉素(美國雅培制藥有限公司)0.5 g+阿莫西林(香港聯(lián)邦制藥有限公司)1.0 g, 每日2次, 口服;鉍劑三聯(lián)療法: 枸櫞酸鉍鉀(麗珠集團麗珠制藥廠)0.22 g+克拉霉素0.5 g+阿莫西林1.0 g, 每日2次, 口服。兩組療程均為1周, 其后繼續(xù)進行4周正規(guī)抗?jié)冎委煟≒PI聯(lián)合胃粘膜保護劑), 停藥1個月后復查胃鏡, 比較兩種方法Hp根除率及潰瘍愈合率的差異。對Hp首次根除失敗患者, 再次隨機行包含左氧氟沙星的10日序貫療法(前5日給予奧美拉唑20 mg+阿莫西林1.0 g, 每日2次, 口服; 后5日給予奧美拉唑20 mg+克拉霉素0.5 g, 每日2次, 口服, 并給予左氧氟沙星0.5 g, 每日1次, 口服)或PPI、鉍劑四聯(lián)1周療法(奧美拉唑20 mg+枸櫞酸鉍鉀0.22 g+克拉霉素0.5 g+阿莫西林1.0 g, 每日2次, 口服)。
統(tǒng)計分析包括符合方案(per protocol, PP)群組分析和意向治療(intention-to-treat, ITT)群組分析。采用SPSS12.0統(tǒng)計軟件進行卡方檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
結果顯示, 兩組各有 3例患者失訪, 相比于鉍劑三聯(lián)療法, 無論按ITT還是PP群組分析, PPI三聯(lián)療法 Hp根除率及潰瘍愈合率均高于鉍劑三聯(lián)組(P<0.05); 不良反應輕微, 包括口苦、納差、惡心、嘔吐、頭暈等, 無需特殊處理, 未停藥, 兩組間不良反應發(fā)生率無明顯差異(P>0.05;表2)。
結果顯示, 兩組各有 1例患者失訪, 對于首次三聯(lián)療法失敗者以10日序貫療法補救Hp根除率較高(P<0.05); 不良反應包括口苦、納差、惡心、嘔吐、頭暈頭痛, 10日序貫療法發(fā)生率較四聯(lián)療法低(P<0.05;表3)。
表1 患者一般資料Table 1 General data of patients
表2 不同方法進行Hp感染根治并停藥1個月后療效觀察Table 2 Effect of different method for Hp eradication and ulcer healing one month after drug withdrawal
表3 不同補救方法行Hp感染根治1月后療效觀察Table 3 Effect of different redemy method for Hp eradication one month after therapy
Hp可導致多種胃十二指腸疾病, 是消化性潰瘍的主要致病因素之一[1]。流行病學提示, Hp感染呈全球性分布, 人類感染率在50%以上, 尤其在發(fā)展中國家, 感染率高達80%[2], 且隨著人口老齡化進程,消化性潰瘍發(fā)病率逐年上升。根除Hp已成為消化性潰瘍的主要治療措施之一, 并成為預防潰瘍復發(fā)的關鍵。目前PUA患者合并Hp感染的根除國內(nèi)未見系統(tǒng)報道。
PPI或鉍劑聯(lián)合兩種抗生素的1周療法是目前公認的根除Hp感染的一線方案[3,4]。盡管PPI、鉍劑聯(lián)合兩種抗生素的四聯(lián)療法也被看作一線方案, 但對于老年患者, 需考慮老年人藥物代謝過程中相關特點, 如藥物吸收減少、代謝和排泄緩慢、不良反應隨藥物種類和數(shù)量增多而增加等因素。我們對PUA首次Hp感染者首選PPI或鉍劑聯(lián)合兩種抗生素1周療法進行觀察, 結果表明, 兩種療法不良反應發(fā)生率相似(P>0.05), 但PPI三聯(lián)療法Hp感染根除率及潰瘍愈合率明顯增高(P<0.05)。這主要由于PPI通過強烈抑酸效應, 提高了胃腔內(nèi)pH值, 不利于Hp生長, 此外, 在pH>4的基礎上能充分發(fā)揮阿莫西林、克拉霉素的抗菌活性。
研究也證實, 相當一部分PUA患者首次Hp根除失敗, 甚至有些患者潰瘍內(nèi)鏡下已經(jīng)愈合, 但 Hp檢測仍為陽性, 考慮與目前常用的抗生素如克拉霉素、阿莫西林、甲硝唑等耐藥性大幅增加有關[5,6]。對于此類患者, 我們比較了包含左氧氟沙星的10日序貫療法(前 5日給予奧美拉唑 20 mg+阿莫西林1.0 g, 每日2次, 口服; 后5日給予奧美拉唑20 mg+克拉霉素0.5 g, 每日2次, 口服, 并給予左氧氟沙星0.5 g, 每日1次, 口服)和PPI、鉍劑四聯(lián)療法(奧美拉唑20 mg+枸櫞酸鉍鉀0.22 g+克拉霉素0.5 g+阿莫西林1.0 g, 每日2次, 口服)進行補救, 結果表明, 10日序貫補救療法 Hp根除率較為滿意(P<0.05), 不良反應發(fā)生率也較低(P<0.05), 考慮這是由于左氧氟沙星為廣譜喹喏酮類抗生素, 對多數(shù)革蘭陽性和革蘭陰性菌具有殺菌活性, 生物利用度高且耐受性好[7]。藥敏實驗證實, 對克拉霉素及甲硝唑同時耐藥, 但對左氧氟沙星敏感的患者其Hp根除率高達92%[8]。目前部分歐美國家已推薦左氧氟沙星作為Hp二線根除治療方案的備選抗生素[1,9]。但本研究中老年患者四聯(lián)療法進行 Hp根除補救不良反應發(fā)生率高達36.8%, 值得重視。我們發(fā)現(xiàn)通過適當延長療程且包含左氧氟沙星的 3種Hp高敏感性抗生素輪換使用, 可有效提高補救效應, 且不良反應較輕, 但確切機制有待進一步闡明。
總之, 我們的研究初步表明, PPI三聯(lián)療法可作為PUA合并Hp感染的首選根除方法, 有較高的潰瘍愈合率和 Hp感染根除率; 首次根除失敗者可優(yōu)先改用包含左氧氟沙星的10日序貫療法進行補救。但由于樣本量較小, 尚需進行更大規(guī)模的臨床和基礎研究并闡明機制。
[1]Chey WD, Wong BC, Practice Parameters Committee of the American College of Gastroenterology. American College of Gastroenterology guideline on the management ofHelicobacter pyloriinfection[J]. Am J Gastroenterol, 2007,102(8): 1808-1825.
[2]Peek RM Jr, Blaser MJ.Helicobacter pyloriand gastrointestinal tract adenocarcinomas[J]. Nat Rev Cancer,2002, 2(1): 28-37.
[3]中華醫(yī)學會消化病學分會幽門螺桿菌學組, 中華醫(yī)學會消化病學分會幽門螺桿菌科研協(xié)作組. 第三次全國幽門螺桿菌感染若干問題共識報告(2007, 10廬山)[J]. 胃腸病學, 2008, 13(1): 42-46.
[4]Malfertheiner P, Megraud F, O'Morain C,et al. Current concepts in the management ofHelicobacter pyloriinfection:the Maastricht Ⅲ Consensus Report[J]. Gut, 2007, 56(6):772-781.
[5]Vakil N.H. pyloritreatment: new wine in old bottles[J]? Am J Gastroenterol, 2009, 104(1): 26-30.
[6]De Francesco V, Giorgio F, Hassan C,et al. WorldwideH.pyloriantibiotic resistance: a systematic review[J]. J Gastrointestin Liver Dis, 2010, 19(4): 409-414.
[7]Broutet N, Tchamgoué S, Pereira E,et al. Risk factors for failure ofHelicobacter pyloritherapy—results of an individual data analysis of 2751 patients[J]. Aliment Pharmacol Ther, 2003, 17(1): 99-109.
[8]Gatta L, Zullo A, Perna F,et al. A 10-day levofloxacin-based triple therapy in patients who have failed two eradication courses[J]. Aliment Pharmacol Ther, 2005, 22(1): 45-49.
[9]Caselli M, Zullo A, Maconi G,et al. "Cervia II Working Group Report 2006": guidelines on diagnosis and treatment ofHelicobacter pyloriinfection in Italy[J]. Dig Liver Dis,2007, 39(8): 782-789.