周 斌,蔣文新,李 欣,毛天宇
(交通運輸部天津水運工程科學研究所水路交通環(huán)境保護技術交通行業(yè)重點實驗室,天津 300456)
微波活性炭處理高濃度苯酚洗艙廢水的研究
周 斌,蔣文新,李 欣,毛天宇
(交通運輸部天津水運工程科學研究所水路交通環(huán)境保護技術交通行業(yè)重點實驗室,天津 300456)
文章考察了活性炭吸附-微波再生技術對船舶化學品洗艙廢水的處理效果。結果表明,微波再生不僅可以恢復活性炭的吸附效果,而且可以提供活性炭的吸附容量,經微波再生后活性炭的吸附容量由原來的196.4 mg/g增加到271.1 mg/g;微波再生后活性炭比表面積由原來的746.1 m2/g增加到888.4 m2/g,累積孔體積由原來的0.37 cm2/g增加到0.42 cm2/g;微波再生后活性炭羧基數量明顯降低,很大程度上阻礙了水分子簇的形成,促使有機物容易擴散到活性炭的微孔中,進一步微波對活性炭的再生作用。
微波;活性炭;苯酚;洗艙廢水;再生
Biography:ZHOU Bin(1971-),male,associate professor.
由于活性炭具有發(fā)達的微孔結構和巨大的比表面積,使其具有良好的吸附性能,可有效去除色度、臭味,能去除水中大多數有機污染物,對于生物法和化學法難以去除的有機污染物都有較強的去除效果,也能去除某些無機物包括有毒的重金屬,是大幅度降低消毒副產物生成量的工藝之一,在水的深度處理中是應用最廣泛和最有效的方法之一[1]。活性炭在水處理方面的應用最早是美國于1932年底開始的,用于芝加哥的自來水處理,并很快在各地自來水廠普及,然后又推廣到工業(yè)用水、城市下水和工業(yè)廢水等方面[2]。
在發(fā)達國家,水處理方面的活性炭用量占其總用量的40%左右,而在國內,活性炭在水處理領域并未普遍使用,其主要原因,一是沒有簡易、有效、可廣泛使用的活性炭選炭方法,造成許多無謂的浪費,使人們低估了活性炭吸附工藝的效益;二是沒有高效低耗,且行之有效的活性炭再生方法,故而活性炭水處理技術沒有得到應有的重視[3]。
本文采用活性炭吸附和微波再生相結合的工藝對高濃度化學品洗艙廢水進行處理研究,考察該工藝對化學品洗艙廢水的處理效果、優(yōu)化該工藝的處理參數和條件,分析再生前后活性炭理化特性等參數的變化趨勢,為實際工程應用提供重要的設計依據。
(1)試驗儀器。哈希DR2800(美國哈希公司),消解儀DRB200分光光度計(美國哈希公司),微波反應裝置(中國南京匯研微波系統工程有限公司),恒流泵BT100-2J(中國保定蘭格),超純水系統Mill-Q Element(德國密理博公司),電子天平TD5002A(天津市天馬儀器廠),分析天平AT460(瑞士梅特勒公司)。
(2)活性炭。試驗使用活性炭為上?;钚蕴繌S的原煤破碎炭,粒徑為0.83~2.8 mm,比表面積為902.9 m2/g,孔容積為0.44 cm3/g,平均孔徑為0.98 nm;使用前用超純水洗凈,120℃烘干。
(1)動態(tài)吸附試驗。稱取一定量的活性炭裝入石英吸附柱中,以設計好的流速上流式進水,定時取樣測定出水苯酚濃度和COD濃度。
(2)吸附平衡試驗。對活性炭樣品進行研磨篩分,用去離子水清洗后在105℃下干燥12 h;分別取上述炭型所需炭量置入40 mL的活性炭吸附反應瓶中,加入40 mL需處理的水樣,在自制首尾搖動床上以10 r/min的轉速搖動48 h,將水樣取出過濾,測定濾出液的苯酚和COD。吸附容量計算公式為
式中:X/M為活性炭的吸附容量;Cf和Ce分別為溶液初始質量濃度和剩余質量濃度,mg/L;V為實驗溶液體積,L;m 為活性炭用量,g。
X/M和Ce的關系采用Freundlich模式表達為
式中:K為Freundlich容量系數,mg/g;1/n為Freundlich強度系數。通過式(2)不僅可以計算出一定剩余濃度相應的吸附容量,而且可以估算出處理一定體積水樣所需的炭量。
(3)微波再生活性炭試驗。放空炭柱內廢水,將曝氣泵與活性炭柱出水口連接,按設定進氣量通氣,并開啟微波發(fā)生器,再生一定時候后,取出部分炭樣,進行理化特性等指標測定。
本系統由微波發(fā)生器、環(huán)形器、水負載、雙定向耦合器、三螺釘調配器和反應腔體組成,微波發(fā)生器與反應腔體之間由相關波導和電纜連接,其微波入射電流和反射電流顯示在微波發(fā)生器控制面板上。微波能從微波發(fā)生器的激勵腔輸出后經環(huán)形器,進入雙定向耦合器,再經過三螺釘調配器進入饋能波導,然后輻射進入反應腔體(30 cm×30 cm×40 cm)。待處理水樣從反應柱(ID=3 cm,H=50 cm)上端進入,采用氣液同向進氣方式;出水經過冷凝后由水樣收集罐接收,尾氣經活性炭柱吸附后排空。試驗裝置及流程如圖1所示。
圖1 微波誘導催化氧化試驗流程圖Fig.1 Flow diagram of microwave-activated carbon
圖2和圖3分別表征了活性炭經微波再生前后對高濃度苯酚廢水的吸附處理效果,由圖2和圖3可以看出,活性炭對苯酚廢水具有較好的理能力,原炭炭柱處理37個床層體積之后,開始逐漸發(fā)生穿透現象;隨著再生次數的增加活性炭對苯酚的吸附能力呈上升趨勢,再生1和2次后,活性炭炭柱在發(fā)生穿透之前,可處理的床層體積數分別為55個和62個,再生3次后達到72個。先前文獻研究的現象大多為,隨著再生次數的增加,由于高溫情況下活性炭比表面積和孔徑分布受到不同程度的破壞,而導致活性炭吸附能力逐漸降低;而本研究得出的現象與先前文獻報道不同,探究其原因可能是微波再生方式不同,因為微波再生文獻的報道多為靜態(tài)試驗,而本研究所采用的方式為動態(tài)再生,避免了活性炭長時間受高溫的影響,同時空氣的通入使得活性炭吸附的有機物氧化的更加充分。
為進一步確定微波再生前后活性炭對苯酚廢水的吸附效果,試驗考察了再生前后活性炭對苯酚廢水的吸附容量試驗,進一步考察微波對活性炭的再生作用。
圖3表征了再生前后活性炭對苯酚廢水的吸附容量,由圖可以看出再生活性炭對苯酚廢水的吸附容量明顯高于原炭對苯酚的吸附容量。通過計算,當進水苯酚濃度為2 000 mg/L時,原炭的對該廢水的吸附量為196.4 mg/g,而再生后的活性炭對該廢水的吸附量為271.1 mg/g,進一步表明微波對活性炭具有良好的再生作用。
圖2 微波再生前后活性炭對苯酚廢水COD的吸附處理效果Fig.2 Phenol adsorption of activated carbon before or after regenerated by microwave
圖3 再生前后活性炭對苯酚廢水中COD的等溫曲線Fig.3 Adsorption isotherms for COD
活性炭的比表面積和孔徑分布直接決定著活性炭的吸附性能,比表面積越大,其吸附容量越大;而孔徑分布情況對活性炭吸附能力的影響與其吸附的物質分子量有關,因此特定的活性炭對不同分子量的污染物的吸附能力差別很大。圖4和圖5表征了活性炭吸附前后累積孔體積和累積比表面積。
由圖5可以看出活性炭經微波再生后,比表面積和孔體積都有明顯增加,原炭比表面積為746.1 m2/g,經微波再生后為888.4 m2/g;累積孔體積由原來的0.37 cm2/g增加到0.42 cm2/g;由此進一步表明微波不僅恢復了活性炭原來吸附能力,同時還是活性炭的吸附容量有所增加,此研究成果有助于推動該技術的進一步工程化應用。
圖4 活性炭再生前后不同位置活性炭累積孔體積Fig.4 Accumulated volume of activated carbon before or after regenerated by microwave
圖5 活性炭再生前后不同位置活性炭累積比表面積Fig.5 Accumulated surface area of activated carbon before or after regenerated by microwave
應維琪等[2]選擇了苯酚值,碘值,甲基藍值和丹寧酸值作為預測活性炭孔徑分布的四項性能指標;發(fā)現活性炭對以上四種物質的吸附效果與炭本身的吸附性能都有很好的關聯性,并能有效地表征活性炭的表面積和孔徑分布。其中苯酚值預測了活性炭對小分子化合物的吸附能力。
圖6 活性炭再生前后孔徑分布Fig.6 Pore size distribution of activated carbon regenerated by microwave
圖7 活性炭再生前后比表面積分布Fig.7 Surface area distribution of activated carbon regenerated by microwave
圖6和圖7分別表征了活性炭經微波再生前后孔徑分布和比表面積分布趨勢,由圖6和圖7可以明顯看出,活性炭經微波再生后0.3~1.5 nm區(qū)間的比表面積和孔體積明顯增加,表明微波對活性炭具有很好的再生作用;由于苯酚分子量較小,活性炭微孔的增加進一步促進了對苯酚這類小分子有機物的吸附作用。
活性炭有發(fā)達的微孔結構,活化反應使得微孔擴大并形成了許多大小不同的孔隙,孔隙表面一部分被燒掉,結構出現不完整性,加之灰分的存在,活性炭基本結構產生缺陷,氧原子和氫原子吸附于缺陷上,形成了各種含氧官能團。主要有羧基、內酯基、酚羥基和羰基,表1為活性炭經微波再生前后活性炭含氧基團的含量。
活性炭的表面官能團增多,使得活性炭的極性、親水性、催化性能、表面電荷和骨架電子密度發(fā)生改變,因此對水溶液中的有機物吸附有一定的影響。對含氧官能團的影響主要是通過以下3種機理[4]:л-л色散力作用機理、氫鍵形成機理和給電子-受電子復合物形成機理。由表1可以看出活性炭經微波再生后除羧基含量明顯減少,其他基團數變化不大。由于羧基的存在使得活性炭的親水性增加,水分子通過與含氧官能團之間的氫鍵作用吸附在活性炭上[5]。吸附的水分子成為二級吸附位點,從而吸附更多的水分子,形成水分子簇,阻止了有機物向活性炭微孔的擴散[6];再生后活性炭的羧基含量明顯減少,很大程度上阻礙了水分子簇的形成,促使有機物較容易擴散到活性炭的微孔中,此現象與上述其他指標的表征的結論相一致。
表1 活性炭表面官能團含量Tab.1 Functional groups of activated carbon mmol/g
(1)活性炭吸附-微波再生對船舶化學品洗艙廢水具有較好的處理效果,微波對吸附飽和后的活性炭再生效果明顯,吸附容量由原來的196.4 mg/g,經再生后增加到271.1 mg/g。
(2)微波再生后活性炭比表面積和累積孔體積數明顯增加,比表面積由原來的746.1 m2/g增加到888.4 m2/g,累積孔體積由原來的0.37 cm2/g增加到0.42 cm2/g。
(3)微波再生后活性炭表明羧基數量明顯降低,很大程度上阻礙了水分子簇的形成,促使有機物較容易擴散到活性炭的微孔中,進而提高了活性炭的吸附效率。
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Study on treatment for high concentration phenol shipping waster water by microwave-activated carbon
ZHOU Bin,JIANG Wen-xin,LI Xin,MAO Tian-yu
(Tianjin Research Institute for Water Transport Engineering,Key Laboratory of Environmental Protection Technology on Water Transport Engineering,Ministry of Transport,Tianjin300456,China)
Activated carbon adsorption and microwave regeneration were investigated and evaluated for removing the high concentration phenol from ship washing wastewater in this paper.The results show that activated carbon adsorption is effective to remove the high concentration phenol and microwave regeneration can not only recover the activated carbon capacity but improve it.The adsorption capacity is increased from 196.4 mg/g to 271.1 mg/g,surface area is increased from 746.1 m2/g to 888.4 m2/g,and the cumulative pore volume is increased from 0.37 cm2/g to 0.42 cm2/g respectively by microwave regeneration.In addition,the number of carboxyl groups is significantly reduced after regeneration and makes the phenol more easy diffuse to the microporous by prevented the formation of water clusters effectively.
microwave;activated carbon;phenol;washing wastewater;regeneration
X 703
A
1005-8443(2012)03-0251-05
2011-01-10;
2012-02-16
中央級公益性科研院所基本科研業(yè)務費專項資金項目(TKS090203);交通運輸部應用基礎研究項目(06110001)
周斌(1971-),男,天津市人,副研究員,主要從事水環(huán)境污染控制和評價研究。