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(衢州市衢江區(qū)畜牧獸醫(yī)局，浙江衢州 324022)

豬瘟、口蹄疫和高致病性豬藍耳病是國家強制免疫的生豬病種,衢州市衢江區(qū)是生豬養(yǎng)殖大區(qū)，尤以散養(yǎng)戶較多，分布較廣。一般情況下，采用的免疫程序為首免注射豬藍耳病疫苗，7～10 d后注射豬瘟、豬口蹄疫疫苗，2個月后進行二免，這種程序較復(fù)雜，難操作，費時費力,且一免的抗體合格率不高。為探討豬瘟、豬口蹄疫和豬藍耳病疫苗不同組合的免疫效果,提高免疫工作效率,降低強制免疫工作難度，特進行本試驗，現(xiàn)將結(jié)果報告如下。

1 材料與方法

1.1試驗豬 20日齡左右的斷奶仔豬180頭，經(jīng)檢測供試豬均為豬繁殖與呼吸綜合征(藍耳病)病毒和抗體、口蹄疫抗體、豬瘟抗原、偽狂犬病野毒抗體陰性。

1.2供試疫苗 高致病性豬藍耳病活疫苗(JXA1-R株)，批號1010088-2，由中牧實業(yè)股份有限公司成都藥械廠生產(chǎn)；口蹄疫O型滅活疫苗(OZK/93株+OR/80株)，批號1132002，由內(nèi)蒙金宇保靈生物藥品有限公司生產(chǎn)；政府采購專用豬瘟活疫苗(脾淋源)，批號1012173，由杭州薦量獸用生物制品有限公司生產(chǎn)。

1.3檢測試劑 豬繁殖-呼吸綜合征抗體檢測試劑盒(法國LSI公司)，試劑批號為5-VETPRA-004、2-VETPRA-008；豬瘟正向間接血凝試驗抗原(蘭州獸醫(yī)研究所)試劑批號為：110215、110707；口蹄疫正向間接血凝試驗抗原(蘭州獸醫(yī)研究所)試劑批號為：110318、110706。

1.4試驗豬分組 將供試仔豬隨機分成3組，每組60頭。

Ⅰ組：4月7日注射高致病性藍耳病疫苗，4月16日注射豬瘟脾淋疫苗和口蹄疫O型滅活疫苗；6月4日二免。

Ⅱ組：4月7日同時在頸部左右側(cè)肌內(nèi)注射藍耳病疫苗、口蹄疫O型滅活疫苗，腿部肌內(nèi)注射豬瘟脾淋疫苗；6月4日二免。

Ⅲ組：4月8日注射豬瘟脾淋疫苗和口蹄疫O型滅活疫苗，4月16日注射高致病性藍耳病疫苗；6月4日二免。

所用疫苗的免疫劑量按說明書規(guī)定，即豬瘟疫苗1頭份/頭，口蹄疫疫苗1 mL/頭，藍耳病疫苗2 mL/頭；分別用生理鹽水2 mL/次/頭進行稀釋。

1.5抗體檢測 5月16日，每組試驗豬中隨機靜脈采血12份，分離血清，用于一免抗體檢測；7月4日，每組試驗豬中隨機靜脈采血12份，分離血清，用于二免抗體檢測。

1.6飼養(yǎng)管理 試驗在衢江區(qū)根龍畜禽養(yǎng)殖新建豬舍進行，附近無其他規(guī)模豬場。各組單獨一圈，隔離飼養(yǎng)，飼喂豬場常規(guī)飼料。試驗場地封閉管理，固定飼養(yǎng)人員，嚴格消毒，杜絕無關(guān)人員出入。

2 試驗結(jié)果

2.1試驗Ⅰ組免疫效果檢測 詳見表1。

由表1可見，按照免疫程序，先注射藍耳病疫苗，再注射豬瘟和口蹄疫疫苗，一免后豬瘟、口蹄疫和藍耳病抗體合格率分別為8.3%、25.0%和83.3%；豬瘟和口蹄疫抗體檢測合格率未達要求；二免后抗體合格率分別為91.7%，100%和100%，完全達到合格率要求。

2.2試驗Ⅱ組免疫效果檢測 詳見表2。

由表2可見，按照免疫程序，藍耳病、豬瘟和口蹄疫疫苗同時注射，一免后豬瘟、口蹄疫和藍耳病抗體合格率分別為91.7%、100%和91.7%；二免抗體合格率均達91.7%，效果較為理想。

2.3試驗Ⅲ組免疫效果檢測 詳見表3。

由表3可見，按照免疫程序，先注射豬瘟和口蹄疫疫苗，再注射藍耳病疫苗的免疫程序，一免后豬瘟、口蹄疫和藍耳病抗體合格率分別為33.3%、83.3%和91.7%。豬瘟抗體檢測未達合格率要求，二免后抗體檢測分別達91.7%、75.0%和100%，基本達到合格率要求。

表1 試驗Ⅰ組豬瘟、口蹄疫和藍耳病抗體檢測結(jié)果

表2 試驗Ⅱ組豬瘟、口蹄疫和藍耳病抗體檢測結(jié)果

表3 試驗Ⅲ組豬瘟、口蹄疫和藍耳病抗體檢測結(jié)果

3 小結(jié)與討論

根據(jù)試驗結(jié)果，二免之后3種不同免疫程序的試驗豬對豬瘟、口蹄疫和藍耳病免疫抗體檢測結(jié)果無明顯差異，一免后3種不同免疫程序的試驗豬對豬瘟、口蹄疫和藍耳病免疫抗體檢測結(jié)果差異較大，Ⅱ組試驗豬的豬瘟、口蹄疫免疫抗體效價明顯高于Ⅰ組和Ⅲ組，3種免疫程序?qū)λ{耳病免疫抗體效價無明顯影響。

試驗結(jié)果表明，為確保藍耳病、豬瘟、口蹄疫的免疫效果，減輕基層獸醫(yī)工作的工作量，可推行同時注射藍耳病、豬瘟、口蹄疫疫苗的免疫程序。