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      硅源預處理對合成高硅NaY分子篩的影響

      2012-11-14 08:59:28國玲玲
      石油化工應用 2012年11期
      關鍵詞:硅源硅鋁硫酸鋁

      國玲玲

      (遼寧石化職業(yè)技術學院石油化工系,遼寧錦州 121001)

      硅源預處理對合成高硅NaY分子篩的影響

      國玲玲

      (遼寧石化職業(yè)技術學院石油化工系,遼寧錦州 121001)

      Y型分子篩是催化裂化催化劑的主要活性組分,提高Y型分子篩的硅鋁比對于改善Y型分子篩的使用性能具有重要的作用。研究硅源預處理方法對合成NaY分子篩的影響,較常規(guī)方法合成的NaY分子篩比較,硅鋁比提高0.4%,結晶度合格,單釜產(chǎn)率提高3%。對高硅NaY進行表征,產(chǎn)品具有純的FAU沸石物相、晶粒度為2.28 μm和BET比表面積達到688 m2/g的小晶粒高硅NaY分子篩。

      NaY分子篩;硅源;預處理;硅鋁比

      目前,Y型分子篩在工業(yè)上大量應用于催化裂化過程中,生產(chǎn)NaY分子篩基本上都是采用美國GRACE公司提出的導向劑法[1,2]。提高Y型分子篩硅鋁比能明顯提高分子篩的水熱穩(wěn)定性和耐酸穩(wěn)定性,改善產(chǎn)品分布,提高汽油辛烷值[3]。探索了多種高硅Y型分子篩的合成方法,目前國際上使用最多的是二次合成法。但是二次合成法需要采用各種化學與物理手段,存在一些弊端,如沸石結晶保留度低和脫鋁后的Y型分子篩存在大量非骨架鋁[4],造成體相鋁濃度分布不均勻,焦炭選擇性不十分理想。利用直接合成法合成高硅NaY沸石,提高了起始NaY硅鋁比,可以在一定程度上克服上述后處理方法所帶來的缺點,彌補上述方法的不足?;谝陨峡紤],采用非模板劑直接合成方法作為研究的基本路線,研究硅源預處理方法對合成高硅鋁比NaY分子篩的影響。

      1 實驗部分

      1.1 實驗原料

      水玻璃:工業(yè)品,Na2O含量:8.7 wt%,SiO2含量:27.25 wt%,北京紅星泡花堿廠。

      硫酸鋁:Al2O3含量:7.1 wt%,實驗室自配。

      高堿偏鋁酸鈉:Na2O含量:21.11 wt%,Al2O3含量:3.16 wt%,實驗室自配。

      氫氧化鈉:≥96 wt%。蒸餾水:實驗室自制。

      1.2 實驗儀器

      電熱水浴鍋:型號HW-SY11-Ni,北京長風儀器儀表公司;攪拌器:型號S-312,上海申生科技有限公司;烘箱:型號 DHG-9023A,上海精宏實驗設備有限公司;天平:型號JAZ21002,上海精天電子儀器有限公司;真空泵:型號SHB-3,鄭州長城科工貿(mào)有限公司;X射線衍射儀(XRD):型號 SIMADU XRD6000,日本島津公司;掃描電子顯微鏡:型號LEO-1530,德國里奧電鏡有限公司;激光納米粒度分析儀:型號Zetasizer Ver219,英國馬爾文(Malvern)儀器有限公司;物理吸附儀:型號ASAP2020M,美國Micromeritic公司。

      1.3 實驗方法

      采用非模板劑直接合成法制備高硅NaY分子篩[5~10],其工藝流程與制備常規(guī)NaY分子篩基本相同,主要包括導向劑制備、成膠晶化、過濾、洗滌、干燥等步驟。水玻璃為實驗所制得NaY分子篩的硅源。將水玻璃加入燒杯置于40~80°C水浴中攪拌,逐滴加入一定質(zhì)量的硫酸鋁,攪拌20~100 min后,于室溫下靜置陳化一定時間,作為預處理硅源待用。凝膠物料摩爾比為:(1.0~6.5)Na2O∶Al2O3(∶5.0~18)SiO2(∶100~280)H2O,其中導向劑的Al2O3占Al2O3總質(zhì)量的0.01%~15%,將制得的凝膠在80~120℃下晶化2~50 h,制得NaY分子篩。在投料摩爾比相同的條件下,用常規(guī)方法制得NaY分子篩作為對比樣。

      2 結果與討論

      2.1 實驗條件的考察

      從圖1中可以看出,隨著硫酸鋁加入量增加,產(chǎn)物的相對結晶度和硅鋁比都有一個先增加后降低的過程。

      從圖2中可以看出,對硫酸鋁處理水玻璃的時間進行了比較,發(fā)現(xiàn)隨著處理時間的延長,結晶度變化不大,產(chǎn)物硅鋁比有上升趨勢。

      硅源中引入一定鋁源,可以加速晶化速度[11];酸性物質(zhì)硫酸鋁,用它處理過水玻璃的硅源聚合度有所增加,產(chǎn)物硅鋁比會提高。因此,在上述兩種原因的情況下,達到了縮短了晶化時間,提高產(chǎn)物硅鋁比的良好效果。

      2.2 XRD

      硅源預處理方法合成的NaY分子篩(1#)晶化時間為40 h左右,而常規(guī)方法合成的NaY分子篩(2#)晶化時間為48 h以上。由圖3可以看出,1#和2#均具有純的FAU沸石物相,且晶形完整,無雜晶。由表1可以看出,1#分子篩的硅鋁比[n(SiO2)/n(Al2O3)] 提高0.4%,相對結晶度合格,單釜收率提高3%。

      圖3NaY分子篩的XRD圖

      表1 NaY分子篩分析結果

      2.3 晶體形貌分析

      圖4NaY分子篩的SEM圖

      從圖4可以看出1#和2#分子篩基本沒有團聚現(xiàn)象,平均晶粒較小,分子篩主要晶粒的直徑在200 nm左右,呈不規(guī)則多面體。

      2.4 粒度分布

      圖5 高硅NaY分子篩的粒徑分布

      從圖5可以看出,1#分子篩的中位徑D(V,0.5)為2.28 μm左右,呈單峰分布;2#分子篩的中位徑D(V,0.5)為 2.72 μm左右,呈單峰分布。

      表2 NaY分子篩的比表面及孔結構數(shù)據(jù)

      2.5 比表面和孔結構

      從表2可以看出,1#分子篩樣品都具有大的BET比表面積,微孔體積略大。

      從圖6可以看出,1#和2#分子篩沒有明顯的滯后環(huán)出現(xiàn),這說明產(chǎn)品沒有由于團聚產(chǎn)生的粒間孔存在。

      3 結論

      硅源預處理方法能提高產(chǎn)物硅鋁比,發(fā)現(xiàn)晶化時間為40 h左右,能得到結晶度合格和硅鋁比為5.9的高硅NaY分子篩,單釜產(chǎn)率達到14%。并對合成NaY分子篩進行了XRD、SEM、BET、粒度等表征,硅源預處理法合成的高硅NaY產(chǎn)品具有純的FAU沸石物相、晶粒度為2.28 μm和BET比表面積達到688 m2/g。

      圖6 NaY分子篩的氮氣吸附脫附等溫線

      [1] J.Elliott,C.Homer,M.Daniel,C.Vance.Preparation of High-Silica Faujasite.USP3639099.USA.1972.

      [2] C.Homer,J.Elliott.Preparation of High-Silica Faujasite.USP3671191.USA.1972.

      [3] 孫德坤,鮑書林.高硅Y沸石的研制及吸附熱力學性質(zhì)[J] .物理化學報,1999,15(11):1041-1044.

      [4] 王博.微細NaY分子篩的合成和性能[J] .西安石油學院學報,1998:22-24.

      [5] Improvements in and relating to zeolites.GB1044983,Exxon Research and Engineering Company,1966.

      [6] Carl Vance McDaniel,Heyman Clarke Duecker.Process for preparing high silica faujasite.US3574538,W.R.Grace&Co.,1971.

      [7] Grant Campbell Edwards,Robert Ling.High silica/alumina ratio faujasite type NaY.GB2132597,Grace Davison Company,1984.

      [8] Junji Arika,Michiyuki Aimoto,Hiroshi Miyazak.Process for preparation of high -silica faujasite type zeolite.USP4587115,Toyo Soda Manufacturing Corporation,1986.

      [9] M.L.Pavlov,M.I.Levinbuk,E.M.Savin,V.K.Smirnov,G.A.Videneev,L.V.Surkova.Method of preparing high module type Y zeolite.RU2090502,Tovarishchestvo Ogranichenno,1997.

      [10] 董晉湘,董平.一種Y型沸石的制備方法[P] .CN1145278,太原工業(yè)大學,1997.

      [11] Kenneth E.Hamilton,Eric N.Coker,Albert Sacco Jr.,et al.The effects of the silica source on the crystallization of zeolite NaX.Zeolites,1993,13(8):645-653.

      The impact of the pretreamnet methods of silica source on the synthesis of NaY zeolite

      GUO Lingling
      (Liaoning Petrochemical Vocational and Technical College,Department of Petroleum and Chemical,Jinzhou Liaoning 121001,China)

      Zeolite Y is the most important active component of FCC catalysts.It is well known that the performance of Y zeolite could be greatly improved by increasing its silica to alumina ratio (SiO2/Al2O3).The impact of the pretreament method of silica source on the synthesis of NaY zeolite is introduced,relative crystallinity above 95%and SiO2/A12O3ratio 0.4 higher than the conventional synthesis of NaY,the yield of the zeolite Y reaches 14%(wt).The high silica NaY has pure FAU zeolite phase,grain size of 2.28 μm and BET specific surfuace area of 688 m2/g.

      NaY;silica source;pretreament;SiO2/Al2O3

      10.3969/j.issn.1673-5285.2012.11.018

      TE624.91

      A

      1673-5285(2012)11-0070-04

      2012-09-28

      中國石油和國家科技部“973”計劃(2004CB217806)資助項目

      國玲玲,女(1984-),山東臨沂,碩士,助教,2010年畢業(yè)于中國石油大學(北京)化學工程與技術專業(yè),現(xiàn)從事石油化工教學工作,已發(fā)表2篇文章,郵箱:lookhere1984@yahoo.com.cn。

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