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      燈盞花素對高血壓腦出血患者VEGF的影響

      2012-12-04 10:30:16涂蘭波曹志愷全偉盧恒聰呂建平陳凡帆
      關(guān)鍵詞:花素燈盞腦出血

      涂蘭波 曹志愷 全偉 盧恒聰 呂建平 陳凡帆

      高血壓性腦出血是神經(jīng)外科常見疾病,嚴(yán)重威脅人類生命和生活質(zhì)量。燈盞花素目前在我國廣泛用于腦出血患者的治療,取得較好的臨床效果。血管內(nèi)皮生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)是一種高度特異的刺激血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖、促進(jìn)新生血管形成的因子,研究發(fā)現(xiàn)在腦出血中發(fā)揮重要作用。為探討燈盞花素與VEGF在高血壓腦出血中的關(guān)系,筆者對此進(jìn)行了研究,現(xiàn)報道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 選擇筆者所在科2009年10月-2011年8月收治的高血壓腦出血患者40例,均行頭部CT檢查證實,同時符合以下標(biāo)準(zhǔn):(1)發(fā)病時間<48 h;(2)年齡50~80歲;(3)首次單側(cè)基底節(jié)區(qū)出血;(4)出血量10~30 ml;(5)患側(cè)肌力<Ⅳ級;(6)意識清醒或輕度嗜睡;(7)血壓<220/120 mm Hg;(8)近期無出血性病史;(9)病前無長期服用阿司匹林或其他抗血小板、抗凝藥治療史;(10)血小板計數(shù)及凝血功能檢查正常。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)顱內(nèi)動脈瘤、動靜脈畸形或腫瘤出血;(2)多灶性出血;(3)幕下出血;(4)混合性卒中或出血性梗死;(5)出血破入腦室或蛛網(wǎng)膜下腔;(6)嚴(yán)重心肝腎功能不全;(7)近期有出血性病史或有明確出血傾向;(8)有燈盞花素過敏史。將所有40例患者隨機分為燈盞花素治療組和常規(guī)治療組,每組各20例。燈盞花素治療組20例,其中男14例,女6例,平均65.4歲,基底節(jié)區(qū)出血14例,皮質(zhì)下出血2例,丘腦出血4例。出血量按多田公式計算,10~20 ml 14例,20~30 ml 6例,平均17.8 ml。常規(guī)治療組20例,其中男15例,女5例,平均67.2歲,基底節(jié)區(qū)出血15例,皮質(zhì)出血1例,丘腦出血4例,出血量10~20 ml 16例,20~30 ml 4例,平均18.6 ml。兩組性別、年齡、出血量比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義。另選同時段、同年齡組健康體檢人員10例抽取靜脈血作為正常對照組。

      1.2 治療方法 常規(guī)治療組和燈盞花素治療組分別按以下治療方案進(jìn)行。

      1.2.1 常規(guī)治療組 常規(guī)給予抗腦水腫,預(yù)防癲癇,維持水電解質(zhì)平衡,預(yù)防消化道出血以及針灸、高壓氧等治療;原有高血壓、冠心病、糖尿病或并發(fā)肺部感染、尿路感染者均給予相應(yīng)藥物治療。

      1.2.2 燈盞花素治療組 于發(fā)病24~48 h內(nèi)給予燈盞花素50 mg+5%葡萄糖(糖尿病患者用生理鹽水)250 ml靜滴,1次/d,連用14 d;所用燈盞花素系昆明龍津制藥有限公司生產(chǎn)(規(guī)格:25 mg/支)。其他治療與常規(guī)治療組相同。

      1.3 VEGF測定 所有患者分別于發(fā)病后2 d、3 d、7 d、14 d時抽靜脈血。采集標(biāo)本于室溫下放置0.5 h,1500 r/min離心10 min,分離上清液,分裝入0.25 ml的Eppendorf管,-20 ℃冰箱貯存?zhèn)溆茫苊夥磸?fù)凍融。血清VEGF定量試劑盒購自深圳晶美公司,采用雙抗體夾心ELISA法,檢測步驟嚴(yán)格按照試劑盒說明進(jìn)行。采用酶標(biāo)儀測定,在450 nm處讀取OD值。測定值按標(biāo)準(zhǔn)曲線換算成VEGF含量(pg/ml)。

      1.4 出血量的計算 采用多田氏公式進(jìn)行,出血量(ml)=π/6×長 (cm)× 寬 (cm)× 高 (cm)。

      2 結(jié)果

      兩治療組各時間點及正常對照組靜脈血VEGF檢測結(jié)果見表1。

      表1 腦出血患者各時間點血清VEGF檢測結(jié)果( ) pg/ml

      表1 腦出血患者各時間點血清VEGF檢測結(jié)果( ) pg/ml

      *與同時間點正常治療組比較,P<0.05;△與正常對照組比較,P<0.05

      組別 2 d 3 d 7 d 14 d燈盞花素組(n=20) 138.26±34.30△ 147.18±23.12*△ 181.90±30.54*△ 132.07±23.18△正常治療組(n=20) 145.81±21.84△ 174.25±24.25△ 209.27±31.07△ 133.03±20.76△正常對照組(n=10) 81.2±7.50

      由表1可見,所有患者各檢測時間點血液中VEGF均高于正常對照組,且具有統(tǒng)計學(xué)意義,7 d時達(dá)高峰,此后逐漸降低,但至第14天時仍高于正常。第2天燈盞花素治療組VEGF水平稍低于常規(guī)治療組,兩組結(jié)果比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義;第3、7天燈盞花素治療組VEGF水平低于常規(guī)治療組,兩組結(jié)果差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);第14天燈盞花素治療組VEGF水平低于常規(guī)治療組,兩組結(jié)果比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義。

      3 討論

      高血壓腦出血的發(fā)病率、死亡率、致殘率高,嚴(yán)重威脅人類生命和生活質(zhì)量。目前,盡管在預(yù)防和治療方面取得了一些進(jìn)展,但尚無特別有效的治療方法來減輕腦功能損害、降低致殘率及改善預(yù)后。探討腦出血后神經(jīng)損傷的機制以及研究對腦出血預(yù)后的影響因素具有十分重要的臨床意義。

      燈盞花素是由燈盞花提取分離純化的單一成分—燈盞花乙素,化學(xué)名為4,5,6-三羥基黃酮-7-o-葡萄糖醛酸甙。現(xiàn)代藥理學(xué)研究表明,燈盞花素可以抑制再灌注蛋白激酶C(protein kinase c,PKC)的激活及鈣超載,抑制神經(jīng)細(xì)胞凋亡,減少自由基和興奮性氨基酸的釋放,并通過以上機制間接抑制炎性介質(zhì)和毒性物質(zhì)的產(chǎn)生,從而達(dá)到腦保護作用[1];還可通過抑制腦血管攣縮,顯著升高腦血流量,降低腦血管阻力,改善腦循環(huán),提高血腦屏障的通透性;提高機體巨噬細(xì)胞免疫功能及對抗由二磷酸腺苷所引起的血小板聚集,促進(jìn)纖溶,為防栓、溶栓、抗炎提供條件。目前燈盞花素臨床上廣泛應(yīng)用于缺血性心腦血管病的治療[2]。近年來,燈盞花素也越來越多地應(yīng)用于高血壓腦出血患者的治療中,顯示有利于血腫和腦水腫的吸收,促進(jìn)神經(jīng)功能的恢復(fù),降低致殘率,改善預(yù)后,取得良好療效[3-4],且并未增加出血的風(fēng)險。

      VEGF是近年來發(fā)現(xiàn)的一種具有肝素結(jié)合活性的生長因子,為同性二聚體蛋白化合物,對熱和酸具有高度穩(wěn)定性,高度特異地作用于血管內(nèi)皮細(xì)胞,刺激血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖,誘導(dǎo)體內(nèi)新生血管形成[5]。正常情況下表達(dá)水平很低,病理條件下,可在其血管內(nèi)皮中檢測到受體的高表達(dá)。眾多實驗已證實,缺血性腦損傷能明顯誘導(dǎo)VEGF生成。VEGF發(fā)揮作用主要是通過PKC途徑,通過促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞增生,在缺血區(qū)誘導(dǎo)大量新生血管形成,改善微循環(huán),增加受累腦組織再灌注及供氧量,促進(jìn)受損腦組織修復(fù),加強神經(jīng)元的營養(yǎng)和神經(jīng)元功能的恢復(fù)。其在腦缺血性卒中中的作用已得到肯定。有關(guān)VEGF與腦水腫形成關(guān)系的研究尚不一致,有學(xué)者認(rèn)為,VEGF可能參與腦出血后血腦屏障的破壞,促進(jìn)腦水腫的形成[6]。而另有研究表明,用VEGF治療腦梗死能促進(jìn)缺血區(qū)血管形成,減輕腦水腫,具有腦保護作用[7]。VEGF可提高tPA治療的腦梗死患者血管再通率,改善臨床療效,但可能增加梗死后出血的幾率[8],而抑制VEGF傳導(dǎo)路徑可以減少出血的發(fā)生[9]。

      腦出血后病灶周邊存在與腦梗死類似的“缺血半暗帶”,局部腦血流量明顯下降。本實驗發(fā)現(xiàn),腦出血后患者各檢測時間點血液中VEGF均高于正常對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義,7 d時達(dá)高峰,此后逐漸降低,但至第14天時仍高于正常,與徐元等[10]實驗結(jié)果基本一致,這表明腦出血同樣能刺激VEGF的表達(dá)。

      一般認(rèn)為,燈盞花素和VEGF均通過改善微循環(huán),促進(jìn)新生血管形成,加大腦組織局部腦血流,改善腦缺氧和神經(jīng)保護作用,促進(jìn)患者腦功能恢復(fù)。而關(guān)于兩者關(guān)系的研究,目前可以找到的資料很少,且結(jié)果并不一致。有實驗表明,燈盞花素能非競爭性抑制組織PKC活性,明顯抑制糖尿病大鼠視網(wǎng)膜VEGF表達(dá)[11];但另有實驗發(fā)現(xiàn),燈盞花素可通過上調(diào)正畸牙加力初期牙周組織中VEGF的表達(dá)而加速其移動[12];表明燈盞花素與VEGF的關(guān)系復(fù)雜,在不同的組織和不同的條件下可能出現(xiàn)不同的結(jié)果。

      從本實驗結(jié)果看,腦出血后第2天,燈盞花素治療組VEGF水平稍低于常規(guī)治療組,兩組結(jié)果差異無統(tǒng)計學(xué)意義;第3、7天燈盞花素治療組VEGF水平低于常規(guī)治療組,兩組結(jié)果差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。這表明燈盞花素在腦出血早期抑制了VEGF的增高。第14天燈盞花素治療組VEGF水平稍低于常規(guī)治療組,兩組結(jié)果差異無統(tǒng)計學(xué)意義,但仍高于正常對照組。根據(jù)本實驗結(jié)果,筆者推測在急性期由于PKC激活導(dǎo)致VEGF升高,燈盞花素抑制PKC途徑而降低VEGF水平,而急性期過后,PKC水平明顯降低,燈盞花素通過PKC途徑調(diào)控VEGF所能發(fā)揮的作用有限,因此,至第14天時VEGF水平差別不明顯。當(dāng)然,也不能排除由于實驗本身樣本量不夠、臨床環(huán)境影響因素較多(如肺部感染致缺氧,使用血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑等影響VEGF表達(dá)的降血壓藥物)等原因所致,說明需進(jìn)行更多的實驗來進(jìn)一步闡明兩者之間的聯(lián)系。

      較多的臨床實驗結(jié)果表明,燈盞花素對于腦出血患者具有較好的臨床療效,主要機制是急性期通過清除自由基,降低鈣超載,減少神經(jīng)細(xì)胞凋亡;恢復(fù)期通過抑制血小板凝聚,促進(jìn)纖溶,改善腦微循環(huán)等發(fā)揮作用;加強其對腦出血患者VEGF影響的研究,進(jìn)一步了解作用機制,為更好地發(fā)揮燈盞花素的治療作用奠定堅實的基礎(chǔ)[13]。

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