舌下含服舒芬太尼納米鎮(zhèn)痛自控給藥系統(tǒng)的Ⅲ期臨床研究達主要考察指標

舌下含服舒芬太尼納米鎮(zhèn)痛自控給藥系統(tǒng)的Ⅲ期臨床研究達主要考察指標

sufentanil;NanoTab;術(shù)后疼痛

AcelRx制藥公司為一家專門開發(fā)急性疼痛和爆發(fā)性治療藥物的公司。2012年11月15日，該公司公布了其開發(fā)的舌下含服舒芬太尼納米鎮(zhèn)痛自控給藥系統(tǒng)(Sufentanil NanoTab PCA)的隨機、開標記Ⅲ期臨床試驗陽性數(shù)據(jù)。

該試驗采用平行組設(shè)計，將359名成年患者隨機平均分為舌下含服 Sufentanil(15μg)NanoTab PCA組和靜脈注射嗎啡(1 mg)PCA組，比較兩給藥系統(tǒng)治療腹腔或矯形外科手術(shù)后急性疼痛的安全性和有效性，主要考察指標為給藥后24～72 h患者總體評價(PGA)評分。結(jié)果顯示:在給藥48 h內(nèi)，Sufentanil NanoTab PCA組中 PGA評分為“良”或“優(yōu)”的患者比例明顯高于靜脈注射嗎啡PCA組(78.5%vs 66.1%，P＜0.001)，其中 PGA評分為“優(yōu)”的患者比例也更高(42.9%vs 30.6%，P= 0.016)，且在給藥24和72 h后的PGA評分也明顯更高;此外，該試驗中醫(yī)護人員對Sufentanil NanoTab PCA的總體滿意度評分優(yōu)于靜脈注射嗎啡PCA (3.93 vs3.32，P＜0.001)，對其總體護理方便性評分也更高(4.26 vs3.82，P=0.018);同樣地，患者對Sufentanil NanoTab PCA的總體滿意度和總體易用性評分也均高于靜脈注射嗎啡PCA(4.15 vs 3.83，P=0.003;4.45 vs4.07，P ＜0.001);兩組因缺乏療效或不良反應而退出試驗的患者比例相當(7.3% vs8.3%;7.9%vs11.1%)。

AcelRx公司總裁兼首席執(zhí)行官Richard King稱:“Sufentanil NanoTab PCA的該項試驗取得的陽性結(jié)果意味著我們已成功地完成了為該產(chǎn)品提交新藥申請(NDA)的重要一步。與當前的侵入式給藥系統(tǒng)相比，這種非侵入式、預先編程的給藥系統(tǒng)對疼痛的控制力度更大，使用更方便，患者和護理人員的滿意度更高，故該產(chǎn)品的應用將極大地改善醫(yī)院護理工作?！?/p>

AcelRx公司的共同創(chuàng)立者和首席醫(yī)學官Palmer博士稱:“我們的目標是開發(fā)并完善不需醫(yī)護人員設(shè)定程序即可有效控制術(shù)后疼痛的簡易系統(tǒng)。上述試驗中采用的患者總體易用性評估是一項多維評估，涉及對該給藥裝置的信任程度、舒適性、方便性以及給藥劑量信任程度、鎮(zhèn)痛效果和對該產(chǎn)品使用的掌握程度。結(jié)果表明:與靜脈注射嗎啡PCA相比，Sufentanil NanoTab PCA的該綜合指標的評分更高，且醫(yī)護人員對其總體滿意度評分更高，鎮(zhèn)痛效果更佳，證實了我們?yōu)樽≡夯颊唛_發(fā)該系統(tǒng)的努力沒有白費?！?/p>

除了上述臨床試驗，AcelRx制藥公司還開展了另兩項關(guān)于Sufentanil NanoTab PCA的隨機、雙盲、安慰劑對照Ⅲ期臨床試驗，以分別考察其在開腹手術(shù)和關(guān)節(jié)置換術(shù)后鎮(zhèn)痛方面的安全性和有效性，結(jié)果預計將在2013年第一季度揭曉。

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