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      ABS接枝物的制備及其對r-PET/ABS的增容作用

      2012-12-23 08:53:28陳智軍王益龍鄭辰
      合成樹脂及塑料 2012年5期
      關(guān)鍵詞:擠出機(jī)接枝缺口

      陳智軍,王益龍,鄭辰

      (大連理工大學(xué)化工學(xué)院高分子材料系,遼寧省大連市 116024)

      ABS接枝物的制備及其對r-PET/ABS的增容作用

      陳智軍,王益龍,鄭辰

      (大連理工大學(xué)化工學(xué)院高分子材料系,遼寧省大連市 116024)

      通過反應(yīng)擠出法制備馬來酸酐(MAH)接枝丙烯腈-丁二烯-苯乙烯三元共聚物(ABS)(ABS-g-MAH)和甲基丙烯酸縮水甘油酯(GMA)接枝ABS(ABS-g-GMA),將其用于增容回收聚對苯二甲酸乙二酯(PET)瓶片(r-PET)/ABS共混物,發(fā)現(xiàn)能顯著提高共混物的沖擊強(qiáng)度。ABS-g-MAH的增容效果優(yōu)于ABS-g-GMA;ABS-g-MAH的接枝率為1.35%,w(ABS-g-MAH)為5%時對r-PET/ABS的增容作用最佳,此時r-PET/ABS/ABS-g-MAH的簡支梁缺口沖擊強(qiáng)度和無缺口沖擊強(qiáng)度比r-PET/ABS分別提高了42%和23%。掃描電子顯微鏡觀察表明,加入ABS接枝物能使ABS在r-PET連續(xù)相中的分散更均勻,粒徑尺寸更均一。

      聚對苯二甲酸乙二酯 丙烯腈-丁二烯-苯乙烯三元共聚物 廢飲料瓶片 反應(yīng)擠出機(jī) 接枝 增容

      近年來,飲料包裝用聚對苯二甲酸乙二酯(PET)瓶已迅速替代玻璃瓶,用量快速增長,為PET回收再利用提供了豐富的資源。由于回收PET(r-PET)瓶片的價格低廉,將r-PET與其他高分子材料共混改性制備高分子合金,用于制造日用品、機(jī)械零件等有著巨大的經(jīng)濟(jì)效益和社會效益[1]。

      丙烯腈-丁二烯-苯乙烯三元共聚物(ABS)是綜合性能優(yōu)良的工程塑料,柔韌性和可加工性能突出,而r-PET作為注塑材料使用時發(fā)脆,韌性明顯不足,兩者在性能上具有互補(bǔ)性,但非結(jié)晶性的ABS與高結(jié)晶性的r-PET共混,兩者的結(jié)晶形態(tài)和溶解度參數(shù)差異較大,因而造成兩者相容性較差[2-3],需要添加增容劑改善兩者的相容性。

      本工作利用反應(yīng)擠出技術(shù)制備了馬來酸酐(MAH)接枝ABS(ABS-g-MAH)和甲基丙烯酸縮水甘油酯(GMA)接枝ABS(ABS-g-GMA),將其作為r-PET/ABS的增容劑,研究了ABS-g-MAH和ABS-g-GMA對共混物的力學(xué)性能、微觀形態(tài)的影響。

      1 實驗部分

      1.1 主要原料

      r-PET瓶片,不規(guī)則碎片狀,大連開發(fā)區(qū)廢飲料瓶加工廠生產(chǎn);ABS,PA-777B,臺灣奇美實業(yè)股份有限公司生產(chǎn);MAH,分析純,使用前用三氯甲烷重結(jié)晶純化,天津中河化工廠生產(chǎn);GMA,分析純,美國Dow化學(xué)公司生產(chǎn);過氧化二異丙苯(DCP),分析純,使用前用無水乙醇重結(jié)晶真空干燥處理,上海百鴿農(nóng)藥化工廠生產(chǎn);抗氧劑1010,濟(jì)南新創(chuàng)意化工有限公司生產(chǎn)。

      1.2 主要儀器與設(shè)備

      SJ 30/35型反應(yīng)擠出機(jī),配備有接枝型和縮聚型螺桿,大連理工大學(xué)設(shè)計制造[4];Nexus型紅外光譜儀,美國Nicolet公司生產(chǎn);SZ-35型液壓柱塞型塑料注塑機(jī),遼寧三棉塑料機(jī)械廠生產(chǎn);5567A型萬能電子拉伸試驗機(jī),英國Instron公司生產(chǎn);XCJ25型簡支梁沖擊試驗機(jī),承德材料試驗機(jī)廠生產(chǎn);KYKY-2800B型掃描電子顯微鏡,北京中科科儀有限公司生產(chǎn)。

      1.3 試樣制備

      ABS-g-MAH的制備:按照比例稱取ABS,MAH,DCP和質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.2%的石蠟油,混合均勻后在配有接枝型螺桿的反應(yīng)擠出機(jī)中擠出接枝。螺筒各段溫度分別為180,210,200,200,170℃(機(jī)頭),除雜段真空度為0.09 MPa,螺桿轉(zhuǎn)速為55 r/min,擠出造粒即可制得ABS-g-MAH。

      ABS-g-GMA的制備:m(ABS)/m(GMA)/m(DCP)為100.0∶3.0∶0.3。先將DCP溶解在GMA中,然后和ABS顆?;旌暇鶆?,在與制備ABS-g-MAH的相同條件進(jìn)行反應(yīng)擠出接枝,得到的顆粒產(chǎn)物即為ABS-g-GMA。

      r-PET/ABS/接枝物的制備:將r-PET瓶片去雜質(zhì),120℃下真空干燥6 h;ABS及ABS接枝物在80℃下真空干燥4 h;按比例分別稱取r-PET,ABS,ABS-g-MAH或ABS-g-GMA,以及質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.3%的抗氧劑1010,混合均勻后裝入塑料袋中密封備用。

      使用配備有縮聚型螺桿的反應(yīng)擠出機(jī)熔融擠出r-PET/ABS/接枝物。螺筒溫度分別為245,260,255,255,240℃(機(jī)頭),縮聚段的真空度為0.09 MPa,螺桿轉(zhuǎn)速為80 r/min,擠出造粒即可得到r-PET/ABS/ABS-g-MAH或r-PET/ABS/ABS-g-GMA。

      注塑制樣:將擠出得到的共混產(chǎn)品在110℃下真空干燥4 h,然后用注塑機(jī)按GB/T 1040.2—2006制備樣條,注塑機(jī)料筒溫度為240,260℃,注塑壓力為60 MPa。

      1.4 性能測試與表征

      拉伸性能按GB/T 1040.2—2006測試,拉伸速率為50 mm/min。簡支梁沖擊強(qiáng)度按GB/T 1043.1—2008測試。

      用紅外光譜(IR)測定接枝物的接枝率:配制一系列已知濃度的ABS/MAH丙酮標(biāo)準(zhǔn)溶液,涂膜做IR分析,以w(MAH)為橫坐標(biāo),以MAH中C=O的1 780 cm-1處的峰強(qiáng)(A1780)與ABS中—C N的2 200 cm-1處的峰強(qiáng)(A2200)之比為縱坐標(biāo)作圖(見圖1),得出MAH接枝率[5]。

      圖1 A1780/A2200~w(MAH)的關(guān)系曲線Fig.1 Plot of the ratio of peak intensity at 1 780 cm-1to that at 2 200 cm-1versus the mass content of MAH

      掃描電子顯微鏡(SEM)觀察:將脆斷后的試樣置于燒杯中,加丙酮刻蝕1 h,溶去分散相ABS,干燥,真空噴金處理后觀察斷面形態(tài)。

      2 結(jié)果與討論

      2.1 ABS接枝物的IR表征

      從圖2看出:與純ABS不同,ABS-g-MAH譜線上1 781 cm-1處有明顯的吸收峰,這是MAH中C=O的伸縮振動峰,由此可以確定MAH接枝到ABS分子鏈上。ABS-g-GMA譜線上1 735 cm-1處的吸收峰明顯增強(qiáng)。這是GMA中的C=O峰與ABS的峰相互疊加增強(qiáng)的結(jié)果。由此可確定,GMA以化學(xué)鍵形式接枝到ABS大分子鏈上。

      圖2 ABS及其接枝物的IR譜圖Fig.2 IR spectra of ABS and the grafted ABS

      2.2 MAH用量對ABS-g-MAH接枝率的影響

      在工藝條件相同的情況下,w(DCP)為0.3%。從圖3看出:隨著w(MAH)的增加,ABS-g-MAH的接枝率先呈線性增加,當(dāng)w(MAH)達(dá)2.5%以上,接枝率增長趨勢變緩。這是因為當(dāng)w(MAH)增大時,增加了單體與聚合物主鏈碰撞而發(fā)生接枝的機(jī)會,從而使接枝率升高。

      圖3 w(MAH)對ABS-g-MAH接枝率的影響Fig.3 Effect of mass content of MAH on grafting ratio of the ABS-g-MAH

      2.3 DCP用量對ABS-g-MAH接枝率的影響

      保持?jǐn)D出條件不變,w(MAH)為2%。從圖4可以看出:隨著w(DCP)的增加,接枝率先增大,然后趨于平衡。這是由于隨DCP用量的增加,分解產(chǎn)生的自由基數(shù)量增加,使ABS骨架鏈上活性點(diǎn)增多,更有利于接枝。當(dāng)大分子自由基濃度達(dá)到一定值后再增加會造成自由基之間的相互碰撞而使接枝終止。

      2.4 接枝率對r-PET/ABS/ABS-g-MAH力學(xué)性能的影響

      從圖5看出:隨著ABS-g-MAH接枝率的增大,共混物的缺口和無缺口沖擊強(qiáng)度均先增大后減小,當(dāng)ABS-g-MAH的接枝率為1.35%時,抗沖擊性能最佳,此時,缺口沖擊強(qiáng)度比r-PET/ABS提高了42%,無缺口沖擊強(qiáng)度提高了23%。拉伸強(qiáng)度隨ABS-g-MAH接枝率的增大略有下降,而拉伸斷裂應(yīng)變基本保持不變。這是因為ABS-g-MAH中的活性酐基在熔融擠出時與r-PET中的端基發(fā)生反應(yīng)形成嵌段共聚物,提高了兩相界面的作用力。

      圖4 DCP用量對ABS-g-MAH接枝率的影響Fig.4 Effect of mass content of DCP on grafting ratio of the ABS-g-MAH

      圖5 接枝率對r-PET/ABS/ABS-g-MAH力學(xué)性能的影響Fig.5 Effect of grafting ratio of ABS-g-MAH on mechanical properties of the r-PET/ABS/ABS-g-MAH

      2.5 接枝物種類和用量對r-PET/ABS/接枝物的影響

      ABS-g-GMA和ABS-g-MAH的接枝率均為1.35%,并且控制接枝物質(zhì)量分?jǐn)?shù)與w(ABS)之和為20%,即w(r-PET)為80%。從圖6可以看出:r-PET/ABS/ABS-g-MAH的缺口沖擊強(qiáng)度和拉伸斷裂應(yīng)變都高于r-PET/ABS/ABS-g-GMA,說明ABS-g-MAH對r-PET/ABS的增容效果好于ABS-g-GMA。從圖6還可以看出:ABS-g-MAH和ABS-g-GMA用量對r-PET/ABS/接枝物力學(xué)性能的影響基本相同,都是隨接枝物用量的增大,缺口和無缺口沖擊強(qiáng)度在接枝物質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%~10%有最大值;拉伸斷裂應(yīng)變呈增大趨勢,拉伸強(qiáng)度略有下降。

      圖6 接枝物種類和用量對共混物力學(xué)性能的影響Fig.6 Effect of type and content of the graft copolymers on mechanical properties of the blends

      2.6 共混物的微觀形態(tài)

      從圖7看出:r-PET/ABS中分散相ABS顆粒尺寸相差較大;加接枝物后,ABS顆粒尺寸分布變均勻,說明接枝物起到良好增容作用;加ABS-g-MAH比加ABS-g-GMA的分散相粒徑更小、更均勻,說明ABS-g-MAH對r-PET/ABS的增容效果更好。

      圖7 共混物脆斷面的SEM照片(×2 500)Fig.7 SEM photos of fractured surface of the blends

      3 結(jié)論

      a)利用反應(yīng)擠出法制備了ABS-g-MAH和ABS-g-GMA。隨著MAH用量增加,接枝率增加;DCP用量增加,接枝率呈先增后降的趨勢。

      b)ABS-g-MAH和ABS-g-GMA均能有效增容r-PET/ABS,ABS-g-MAH增容效果優(yōu)于ABS-g-GMA。加入ABS接枝物后沖擊強(qiáng)度顯著提高,而拉伸強(qiáng)度和拉伸斷裂應(yīng)變變化不大。ABS-g-MAH的接枝率為1.35%,且用量為5%時,增容效果最佳。

      c)加入接枝物能夠改善r-PET/ABS兩相結(jié)構(gòu),細(xì)化分散相ABS的粒徑,使ABS分散更均勻,起到了良好的增容作用。

      [1]王寧,王益龍,趙慶,等.回收PET瓶片/接枝PE反應(yīng)共混物的形態(tài)及性能[J].合成樹脂及塑料,2008,25(2):21-24.

      [2]Paul S,Kale D D.Blends of ABS/waste PET compatibilized by styrene maleic anhydride[J].Journal of Applied Polymer Science,2001,80(13):2593-2599.

      [3]Nikos K Kalfoglou,Dimitrios S Skafidas,Joannis K Kallitsis. Blends of poly(ethylene terephthalate)with unmodified and maleic anhydride grafted acrylonitrile-butadiene-styrene terpolymer[J].Polymer,1996,37(15):3387-3395.

      [4]王益龍,郭繼寧,張航空,等.反應(yīng)式擠出機(jī)的設(shè)計及應(yīng)用[J].現(xiàn)代塑料加工應(yīng)用,2000,12(1):34-37.

      [5]董麗松,馬奎榮,莊宇鋼,等.ABS樹脂接枝馬來酸酐的研究[J].高分子材料科學(xué)與工程,1998,14(3):91-93.

      Preparation of grafted ABS and compatibilization of r-PET/ABS blends by the grafted ABS

      Chen Zhijun,Wang Yilong,Zheng Chen
      (Dept of Polymer Materials,Dalian University of Technology,Dalian 116012,China)

      Two kinds of grafted acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer(ABS),i.e.maleic anhydride (MAH)grafted ABS(ABS-g-MAH)and glycidyl methacrylate(GMA)grafted ABS(ABS-g-GMA),were prepared via reactive extrusion and were used as compatibilizer for recycled polyethylene glycol terephthalate (r-PET)/ABS blends.The results show that ABS-g-MAH and ABS-g-GMA can greatly improve the impact strength of the blends.ABS-g-MAH is superior to ABS-g-GMA in compatibilization effect.The optimal compatibilization effect is acquired when the grafting ratio of ABS-g-MAH is 1.35%and the mass content of the copolymer is 5%.Under such conditions,the notched and unnotched Charpy impact strength of the r-PET/ABS/ABS-g-MAH blends rise by 42%and 23%,respectively,in comparison with those of r-PET/ ABS.The observation by scanning electron microscope(SEM)shows that adding grafted ABS can make ABS be dispersed more homogeneously in the r-PET continuous phase and make particle size more even.

      polyethylene glycol terephthalate;acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer;recycled bottle flakes;reactive extruder;grafting;compatibilization

      TQ 323.4+1

      B

      1002-1396(2012)05-0030-04

      2012-04-16。

      2012-07-01。

      陳智軍,1988年生,在讀碩士研究生,研究方向為高分子成型加工及改性。聯(lián)系電話:18890230682;E-mail:chenzhijunczj@163.com。

      (編輯:王蕾)

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