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      液相色譜—質(zhì)譜聯(lián)用(LC—MS)技術(shù)應(yīng)用研究

      2012-12-31 00:00:00黃曼
      科技資訊 2012年25期


        摘 要:液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(LC-MS)技術(shù)是一項(xiàng)既可定性又可定量檢測的較完美的、應(yīng)用范圍廣、與傳統(tǒng)分離分析方法相比具有獨(dú)特優(yōu)勢的技術(shù)。本文在綜合近年來有關(guān)文獻(xiàn)的基礎(chǔ)上系統(tǒng)地闡述了液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(LC-MS)技術(shù)及其在食品、醫(yī)藥、飼料、化學(xué)化工等領(lǐng)域的應(yīng)用進(jìn)展,以期為在生產(chǎn)和科研中進(jìn)一步發(fā)揮此技術(shù)的獨(dú)特優(yōu)勢而提供理論參考。
        關(guān)鍵詞:液相色譜 液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用 研究應(yīng)用
        中圖分類號:O657文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A文章編號:1672-3791(2012)09(a)-0094-02
        液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(Liquid chromatography-mass spectormetry,簡稱LC-MS)技術(shù)是由于氣相色譜-質(zhì)譜(GC-MS)不能分離不穩(wěn)定和不揮發(fā)性物質(zhì),于20世紀(jì)末迅速發(fā)展和成熟起來的一種較完美的、與傳統(tǒng)分離分析方法相比具有獨(dú)特優(yōu)勢的現(xiàn)代分離分析方法,在食品、醫(yī)藥、飼料、化學(xué)化工等領(lǐng)域起著十分重要的作用,已日益受到人們的關(guān)注。本文在綜合國內(nèi)外有關(guān)文獻(xiàn)的基礎(chǔ)上系統(tǒng)地闡述了液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(LC-MS)技術(shù)及其在食品、醫(yī)藥、飼料、化學(xué)化工等領(lǐng)域的應(yīng)用成果,以期為此技術(shù)在生產(chǎn)和科研中進(jìn)一步發(fā)揮其獨(dú)特的優(yōu)勢而提供理論參考。
        1 LC-MS技術(shù)概述
        LC-MS主要由液相色譜系統(tǒng)(LC)和質(zhì)譜儀(MS)等部分組成。LC系統(tǒng)由儲液器、泵、進(jìn)樣器等部分組成。MS又稱質(zhì)譜計(jì),由離子源、質(zhì)量分析器和離子檢測器等部分組成,按應(yīng)用范圍分為同位素質(zhì)譜儀、有機(jī)質(zhì)譜儀和無機(jī)質(zhì)譜儀;按工作原理分為靜態(tài)儀器和動態(tài)儀器。簡言之,此技術(shù)是先通過液相色譜對所檢測物質(zhì)進(jìn)行分離,然后通過質(zhì)譜來鑒定,具備LC的特性(如分辨率高、靈敏度高)和MS的特點(diǎn)(如測試速度快、精確度高)。
        液相色譜的分析對象主要是難揮發(fā)和熱不穩(wěn)定物質(zhì),這與質(zhì)譜儀中常用的離子源要求樣品汽化是不相適應(yīng)的。為了實(shí)現(xiàn)聯(lián)用,一般是選用合適的“接口”以協(xié)調(diào)液相色譜和質(zhì)譜的不同特殊要求。常用于液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)的接口主要有移動帶技術(shù)(MB)、熱噴霧接口、粒子束接口(PB)、快原子轟擊(FAB)、電噴霧接口(ESI)等。其中,電噴霧接口的應(yīng)用極為廣泛,其主要由大氣壓離子化室和離子聚焦透鏡組件構(gòu)成。噴口一般由雙層同心管組成,外層通入氮?dú)庾鳛閲婌F氣體,內(nèi)層輸送流動相及樣品溶液。通常要對LC-MS進(jìn)行定期校準(zhǔn)以保證其測量結(jié)果的準(zhǔn)確性。
        2 LC-MS技術(shù)的應(yīng)用
        2.1 應(yīng)用于食品領(lǐng)域
        張愛芝等[1]針對食品動物禁用的獸藥中外源性激素,建立了超高效液相色譜一質(zhì)譜/質(zhì)譜(UPLC—MC/MC)法,研究表明該法檢測外源性激素的靈敏度高,檢出限低,分析時間短。楊成對等[4]用液相色譜-質(zhì)譜法用于蝦中微量的氯霉素殘留的定量檢測,結(jié)果發(fā)現(xiàn)該方法快速靈敏,定量范圍寬,檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確可靠,應(yīng)用性強(qiáng)。周莉莉等[2]采用超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜(UPLC-MS/MS)測定食品中的三氯蔗糖含量,研究發(fā)現(xiàn)該方法用于乳制品及含乳制品、炒貨類和酒類等食品中可以快速、準(zhǔn)確地定性和定量檢測這些食品中的三氯蔗糖含量。李秀琴等[3]則采用液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法用于糕點(diǎn)、含乳餅干、飲料、蛋制品、調(diào)味品、豆類制品和鮮蛋等6類基體14種食品基體中的三聚氰胺的測定;陳波等[4]應(yīng)用高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜(HPLC-MS/MS)用于植物源性食品中4種噻唑類殺菌劑的檢測,發(fā)現(xiàn)4種噻唑類殺菌劑的分離效果良好,該方法檢測的線性范圍為20~100μg/L,檢出限均為10μg/kg,回收率為64%~115%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為2.8%~12.5%;各項(xiàng)檢測技術(shù)指標(biāo)均達(dá)標(biāo),可滿足植物源性食品中4種噻唑類殺菌劑的監(jiān)測需求。
        2.2 應(yīng)用于醫(yī)藥領(lǐng)域
        趙素敏等[5]利用LC-MS技術(shù)于卵巢腫瘤的磷脂輪廓分析以及研究卵巢癌(M)和良性卵巢腫瘤(B)的患者血清中磷脂代謝的差異情況,其研究結(jié)果為M組和B組與正常對照(N)組比較都存在明顯的磷脂代謝差異,發(fā)生改變的磷脂主要為磷脂酰膽堿、溶血磷脂酰膽堿、鞘磷脂等。王兆基等用LC—MS-MS法探討了中烏頭鹼及有關(guān)中成藥中烏頭鹼含量的檢測方法,被分析樣品中各烏頭鹼濃度在0.5~40mg/L范圍內(nèi),濃度與色譜峰面積存在較好的線性關(guān)系。劉國文等為了測定復(fù)方“清開靈”注射液中的鵝去氧膽酸(CDCA))和膽酸(cholicacid)等物質(zhì),通過保留時間、分子量和二級質(zhì)譜等信息優(yōu)化了相關(guān)技術(shù)條件,成功建立了一種對復(fù)方中相對含量較大的cholicacid的定量分析方法-液相色譜-質(zhì)譜-質(zhì)譜法,這種方法樣品處理簡單、選擇性好、靈敏度高。褚揚(yáng)等采用LC-MS-MS法用于人血漿中阿德福韋(Adefovir)濃度的測定,研究發(fā)現(xiàn)該方法具有快速、準(zhǔn)確、靈敏等優(yōu)勢,認(rèn)為其適用于Adefovir的藥動學(xué)研究。李驍勇等[6]報道了液相色譜-離子阱質(zhì)譜聯(lián)用法用于西洋參特有指標(biāo)成分?jǐn)M人參皂昔p-F11含量的測定的線性范圍為0.45~7.20μg,回收率為98.7%,重現(xiàn)性實(shí)驗(yàn)和精密度RSD值分別為2.8%和2.5%,且樣品在48h內(nèi)穩(wěn)定性良好。
        2.3 應(yīng)用于飼料領(lǐng)域
        黃芳等[7]將LC—MS法用于飼料中三聚氰胺(melamine)的檢測,并結(jié)合實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)對質(zhì)譜條件進(jìn)一步優(yōu)化,研究發(fā)現(xiàn)應(yīng)用此方法檢測大量樣品中三聚氰胺的含量的結(jié)果準(zhǔn)確可靠、操作性強(qiáng)。高照等將LC-MS/MS應(yīng)用于馬復(fù)合飼料中嗎啡、可待因和罌粟堿等三種天然痕量生物堿的快速篩查和定量測定,樣品經(jīng)充分粉碎后用1mmol/LHClO4溶液提取,并通過混合型固相萃取進(jìn)行凈化,實(shí)驗(yàn)結(jié)果令人滿意,發(fā)現(xiàn)該方法可以滿足馬飼料中該類藥物的常規(guī)檢測分析且有較好的精密度和靈敏度。顧亮等[8]證實(shí)了HPLC-MS/MS用于飼料中喹烯酮含量的測定也收到較好的效果,研究發(fā)現(xiàn)喹烯酮濃度在0.01~0.2μg/g范圍內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)曲線的相關(guān)系數(shù)大于0.998;在不同添加水平下的回收率為81.9%~111.6%,檢出限(LOD)為5μg/kg。張毅等將LC-MS/MS用于谷物類飼料中雄性激素(10種)、孕激素(11種)、糖皮質(zhì)激素(10種)、雌性激素(5種)及二羥基苯甲酸內(nèi)酯類藥物(5種)的檢測,試驗(yàn)在優(yōu)化條件下,這41種化合物在5.0~200.0μg/kg含量范圍內(nèi)有良好的線性相關(guān)性,相關(guān)系數(shù)均不低于0.99,定量限(S/N≥10)為0.123~2.72μg/kg;在5、40、200μg/kg或10、40、200μg/kg3個添加水平下,豆粕類飼料中各化合物的回收率為70.3%~118.1%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為0.82%~19.5%;而在玉米類飼料中各化合物的回收率為76.1%~122.8%,RSD為1.3%~15.0%;綜合試驗(yàn)研究認(rèn)為LC-MS/MS法操作簡便、結(jié)果準(zhǔn)確,適合谷物類飼料中孕激素、雄(雌)性激素、二羥基苯甲酸內(nèi)酯類激素及糖皮質(zhì)激素的篩查和測定。
        2.4 應(yīng)用于化學(xué)化工領(lǐng)域
        任磊等[9]研究了LC—MS對乳化炸藥爆炸殘留物中失水山梨醇單油酸酯(SP-80)的檢測效果,試驗(yàn)研究認(rèn)為該方法操作簡便、靈敏度高、樣品用量少,線性范圍廣,并通過試驗(yàn)指出在法醫(yī)微量物證檢驗(yàn)中可用于乳化炸藥的推斷。黃少嬋等研究認(rèn)為LC—MS適用于塑料制品中雙酚A和四溴雙酚A的殘留分析,研究表明高效液相色譜-質(zhì)譜分離時間短、操作簡便、實(shí)用性強(qiáng)、靈敏度高。馬強(qiáng)州等[10]將高效液相色譜(HPLC)—— 二極管陣列檢測器(DAD)用于化妝品中士的寧和馬錢子堿的測定,探討了清潔類、護(hù)理類、美容類等不同功能的花露水、清潔霜、浴液、潤唇膏、護(hù)膚膏霜、粉餅、化妝水、洗發(fā)液、洗面奶、護(hù)發(fā)素等不同類型的進(jìn)口化妝品樣品共40件和國產(chǎn)化妝品樣品共10件的分析測定方法,測試結(jié)果經(jīng)LC—MS確證,均未檢出含有士的寧和馬錢子堿。
        3 結(jié)語
        LC—MS技術(shù)體現(xiàn)了色譜和質(zhì)譜優(yōu)勢的互補(bǔ),大量在食品、醫(yī)藥、飼料、化學(xué)化工等領(lǐng)域的試驗(yàn)研究結(jié)果表明,此技術(shù)為生產(chǎn)和科研提供了很多有實(shí)用價值的數(shù)據(jù),成功解決了許多在此之前難以解決的問題。隨著這項(xiàng)技術(shù)的不斷成熟與完善,這項(xiàng)技術(shù)會越來越被人們熟練地掌握,相信一定有著很好的應(yīng)用與發(fā)展前景。
        參考文獻(xiàn)
        [1]張愛芝,王全林,陳立仁.酸奶中違禁性激素多殘留同時測定方法[J].中國乳品工業(yè),2009,11(37):48-51.
        [2]周莉莉,楊穎,劉艷明,等.超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定食品中的三氯蔗糖[J].分析測試學(xué)報,2011,30(10):1175-1178.
        [3]李秀琴,張慶合,全燦,等.液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法對多種食品基體中三聚氰胺的檢測[J].2009,11(28):1260-1265.
        [4]陳波,謝麗琪,郭艷峰,等.高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定植物源性食品中4種噻唑類殺菌劑[J].中國衛(wèi)生檢驗(yàn)雜志,2011,21(10):2418-2420
        [5]趙素敏,王宜生,竇阿波,等.液相色譜-質(zhì)譜用于卵巢腫瘤中磷脂輪廓的分析[J].色譜,2011,9(29):843-850.
        [6]李驍勇,趙新鋒,盧宏波,等.液相色譜-離子阱質(zhì)譜聯(lián)用法測定西洋參藥材中p-F11含量[J].西安交通大學(xué)學(xué)報:醫(yī)學(xué)版,2004,25(2):205-208.
        [7]黃芳,黃曉蘭,吳惠勤,等.高效液相色譜-質(zhì)譜法對飼料及食品添加劑中三聚氰胺的測定[J].分析測試學(xué)報,2008,3(27):313-315.
        [8]顧亮,徐彥輝,蔣俊樹,等.高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法測定飼料中喹烯酮含量[J].化學(xué)分析計(jì)量,2010,19(5):52-54.
        [9]任磊,萬立華,李隆廣,等.乳化炸藥爆炸殘留物液相色譜/質(zhì)譜分析[J].重慶醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2010,7:1057-1058.
        [10]馬強(qiáng)州,王超,白樺.化妝品中士的寧和馬錢子堿的高效液相色譜檢測及質(zhì)譜確證[J].分析試驗(yàn)室,2009,28(7):38-4

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