江澤飛徐兵河邵志敏沈鎮(zhèn)宙楊名添王永勝劉蔭華段學(xué)寧胡夕春Angelo Di Leo
1.軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院三〇七醫(yī)院乳腺腫瘤科, 北京 100071;
2.中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院腫瘤內(nèi)科,北京 100021;
3.復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院乳腺外科,上海 200032;
4.中山大學(xué)腫瘤醫(yī)院乳腺外科,廣東 廣州 510060;
5.山東省腫瘤醫(yī)院乳腺外科,山東 濟(jì)南 250117;
6.北京大學(xué)第一醫(yī)院乳腺疾病中心,北京 100034;
7.復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院腫瘤內(nèi)科,上海 200032
8.意大利托斯卡納腫瘤研究所(ITT)普拉托醫(yī)院腫瘤科,意大利 普拉托,59100
乳腺癌內(nèi)分泌治療專家共識(shí)與爭(zhēng)議2013上海
江澤飛1徐兵河2邵志敏3沈鎮(zhèn)宙3楊名添4王永勝5劉蔭華6段學(xué)寧6胡夕春7Angelo Di Leo8
1.軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院三〇七醫(yī)院乳腺腫瘤科, 北京 100071;
2.中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院腫瘤內(nèi)科,北京 100021;
3.復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院乳腺外科,上海 200032;
4.中山大學(xué)腫瘤醫(yī)院乳腺外科,廣東 廣州 510060;
5.山東省腫瘤醫(yī)院乳腺外科,山東 濟(jì)南 250117;
6.北京大學(xué)第一醫(yī)院乳腺疾病中心,北京 100034;
7.復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院腫瘤內(nèi)科,上海 200032
8.意大利托斯卡納腫瘤研究所(ITT)普拉托醫(yī)院腫瘤科,意大利 普拉托,59100
2013年4月,上海舉行“乳腺癌內(nèi)分泌治療高峰論壇”專家討論環(huán)節(jié),與會(huì)的400名乳腺癌專業(yè)醫(yī)師就目前乳腺癌內(nèi)分泌治療若干熱點(diǎn)問題投票表決,文中問題后具體選項(xiàng)所列百分比為現(xiàn)場(chǎng)投票結(jié)果。討論由江澤飛教授主持,徐兵河、邵志敏、沈鎮(zhèn)宙、楊名添、王永勝、劉蔭華、段學(xué)寧、胡夕春教授和來自意大利的Angelo Di Leo教授作為特邀點(diǎn)評(píng)嘉賓,共同討論了與乳腺癌內(nèi)分泌治療熱點(diǎn)問題相關(guān)的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)和表決結(jié)果,現(xiàn)整理如下,供各位同道參考。
1.1 投票結(jié)果
⑴他莫昔芬(TAM) 5年:2.7%
⑵TAM 2~3年,序貫芳香化酶抑制劑(AI) 2~3年:13.51%
⑶AI 5年:81.08%
⑷其他:2.7%。
1.2 專家觀點(diǎn)
⑴已有臨床研究結(jié)果表明,絕經(jīng)后輔助內(nèi)分泌治療不同階段使用AI,均比使用TAM 5年效果好[1-2]。基于臨床數(shù)據(jù)及目前指南推薦,與會(huì)專家普遍認(rèn)為,對(duì)于絕經(jīng)后激素受體陽性乳腺癌的術(shù)后輔助治療,應(yīng)該選擇AI治療5年。
⑵不同內(nèi)分泌治療藥物的序貫(TAM 2~3年,序貫AI;或AI 2~3年,序貫TAM)也可以選擇[3],具體需要依據(jù)臨床實(shí)踐中不同的具體情況及患者的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)不同,進(jìn)行個(gè)體化選擇。
1.3 主席點(diǎn)評(píng)
盡管國(guó)內(nèi)外的會(huì)議仍有不一致的意見,但基于目前的循證醫(yī)學(xué)證據(jù),絕經(jīng)后受體陽性乳腺癌應(yīng)該首選AI治療5年。
2.1 投票結(jié)果
⑴停用內(nèi)分泌:34.62%
⑵繼續(xù)AI:52.88%
⑶改用TAM:12.5%
2.2 專家觀點(diǎn)
⑴5年輔助AI治療后,應(yīng)停止繼續(xù)AI治療,因?yàn)槿狈^續(xù)用藥的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)。
⑵臨床實(shí)踐中,可以根據(jù)患者的具體情況,充分評(píng)估患者復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn),分析患者從AI繼續(xù)治療過程中的獲益與風(fēng)險(xiǎn)的比值,結(jié)合患者的意愿,綜合考慮其繼續(xù)治療的時(shí)限。
⑶絕經(jīng)后的激素受體陽性早期乳腺癌患者,患者會(huì)在5年后出現(xiàn)復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移。所以有學(xué)者認(rèn)為,可以在5年后繼續(xù)內(nèi)分泌治療,繼續(xù)采用AI或改用TAM,有可能給復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)較高的這部分患者帶來繼續(xù)的臨床獲益。但是目前仍缺乏循證醫(yī)學(xué)證據(jù)。
2.3 主席點(diǎn)評(píng)
AI輔助治療5年后繼續(xù)用藥缺乏足夠的證據(jù),臨床實(shí)踐中選擇繼續(xù)使用內(nèi)分泌治療應(yīng)謹(jǐn)慎,需綜合考慮患者的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn),并充分尊重患者意愿選擇后續(xù)治療。
3.1 投票結(jié)果
⑴TAM:64.44%
⑵卵巢功能抑制+TAM:32.22%
⑶卵巢功能抑制+AI:2.22%
⑷卵巢功能抑制:1.11%
3.2 專家觀點(diǎn)
⑴絕經(jīng)前乳腺癌輔助內(nèi)分泌治療TAM 5年是目前的標(biāo)準(zhǔn)推薦[4]。
⑵基于臨床研究結(jié)果,部分年輕患者卵巢功能抑制聯(lián)合TAM有更好的臨床獲益,但目前的證據(jù)等級(jí)并不高[5]。
3.3 主席點(diǎn)評(píng)
基于目前臨床研究的證據(jù),對(duì)于絕經(jīng)前乳腺癌的輔助內(nèi)分泌治療,TAM是基本,可以在TAM基礎(chǔ)上加用卵巢功能抑制[5]。在臨床實(shí)踐中,對(duì)于高危的年輕患者,可以在TAM的基礎(chǔ)上加上卵巢功能抑制。卵巢功能抑制聯(lián)合AI與卵巢功能抑制聯(lián)合TAM相比,并沒有任何優(yōu)勢(shì)[6],所以國(guó)內(nèi)外的專家普遍認(rèn)為,盡管在晚期乳腺癌的內(nèi)分泌治療上,卵巢功能抑制聯(lián)合AI可以使用,但在早期乳腺癌的內(nèi)分泌治療上,并不推薦卵巢功能抑制聯(lián)合AI。
4.1 投票結(jié)果
⑴是:67.44%
⑵否:15.12%
⑶棄權(quán):17.44%
4.2 專家觀點(diǎn)
⑴有研究結(jié)果提示<40歲的患者,在TAM基礎(chǔ)上加用卵巢功能抑制可能降低復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)[5]。
⑵年齡并非是加用卵巢功能抑制的決定因素,應(yīng)該綜合考慮患者的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)因素,并充分結(jié)合患者的意愿。而且化療后加卵巢抑制獲益的證據(jù)并不是很充分。
4.3 主席點(diǎn)評(píng)
根據(jù)患者的年齡(<40歲),結(jié)合腫瘤復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)因素,充分結(jié)合患者的意愿,可以在TAM基礎(chǔ)上加用卵巢功能抑制,以期達(dá)到最大的臨床獲益。
5.1 投票結(jié)果
⑴卵巢功能抑制:23.46%
⑵卵巢功能抑制+AI:64.2%
⑶其他:12.35%
5.2 專家觀點(diǎn)
⑴已有循證醫(yī)學(xué)資料表明,單純卵巢功能抑制也能達(dá)到不錯(cuò)的治療效果[7]。
⑵在早期乳腺癌的輔助治療上,卵巢功能抑制加用AI的有效性數(shù)據(jù)與卵巢功能抑制加TAM的有效性數(shù)據(jù)相當(dāng)[6]。如果有明確的TAM禁忌或不能耐受,就可以選擇卵巢功能抑制聯(lián)合AI。
5.3 主席點(diǎn)評(píng)
臨床實(shí)踐中,由于TAM的不良反應(yīng)而不得不停用的情況的確存在,但由于絕經(jīng)前患者周期性內(nèi)膜增厚和脫落,而TAM很少引起所謂子宮內(nèi)膜增厚的不良反應(yīng),因此指南并不推薦絕經(jīng)前服用TAM的患者常規(guī)檢測(cè)子宮內(nèi)膜厚度[4]。適合內(nèi)分泌治療的患者需要繼續(xù)內(nèi)分泌藥物治療,需要根據(jù)患者的具體情況分析,兩種治療方式均可選擇。
6.1 投票結(jié)果
⑴<2年:4.44%
⑵2年:56.67%
⑶3年:14.44%
⑷5年:24.44%
6.2 專家觀點(diǎn)
⑴臨床研究中,藥物性卵巢功能抑制療程一般為2年[5]。考慮到受體陽性乳腺癌第一個(gè)復(fù)發(fā)高峰出現(xiàn)在術(shù)后2~3年,因此,2年的藥物性卵巢功能抑制的治療較合理;而使用超過5年治療的證據(jù)并不充分。
⑵臨床實(shí)踐中,首先告知患者用藥2年,治療2年后,依據(jù)患者的總體耐受性及其他復(fù)發(fā)危險(xiǎn)因素再綜合考慮是否延長(zhǎng)后續(xù)用藥時(shí)間。
6.3 主席點(diǎn)評(píng)
藥物性卵巢功能抑制用于輔助內(nèi)分泌治療治療一般選擇2年。
7.1 投票結(jié)果
⑴所有患者:24.71%
⑵進(jìn)展緩慢的患者,無論有無內(nèi)臟轉(zhuǎn)移:45.88%
⑶進(jìn)展緩慢的患者,無內(nèi)臟轉(zhuǎn)移:29.41%
7.2 專家觀點(diǎn)
根據(jù)指南推薦,內(nèi)分泌治療是激素受體陽性疾病患者的首選,即使對(duì)于有內(nèi)臟轉(zhuǎn)移的疾病患者,除非那些短暫內(nèi)分泌輔助治療失敗的患者,或需要疾病快速緩解癥狀的復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移患者[4]。
7.3 主席點(diǎn)評(píng)
復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移乳腺癌的內(nèi)分泌治療選擇需要界定患者對(duì)治療的反應(yīng)性,如無病間期長(zhǎng)的、年齡較大的患者,與有無內(nèi)臟轉(zhuǎn)移并無直接關(guān)系。例如,對(duì)于HR(+)的肺臟轉(zhuǎn)移灶1 cm的晚期乳腺癌患者,若本身無任何癥狀,內(nèi)分泌治療仍然是首選。
8.1 投票結(jié)果
⑴化療:24.47%
⑵內(nèi)分泌治療:75.53%
8.2 專家觀點(diǎn)
⑴絕經(jīng)后轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者首選內(nèi)分泌治療,而絕經(jīng)前可以選擇化療,有效率相對(duì)較高,患者也更易耐受。
⑵首選內(nèi)分泌治療同樣適合于絕經(jīng)前輔助內(nèi)分泌治療失敗的患者,若疾病進(jìn)展緩慢,仍應(yīng)該給患者內(nèi)分泌治療的機(jī)會(huì),考慮到化療對(duì)生活質(zhì)量的影響,可以將化療放在內(nèi)分泌治療之后進(jìn)行。
8.3 主席點(diǎn)評(píng)
絕經(jīng)前患者可以首選化療,但對(duì)于適合內(nèi)分泌治療的患者,選擇內(nèi)分泌治療優(yōu)先的策略,與選用化療相比,內(nèi)分泌治療的患者一旦獲益,疾病緩解時(shí)間長(zhǎng),患者生活質(zhì)量更好。
9.1 投票結(jié)果
⑴卵巢功能抑制+TAM:3.66%
⑵卵巢功能抑制+AI:74.39%
⑶卵巢功能抑制+氟維司群:10.98%
⑷其他:10.98%
9.2 專家觀點(diǎn)
⑴增加卵巢功能抑制可能提高療效。
⑵AI是絕經(jīng)后TAM輔助治療失敗患者的首選,在卵巢功能抑制基礎(chǔ)上可以采取絕經(jīng)后患者的策略,首選卵巢功能抑制聯(lián)合AI。對(duì)于絕經(jīng)前晚期乳腺癌的治療,若適合內(nèi)分泌治療,卵巢功能抑制聯(lián)合AI是個(gè)不錯(cuò)的選擇,“雙得”治療在臨床實(shí)踐中得到了很好的效果[8]。
⑶有小樣本的研究提示卵巢功能抑制聯(lián)合氟維司群也是可行的選擇[9]。
9.3 主席點(diǎn)評(píng)
對(duì)于絕經(jīng)前晚期乳腺癌的治療,若適合內(nèi)分泌治療,卵巢功能抑制聯(lián)合AI臨床使用優(yōu)勢(shì)明顯。
10.1 投票結(jié)果
⑴AI:88.89%
⑵氟維司群:6.94%
⑶AI+氟維司群:2.78%
⑷AI+依維莫司:1.39%
10.2 專家觀點(diǎn)
⑴輔助TAM失敗的絕經(jīng)后乳腺癌患者,首選AI的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)比較充足,也是指南的共同推薦[4]。
⑵基于氟維司群500 mg的FIRST研究數(shù)據(jù),與AI相比,氟維司群500 mg顯著提高療效,提示也可以選擇氟維司群[10]。
⑶SWOG臨床研究,提示AI聯(lián)合氟維司群優(yōu)于單用AI[11]。
⑷新的研究表明mTOR抑制劑聯(lián)合AI有臨床優(yōu)勢(shì)[12]。
10.3 主席點(diǎn)評(píng)
絕經(jīng)后TAM輔助治療后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移ER(+)/ HER-2(-)患者,內(nèi)分泌治療的首選應(yīng)該是AI。臨床實(shí)踐應(yīng)該遵循臨床研究證據(jù),在實(shí)際工作中,藥品的價(jià)格和醫(yī)保因素也必需考慮。
11.1 投票結(jié)果
⑴TAM:13.33%
⑵氟維司群:48%
⑶甾體類AI:33.33%
⑷甾體類AI+依維莫司:5.33%
11.2 專家觀點(diǎn)
⑴TAM輔助治療失敗首選AI,輔助治療AI失敗的患者可以選用TAM。
⑵在二線內(nèi)分泌治療的CONFIRM研究中,氟維司群每個(gè)月500 mg劑量取得有意義的臨床獲益[13],所以NCCN指南推薦AI失敗患者選擇氟維司群治療[4]。
⑶非甾體類AI治療失敗換甾體類AI是指南推薦的另一選擇[4]。
⑷BOLERO-2研究證明甾體類AI聯(lián)合依維莫司優(yōu)于單用甾體類AI[12]。
11.3 主席點(diǎn)評(píng)
基于循證醫(yī)學(xué)證據(jù),絕經(jīng)后輔助非甾體類AI治療后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移ER(+)/HER-2(-)患者,內(nèi)分泌治療可以首選氟維司群;考慮到目前在中國(guó)大陸的患者經(jīng)費(fèi)承擔(dān)因素,也可以選擇甾體類AI和TAM,但需要更多的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)支持。而盡管國(guó)際臨床研究結(jié)果提示,甾體類AI聯(lián)合依維莫司可以用于非甾體類AI治療失敗晚期患者的治療,但考慮到目前依維莫司在中國(guó)大陸批準(zhǔn)的適應(yīng)癥及其藥物毒性,臨床上不作為常規(guī)推薦。
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