GemStar輸液系統(tǒng)
赫士睿公司(Hospira, Inc.)針對(duì)其生產(chǎn)的6種型號(hào)的GemStar輸液系統(tǒng)(GemStar Infusion System)所出現(xiàn)的電池故障發(fā)起了召回。這6種型號(hào)分別為13000、13100、13150、13086、13087、13088,所涉及產(chǎn)品的生產(chǎn)及銷(xiāo)售日期為1999年2月~2013年4月之間。該產(chǎn)品所出現(xiàn)的電池故障將導(dǎo)致治療被延遲或中斷以及歷史數(shù)據(jù)丟失,由此在臨床方面造成不良影響,其嚴(yán)重程度將由患者潛在的身體狀況和所進(jìn)行的治療而決定。而在治療過(guò)程中出現(xiàn)延遲或中斷可能會(huì)引發(fā)最為糟糕的情況——重傷或死亡。鑒于此,針對(duì)從事健康護(hù)理的專(zhuān)業(yè)人士提出的建議是,在對(duì)患者采用較為危險(xiǎn)的療法時(shí),應(yīng)就使用此設(shè)備給客戶(hù)帶來(lái)的風(fēng)險(xiǎn)及收益進(jìn)行評(píng)估;客戶(hù)也應(yīng)考慮使用其替代產(chǎn)品。(譯:葉寧;校:張冠石)
本期內(nèi)容來(lái)源:
http://www.fda.gov/MedicalDevices/Safety/ListofRecalls/