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      用磷酸活化法制備甘蔗渣活性炭及其吸附性能研究

      2013-02-25 00:52:58潘衛(wèi)國(guó)郭瑞堂洪杰南于月良
      關(guān)鍵詞:甘蔗渣磷酸活性炭

      周 曰,潘衛(wèi)國(guó),郭瑞堂,常 昊,洪杰南,于月良

      (1.上海電力學(xué)院 能源與機(jī)械工程學(xué)院,上海 200090;2.浙江金華廣播電視總臺(tái) 技術(shù)中心,浙江 金華 321000)

      SO2是火電廠排放的主要大氣污染物之一.為控制SO2污染,石灰石-石膏濕法煙氣脫硫工藝在火電廠得到了廣泛的應(yīng)用[1,2].但濕法煙氣脫硫工藝存在耗水量大、腐蝕、結(jié)垢問(wèn)題突出等不足.與之相比,活性炭干法煙氣脫硫工藝具有耗水量少、無(wú)二次污染、脫硫后煙氣溫度高、硫便于回收等優(yōu)點(diǎn)[3-5].目前,中國(guó)生產(chǎn)活性炭的原料主要是煤,但煤價(jià)較高,因此隨著工業(yè)技術(shù)的發(fā)展,用廉價(jià)的生物質(zhì)原料如木屑、果殼等制備活性炭用于大氣污染物的脫除,將會(huì)越來(lái)越受到人們的重視[6-10].

      我國(guó)南方產(chǎn)糖區(qū)有豐富的甘蔗渣資源,其中除小部分用于造紙和低品纖維板生產(chǎn)外,大部分作為糖廠及民用燃料,有些因處理不當(dāng)造成污染.為此,本文選用甘蔗渣為原料制備活性炭,并通過(guò)亞甲基藍(lán)吸附值的測(cè)定來(lái)判斷制備條件對(duì)活性炭吸附能力的影響.

      1 實(shí)驗(yàn)方法

      將新鮮甘蔗用閘刀切割成1.0 cm×1.0 cm的小塊,在溫度為70℃的鼓風(fēng)烘箱中烘至完全干燥.然后采用不同濃度的磷酸溶液進(jìn)行浸漬,浸漬時(shí)間為3~24 h.在500℃下進(jìn)行2 h活化,所用N2流量為0.15 L/min.實(shí)驗(yàn)中,所采用的活性炭活化裝置如圖1所示.活性炭對(duì)亞甲基藍(lán)吸附性能的測(cè)定根據(jù)GB/T 12496.10—1999來(lái)進(jìn)行.

      圖1 活性炭活化裝置

      2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果

      2.1 活化劑濃度對(duì)吸附能力的影響

      活化劑濃度是化學(xué)活化法(包括磷酸活化法)制備活性炭工藝過(guò)程中最重要的影響因素.為了了解活化劑濃度對(duì)活性炭吸附特性的影響,在不同磷酸濃度條件下,將甘蔗渣活化12 h,活化溫度為500℃,制備成活性炭,然后測(cè)定不同活化劑濃度制備所得活性炭的亞甲基藍(lán)吸附值,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖2所示.

      由圖2可知,隨著H3PO4濃度QL從10 wt%增加至40 wt%,亞甲基藍(lán)吸附值Zat也隨之增大.這是因?yàn)榻n抑制了焦油和一些液體(如醋酸和甲醇)組分的形成,防止顆??s小和孔結(jié)構(gòu)的破壞.此外,浸漬劑可以侵入原料顆粒內(nèi)部,并占據(jù)一定體積,通過(guò)洗滌除去后,可以得到大量的孔隙結(jié)構(gòu).但當(dāng)H3PO4濃度增加至50 wt%,這種效果已不明顯,甚至由于過(guò)量H3PO4脫水,形成水蒸氣,與碳反應(yīng)造成碳的燒失及過(guò)多微孔轉(zhuǎn)化為中孔或大孔,導(dǎo)致其比表面積下降,從而減弱了活性炭的吸附能力.

      圖2 不同磷酸濃度對(duì)亞甲基藍(lán)吸附量的影響

      2.2 活化時(shí)間對(duì)吸附能力的影響

      為了測(cè)定活化時(shí)間對(duì)活性炭吸附特性的影響,將H3PO4濃度固定為30 wt%,活化溫度為500℃,將甘蔗渣活化不同的時(shí)間制備木質(zhì)活性炭,然后測(cè)定活性炭亞甲基藍(lán)吸附值Zat,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖3所示.

      圖3 活化時(shí)間對(duì)亞甲基藍(lán)吸附量的影響

      由圖3可知,其亞甲基藍(lán)吸附能力隨活化時(shí)間t活化的延長(zhǎng)而逐步增加,至12 h后達(dá)到最大,隨后略有下降,然后基本保持不變.實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,在活化初期,甘蔗渣活化反應(yīng)還不完全,達(dá)到一定時(shí)間后才能完全反應(yīng),且活性炭的亞甲基藍(lán)吸附能力達(dá)到最高.隨著活化時(shí)間的進(jìn)一步增加,活性炭上的磷酸炭骨架會(huì)與氧發(fā)生反應(yīng),生成氣體排出,造成活性炭上已有的部分微孔和中孔分別轉(zhuǎn)變?yōu)橹锌缀痛罂?,使其比表面積降低,亞甲基藍(lán)吸附值有所下降,但下降不明顯.究其原因是實(shí)驗(yàn)所選定的活化溫度不是很高,在此溫度下磷酸炭骨架相對(duì)比較穩(wěn)定.

      2.3 活化溫度對(duì)吸附能力的影響

      為了了解活化溫度對(duì)活性炭吸附性能的影響,保持H3PO4濃度為30%,活化時(shí)間為12 h不變,在不同的活化溫度t活化條件下制備木質(zhì)活性炭,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖4所示.

      圖4 不同活化溫度對(duì)亞甲基藍(lán)吸附量的影響

      由圖4可知,活性炭的亞甲基藍(lán)吸附值隨著溫度的升高而逐步上升,在500℃時(shí)達(dá)到最大值,隨后則隨著溫度的升高而逐步降低,但是這種下降趨勢(shì)較慢,幅度較小.這是因?yàn)樵诓煌臏囟认拢姿峄罨ɑ罨^(guò)程中的反應(yīng)機(jī)理不同.

      通過(guò)熱分析法研究磷酸法生產(chǎn)活性炭的熱解過(guò)程發(fā)現(xiàn)[11]:磷酸藥品的添加改變了原木材的熱分解歷程.在220℃左右,基本上就完成了活化過(guò)程;在185~314℃,形成了穩(wěn)定的凝聚炭結(jié)構(gòu);在314~596℃,在氧的參與下磷酸有選擇性地緩慢氧化浸蝕炭體,這是活化作用的主要溫度區(qū);在596℃以后,具有一定抗氧能力的磷酸炭結(jié)構(gòu)逐步分解成氣體逸出,炭體失去磷酸的保護(hù)而氧化燒失;在600℃以上,活性炭的得到率較低,而亞甲基藍(lán)吸附值則隨溫度的變化在500℃左右出現(xiàn)最大值,溫度過(guò)高,活性炭的吸附性能反而下降.

      因此,綜合考慮活性炭得到率及其吸附性能受活化溫度的影響規(guī)律,在實(shí)驗(yàn)范圍內(nèi),磷酸活化法生產(chǎn)木質(zhì)活性炭的活化溫度應(yīng)選擇在500℃左右為宜.

      3 機(jī)理分析

      傅立葉變換紅外光譜分析結(jié)果表明,磷酸浸漬制備的甘蔗渣活性炭表面主要存在苯酚、羧酸和羰基等含氧官能團(tuán).在活性炭制備過(guò)程中,發(fā)生如下反應(yīng)[11]:

      此外,交聯(lián)化合物的形成有利于組織和減少焦油及其他液體的形成,抑制顆粒收縮和多孔結(jié)構(gòu)的破壞.在溫度較低的活化過(guò)程中,生成的單質(zhì)磷阻擋在吸附劑的孔口處,阻礙氣體進(jìn)入吸附劑內(nèi)部孔結(jié)構(gòu);溫度較高時(shí),磷揮發(fā)而不會(huì)阻礙氣體與吸附劑的接觸.脫水生成的水蒸氣與原料中的碳元素發(fā)生反應(yīng),形成發(fā)達(dá)的內(nèi)部孔結(jié)構(gòu).其汽化反應(yīng)如下:

      但若H3PO4過(guò)量(如濃度為50wt%),則脫水而形成的水蒸氣使甘蔗渣激烈汽化,這一過(guò)程會(huì)過(guò)度燒失C元素,并使微孔轉(zhuǎn)化為中孔或大孔,導(dǎo)致其比表面積減小.上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,浸漬劑濃度是磷酸活化法制備活性炭最重要的影響因素,磷酸濃度選擇在40 wt%左右,可以得到較高吸附能力的甘蔗渣活性炭.活化溫度和活化時(shí)間也很重要,應(yīng)綜合考慮活性炭得到率及其吸附性能受活化溫度的影響規(guī)律.磷酸活化法生產(chǎn)甘蔗渣活性炭的活化溫度應(yīng)選擇500℃左右,活性炭的活化時(shí)間在12 h左右.

      4 結(jié)論

      (1)隨著浸漬劑磷酸濃度的增大,甘蔗渣活性炭對(duì)亞甲基藍(lán)的吸附能力逐漸變強(qiáng);當(dāng)磷酸溶液濃度超過(guò)50 wt%時(shí),由于微孔被破壞,對(duì)亞甲基藍(lán)吸附能力反而下降.

      (2)隨著活化時(shí)間的延長(zhǎng),甘蔗渣活性炭對(duì)亞甲基藍(lán)的吸附能力先增后減,浸漬時(shí)間為12 h時(shí)吸附能力最強(qiáng).

      (3)隨著活化溫度的升高,甘蔗渣活性炭對(duì)亞甲基藍(lán)的吸附能力先增后減,在活化溫度為500℃時(shí)吸附能力最強(qiáng).

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