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      瑞替普酶、尿激酶治療急性下肢深靜脈血栓早期療效比較

      2013-04-07 14:59:50隋守光王世禮施洪峰
      山東醫(yī)藥 2013年6期
      關(guān)鍵詞:濾器下腔溶栓

      隋守光,王世禮,施洪峰,肖 穎

      (1勝利油田中心醫(yī)院,山東東營257034;2青島市膠州中心醫(yī)院)

      急性下肢深靜脈血栓(ADVT)是血管外科常見病,其急性期中央型極易導(dǎo)致肺栓塞危及患者生命。導(dǎo)管溶栓術(shù)(CDT)目前較多的用于 ADVT[1,2]。瑞替普酶(rPA)是第三代溶栓藥物,是急性心肌梗死的常用溶栓藥物,但其用于 ADVT的報道較少。2008年5月~2012年8月,我們對40例ADVT患者分別采用rPA與UK行溶栓治療,探討二者治療ADVT的效果和安全性。

      1 資料與方法

      1.1 臨床資料 選擇2008年5月~2012年8月我院收治的ADVT患者40例,其中男22例、女18例,年齡26~65歲、平均41.5歲。所有患者均符合ADVT臨床診斷標(biāo)準(zhǔn),均經(jīng)超聲檢查證實。血栓發(fā)生部位:rPA組中央型12例,混合型8例,UK組中央型14例,混合型6例。血栓僅累及髂、股靜脈37例,累及股靜脈、腘靜脈3例。均為首次發(fā)病,病程7 d以內(nèi),本次治療前未作溶栓、抗凝及血液稀釋等治療。同時符合以下條件:無rPA、UK溶栓禁忌證;無對比劑過敏;患者或其家屬同意溶栓治療并簽字。將患者隨機(jī)分為瑞替普酶(rPA)組、尿激酶(UK)組各20例。兩組一般資料有可比性。

      1.2 治療方法

      1.2.1 濾器釋放 兩組均行CDT。CDT前行下腔靜脈濾器置入術(shù):經(jīng)健側(cè)穿刺股靜脈,行下腔靜脈造影,觀察血栓情況、雙腎靜脈開口位置及下腔靜脈分叉部位,測量下腔靜脈直徑。如發(fā)現(xiàn)血栓累及下腔靜脈,改由右側(cè)頸內(nèi)靜脈穿刺入路,用專用推送器將Cordis Trapease濾器置于腎靜脈與下腔靜脈分叉之間,使其頂端位于腎靜脈開口下0.5~1.0 cm處。

      1.2.2 溶栓導(dǎo)管置入 血栓累及髂、股靜脈者選擇經(jīng)患側(cè)腘靜脈超聲引導(dǎo)下穿刺插管,累及股靜脈、腘靜脈者經(jīng)患側(cè)小隱靜脈切開穿刺插管。依據(jù)血栓范圍,選擇合適側(cè)孔長度段溶栓導(dǎo)管,將溶栓導(dǎo)管的側(cè)孔段埋入血栓遠(yuǎn)心端內(nèi),導(dǎo)管末端連接微量泵。

      1.2.3 溶栓 rPA組經(jīng)溶栓導(dǎo)管持續(xù)泵入rPA,生理鹽水稀釋濃度不超過0.2 U/mL,灌注流率0.5 U/h,總量不超過 20 U,灌注時間不少于 24 h[3]。UK組經(jīng)溶栓導(dǎo)管持續(xù)泵入UK,每次10萬~15萬U,于2 h內(nèi)泵入,4~6次/d。兩組均同時予低分子肝素鈣5 000 U皮下注射,1次/12 h,輔以低分子右旋糖酐、血塞通等藥物;出院后繼續(xù)抗凝治療6~12個月。治療過程中監(jiān)測凝血酶原時間(PT)、活化部分凝血酶原時間(APTT)及纖維蛋白原(FBG)。溶栓后12 h經(jīng)導(dǎo)管行靜脈造影,以后每天經(jīng)溶栓導(dǎo)管行靜脈造影,根據(jù)血栓溶解程度調(diào)整溶栓導(dǎo)管位置。

      1.3 觀察項目

      1.3.1 臨床療效 基本治愈:治療后患側(cè)肢體腫脹、疼痛完全或基本消失,皮膚色澤減輕或基本消失,與健側(cè)肢體對比肢體圍差<1 cm,靜脈造影示靜脈完全通暢或通暢度>80%;好轉(zhuǎn):臨床癥狀改善,但肢體圍差>1 cm;靜脈造影通暢度50% ~80%;無效:癥狀、體征及靜脈造影通暢度未達(dá)好轉(zhuǎn)標(biāo)準(zhǔn)。靜脈通暢度評估參考Porter等[4]提出的標(biāo)準(zhǔn):靜脈完全通暢計0分,部分通暢計1分,不通暢計2分。

      1.3.2 溶栓時間 根據(jù)造影表現(xiàn),有下列情況之一者結(jié)束溶栓:①血栓完全溶解。②連續(xù)2次造影檢查血栓無明顯變化且FBG<100 mg/dL。溶栓時間指從開始溶栓到結(jié)束溶栓的時間。

      1.3.3 出血及過敏反應(yīng)發(fā)生情況 有以下情況之一者認(rèn)定為出血:出現(xiàn)肉眼血尿或尿液顏色加深;唾液或痰中帶血絲或咯血;置管處持續(xù)滲血。

      1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS11.0軟件,計量資料用ˉx±s表示,組間資料比較采用t檢驗,兩組率或構(gòu)成比比較采用χ2檢驗。α=0.05。

      2 結(jié)果

      2.1 臨床療效 rPA組臨床治愈17例、好轉(zhuǎn)3例、無效0例,總有效率100%;UK組臨床治愈15例、好轉(zhuǎn)3例、無效2例,總有效率90%。兩組總有效率比較,P >0.05。

      2.2 溶栓時間 rPA組結(jié)束溶栓時間為12 h內(nèi)15例、36 h內(nèi)3例,溶栓時間(20±1.5)h。UK 組結(jié)束溶栓為12 h內(nèi)65例、36 h內(nèi)10例、60 h內(nèi)3例、72~96 h1例,溶栓時間(44±3.2)h。rPA組溶栓時間明顯短于 UK 組,P <0.01。

      2.3 出血及過敏反應(yīng)發(fā)生情況 rPA組及UK組出血發(fā)生率分別為20%(4/20)、15%(3/20),P>0.05;出血主要發(fā)生于穿刺部位、牙齦及泌尿道,經(jīng)對癥處理后恢復(fù);無內(nèi)臟出血、顱內(nèi)嚴(yán)重出血發(fā)生;兩組均未出現(xiàn)過敏反應(yīng)。

      3 討論

      近年來,ADVT發(fā)病呈上升趨勢。ADVT是造成肺栓塞的主要原因,血栓形成后綜合征亦嚴(yán)重影響生活質(zhì)量。CDT可增加溶栓藥物與血栓的接觸面積,大大提高局部藥物濃度,縮短溶栓時間,提高溶栓效率,已成為治療ADVT的重要手段[2]。

      關(guān)于溶栓前下腔靜脈濾器是否必須置入尚有爭議。Grossman等[5]認(rèn)為在CDT期間發(fā)生明顯肺栓塞并不常見,下腔靜脈濾器置入術(shù)可不作為常規(guī)。Bjarnason等[6]認(rèn)為若在充分抗凝治療下有肺栓塞復(fù)發(fā)病史或髂靜脈及下腔靜脈內(nèi)存在游離的漂浮血栓時,應(yīng)考慮置入濾器。本組造影發(fā)現(xiàn)5例存在漂浮性血栓,1例下腔靜脈濾器置入后血栓脫落堵塞濾器。我們曾遇2例周圍型ADVT患者住院抗凝治療期間發(fā)生肺梗死,遂急診行下腔靜脈濾器置入術(shù),原因可能是患者下肢活動時肌肉收縮擠壓血栓脫落。鑒于肌肉收縮擠壓血栓以及溶栓時血栓崩解均可誘發(fā)血栓脫落而發(fā)生致死性肺梗死,我們認(rèn)為CDT前行下腔靜脈濾器置入術(shù)是必要的。

      CDT溶栓藥物以UK最為常用。UK對FBG具有較高的親和力和水解力,對纖維蛋白作用微弱,其特點是對新鮮血栓溶解迅速,無抗原性,不足之處是選擇性差,無靶向性,需連續(xù)多次給藥。rPA屬于第三代溶栓藥物,是rt-PA的缺失變構(gòu)體,由于去除了與肝內(nèi)滅活相關(guān)的部分結(jié)構(gòu),半衰期長,靜脈推注血漿半衰期13~16 min,并且具有很強(qiáng)的纖維蛋白選擇性,具有滲透性溶栓的優(yōu)點,有利于藥物從外到內(nèi)逐步將血栓完全溶解。朱康順等[7]應(yīng)用UK報道一組病例,總有效率88.3%,溶栓時間平均47 h。本研究結(jié)果顯示,rPA組和UK組總有效率無顯著差異,但rPA組溶栓時間明顯短于UK組,即rPA溶栓起效迅速,較UK具有更好的時效性。

      出血是CDT的主要并發(fā)癥,可發(fā)生在穿刺局部、后腹膜、骨骼肌、胃腸、泌尿系統(tǒng)等。殷敏毅等[8]報道一組病例出血發(fā)生率為15.2%,以穿刺點和泌尿系統(tǒng)為主,無顱腦并發(fā)癥和嚴(yán)重出血發(fā)生。本組出血癥狀輕微。rPA組出血發(fā)生率略高于UK組,可能與rPA半衰期較UK長、持續(xù)泵入給藥導(dǎo)致rPA體內(nèi)呈一過性高濃度有關(guān)。值得強(qiáng)調(diào)的是FBG并不能預(yù)測出血[9],本組出血患者FBG即在溶栓允許范圍之內(nèi)。

      本研究結(jié)果顯示,rPA與UK用于ADVT溶栓早期治療效果確切,且較為安全;但rPA起效迅速。

      [1]黃曉鐘,梁衛(wèi),葉猛,等.導(dǎo)管直接溶栓治療下肢深靜脈血栓形成[J].介入放射學(xué)雜志,2008,17(1):11-14.

      [2]Hirsh J,Guyatt G,Albers GW,et al.Antithrombotic and thrombolytic therapy:American College of Chest Physicians Evidence-Based Clinical Practice Guidelines(8th Edition)[J].Chest,2008,133(6 Suppl):110S-112S.

      [3]Castaneda F,Li R,Young K,et al.Catheter-directed thrombolysis in deep venous thrombosis with use of reteplase:immediate results and complications from a pilot study[J].J Vasc Interv Radiol,2002,13(6):577-580.

      [4]Porter JM,Moneta GL.Reporting standards in venous disease:an update international consensus committee on chronic venous disease[J].J Vasc Surg,1995,21(4):635-645.

      [5]Grossman C,McPherson S.Safety and efficacy of catheter-directed thrombolysis for iliofemoral venous thrombosis[J].AJR,1999,172(3):667-672.

      [6]Bjarnason H,Kruse JR,Asinger DA,et al.Iliofemoral deep venous thrombosis:safety and efficacy outcome during 5 years of catheterdirected thrombolytic therapy[J].J Vasc Interv Radiol,1997,8(3):405-418.

      [7]朱康順,單鴻,李征,等.下肢深靜脈血栓局部溶栓的療效與影響因素[J].介入放射學(xué)雜志,2001,10(5):264-267.

      [8]殷敏毅,蔣米爾,李維敏,等.導(dǎo)管溶栓術(shù)治療急性下肢深靜脈血栓形成的早中期療效[J].上海交通大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版),2011,31(12):1741-1745.

      [9]Semba CP,Weck S,Patapoff T,et al.Alteplase:stability and bioactivity after dilution in normal saline solution[J].J Vasc Interv Radiol,2003,14(1):99-102.

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