黎先偉 譯
早在十九世紀(jì)初,豬萎縮性鼻炎被定義為一種由細(xì)菌感染而引發(fā)的傳染性疾?。‵ranque, 1830-德國(guó))。迄今為止,豬萎縮性鼻炎已有差不多兩個(gè)世紀(jì)的歷史,而其感染性病原學(xué)是在一個(gè)世紀(jì)以后(二十世紀(jì)初)才被人們清楚地認(rèn)識(shí)(Ratke, 1938;Carlstrom, 1940)。目前世界各地的養(yǎng)豬場(chǎng)仍然會(huì)出現(xiàn)萎縮性鼻炎的臨床癥狀。在此期間,全球已發(fā)生了不同大小程度的萎縮性鼻炎的案例,尤其在二十一世紀(jì)頭十年萎縮性鼻炎表現(xiàn)出顯著的流行趨勢(shì)。首先,我想在這里同時(shí)指出的是,傳染性萎縮性鼻炎的兩組已明確定義的臨床表型。它們分別是:漸進(jìn)性萎縮性鼻炎(PAR):主要是由D型產(chǎn)毒素型多殺性巴氏桿菌(Pasteurella multocida)單獨(dú),或與支氣管敗血波氏桿菌(Bordetella bronchiseptica)聯(lián)合感染所引起。退化性或非漸進(jìn)性萎縮性鼻炎(RAR):主要是由產(chǎn)毒素型支氣管敗血波氏桿菌(Bordetella bronchiseptica)感染所引起。這個(gè)概念是由彼得森和尼爾森在1983年共同提出。這兩種細(xì)菌均可在豬群間輕易地傳播,尤其是在管理控制措施做得不夠完善的養(yǎng)豬場(chǎng),細(xì)菌的媒介物質(zhì)不能被有效地清除,以至豬萎縮性鼻炎的發(fā)病機(jī)率大大上升。
豬本身是支氣管敗血波氏桿菌的主要傳播宿主(包括種豬、仔豬、育肥豬和后備母豬),而多殺性巴氏桿菌也能夠傳染給其他品種的動(dòng)物,如鼠、貓、狗、鳥(niǎo)、雞、綿羊、山羊、牛和馬,甚至也可傳染給人類(lèi)(人畜共患?。:翢o(wú)疑問(wèn),這兩種細(xì)菌在養(yǎng)豬場(chǎng)的感染和傳播能力都是非常強(qiáng)的。兩種細(xì)菌所引起的特征性病變主要是導(dǎo)致鼻甲骨發(fā)育不全,其中豬的鼻甲每邊各有2個(gè),分別在腹側(cè)和背側(cè)各有2個(gè),共4個(gè)。感染的嚴(yán)重程度主要取決于這4個(gè)鼻甲以及鼻中隔的受損情況,從而導(dǎo)致不同程度的萎縮性鼻炎的臨床表現(xiàn),這會(huì)讓豬群出現(xiàn)明顯的面部變形或歪斜、流鼻液,甚至鼻出血。從上述提到的內(nèi)容來(lái)說(shuō),由產(chǎn)毒型多殺性巴氏桿菌引起的漸進(jìn)性萎縮性鼻炎會(huì)表現(xiàn)出更嚴(yán)重程度的臨床癥狀。
兩種不同表型的豬萎縮性鼻炎(PAR和RAR)在臨床上產(chǎn)生的另一種常見(jiàn)的影響是,降低豬群的增長(zhǎng)速率,導(dǎo)致育肥豬群間產(chǎn)生較大的不均一性。豬萎縮性鼻炎(PAR和RAR)可影響高比例的青年豬群,使得其育肥期的飼養(yǎng)周期延長(zhǎng),飼養(yǎng)成本和相關(guān)的診療費(fèi)增加,造成嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失。
因此,豬萎縮性鼻炎被認(rèn)為是一種對(duì)養(yǎng)豬場(chǎng)具有顯著經(jīng)濟(jì)影響的傳染性疾病,這提醒我們應(yīng)該采取積極有效的預(yù)防措施,以控制和遏制這種疾病的發(fā)生,避免造成不必要的經(jīng)濟(jì)損失。此外,我們還應(yīng)該考慮到,如果我們監(jiān)控的養(yǎng)豬場(chǎng)有過(guò)萎縮性鼻炎的發(fā)病史,而在一段時(shí)期內(nèi)沒(méi)有出現(xiàn)該病的臨床癥狀,但我們也不能保證該豬場(chǎng)的種豬群沒(méi)有受到病原菌的潛在感染,因?yàn)殡S著時(shí)間的推移,豬萎縮性鼻炎也可能會(huì)在該場(chǎng)的豬群中復(fù)發(fā)。
大量研究證明,豬萎縮性鼻炎的病原主要是多殺性巴氏桿菌(Pasteurella multocida) 和支氣管敗血波氏桿菌(Bordetella bronchiseptica)的產(chǎn)毒素菌株。這兩種細(xì)菌的生長(zhǎng)和定植條件是需要產(chǎn)生足量的毒素,此外,這也取決于其他的感染因素,包括一些可以損傷鼻黏膜的細(xì)菌和病毒,以及由于管理措施和基礎(chǔ)設(shè)備不完善所致的多種不利的環(huán)境因素。所有這些相關(guān)的因素在不同程度上加劇了養(yǎng)豬場(chǎng)內(nèi)萎縮性鼻炎的臨床癥狀。多殺性巴氏桿菌和支氣管敗血波氏桿菌均是一種細(xì)小的、革蘭氏陰性、需氧型球桿菌。這兩種細(xì)菌均可在常見(jiàn)的豬呼吸道疾病綜合癥中擾亂上呼吸道和下呼吸道的功能。我們也知道,患有萎縮性鼻炎的豬群更容易產(chǎn)生一些呼吸道并發(fā)癥。同時(shí),多殺性巴氏桿菌和支氣管敗血波氏桿菌菌株的抗原變異性,在一定程度上決定了臨床特性的嚴(yán)重性。在這些決定豬萎縮性鼻炎嚴(yán)重程度的外在因素中,我們應(yīng)該重視以下幾個(gè)方面。
1.管理和基礎(chǔ)設(shè)施方面的因素。
高比例的后備母豬群:母豬年更新率較高;在一個(gè)空間里有大量動(dòng)物的大型養(yǎng)殖場(chǎng);高密度飼養(yǎng)的豬群;頻繁轉(zhuǎn)欄和混養(yǎng)動(dòng)物;哺乳措施較差;周?chē)h(huán)境的控制措施不足,如通風(fēng)、含氧量、氣體水平、溫度的舒適度以及相對(duì)濕度;混養(yǎng)不同年齡和/或不同母源的動(dòng)物;生物安全措施不足:清潔、沖洗和消毒;豬群與狗、貓、老鼠或鳥(niǎo)類(lèi)直接接觸。
2.營(yíng)養(yǎng)因素。粉狀飼料含有較高比例的磨細(xì)顆粒和灰塵;由于糧倉(cāng)、運(yùn)送機(jī)等出現(xiàn)裂縫或受損導(dǎo)致豬群的飼喂量不足;在豬群生長(zhǎng)和發(fā)育階段均衡的營(yíng)養(yǎng)和易消化的鈣/磷的比值;營(yíng)養(yǎng)缺乏或不均衡會(huì)影響機(jī)體的免疫系統(tǒng),導(dǎo)致腸道內(nèi)菌群失調(diào)。
3.遺傳因素。三十年前,科研人員便提出了遺傳因素在豬萎縮性鼻炎流行病學(xué)方面的作用。根據(jù)豬群的品系和品種(大白比長(zhǎng)白更易感),人們認(rèn)為豬萎縮性鼻炎的遺傳性是高度可變的。此外,人們還認(rèn)為具有不同易感性的產(chǎn)毒型多殺性巴氏桿菌的品系和菌株之間具有遺傳的傾向性。時(shí)至今日我們知道,來(lái)自源頭養(yǎng)豬場(chǎng)的攜帶宿主,其遺傳性的風(fēng)險(xiǎn)主要來(lái)自產(chǎn)毒型多殺性巴氏桿菌和/或支氣管敗血波氏桿菌所產(chǎn)生的倍增效果。
支氣管敗血波氏桿菌和多殺性巴氏桿菌感染機(jī)體后,可非常直接地定植于機(jī)體的呼吸道黏膜。這兩種細(xì)菌的流行程度要比豬萎縮性鼻炎的臨床病例更為普遍。無(wú)疑,我們可以稱(chēng)此為一種“冰山一角”的疾病,因?yàn)檫@只是我們豬群所出現(xiàn)的一小方面的健康問(wèn)題。
要正確的認(rèn)識(shí)豬萎縮性鼻炎的臨床癥狀如何會(huì)在一些我們認(rèn)為是無(wú)該病的養(yǎng)豬場(chǎng)內(nèi)突然出現(xiàn),我們應(yīng)該開(kāi)始形成這樣的觀(guān)念,即這兩種細(xì)菌的感染和/或傳播會(huì)發(fā)生在仔豬的早期階段。支氣管敗血波氏桿菌可造成動(dòng)物呼吸系統(tǒng)的問(wèn)題,甚至?xí)?dǎo)致一周齡的動(dòng)物發(fā)病。支氣管敗血波氏桿菌也很容易在上呼吸道的器官內(nèi)定植。
青年后備母豬普遍被認(rèn)為是豬萎縮性鼻炎的傳染源和/或擴(kuò)散傳播的主要因素;而且它們也是這兩種細(xì)菌主動(dòng)的攜帶者。它們身上所表現(xiàn)出的臨床癥狀是明顯的,不過(guò)它們不表現(xiàn)臨床癥狀也不能排除它們可能是疾病的攜帶者。因此,對(duì)于自家豬場(chǎng)的后備母豬群(自繁或從外部購(gòu)買(mǎi))必須詳盡了解其(進(jìn)行性和非進(jìn)行性)豬萎縮性鼻炎的流行狀況,并制定完善的預(yù)防和控制計(jì)劃。
豬萎縮性鼻炎可在一個(gè)養(yǎng)豬場(chǎng)內(nèi)非常小一部分的后備母豬和/或種豬中持續(xù)帶毒感染,并在可扁桃體和小腸中分離到細(xì)菌。如果帶毒的后備母豬進(jìn)入陰性豬群會(huì)導(dǎo)致進(jìn)行性和非進(jìn)行性萎縮性鼻炎的迅速蔓延。
在養(yǎng)豬場(chǎng)內(nèi),帶毒的能繁母豬對(duì)疾病的傳播過(guò)程起到至關(guān)重要的作用,而且這兩種細(xì)菌均可在哺乳期通過(guò)陽(yáng)性母豬傳染給后代,和/或陰性母豬受收養(yǎng)的陽(yáng)性仔豬感染。同樣,這兩種細(xì)菌在種豬群(后備母豬、經(jīng)產(chǎn)母豬和種公豬)之間的傳播也是非常直接有效的。從這一點(diǎn)上來(lái)說(shuō),我們必須充分考慮到,那些實(shí)施母豬群養(yǎng)(至少有一半的生產(chǎn)周期和/或有效壽命使用時(shí)期內(nèi))的養(yǎng)豬場(chǎng)會(huì)存在更大的傳播風(fēng)險(xiǎn)。與豬萎縮性鼻炎相關(guān)的細(xì)菌可經(jīng)由精液或胚胎進(jìn)行傳播。細(xì)菌除了在早期階段可通過(guò)垂直傳播的方式由母豬傳染給仔豬以外,通過(guò)氣溶膠和攝入受污染的糞便等水平傳播的方式同樣是5~8周齡的仔豬之間細(xì)菌傳染的重要途徑。這兩種細(xì)菌的排泄高峰主要出現(xiàn)在仔豬斷奶后2~3周內(nèi),同時(shí)開(kāi)始另一階段的感染。在這個(gè)時(shí)期,如果出現(xiàn)了上述提到的促進(jìn)疾病發(fā)展的相關(guān)因素,那么豬萎縮性鼻炎將可能會(huì)出現(xiàn)普遍流行,而且,其感染性會(huì)得以增強(qiáng)并在母豬群,尤其是易感仔豬中迅速蔓延,出現(xiàn)進(jìn)行性或非進(jìn)行性萎縮性鼻炎的臨床癥狀。病情惡化的情況通常會(huì)發(fā)生在豬群的生長(zhǎng)后期(育肥豬),這往往會(huì)導(dǎo)致我們混淆豬群首次感染的時(shí)間以至擾亂后續(xù)的決策。因此,我們能夠確保幼齡仔豬免受感染,這對(duì)控制疾病后期發(fā)展會(huì)起到至關(guān)重要的作用。
豬萎縮性鼻炎的感染時(shí)間可持續(xù)數(shù)月之久,這主要與感染的程度和強(qiáng)度有著密切關(guān)系。同樣,其病變和臨床癥狀的嚴(yán)重程度與感染過(guò)程是發(fā)生在早期或晚期有關(guān)。動(dòng)物機(jī)體受感染的時(shí)間越早,其病變和臨床癥狀的程度將會(huì)越嚴(yán)重。
積極主動(dòng)地保護(hù)那些來(lái)自受感染母豬所產(chǎn)的仔豬,可一定程度上降低仔豬的臨床發(fā)病率,但并不代表它們不受感染,這意味著這些仔豬在斷奶期、生長(zhǎng)期乃至育肥期仍存在健康的風(fēng)險(xiǎn)。
感染母豬所產(chǎn)的仔豬可在出生后2~6周期間受到感染,而如果這些母豬有效地接種了針對(duì)支氣管敗血波氏桿菌和產(chǎn)毒型多殺性巴氏桿菌的疫苗,那么其后代豬群的潛在感染性可推遲到14~18周,這對(duì)規(guī)模化養(yǎng)豬場(chǎng)來(lái)說(shuō),漸進(jìn)性萎縮性鼻炎則沒(méi)有足夠的時(shí)間在其商品豬群中發(fā)展并爆發(fā),因?yàn)檫@些豬群往往會(huì)在22~25周便送去屠宰。
一般來(lái)說(shuō),我們可以經(jīng)常看見(jiàn)一些不接種疫苗的養(yǎng)豬場(chǎng),仔豬轉(zhuǎn)入育肥舍時(shí)是非常健康的,但當(dāng)它們達(dá)到12~16周齡時(shí),會(huì)表現(xiàn)出嚴(yán)重的漸進(jìn)性萎縮性鼻炎的臨床癥狀。這主要是由于豬群在8~10周齡期間,D型多殺性巴氏桿菌所產(chǎn)生的高水平毒素引起的,這與豬群進(jìn)入育肥期的時(shí)間剛好相符。支氣管敗血波氏桿菌和多殺性巴氏桿菌均對(duì)外界環(huán)境的抵抗力不強(qiáng),一般消毒藥均可殺死病菌,低濕度和高溫條件(>60℃,15分鐘)也可將其殺滅??赏ㄟ^(guò)降低批次的飼養(yǎng)密度、熱水沖洗欄舍以及使用消毒劑等方法來(lái)減輕感染壓力。
不同年齡段的豬鼻黏膜會(huì)產(chǎn)生不同類(lèi)型的粘蛋白,這便告訴我們支氣管敗血波氏桿菌桿菌和多殺性巴氏桿菌是如何定植于鼻黏膜的。支氣管敗血波氏桿菌優(yōu)先定植和粘附于鼻黏膜的纖毛上皮細(xì)胞,并在黏膜表面繁殖,產(chǎn)生大量毒素迅速傳播至整個(gè)鼻甲骨的組織,導(dǎo)致鼻黏膜上皮細(xì)胞出現(xiàn)退化、增生、炎癥以及纖毛缺失。
根據(jù)它們的毒力,不同的菌株之間會(huì)出現(xiàn)一定程度的差異。在豬的4個(gè)鼻甲中,腹側(cè)的2個(gè)鼻甲通常是最容易受到感染的。隨著豬群年齡的上升,其鼻甲骨萎縮的易感程度將會(huì)相應(yīng)的降低。由于支氣管敗血波氏桿菌所引起的鼻黏膜上皮細(xì)胞的變異,為D型產(chǎn)毒素型多殺性巴氏桿菌的增殖提供了一個(gè)得天獨(dú)厚的環(huán)境,導(dǎo)致上皮細(xì)胞增生、鼻甲萎縮、腸系膜細(xì)胞增生、骨溶解,以及鼻腺體的萎縮。在控制管理仔豬感染的措施中,部分或完全的修復(fù)其鼻甲的上皮細(xì)胞是切實(shí)可行的措施,這可使仔豬所承受的發(fā)育不良的程度在它們的生長(zhǎng)過(guò)程中得到相對(duì)地延遲。
如果我們正確地認(rèn)識(shí)到鼻黏膜作為機(jī)體防御外界感染的第一道防線(xiàn)的重要性,那么由于進(jìn)行性和非進(jìn)行性萎縮性鼻炎所引起的部分或全部鼻甲的受損,將會(huì)導(dǎo)致呼吸系統(tǒng)并發(fā)癥和其他條件性致病菌(細(xì)菌、病毒或寄生蟲(chóng))更易在機(jī)體內(nèi)爆發(fā)。
我們得出的結(jié)論是,兩種細(xì)菌毒素的致病機(jī)理是不同的,通過(guò)不同的機(jī)制造成鼻甲的變異,引發(fā)非漸進(jìn)性和漸進(jìn)性萎縮性鼻炎的臨床癥狀。
為了更好地了解豬萎縮性鼻炎的臨床癥狀,我們應(yīng)該首先解釋其產(chǎn)生臨床病變的原因。進(jìn)行性和非進(jìn)行性萎縮性鼻炎的肉眼病變主要集中在鼻腔及其鄰近的部位。我們可以觀(guān)測(cè)到的主要病變有:腹側(cè)和背側(cè)鼻甲出現(xiàn)輕微地萎縮或個(gè)別鼻甲出現(xiàn)變形和萎縮,在病情嚴(yán)重的情況下,這些結(jié)構(gòu)甚至可能會(huì)消失;鼻中隔的萎縮和/或變形可以是對(duì)稱(chēng)或不對(duì)稱(chēng)的,這使得鼻子會(huì)出現(xiàn)向上翹或向一側(cè)歪斜的情況;鼻腔內(nèi)會(huì)產(chǎn)生粘膿性的分泌物,有時(shí)可能伴有出血;我們還可能可以觀(guān)察到豬萎縮性鼻炎的繼發(fā)性并發(fā)癥,如由肺葉尖部和心部的支氣管肺炎引起的下呼吸道病理變化。
出現(xiàn)明顯的肉眼病變之后,鏡下病變檢查也可作為一種重要的參考指標(biāo):鼻甲骨板的纖維化;鼻黏膜層的炎性變化及退變過(guò)程;當(dāng)豬場(chǎng)首次出現(xiàn)豬萎縮性鼻炎的臨床癥狀時(shí),它們往往很可能會(huì)被忽視,尤其是出現(xiàn)非漸進(jìn)性萎縮性鼻炎更是如此,盡管漸進(jìn)性萎縮性鼻炎會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重的臨床癥狀。
我們可以明確地鑒定出育肥豬漸進(jìn)性萎縮性鼻炎的臨床表現(xiàn),其特點(diǎn)是:鼻部歪向一側(cè)或向上翹;由于鼻淚管阻塞,眼淚和塵土沾積淚,常在眼眶下部的皮膚上形成“淚斑”。不過(guò)這并不總是與豬萎縮性鼻炎有直接的關(guān)系;打噴嚏,有時(shí)會(huì)產(chǎn)生分泌物;鼻衄(鼻出血):一側(cè)或兩側(cè)鼻孔出血;面部變形,在鼻部和面部出現(xiàn)皺紋。
引述患病豬群的平均增長(zhǎng)率會(huì)明顯降低16%~19%,病情嚴(yán)重的育肥豬甚至可能會(huì)超過(guò)30%。育肥豬的生長(zhǎng)速率大大降低,從而給養(yǎng)殖戶(hù)帶來(lái)巨大的經(jīng)濟(jì)損失。
豬非漸進(jìn)性萎縮性鼻炎的臨床癥狀在年輕仔豬中(3~4周齡或更?。┹^為常見(jiàn),盡管癥狀不太明顯,但這并不意味著對(duì)經(jīng)濟(jì)生產(chǎn)的影響較小。感染非漸進(jìn)性萎縮性鼻炎的仔豬會(huì)出現(xiàn)以下臨床癥狀:頻繁地打噴嚏(我們必須把咳嗽和打噴嚏區(qū)分開(kāi));鼻部噴出不同程度的黏膿性鼻分泌物;食欲較正常生理機(jī)能的豬群要低,且生長(zhǎng)遲緩(25~40 g/d)。
根據(jù)豬萎縮性鼻炎的臨床病癥,診斷漸進(jìn)性萎縮性鼻炎比非漸進(jìn)性萎縮性鼻炎要相對(duì)容易。然而,對(duì)于一些大量使用抗生素的養(yǎng)豬場(chǎng)來(lái)說(shuō),這些外部的臨床癥狀有可能會(huì)被隱藏或掩蓋。在這些情況下,除了臨床診斷以外,我們還應(yīng)該依靠一些輔助的診斷措施來(lái)確診疾病。
1.剖檢診斷。在第一至第二前臼齒上方橫向切開(kāi)豬鼻,并評(píng)估每個(gè)鼻甲的萎縮程度。除了沒(méi)有與豬萎縮性鼻炎的嚴(yán)重程度存在直接關(guān)系的情況以外,病變程度的記分(0至5)有多種不同的方法,但不同獸醫(yī)的判定結(jié)果可能會(huì)有所不同。每批次的檢驗(yàn)樣本都需要有最低的數(shù)量要求(20%),以確保診斷的顯著性。
2.細(xì)菌學(xué)檢測(cè)??刹捎没钬i的肺部灌洗樣本以及來(lái)自屠宰場(chǎng)的生豬樣本來(lái)進(jìn)行細(xì)菌檢測(cè)。這要比鼻咽拭子或鼻腔分泌物樣本的檢測(cè)結(jié)果更加精確。這些樣本應(yīng)該保存于磷酸鹽溶液中,在冷藏(4℃~8℃)條件下運(yùn)往實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)。一般可采用1%葡萄糖血瓊脂或麥康凱瓊脂平板分離病原菌。扁桃體和肺部的分析判斷常被用來(lái)作為診斷的依據(jù)。我們要想采用細(xì)菌培養(yǎng)的措施來(lái)鑒定出產(chǎn)毒素的菌株是相當(dāng)不容易的,這意味著我們將不太可能從中獲得一個(gè)明確的診斷結(jié)果。
3.血清學(xué)診斷。通過(guò)檢測(cè)血清中凝集抗體來(lái)進(jìn)行診斷。這種方法所獲得的結(jié)果比細(xì)菌培養(yǎng)方法(特定介質(zhì))獲得的結(jié)果的特異性要較差。血清學(xué)診斷并不能區(qū)分豬體是野毒感染還是疫苗免疫所產(chǎn)生的抗體。如果豬群并沒(méi)有接種過(guò)萎縮性鼻炎的疫苗,那么血清學(xué)診斷方法可幫助我們對(duì)陽(yáng)性豬群初步診斷為萎縮性鼻炎。
4.PCR診斷。通過(guò)PCR檢測(cè)可具體鑒定出D型產(chǎn)毒素多殺性巴氏桿菌。
此外,我們還必須考慮豬萎縮性鼻炎與以下疾病臨床特征的鑒別診斷:巨細(xì)胞病毒感染:包涵體性鼻炎;流感病毒;偽狂犬病毒;豬繁殖與呼吸綜合征病毒;飼喂器和飲水器設(shè)計(jì)不佳導(dǎo)致的上頜骨變形。
采用隔離的治療或處理措施并不能有效地解決豬場(chǎng)漸進(jìn)性或非漸進(jìn)性萎縮性鼻炎的問(wèn)題。精準(zhǔn)的養(yǎng)殖場(chǎng)或生產(chǎn)結(jié)構(gòu)的知識(shí)是非常重要的,了解問(wèn)題的根源,同時(shí)依靠實(shí)驗(yàn)室診斷掌握其流行病學(xué)和臨床診斷的情況,制定出一套完善的漸進(jìn)性和非漸進(jìn)性萎縮性鼻炎的治療、控制和預(yù)防措施。
要想做到這一點(diǎn),我們必須考慮所有的管理和治療措施,包括環(huán)境、營(yíng)養(yǎng)、遺傳和具體的疫苗接種程序,以達(dá)到預(yù)防這種對(duì)生產(chǎn)帶來(lái)嚴(yán)重經(jīng)濟(jì)影響的傳染病。漸進(jìn)性和非漸進(jìn)性萎縮性所造成的經(jīng)濟(jì)損失將會(huì)證明我們采取的措施是非常有必要的,因?yàn)檫@所能挽回的投資利潤(rùn)率是相當(dāng)大的。
我們所采取措施的目標(biāo)應(yīng)達(dá)到以下幾點(diǎn):降低患病率,即降低后備母豬、經(jīng)產(chǎn)母豬、仔豬以及育肥豬的支氣管敗血波氏桿菌和多殺性巴氏桿菌的感染壓力。減輕鼻黏膜和鼻甲的病變記分程度,以降低對(duì)豬生產(chǎn)產(chǎn)量(增長(zhǎng)率和飼料轉(zhuǎn)化率)所造成的經(jīng)濟(jì)損失。減輕臨床病變的程度以避免繼發(fā)細(xì)菌感染,加重病情。改善環(huán)境的舒適條件促進(jìn)呼吸效率,并加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)。
針對(duì)豬傳染性萎縮性鼻炎的首要預(yù)防措施主要是,防止支氣管敗血波氏桿菌和D型產(chǎn)毒素多殺性巴氏桿菌,通過(guò)隱性攜帶者(如將要引進(jìn)的后備母豬)帶入養(yǎng)殖場(chǎng)。為此,我們需要采取以下措施:了解待引進(jìn)后備母豬的健康程度,以及它們?cè)谠B(yǎng)豬場(chǎng)的治療和疫苗接種情況,出具相應(yīng)的官方證明,確保引進(jìn)的后備母豬沒(méi)有漸進(jìn)性或非漸進(jìn)性萎縮性鼻炎。在引進(jìn)及9周?chē)?yán)格的隔離觀(guān)察期間,豬群沒(méi)有出現(xiàn)明顯的臨床癥狀。
在隔離期間接種支氣管敗血波氏桿菌和D型產(chǎn)毒素多殺性巴氏桿菌的滅活疫苗,間隔3至4周再加強(qiáng)免疫一次。
一旦青年母豬已經(jīng)進(jìn)入開(kāi)產(chǎn)階段,我們需要制定一份明確的疫苗接種時(shí)刻表,其中包括:初產(chǎn)母豬接種:兩次,分別在分娩日期前8至7周和4至3周內(nèi)接種疫苗。在緊急情況下,我們可以給全群的繁育母豬緊急接種雙倍劑量的疫苗,無(wú)論它們處于繁育的何種狀態(tài)。經(jīng)產(chǎn)母豬只需要在分娩前4至3周內(nèi)接種一次疫苗。
無(wú)論在什么時(shí)候,除了高效的疫苗接種措施以外,我們還需要采取以下相應(yīng)有效的管理措施,以達(dá)到最佳的防控效果:嚴(yán)格的控制豬群飼養(yǎng)數(shù)量,每批次哺乳母豬、仔豬和育肥豬間要對(duì)欄舍進(jìn)行嚴(yán)格的沖洗和消毒,預(yù)留足夠的空欄時(shí)間。若使用熱水進(jìn)行沖洗則效果更佳。降低同欄豬群的飼養(yǎng)密度;嚴(yán)格的生物安全措施,嚴(yán)禁豬群與貓、狗、鳥(niǎo),以及其他易感的生產(chǎn)動(dòng)物如綿羊、山羊、?;蝰R等接觸。保持養(yǎng)豬場(chǎng)內(nèi)良好的空氣環(huán)境,包括通風(fēng)、含氧濃度、溫度和相對(duì)濕度,以及環(huán)境灰塵等。
額外的治療性措施與疫苗接種措施相聯(lián)合,以預(yù)防支氣管敗血波氏桿菌和D型產(chǎn)毒素多殺性巴氏桿菌,可有助于我們減少病變的嚴(yán)重程度和相應(yīng)的臨床癥狀,尤其對(duì)于一些急性臨床病例,同時(shí),可提高受感染仔豬和育肥豬的生長(zhǎng)速率。
研究已顯示對(duì)支氣管敗血波氏桿菌和產(chǎn)毒素多殺性巴氏桿菌敏感的主要抗生素包括:四環(huán)素類(lèi):土霉素、金霉素和強(qiáng)力霉素;磺胺類(lèi)藥物+甲氧芐胺嘧啶;大環(huán)內(nèi)酯類(lèi):泰樂(lè)菌素、替米考星和托拉霉素;林可霉素(林可霉素類(lèi))、氟苯尼考(氯霉素類(lèi));青霉素(青霉素類(lèi));恩諾沙星(喹諾酮類(lèi))和泰妙菌素。
總的來(lái)說(shuō),選擇合適的抗生素是非常重要的,我們必須充分充分考慮到年齡、劑量、用藥時(shí)間、休藥期以及每頭豬的成本等眾多方面。采取有效的疫苗接種計(jì)劃的同時(shí),我們始終需要充分考慮應(yīng)對(duì)的治療措施,以及相應(yīng)的環(huán)境、生物安全、管理和后備母豬的控制措施,以達(dá)到綜合防控的最佳效果。
(by Dr Antonio Palomo Yagüe)
參考文獻(xiàn)(略)