摘要：伊犁絹蒿是菊科絹蒿屬多年生超旱生半灌木，主要分布在北疆各山地山前砂礫質(zhì)沖積平原、洪積扇到前山、低山丘陵區(qū)中，在新疆各類草地中有2個(gè)草地類、3個(gè)草地亞類、7個(gè)草地組和9個(gè)草地型，面積約600萬(wàn)hm2，是這些草地的建群種、優(yōu)勢(shì)種或主要伴生種。伊犁絹蒿解剖結(jié)構(gòu)、電鏡掃描結(jié)構(gòu)、生理生態(tài)特性及種群遺傳多樣性均表明其具有較強(qiáng)的抗逆性（耐旱、耐熱）和耐牧性；種子具有極強(qiáng)的吸水、保水性能，萌發(fā)迅速，發(fā)芽率較高。伊犁絹蒿構(gòu)件特征、種群分布格局、幼苗分布格局、土壤種子庫(kù)和繁殖分配格局的研究結(jié)果表明，其種群采取的是脅迫耐受對(duì)策，種群更新受到放牧、氣候變化和空間尺度等因素的影響。伊犁絹蒿具有明顯的中亞荒漠植物生長(zhǎng)發(fā)育的節(jié)律性，與土壤水分密切相關(guān)，春秋2季形成產(chǎn)量高峰，夏季休眠，在利用上成為連接夏、冬牧場(chǎng)的時(shí)間與空間紐帶。針對(duì)伊犁絹蒿草地退化嚴(yán)重的現(xiàn)狀，從合理利用和生態(tài)恢復(fù)2個(gè)方面探討其可持續(xù)管理的對(duì)策。

關(guān)鍵詞：伊犁絹蒿；生態(tài)學(xué)特性；利用

中圖分類號(hào)：S 812.8 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：10095500（2013）01006809

伊犁絹蒿（Seriphidium transiliense）是菊科（Compositae）絹蒿屬（Seriphidium）多年生超旱生半灌木＼[1，2＼]，廣泛分布于中亞大陸干旱地區(qū)荒漠、荒漠草原＼[3，4＼]，在群落中處于建群種或共建種的地位＼[3，5＼]，海拔500～1 250 m的低山丘陵、山前洪積扇以及綠洲的田邊、地埂和宅旁等＼[6，7＼]；具有根系發(fā)達(dá)、抗旱性和適應(yīng)性強(qiáng)、耐牧、壽命長(zhǎng)、產(chǎn)量高及冬、春、秋季適口性好等特點(diǎn)，是用于防風(fēng)固沙、水土流失和控制荒漠化的優(yōu)良牧草，特別是冷季草地生長(zhǎng)的重要飼草之一＼[6＼]，對(duì)畜牧業(yè)發(fā)展和生態(tài)建設(shè)都具有重要意義。另外，伊犁絹蒿中還含有以α苧酮、樟腦，α山道年和β山道年為主要成分的揮發(fā)油，是驅(qū)蛔蟲藥的原料，具有重要的藥用價(jià)值＼[8-10＼]。在文獻(xiàn)資料的基礎(chǔ)上，從伊犁絹蒿生物生態(tài)學(xué)特性、種群生態(tài)對(duì)策、草地群落特征及其利用、保護(hù)等方面綜述了其研究進(jìn)展，以期為伊犁絹蒿資源的可持續(xù)管理和利用提供參考。

1 伊犁絹蒿生物生態(tài)學(xué)特性

1.1 生物學(xué)及解剖特征

伊犁絹蒿在系統(tǒng)分類上屬于絹蒿屬的絹蒿組（Sect.Seriphidium）的絹蒿系（Ser.Seriphidium）＼[1＼]；株高40～110 cm；具粗短根狀莖及營(yíng)養(yǎng)枝，常構(gòu)成小叢；主根不明顯，側(cè)根較多；全株被黃褐色或黃綠色長(zhǎng)蛛絲狀毛；莖下部與營(yíng)養(yǎng)枝上的葉有柄、卵形、1～2回羽狀全裂，莖中部葉不具柄、羽狀全裂、裂片狹線狀披針形，莖上部葉線狀披針形或三出全裂、有線形假托葉；頭狀花序，總苞卵圓形，絳紅色或黃色小花3～5朵，花冠鐘狀管形＼[2＼]；果實(shí)為灰色至灰褐色卵圓形瘦果，喙?fàn)钔黄鸩幻黠@，大小1.96 mm×0.76 mm，長(zhǎng)寬比2.58，千粒質(zhì)量0.3 g＼[11＼]。從細(xì)胞學(xué)上來(lái)看，染色體基數(shù)x=9，為二倍體，核型公式為2n=2x=18=4M+6m+2m（SAT）+4sm+2sm（SAT），核型類型2A；1、7號(hào)染色體著絲點(diǎn)位置為M，4、8、9號(hào)染色體為sm，其他染色體均為m；第3、8號(hào)染色體短臂上有隨體；最長(zhǎng)與最短染色體長(zhǎng)度比為1.35∶1，染色體內(nèi)不對(duì)稱系數(shù)為0.25，染色體間不對(duì)稱系數(shù)為0.13，核型不對(duì)稱系數(shù)為57.47%；染色體相對(duì)長(zhǎng)度公式為2n=2S+4M1+12M2，在10.06～13.64＼[12＼]。

從解剖結(jié)構(gòu)看，莖、葉角質(zhì)層相對(duì)較厚，莖的角質(zhì)層厚度是葉的1.11倍；柵欄組織發(fā)達(dá)，葉肉柵欄組織厚度分別為上下表皮的1.08和1.70倍，上下表皮柵欄組織均2～3層；葉表皮上有白色密生的蛛絲狀毛及密度較大的含芳香物質(zhì)腺毛，前者對(duì)耐旱、耐熱起到了重要作用，后者對(duì)適口性影響較大＼[6＼]。光學(xué)顯微鏡和掃描電子顯微鏡下花粉的形態(tài)呈近球形，極面觀為三裂片圓形；萌發(fā)孔為三孔溝，溝長(zhǎng)達(dá)兩極，溝緣略整齊，孔膜外突；層壁結(jié)構(gòu)為3層，外兩層清晰，內(nèi)層略明顯，厚2.5 μm；外壁紋飾為顆粒狀＼[13＼]。掃描電鏡下葉表皮的下表皮氣孔分布相對(duì)密集，氣孔器下陷，呈橢圓形，保衛(wèi)細(xì)胞兩極向外延伸處加厚，氣孔外拱蓋表面近于平滑狀，拱蓋內(nèi)緣淺波狀＼[14＼]。表明伊犁絹蒿具有明顯的旱生結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，是適應(yīng)性強(qiáng)，耐旱、耐熱的牧草＼[6＼]。

1.2 種子萌發(fā)特征

伊犁絹蒿種子萌發(fā)特征是探討其系統(tǒng)演化、種群擴(kuò)散機(jī)制和分布規(guī)律的重要基礎(chǔ)之一＼[15-19＼]。其種子天然種衣吸水保水性能極佳，接觸吸水后吸水率為1 500%；種衣吸水率可達(dá)12 400%，失水率43.47%，種衣約占整個(gè)種子重量的11%；種衣成分可能為由醛糖組成的非淀粉、非果膠、非纖維素的多糖化合物＼[5，20＼]。種衣吸水速度高、吸水量大、失水時(shí)間長(zhǎng)，有利于干旱條件下有效利用水分，促進(jìn)其萌發(fā)＼[5＼]。掃描電鏡下種衣的微形態(tài)呈排列緊密的長(zhǎng)細(xì)胞狀，細(xì)胞狀隆起的表面光滑，而且表面還存在凝固態(tài)的分泌物小顆粒＼[21＼]。

在實(shí)驗(yàn)室條件下種子的萌發(fā)特性呈現(xiàn)“快—慢—穩(wěn)”的格局，前期萌發(fā)快，后期慢；開始萌發(fā)的時(shí)間為2 d，萌發(fā)持續(xù)時(shí)間為14 d；發(fā)芽率和發(fā)芽勢(shì)均較高，分別為87.01%和88.69%＼[21＼]。張桂紅和賀學(xué)禮＼[22＼]的研究結(jié)果也得到相似結(jié)論。說(shuō)明伊犁絹蒿種子有一次性吸收大量水分后快速萌發(fā)的特性，有利于干旱條件下種子有效利用水分，保證了種子在多種環(huán)境中順利萌發(fā)＼[22＼]。

1.3 生長(zhǎng)發(fā)育特征

伊犁絹蒿在生長(zhǎng)發(fā)育上有明顯節(jié)律性＼[3，23＼]。春季返青早，從3月中旬開始，返青時(shí)由上年的越冬芽和根頸部位的芽萌發(fā)形成枝條，但生長(zhǎng)緩慢；4月上旬開始分枝，到5月中旬可形成30～35枝/叢，5月中旬以后，隨著氣溫升高，分枝數(shù)量減少，枝條生長(zhǎng)加快，出現(xiàn)第1個(gè)生長(zhǎng)高峰；6月下旬開始生殖生長(zhǎng)，植株高度生長(zhǎng)緩慢，夏季溫度進(jìn)一步升高，蒸發(fā)量增大，生長(zhǎng)處于休眠狀態(tài)；8月中下旬后大量形成生殖枝，10月中旬種子成熟，從返青至種子成熟，生育期為180～210 d；10月中下旬可形成年內(nèi)第2個(gè)生物量高峰，特別是秋季雨水較多的年份，可形成大量新枝，此時(shí)放牧牲畜具有明顯的抓膘、育肥效果，成為牲畜秋季采食的主要飼草來(lái)源＼[3，23，24＼]。伊犁絹蒿具有一定的再生能力，其春季再生能力主要由被刈割后的短、長(zhǎng)營(yíng)養(yǎng)枝繼續(xù)生長(zhǎng)和利用后受到刺激的根頸部位上的芽長(zhǎng)成新的營(yíng)養(yǎng)枝所貢獻(xiàn)；秋季再生能力則主要由營(yíng)養(yǎng)枝的頂芽長(zhǎng)成新葉（不長(zhǎng)成新枝）再生所貢獻(xiàn)＼[24＼]；其再生能力在多次刈割或放牧過(guò)度（留茬高度極低）后，下降明顯＼[24，25＼]。伊犁絹蒿生長(zhǎng)發(fā)育節(jié)律與其生長(zhǎng)的荒漠環(huán)境相適應(yīng)，為伊犁絹蒿荒漠草地春秋2季利用提供了堅(jiān)實(shí)的物質(zhì)基礎(chǔ)。

1.4 生理生態(tài)特性及其對(duì)環(huán)境變化的響應(yīng)

伊犁絹蒿屬于超旱生植物，具有較強(qiáng)的抗旱性和抗逆性，但與其他生長(zhǎng)在更嚴(yán)酷生境中的絹蒿屬物種相比，其抗逆性較弱＼[25，26＼]。土培條件下8種絹蒿屬植物幼苗抗氧化保護(hù)系統(tǒng)分析表明，伊犁絹蒿具有較強(qiáng)的抗逆性，但低于西北絹蒿（S.nitrosum）、民勤絹蒿（S.minchiinense）、博洛塔絹蒿（S.borotalense）等種類＼[26＼]。實(shí)驗(yàn)室條件下對(duì)8種絹蒿屬植物幼苗的可溶性蛋白含量、過(guò)氧化物酶（POD）和過(guò)氧化氫酶（CAT）活性的分析表明，伊犁絹蒿可溶性蛋白含量、POD和CAT活性均較低，其幼苗抗旱性低于西北絹蒿和民勤絹蒿＼[25＼]。高露和賀學(xué)禮＼[27＼]研究了土培水分脅迫下4種絹蒿屬植物的生理特性，利用模糊數(shù)學(xué)隸屬函數(shù)法綜合評(píng)價(jià)了其抗旱性能，發(fā)現(xiàn)伊犁絹蒿抗旱性能低于民勤絹蒿和沙漠絹蒿（S.santolinum）。

伊犁絹蒿同時(shí)也是耐牧性較強(qiáng)的牧草＼[6＼]。在不同強(qiáng)度的放牧脅迫下，其生理調(diào)節(jié)能力在一定牧壓下有增強(qiáng)趨勢(shì)，只是在極度放牧強(qiáng)度下，生理調(diào)節(jié)能力下降＼[28＼]。刈割強(qiáng)度對(duì)其根部淀粉、可溶蛋白含量的影響不顯著（P>0.05），但刈割強(qiáng)度過(guò)大則不利于根部碳水化合物及滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)的積累，不利于抗逆能力的形成＼[29＼]。侯鈺榮等＼[30＼]和陳樂(lè)寧等＼[31＼]也認(rèn)為在較強(qiáng)刈割強(qiáng)度下（留茬2 cm），其營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)處于較高水平，對(duì)刈割干擾具有較強(qiáng)的抵抗能力。但如果長(zhǎng)期處于過(guò)度利用狀況下，其抗逆性和耐牧性均會(huì)降低，而圍欄封育可使其抗逆性和耐牧性增強(qiáng)＼[32，33＼]。根頸、根和莖中貯藏有大量碳水化合物（可溶性糖、還原糖、淀粉）及滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)（可溶性蛋白質(zhì)、氨基酸、脯氨酸），可增強(qiáng)其對(duì)逆境脅迫的抵抗＼[28-34＼]。

2 伊犁絹蒿種群生態(tài)對(duì)策

2.1 遺傳多樣性

伊犁絹蒿種群的遺傳多樣性是在分子水平探討其對(duì)環(huán)境生態(tài)適應(yīng)的重要內(nèi)容。聚丙烯酰胺凝膠電泳法下其過(guò)氧化物酶同工酶有7條酶帶，且大部分酶帶分布在活性較強(qiáng)的B區(qū)，從分子水平揭示了其種群擁有較強(qiáng)的抗逆性＼[35，36＼]。有研究者對(duì)不同地理居群和不同地形的160株伊犁絹蒿個(gè)體進(jìn)行SRAP分析，發(fā)現(xiàn)其多態(tài)位百分率為78.43%，擁有較高水平的遺傳多樣性，這為其耐牧、抗逆性強(qiáng)、再生能力強(qiáng)提供了較好遺傳基礎(chǔ)＼[36-39＼]。

2.2 構(gòu)件特征

草地的多年生植物往往以營(yíng)養(yǎng)繁殖為主要增殖方式＼[40＼]，表現(xiàn)為各無(wú)性系構(gòu)件單位數(shù)量的變化和大小的變化，而這種增殖方式對(duì)于群落中特定種多度的影響遠(yuǎn)大于種子擴(kuò)散的作用＼[41，42＼]。因此，許多學(xué)者將構(gòu)件特征作為伊犁絹蒿種群對(duì)自然環(huán)境適應(yīng)能力和生長(zhǎng)發(fā)育規(guī)律的重要證據(jù)＼[43-45＼]。整個(gè)生長(zhǎng)季內(nèi)伊犁絹蒿枝條重量的積累不斷增大，增長(zhǎng)速度呈“快-慢-快”的規(guī)律；枝條數(shù)量及葉片重量分別呈“升高-降低-升高”的“雙峰”形式＼[43＼]。在大尺度范圍內(nèi)，不同居群構(gòu)件隨著生境條件的改變而發(fā)生明顯變化，隨著生境中水分和熱量條件的改善，構(gòu)件生物量增加＼[44＼]。侯鈺榮等＼[45＼]利用不同刈割強(qiáng)度和留茬高度觀察構(gòu)件對(duì)外界干擾的反應(yīng)，發(fā)現(xiàn)較大刈割強(qiáng)度（留茬2 cm）有利于生殖枝數(shù)量的增加，輕度刈割（留茬5 cm）的葉面積顯著高于其他刈割強(qiáng)度，根系生物量隨著刈割強(qiáng)度增大而增大，而葉干物質(zhì)含量對(duì)刈割的響應(yīng)比較遲緩?？傊晾缃佪飿?gòu)件特征受氣候和外界干擾（特別是放牧）的綜合影響，在長(zhǎng)期適應(yīng)過(guò)程中其構(gòu)件性狀和數(shù)量的可塑性為其提供了較強(qiáng)的生態(tài)適應(yīng)性。

2.3 生態(tài)對(duì)策

近年來(lái)，由于氣候變化和放牧干擾的多重影響，伊犁絹蒿草地退化嚴(yán)重，其種群數(shù)量、覆蓋度及在群落中的地位大幅下降，主要是其營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)和種群更新受到阻斷＼[46-47＼]。因此，揭示伊犁絹蒿種群生態(tài)對(duì)策及其對(duì)環(huán)境變化的響應(yīng)可為伊犁絹蒿草地保育、恢復(fù)與重建提供理論依據(jù)。從種子的散布看，伊犁絹蒿種子落粒對(duì)母株具有強(qiáng)烈的依賴性，種子傳播距離在5～30 cm，在小尺度上呈現(xiàn)出聚集分布，隨著擴(kuò)散距離的增大，其聚集度逐漸減小＼[48＼]；從種子庫(kù)看，未干擾樣地種子儲(chǔ)量約1 000 粒/m2，隨著草地退化程度加劇，種子儲(chǔ)量急劇減少，萌發(fā)集中在15 d內(nèi)＼[22＼]，4～5月土壤中的種子就基本全部萌發(fā)＼[46，48＼]。伊犁絹蒿種群4～5月大量幼苗補(bǔ)充對(duì)策為種群的更新和繁衍提供足夠的物質(zhì)基礎(chǔ)。經(jīng)過(guò)放牧和夏季干旱、高溫的干擾后，距離母株較遠(yuǎn)的幼苗大部分死亡，幼苗的存活和生長(zhǎng)對(duì)母株形成依賴＼[46，48＼]；在小空間尺度上（0～7 m），幼苗的空間分布格局在春季和秋季均為聚集分布，在某種程度上決定了整個(gè)種群的空間分布格局，因而成年植株也為聚集分布；隨著退化梯度或空間尺度的加大，聚集分布則向隨機(jī)分布轉(zhuǎn)變或者聚集程度顯著減輕＼[49＼]。這種小空間尺度上的聚集分布可以成為種群更新的主要來(lái)源，需要優(yōu)先保護(hù)；通過(guò)適當(dāng)?shù)难a(bǔ)播或移植，打破生境的破碎化＼[49＼]，形成適度規(guī)模的聚集分布，提高幼苗和成年植株的成活率，種群更新才能有堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。

植物能在環(huán)境資源限制和干擾條件下將光合作用所固定的能量?jī)?yōu)化分配，從而最大化其在多變環(huán)境中的適合度＼[50＼]。在頻繁刈割或放牧干擾下，有的植物為了提高對(duì)光的截獲量，優(yōu)先將光合產(chǎn)物分配給有光合能力的再生莖、葉，從而快速恢復(fù)冠層的光合能力＼[51＼]；而伊犁絹蒿隨著刈割/放牧強(qiáng)度的增加，根生物量分配呈增加趨勢(shì)，莖、葉生物量分配呈減小趨勢(shì)，地下器官成為刈割/放牧干擾條件下優(yōu)先分配的器官＼[52＼]，而其他荒漠植物在干擾下也出現(xiàn)了相同規(guī)律＼[53＼]。植物在不同生境中的繁殖對(duì)策可以反映出植物對(duì)環(huán)境的適應(yīng)能力和在該生境中的繁殖潛能＼[51＼]。伊犁絹蒿的營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)主要依靠短、長(zhǎng)營(yíng)養(yǎng)枝和根頸部位上的芽長(zhǎng)成新的營(yíng)養(yǎng)枝或葉所貢獻(xiàn)＼[24＼]，生殖生長(zhǎng)分配比例較低，在外界干擾下，生殖生長(zhǎng)分配比例進(jìn)一步下降，而貯藏器官分配比例增加＼[52＼]，這與對(duì)沙漠葳（Chilopsis linearis）的研究結(jié)果一致＼[54＼]。因此，伊犁絹蒿在度過(guò)不利環(huán)境時(shí)，采用的是脅迫耐受對(duì)策＼[55＼]，減少生殖生長(zhǎng)投資，而將資源投入到貯藏器官。

3 伊犁絹蒿草地群落特征及其利用

3.1 草地群落特征及其分布

在新疆11個(gè)草地類中，有2個(gè)草地類含有以伊犁絹蒿為建群種、優(yōu)勢(shì)種及主要伴生種組成的草地群落，包括3個(gè)草地亞類、7個(gè)草地組和9個(gè)草地型，面積約600萬(wàn)hm2（含伊犁絹蒿草地組的面積）＼[4，56，57＼]。伊犁絹蒿荒漠草地廣泛分布在山前砂礫質(zhì)沖積平原、洪積扇到各山地前山、低山丘陵區(qū)（表1）＼[4，56，57＼]，因?yàn)槠淠敛菥哂袪I(yíng)養(yǎng)價(jià)值較高，伊犁絹蒿蛋白質(zhì)含量超過(guò)禾本科牧草，粗脂肪含量高于禾本科、豆科牧草0.5～1.0倍、耐牧性較強(qiáng)、秋冬季保存率高等優(yōu)良特性＼[7＼]，成為新疆重要的春秋草地。

3.2 草地群落生產(chǎn)力形成規(guī)律及其利用

伊犁絹蒿草地處于中亞荒漠氣候的控制之下，夏季少雨、干旱、高溫，大部分植物形成了夏季休眠的適應(yīng)方式；在生育期內(nèi)，其群落生產(chǎn)力和種群生物量均表現(xiàn)為兩個(gè)生長(zhǎng)高峰，分別在春末夏初和秋季，生長(zhǎng)曲線為標(biāo)準(zhǔn)的“雙峰”型＼[15，58＼]，而且伊犁絹蒿種群在群落生產(chǎn)力形成過(guò)程中處于支配地位＼[15，58，59＼]。從伊犁絹蒿的生長(zhǎng)速率看，絕對(duì)生長(zhǎng)速率在分枝盛期最高，其次是分枝始期；相對(duì)生長(zhǎng)速率在分枝始期最高，其次是返青期；進(jìn)入生殖生長(zhǎng)后，只在開花結(jié)實(shí)期具有生長(zhǎng)能力＼[23＼]?？刂埔晾缃佪锘哪莸厝郝渖a(chǎn)力形成的因素除了植物的生物學(xué)特性之外，還有氣候、土壤和地形等因素，而土壤含水量（體積含水量）與群落地上生物量相關(guān)性最高＼[15，58＼]，原因是土壤含水量是地形、土壤質(zhì)地與降水、氣溫、蒸發(fā)等因素綜合作用的結(jié)果＼[58，60＼]，對(duì)荒漠群落與水分的依賴關(guān)系有良好的指示作用。

由于上述規(guī)律的存在，再加上伊犁絹蒿適口性在夏季（5月底～8月底）較差，苦味和蒿臭味較濃，因此，伊犁絹蒿荒漠草地一般作為春秋場(chǎng)進(jìn)行利用，即春季大量枝條形成前（此時(shí)揮發(fā)油含量較低）和秋季初霜之后（此時(shí)揮發(fā)油合成受到抑制）進(jìn)行利用，避開其適口性差的階段＼[61＼]。春秋場(chǎng)在整個(gè)新疆草原畜牧業(yè)中起著舉足輕重的作用。在春季牧場(chǎng)上恢復(fù)體膘和產(chǎn)羔育幼，在秋季牧場(chǎng)上貯存能量越冬并為繁衍下一代而進(jìn)行配種，是連接夏場(chǎng)和冬場(chǎng)的時(shí)間和空間紐帶，是草原畜牧業(yè)季節(jié)間生產(chǎn)暢通的保證＼[4，62＼]。因而，伊犁絹蒿草地肩負(fù)著2次利用的“重任”，再加上氣候變化導(dǎo)致群落生產(chǎn)力變異增大、冷季飼草料儲(chǔ)備不足而提前進(jìn)入春季牧場(chǎng)、盲目追求數(shù)量畜牧業(yè)等因素疊加影響，普遍退化嚴(yán)重，有些地方甚至難得一見伊犁絹蒿種群，演替為完全由一年生植物組成的植被＼[63＼]。

3.3 退化伊犁絹蒿草地的生態(tài)恢復(fù)

退化草地生態(tài)恢復(fù)的前提是正確的分析、診斷其退化特征、原因，并進(jìn)行科學(xué)評(píng)價(jià)＼[64＼]。植被退化是伊犁絹蒿草地退化的主要標(biāo)志，因此，對(duì)植被退化特征的分析是重要內(nèi)容之一。伊犁絹蒿退化草地群落春季的演變是群落組分和數(shù)量特征改變的結(jié)果，特別是早春植物、一年生植物的大量出現(xiàn)并取代伊犁絹蒿成為群落優(yōu)勢(shì)種群是春季群落退化的主要特征＼[65＼]。土壤的變化常作為草地退化的主要證據(jù)＼[65～66＼]，土壤的物理、化學(xué)＼[67～68＼]和生物性質(zhì)＼[69＼]均與伊犁絹蒿草地退化程度有關(guān)，也有學(xué)者認(rèn)為土壤養(yǎng)分的變化除與草地退化有關(guān)外，還與微生境有關(guān)。Liu等＼[70＼]綜合分析了不同退化階段伊犁絹蒿草地植被與土壤的變化，發(fā)現(xiàn)土壤理化性質(zhì)除受地上植被影響外，還受到放牧家畜的影響。說(shuō)明植被和土壤是相互依存的2個(gè)因子，割裂的分析單個(gè)系統(tǒng)不能更加全面、有效的分析草地退化的機(jī)理。退化伊犁絹蒿草地的恢復(fù)，合理利用（合理的利用強(qiáng)度和利用時(shí)期）＼[15，29-31，45，52，63＼]和圍欄封育是主要手段＼[33，46，48，49＼]。

4 伊犁絹蒿草地可持續(xù)管理對(duì)策

伊犁絹蒿荒漠草地占據(jù)著各山地的低山丘陵、山前洪積扇、山前沖積平原等地，多是春、秋草地，在新疆草原畜牧業(yè)生產(chǎn)中占據(jù)十分獨(dú)特且重要的地位＼[4，56＼]。由于低山帶、平原地區(qū)熱量豐富、地形平緩、土層較厚、交通較為便利，平原下部多數(shù)已被開墾，殘留在沖積扇上部的由于接近牧民定居區(qū)和農(nóng)區(qū)，超載無(wú)序放牧十分突出，使伊犁絹蒿種群生長(zhǎng)發(fā)育受阻，草地退化嚴(yán)重，因而，合理利用和退化草地的生態(tài)恢復(fù)成為伊犁絹蒿草地可持續(xù)管理面臨的兩大挑戰(zhàn)。

在新疆草原畜牧業(yè)生產(chǎn)力依舊低下，草地生態(tài)環(huán)境整體繼續(xù)惡化的前提下，應(yīng)對(duì)上述挑戰(zhàn)，實(shí)現(xiàn)伊犁絹蒿草地可持續(xù)利用和生態(tài)環(huán)境的改善是非常困難的。一方面天然草地面積不斷減少＼[72＼]，人工草地建設(shè)投入嚴(yán)重不足；另一方面，天然草地壓力不減，牲畜數(shù)量還處于高位＼[73＼]，但實(shí)行減牧和圍欄封育休牧、禁牧，讓伊犁絹蒿荒漠草地休養(yǎng)生息很難實(shí)現(xiàn)。另外，春秋場(chǎng)的放牧壓力減輕，必須有相應(yīng)的新的飼草料供應(yīng)或者其他季節(jié)增加草地利用壓力去實(shí)現(xiàn)，有可能導(dǎo)致更大面積天然草地的退化。在這樣一個(gè)相悖的系統(tǒng)中，為使草（植被）-土（生態(tài)環(huán)境）-畜（草地動(dòng)物）系統(tǒng)耦合，我們提出了如下對(duì)策：

（1）建設(shè)生態(tài)人工草地。在加強(qiáng)牧草品種資源研究的基礎(chǔ)上，建設(shè)以伊犁絹蒿、木地膚、駝絨藜等蒿類半灌木牧草為主的生態(tài)人工草地，切實(shí)提高草地生產(chǎn)力水平＼[52＼]。這類生態(tài)人工草地主要以平原下部被開墾的中低產(chǎn)田、棄耕地、退耕地為主，也可在水土條件較好、退化嚴(yán)重的伊犁絹蒿荒漠草地上進(jìn)行建設(shè)。這種人工草地既可部分滿足減牧、休牧、禁牧需要增加的飼草料供應(yīng)，還可保護(hù)草地環(huán)境，構(gòu)建生態(tài)屏障，而且建設(shè)、管理成本低，刈牧皆可。

（2）動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)，動(dòng)態(tài)管理。在草地動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)的基礎(chǔ)上，對(duì)退化伊犁絹蒿草地的基況進(jìn)行科學(xué)評(píng)價(jià)，確定退化的程度。對(duì)于輕度退化的草地采取減輕放牧壓力，實(shí)行合理輪牧；對(duì)于重度退化草地采取圍欄封育和適時(shí)補(bǔ)播，恢復(fù)其生產(chǎn)能力；對(duì)于極度退化草地，可建設(shè)成為生態(tài)人工草地。在退化草地恢復(fù)后，根據(jù)其恢復(fù)程度，或輪牧，或繼續(xù)圍封，進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理。

（3）改變草原畜牧業(yè)經(jīng)營(yíng)模式。對(duì)傳統(tǒng)的靠天養(yǎng)畜的草原畜牧業(yè)經(jīng)營(yíng)模式進(jìn)行改革，對(duì)于生產(chǎn)力較高和人才較為豐富的地區(qū)或文化素質(zhì)較高的牧戶，可發(fā)展高度集約化的畜牧業(yè)，通過(guò)技術(shù)優(yōu)勢(shì)、規(guī)模優(yōu)勢(shì)、品種和品質(zhì)優(yōu)勢(shì)獲得高收益；對(duì)于生產(chǎn)力落后、人才匱乏的地區(qū)或文化素質(zhì)較低的牧戶，可初步發(fā)展冷季舍飼或冷季放牧+補(bǔ)飼的模式，提高生產(chǎn)效率，減輕天然草地壓力。

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