孟憲昉,白正晨,張弘青
(天津商業(yè)大學(xué)理學(xué)院,天津300134)
蜂膠中的黃酮醇類化合物是一種具有多種生理功能的天然活性物質(zhì)。它的主要作用為清除自由基,臨床上具有廣譜抗菌、消炎、抗氧化、增強(qiáng)免疫力、降血壓、降血脂、擴(kuò)張冠脈、抗心律失常、抗腫瘤等作用,對胃及十二指腸潰瘍、保肝護(hù)肝有一定療效[1-5]。但由于其一般不易溶于水,口服吸收差,穩(wěn)定性低,直接影響生物利用度和療效。羥丙基-β-環(huán)糊精(HP-β-CD)是一種環(huán)狀化合物,由7個(gè)葡萄糖單元形成類似圓柱體結(jié)構(gòu)。圓柱體的空腔內(nèi)相對疏水性,而其外側(cè)則相對親水性。由于這種特殊結(jié)構(gòu),使得蜂膠中的黃酮醇被其包合后具有較好的水溶性,便于被人體吸收,從而可以大大擴(kuò)展黃酮醇類化合物的應(yīng)用范圍[6]。本文就光照、溫度、pH、氧化劑、還原劑、金屬離子以及幾種常見食品添加劑等因素的影響,對蜂膠黃酮醇和HP-β-CD包合物的穩(wěn)定性進(jìn)行了研究,確定了蜂膠黃酮醇和HP-β-CD包合物的使用與貯存的最佳條件。
蜂膠:海南卓津蜂業(yè)有限公司提供;羥丙基-β-環(huán)糊精:ACROS,美國;槲皮素標(biāo)準(zhǔn)品、正己烷、鹽酸、Na2SO3、H2O2、NaOH、ZnCl2、AlCl3、FeCl3、SnCl2、CuCl2、VC、蔗糖、檸檬酸、檸檬酸三鈉、苯甲酸鈉、乙醇:均為分析純,購自天津試劑經(jīng)銷公司。
島津UV-2501PC紫外可見分光光度計(jì):日本島津公司;旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器:天津玻璃儀器廠;HZS-H型水浴振蕩器:哈爾濱東聯(lián)電子技術(shù)開發(fā)有限公司;AUY120電子天平:日本島津公司;電熱恒溫水浴鍋:天津中環(huán)實(shí)驗(yàn)電爐有限公司;DZG-401型電熱真空干燥箱:天津天宇機(jī)電有限公司;PHS-3C酸度計(jì):天津市航英科技公司。
1.3.1 蜂膠黃酮醇的提取及其和HP-β-CD包合物的制備
取10 g粗蜂膠用玻璃研缽粉碎,與質(zhì)量分?jǐn)?shù)為65%的乙醇以 1∶15(g/mL)的固液比混合,于 38℃水浴浸提3次(×4 h),合并提取液,充分抽提后,冷卻,用紗布初濾,再用濾紙過濾,減壓濃縮,回收乙醇,將正己烷和水按1∶4的體積比混合后倒入濃縮液中進(jìn)行相轉(zhuǎn)移,將脂溶性成分和水溶性成分分離,水溶性成分上樹脂柱,用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60%的乙醇洗脫,然后減壓蒸餾,真空干燥,得黃色粉狀物,即為蜂膠黃酮醇[7-8]。
稱取HP-β-CD 3.70 g于100 mL小燒杯中,加入40 mL蒸餾水,放在電熱恒溫水浴鍋上,60℃熱溶,另取1.4 g蜂膠黃酮醇于100 mL小燒杯中,加入50 mL甲醇于60℃熱溶,將溶解的HP-β-CD移至250 mL雙口燒瓶中,維持50℃,將溶解的蜂膠黃酮醇移至恒壓滴液漏斗中,緩慢滴加至雙口燒瓶中,于60℃回流4 h,關(guān)掉升溫裝置,自然降溫并攪拌3 h,靜置過夜,過濾,濾液進(jìn)行蒸餾,回收甲醇,靜置2 h,過濾,濾液進(jìn)行濃縮,真空干燥,固體研磨即得產(chǎn)品。
1.3.2 分析方法
1.3.2.1 蜂膠黃酮醇和HP-β-CD包合物的顏色反應(yīng)與紫外光譜分析
將蜂膠黃酮醇和HP-β-CD包合物的乙醇溶液滴在濾紙上,干燥后噴1%三氯化鋁乙醇溶液,加熱烘干,于紫外光下觀察其顏色;將蜂膠黃酮醇和HP-β-CD包合物溶于1 mL乙醇中,加適量鎂粉,滴加濃鹽酸,觀察其顏色;在試管中加入0.1 mL樣品的乙醇溶液,再加等量的2%硼氫化鈉的甲醇溶液,1 min后加濃鹽酸數(shù)滴,觀察其顏色。取蜂膠黃酮醇和HP-β-CD包合物10 mg,用無水甲醇定容到10 mL的容量瓶中,適當(dāng)稀釋后,在220 nm~400 nm波長范圍內(nèi)進(jìn)行紫外吸收波長的掃描。
1.3.2.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
精確稱取20 mg蜂膠黃酮醇和HP-β-CD包合物加適量蒸餾水溶解后轉(zhuǎn)移到100 mL容量瓶中,用蒸餾水定容。配置系列濃度的蜂膠黃酮醇和HP-β-CD包合物水溶液,選擇272 nm處測定其吸光度。
1.3.3 蜂膠黃酮醇和HP-β-CD包合物的穩(wěn)定性研究
分別取一定量蜂膠黃酮醇和HP-β-CD包合物配制成溶液,測定光照、溫度、pH、氧化劑、還原劑、金屬離子以及幾種常見食品添加劑條件下蜂膠黃酮醇和HP-β-CD包合物的吸光度,從而判斷這些條件對蜂膠黃酮醇和HP-β-CD包合物穩(wěn)定性的影響。
蜂膠黃酮醇和HP-β-CD包合物與三氯化鋁、鹽酸-鎂粉反應(yīng)均呈陽性,硼氫化鈉還原反應(yīng)呈陰性,提示為黃酮醇類化合物;紫外光譜在272 nm和320 nm處出現(xiàn)兩個(gè)最大吸收峰,顯示有黃酮醇類化合物特征吸收。這與文獻(xiàn)報(bào)道一致[9-11]。
蜂膠黃酮醇和HP-β-CD包合物濃度-吸光度標(biāo)準(zhǔn)曲線[12],見表 1。
表1 蜂膠黃酮醇和HP-β-CD包合物濃度-吸光度標(biāo)準(zhǔn)曲線Table 1 Concentration-absorbance standard curve on inclusion compound of propolis flavonol with hydroxypropyl-β-cyclodextrin
稱取一定量蜂膠黃酮醇和HP-β-CD包合物樣品配制成0.125 mg/mL溶液,分別取10 mL該溶液于試管中,置自然光和避光兩種情況下進(jìn)行對比試驗(yàn),分別于 0、1、2、3、4 d 時(shí)取樣,在 272 mn 波長下測其吸光度,見表2。
表2 光照對蜂膠黃酮醇和HP-β-CD包合物穩(wěn)定性的影響Table 2 Effect of light on inclusion compound of propolis flavonol with hydroxypropyl-β-cyclodextrin
結(jié)果表明,光照對蜂膠黃酮醇和HP-β-CD包合物有降解作用,隨著光照時(shí)間的延長,降解速度加快,溶液顏色逐漸變淺。在避光條件下降解作用減緩。
稱取一定量蜂膠黃酮醇和HP-β-CD包合物樣品配制成0.100 mg/mL溶液,分別取10 mL該溶液于試管中,在20℃~100℃溫度下保溫20 min后冷卻至室溫,在272 mn波長下測其吸光度,見表3。
表3 溫度對蜂膠黃酮醇和HP-β-CD包合物穩(wěn)定性的影響Table 3 Effect of temperature on inclusion compound of propolisflavonol with hydroxypropyl-β-cyclodextrin
結(jié)果表明,70℃以下,蜂膠黃酮醇和HP-β-CD包合物的吸光度呈平緩的下降趨勢,當(dāng)溫度超過70℃時(shí)吸光度下降幅度增大,溶液顏色由黃色逐漸變?yōu)榈S色,表明,在20℃~70℃溫度范圍內(nèi),蜂膠黃酮醇和HP-β-CD包合物的熱穩(wěn)定性較好,應(yīng)在常溫或70℃以下使用和保存。
稱取一定量蜂膠黃酮醇和HP-β-CD包合物樣品配制成0.124 mg/mL溶液,分別取10 mL該溶液于試管中,用HCl、NaOH分別調(diào)節(jié)pH為1~14,靜置1 h后在272 mn波長下測其吸光度,見表4。
表4 pH對蜂膠黃酮醇和HP-β-CD包合物穩(wěn)定性的影響Table 4 Effect of pH value on inclusion compound of propolis flavonol with hydroxypropyl-β-cyclodextrin
結(jié)果表明,pH=1~3范圍內(nèi)蜂膠黃酮醇和HP-β-CD包合物的吸光度數(shù)值增大且變化明顯;pH=5~10時(shí)吸光度數(shù)值平緩增大;pH=11~12時(shí)吸光度數(shù)值增大明顯,溶液顏色加深;pH大于12時(shí),溶液顏色進(jìn)一步加深并開始出現(xiàn)渾濁。結(jié)果表明,在pH較低的酸性條件下,蜂膠黃酮醇和HP-β-CD包合物的穩(wěn)定性較差;在pH=5~10時(shí)蜂膠黃酮醇和HP-β-CD包合物的吸光度變化不大,穩(wěn)定性較好;在較強(qiáng)堿性條件下蜂膠黃酮醇和HP-β-CD包合物穩(wěn)定性較差。
稱取一定量蜂膠黃酮醇和HP-β-CD包合物樣品配制成0.086 mg/mL溶液,選擇H2O2為氧化劑,在食品安全使用范圍內(nèi)(不超過2.0%)[13],配制成含不同濃度H2O2的蜂膠黃酮醇和HP-β-CD包合物待測液10mL,搖勻靜置,在272 mn波長下測其吸光度,見表5。
表5 氧化劑對蜂膠黃酮醇和HP-β-CD包合物穩(wěn)定性的影響Table 5 Effect of oxidant on inclusion compound of propolis flavonol with hydroxypropyl-β-cyclodextrin
結(jié)果表明,隨著氧化劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加,蜂膠黃酮醇和HP-β-CD包合物的吸光度略有上升,但上升幅度不大,說明氧化劑對蜂膠黃酮醇和HP-β-CD包合物穩(wěn)定性的影響不大,認(rèn)為蜂膠黃酮醇和HP-β-CD包合物具有抗氧化作用。
稱取一定量蜂膠黃酮醇和HP-β-CD包合物樣品配制成0.086 mg/mL溶液,選擇Na2SO3為還原劑,在食品安全使用范圍內(nèi)(不超過0.05%)[13],配制成含不同濃度Na2SO3的蜂膠黃酮醇和HP-β-CD包合物待測液各10 mL,搖勻靜置,在272 mn波長下測其吸光度,見表6。
表6 還原劑對蜂膠黃酮醇和HP-β-CD包合物穩(wěn)定性的影響Table 6 Effect of reductant on inclusion compound of propolis flavonol with hydroxypropyl-β-cyclodextrin
結(jié)果表明,隨著還原劑的質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加,蜂膠黃酮醇和HP-β-CD包合物的吸光度略有下降,但下降幅度不大,說明還原劑對蜂膠黃酮醇和HP-β-CD包合物穩(wěn)定性的影響不大,蜂膠黃酮醇和HP-β-CD包合物具有較好的抗還原性。
稱取一定量蜂膠黃酮醇和HP-β-CD包合物樣品配制成0.108 mg/mL溶液,分別加入H2O、Fe3+、Sn2+、Al3+、Cu2+和 Zn2+的濃度為 0.05 mg/mL,搖勻,分別放置0、1、2、3、4 d,在 272 mn 波長下測其吸光度,吸光度分別以 A0、A1、A2、A3、A4表示,見表 7。
結(jié)果表明,蜂膠黃酮醇和HP-β-CD包合物的吸光度受Cu2+和Sn2+的影響而明顯下降,Zn2+幾的吸光度變化與不添加金屬離子的H2O組類似,說明Zn2+對包合物沒有影響,而Fe3+和Al3+對蜂膠黃酮醇和HP-β-CD包合物的吸光度的影響甚微,其吸光度下降的幅度小于不添加金屬離子的H2O組,說明對包合物具有穩(wěn)定作用。
表7 金屬離子對蜂膠黃酮醇和HP-β-CD包合物穩(wěn)定性的影響Table 7 Effect of metal ion on inclusion compound of propolis flavonol with hydroxypropyl-β-cyclodextrin
稱取一定量蜂膠黃酮醇和HP-β-CD包合物樣品配制成0.093 mg/mL溶液,在不超過各食品添加劑在食品中的安全使用范圍的基礎(chǔ)上[13],配置成含不同濃度食品添加劑的蜂膠黃酮醇和HP-β-CD包合物待測液10 mL,搖勻,在272 mn波長下測其吸光度,見表8。
表8 幾種常用食品添加劑對蜂膠黃酮醇和HP-β-CD包合物穩(wěn)定性的影響Table 8 Effect of some food additives on inclusion compound of propolis flavonol with hydroxypropyl-β-cyclodextrin
結(jié)果表明,檸檬酸和VC對蜂膠黃酮醇和HP-β-CD包合物稍有降解作用,檸檬酸三鈉、蔗糖和苯甲酸鈉對蜂膠黃酮醇和HP-β-CD包合物的影響甚微。
1)通過對產(chǎn)品的紫外光譜分析,其主要化學(xué)成分蜂膠黃酮醇和HP-β-CD包合物為黃酮類類化合物。
2)在低溫和pH5~10條件下蜂膠黃酮醇和HP-β-CD包合物較為穩(wěn)定,當(dāng)溫度超過70℃以及pH小于5和大于10時(shí)其穩(wěn)定性較差。
3)Sn2+、Cu2+以及光照對其具有降解作用,隨著時(shí)間的延長,降解速度加快。在貯存和運(yùn)輸過程中應(yīng)盡量避免日光照射,并避免與含Sn2+和Cu2+的容器接觸。檸檬酸和VC對蜂膠黃酮醇和HP-β-CD包合物的影響很小,F(xiàn)e3+、Al3+、Zn2+以及檸檬酸三鈉、蔗糖和苯甲酸鈉對蜂膠黃酮醇和HP-β-CD包合物的影響甚微。
4)蜂膠黃酮醇和HP-β-CD包合物具有良好的耐氧化性和耐還原性。
5)蜂膠黃酮醇和HP-β-CD包合物以水作為介質(zhì),便于人體吸收,在食品、醫(yī)藥和化工等行業(yè)應(yīng)用更加廣泛。
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