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      淺談藥品進貨質(zhì)量的評審

      2013-08-15 00:44:40涂愛國萬紅鐘定輝
      關鍵詞:供貨合格率藥品

      涂愛國 萬紅 鐘定輝

      (江西省中醫(yī)藥高等專科學校,撫州344000)

      淺談藥品進貨質(zhì)量的評審

      涂愛國 萬紅 鐘定輝

      (江西省中醫(yī)藥高等專科學校,撫州344000)

      為有效控制藥品進貨質(zhì)量,提高藥品經(jīng)營質(zhì)量,制定選擇最合適的供應商而定期進行質(zhì)量評審提供依據(jù)定依據(jù),藥品購進情況質(zhì)量評審,首先應通過制定選擇最合適的供應商,其次定期進行藥品質(zhì)量評審和定期評審驗證資料收集、整理,最后作出評審結(jié)果,并存檔備查。質(zhì)量管理部門每年應對購進藥品情況進行綜合質(zhì)量評審,才能確保質(zhì)量管理過程的持續(xù)改進,促進購進藥品的結(jié)構(gòu)優(yōu)化,不斷提高藥品經(jīng)營質(zhì)量。

      藥品;進貨質(zhì)量;評審

      為確保質(zhì)量管理過程的持續(xù)改進,促進購進藥品的結(jié)構(gòu)優(yōu)化,不斷提高藥品經(jīng)營質(zhì)量,質(zhì)量管理部門每年應對購進藥品情況進行綜合質(zhì)量評審,評審結(jié)果存檔備查。

      質(zhì)量評審應針對上一年度所經(jīng)營藥品的各項質(zhì)量指標,在對所經(jīng)營藥品的整體質(zhì)量情況匯總、分析的基礎上,對藥品入庫驗收合格率、在庫儲存的穩(wěn)定性、銷后退回情況、顧客投訴、監(jiān)督抽查、企業(yè)質(zhì)量信譽等內(nèi)容進行統(tǒng)計。質(zhì)量管理部門應做出進貨質(zhì)量評審報告,評審結(jié)果應具體明確,為購進計劃的審核提供依據(jù)。物流部負責提供藥品質(zhì)量評審所需要的各種資料文件,質(zhì)管部負責監(jiān)督檢查本程序?qū)嵤?。每年十二月份質(zhì)量部會同物流部相關人員對當年進貨情況進行質(zhì)量評審一次。

      評審會議是由質(zhì)管部負責組織進行,參加人員應包括:公司總經(jīng)理、質(zhì)量負責人;業(yè)務部經(jīng)理、業(yè)務主辦、銷售部經(jīng)理;質(zhì)管部經(jīng)理、質(zhì)管員、驗收員;儲運部經(jīng)理、保管員及養(yǎng)護員。目的是評價管理體系的適宜性、充分性和有效性,在許多公司管理評審會議與公司的年中和年終總結(jié)一起召開。最高管理者中負責設計和實施組織的質(zhì)量管理體系、負責組織的技術運作、負責根據(jù)內(nèi)部審核和外部評審的結(jié)果做出決定的管理者應參與管理評審。質(zhì)量負責人應當負責確保所有評審工作依據(jù)規(guī)定的程序系統(tǒng)地實施,并記錄管理評審的結(jié)果。質(zhì)量負責人和執(zhí)行經(jīng)理應當負責確保管理評審所確定的措施在規(guī)定的時間內(nèi)完成。

      藥品購進情況質(zhì)量評審程序如下。

      1 制定目的

      為有效控制藥品進貨質(zhì)量,制定選擇最合適的供應商而定期進行質(zhì)量評審提供依據(jù):《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(2000年修訂)第三十四條。

      2 適用范圍

      適用于對購自藥品生產(chǎn)企業(yè)的藥品進貨情況和購自藥品經(jīng)營企業(yè)的藥品進貨情況進行質(zhì)量評審。

      3 職責

      業(yè)務主辦、質(zhì)管員負責評審驗證資料收集、整理,質(zhì)管部經(jīng)理組織評審。

      4 評審內(nèi)容

      4.1購進藥品的合法性

      4.2質(zhì)量符合性評審辦法:A質(zhì)量安全性評審辦法:①從質(zhì)量投訴記錄中查核,是否出現(xiàn)過藥品不良反應情況;②是否出現(xiàn)過由該進貨藥品導致的藥物中毒、致死等臨床醫(yī)療事故。

      B質(zhì)量穩(wěn)定性評審辦法:①藥品購進時生產(chǎn)廠家出具的出廠檢驗報告中有關檢驗數(shù)據(jù)與進貨驗收或在庫養(yǎng)護檢查時的測試結(jié)果是否一致或波動情況;②在藥品有效期內(nèi),顧客因質(zhì)量問題的退貨情況;③在正常庫存條件下藥品質(zhì)量是否發(fā)生變化或變化程度是否在符合規(guī)定的范圍內(nèi)。

      C質(zhì)量符合性:①質(zhì)量指標符合法定質(zhì)量標準的程度;②前后不同批次間質(zhì)量指標的波動情況;③前后不同批次分別與合同附注的質(zhì)量條款或供貨質(zhì)量保證協(xié)議書的符合程度如何。

      4.3購進藥品質(zhì)量的可靠性,供貨及時性和準確性評審方法如下:

      A依據(jù)購銷合同或質(zhì)量保證協(xié)議對進貨藥品質(zhì)量進行驗收,驗收合格率≥95%。驗收合格率=驗收合格批次/驗收批次×100%

      B供貨合格率≥95%。供貨合格率=供貨合格批次/供貨批次×100%

      C準確到貨率≥95%。準時到貨率=按指定時間及時次到貨批次/總購進批次×100%

      D庫存藥品檢查合格率≥99%。庫存藥品檢查合格率=倉庫普查無問題品規(guī)數(shù)/倉庫普查無問題品規(guī)數(shù)× 100%

      E藥品質(zhì)量報廢率≤1%。藥品質(zhì)量報廢率=質(zhì)量問題報廢金額 (不包括過期、失效藥品金額)/年購進金額×100%

      4.4客戶投訴次數(shù)

      4.5重大不良反應次數(shù)

      5 評審結(jié)果

      ①購進藥品合格:驗收合格率≥95%,供貨合格率≥95%,準確到貨率≥95%,庫存藥品檢查合格率≥99%,藥品質(zhì)量報廢率≤1%,客戶投訴次數(shù)少于3次(含3次),重大不良反應次數(shù)少于3次 (含3次),視為合格。

      ②以上述相反則視為不合格。

      質(zhì)管部收集相關評審資料,物流部協(xié)助提供資料填寫,質(zhì)管部對提供的評審內(nèi)容進行記錄和計算,質(zhì)量負責人簽署評定意見,管理評審的結(jié)果應當輸入組織的策劃系統(tǒng),并應當包括:

      a.質(zhì)量方針、中期和長期目標的修訂 (依據(jù)匯報的過去統(tǒng)計結(jié)果來分析未來的目標)。

      b.預防措施計劃,包括制定下一年度的目標 (可以沒有預防措施,但還應該從事故應急預案著手來制訂典型的預防措施)。

      c.正式的措施計劃,包括完成擬定的對管理體系和/或組織目標的運作的改進的時間安排(實際上,應該制訂一個 《管理評審決議/糾正措施實施計劃表》)。

      管理者應當負責確保評審所產(chǎn)生的措施按照要求在適當和約定的日程內(nèi)得以實施。在定期的管理會議中應當監(jiān)控這些措施及其有效性。

      評審結(jié)果合格者將被選為公司下一年度的 “合格供貨單位”,供采購計劃或采購藥品的重要依據(jù),《藥品進貨情況質(zhì)量評審表》定期存檔放質(zhì)管部長期保存。

      質(zhì)量負責人確保評審所產(chǎn)生的措施按照要求在適當和約定的日程內(nèi)得以實施。

      我們曾經(jīng)在中型藥品經(jīng)營企業(yè)從事過藥品質(zhì)量負責的工作,以上僅為我們的淺見,敬請大家指教,在此深表感謝!

      老年人保健小竅門

      運腳趾——強健腸胃。胃腸功能較弱的人,若每天練習用腳二趾三趾夾東西,或用手指按摩腳趾36下,并持之以恒,胃腸功能會逐漸好轉(zhuǎn)。

      搓雙足——清肝明目。摩擦兩足,可使?jié)釟庀陆?,并能清明目,對神?jīng)衰弱、失眠、耳鳴、高血壓等均有輔助治療效果,具有祛病健身、延年益壽之功效。

      敲手掌——調(diào)節(jié)臟腑。手掌中有勞宮穴,若每天早晚握拳相互敲打左右手勞宮穴各36下,再按摩整個手掌,能疏通氣血津液,調(diào)節(jié)臟腑功能,達到強身健體的目的。

      拍手掌——防治壽斑。手背為手之陰陽兩經(jīng)匯聚之處,若每天早晚各拍打手背36下,可調(diào)和陰陽,疏通經(jīng)絡,加速血液循環(huán),預防壽斑出現(xiàn),促使壽斑消失。

      捶腰背——強腎壯腰。通過對背部穴位的刺激,達到疏通經(jīng)脈、調(diào)和臟腑之目的,可防治腰背酸痛、腰膝無力、陽痿等癥。方法是:雙手握拳,用拳虎口部敲擊腰部脊柱兩側(cè)。

      10.3969/j.issn.1672-2779.2013.22.117

      :1672-2779(2013)-22-0152-02

      吳義紅

      2013-09-20)

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