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? 單元設(shè)備設(shè)計 ?

小型藥用內(nèi)加熱旋扭筒真空干燥機 1 1

易清洗大型干燥機 2 1

有機物蒸發(fā)提純及其提純設(shè)備 5 1

升膜式蒸發(fā)器與降膜式蒸發(fā)器的比較 6 1

? 綜述與專論 ?

從“兩化融合”談我國制藥行業(yè)自動化、信息化的

發(fā)展之路 3 1

多噴頭壓力噴霧干燥塔噴嘴的設(shè)計及注意事項 4 1

節(jié)能升華精制高純度苯甲酸 4 4

? 工程設(shè)計技術(shù)及應(yīng)用 ?

用PLC的反饋變量作為迭代變量計算壓縮因子 1 5

大型儲罐軟土地基樁筏基礎(chǔ)現(xiàn)場試驗分析 2 4

發(fā)酵用壓縮空氣壓力的確定 3 8

發(fā)酵空壓站冷卻裝置最佳排氣溫度及溫升的確定4 7

安全閥設(shè)計計算探討 4 11

泡罩塔的設(shè)計及其計算軟件的應(yīng)用 5 4

淺析發(fā)酵用空壓站設(shè)計過程中的幾個要點 6 3

? 工廠設(shè)計 ?

抗生素發(fā)酵液體培養(yǎng)基的滅菌動力學及工藝研究1 8

淺淡SPF級動物房設(shè)計的一些做法 1 17

蒸汽流量的準確計量經(jīng)驗探討 1 21

安全評價方法在撲熱息痛生產(chǎn)工藝中的應(yīng)用 1 25

淺析微生物計數(shù)方法的回收率 1 30

系統(tǒng) “死角”的定義 1 32

符合2010版GMP要求的無菌粉針車間工藝設(shè)計2 8

液氮降溫系統(tǒng)在煤礦中的應(yīng)用 2 12

飛灰復(fù)燃裝置在鏈條爐上的應(yīng)用 2 18

電氣火災(zāi)原因和防范措施 2 21

中型固體制劑車間的模塊化設(shè)計 3 12

核子秤在煤動態(tài)計量中的應(yīng)用 3 16

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醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)微生物實驗室設(shè)計與監(jiān)管實例3 19

原料藥發(fā)酵車間工程設(shè)計關(guān)鍵要素分析 4 16

探討冷凍干燥技術(shù)在藥品生產(chǎn)領(lǐng)域的應(yīng)用 4 25

制藥企業(yè)潔凈廠房高效過濾器PAO檢漏方法的探討4 28

紅霉素發(fā)酵尾氣苦澀氣味消除方法 4 32

加氫反應(yīng)的安全聯(lián)鎖設(shè)計 5 14

多品種原料藥生產(chǎn)線更換生產(chǎn)品種的質(zhì)量風險評估5 17

室外消火栓設(shè)計探討 5 20

略議無菌藥品工程設(shè)計的風險評估之一——生產(chǎn)環(huán)境防治污染的基本要求 5 26

潔凈粉體的系統(tǒng)輸送技術(shù) 6 7

溶媒結(jié)晶型無菌原料藥車間布局要點與典型工藝技術(shù)6 10

節(jié)水計算和措施在綠色建筑認證項目中應(yīng)用 6 18

談?wù)勎：Ψ治龊完P(guān)鍵控制點方法在醫(yī)藥行業(yè)安全評價中的應(yīng)用 6 23

? 藥廠與 GMP ?

ISPE對EU GMP附錄11計算機系統(tǒng)注釋的解讀1 36

新版GMP規(guī)范下環(huán)境在線監(jiān)測系統(tǒng)URS 1 41

新版GMP規(guī)范下隔離操作技術(shù)在分裝操作中的應(yīng)用探討 2 25

加拿大GMP檢查缺陷評價體系介紹 3 25

新版GMP規(guī)范下凍干機URS 4 35

國際認證中制藥專用設(shè)施法規(guī)最新進展 4 41

基于質(zhì)量風險管理的藥品原輔料供應(yīng)商現(xiàn)場審計 5 33

新版GMP無菌生產(chǎn)潔凈區(qū)更衣程序驗證 5 37

淺談制藥企業(yè)GMP認證后如何鞏固和加強質(zhì)量管理6 28

空氣潔凈度和無菌藥品成品率的關(guān)系 6 32

淺析計算機系統(tǒng)安全管理規(guī)程的制定 6 35

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? 制藥裝備應(yīng)用與研究 ?

PLC技術(shù)在靜脈藥物配置中心潔凈室中的應(yīng)用 1 46

壓片機隔離操作器（Isolator）設(shè)計研發(fā)的思考 1 49

藥物混合、給料和壓片功能同步耦合集成壓片機控制系統(tǒng)的設(shè)計 2 29

新版GMP規(guī)范下無菌制劑洗烘灌封聯(lián)動分裝線URS 2 33

生物安全實驗室化學淋浴系統(tǒng)的驗證 2 38

淺析影響中藥片劑壓片成型質(zhì)量的因素 3 33

無菌隔離器的發(fā)展和應(yīng)用 3 36

真空冷凍干燥機應(yīng)用過氧化氫蒸汽滅菌的效果監(jiān)測與驗證 4 47

ASME BPE 標準的介紹與解讀 4 52

無菌粉分裝機配套除濕機的實踐應(yīng)用 5 42

ASME BPE標準的介紹和解讀系統(tǒng)設(shè)計（SD）章節(jié)簡介（1） 5 46

ASME BPE 標準的介紹與解讀系統(tǒng)設(shè)計（SD）章節(jié)簡介-2 6 38

淺談搪玻璃產(chǎn)品材料特性和不足 6 42

? 自控技術(shù)應(yīng)用 ?

柔性多點溫度計檢測列管式固定床反應(yīng)器溫度的應(yīng)用分析 1 54

模塊化、可視化數(shù)據(jù)檢測控制系統(tǒng)展望 1 57

A+K平衡流量計的優(yōu)化設(shè)計 2 41

工業(yè)用計算機（儀表)的環(huán)境氣體防腐 2 45

控制室防靜電的合作設(shè)計 3 40

控制閥固有流量特性選擇與特性調(diào)整探討 4 55

差壓式流量計在范圍度的擴展與作用 4 58

制藥企業(yè)水計量系統(tǒng)改造及儀表選型經(jīng)驗談 4 62

過熱蒸汽密度和流量補償 5 50

超聲波流量計的應(yīng)用優(yōu)勢及應(yīng)用關(guān)注探討 5 53

流量范圍度補償方法探討 6 46

? 建筑設(shè)計 ?

單自由度抗爆結(jié)構(gòu)的非線性動力響應(yīng)分析 3 43

某生物醫(yī)藥研發(fā)中心項目樁基礎(chǔ)的選型分析 3 48

淺析人工挖孔樁技術(shù)要點 3 51

淺析藥廠建筑的立面設(shè)計 6 59

? 潔凈空調(diào)設(shè)計 ?

多聯(lián)機空調(diào)系統(tǒng)設(shè)計中若干問題探討 1 61

醫(yī)藥工業(yè)凈化空調(diào)系統(tǒng)節(jié)能設(shè)計探討 2 49

灌裝間送回風位置對B級區(qū)靜態(tài)懸浮粒子數(shù)的影響2 53

醫(yī)藥凈化空調(diào)系統(tǒng)消毒方式的探討與應(yīng)用 3 54

潔凈空調(diào)系統(tǒng)設(shè)計探討 3 57

醫(yī)藥生產(chǎn)廠房除濕節(jié)能的探討 4 66

綜論生物醫(yī)藥潔凈室的凈化空調(diào)設(shè)計 5 57

低碳經(jīng)濟時代空調(diào)系統(tǒng)設(shè)計改進意見 6 50

淺談化學合成實驗室暖通設(shè)計 6 54

? 電氣設(shè)計 ?

淺析工廠企業(yè)連續(xù)供電解決方案 3 61

液態(tài)軟啟動裝置在同步電機中的應(yīng)用及問題的探討3 64

諧波的危害和防治及軟件仿真 3 67

淺談鋁合金電纜在醫(yī)藥項目中的應(yīng)用及前景 5 61

? 綜 述 ?

對加強我國藥用輔料監(jiān)管的思考 1 65

藥品包材法規(guī)最新進展和疑難問題討論 2 57

藥品包材法規(guī)最新進展和疑難問題討論 6 63

? 設(shè)備展示 ?

新型固體制劑制粒干燥聯(lián)線 1 67

QCN系列藥用高純度制氮機 1 68

無菌全自動配液系統(tǒng) 2 63

制藥和生物制藥行業(yè)模塊化廠房 2 64

升膜分離多導流式蒸餾水機 3 71

WZX高效混合干燥機 3 72

西林瓶灌裝聯(lián)動線 4 71

KJ系列膠塞/鋁蓋清洗機 4 72

全自動硬膠囊充填機系統(tǒng) 5 65

天祥系列高速旋轉(zhuǎn)式壓片機 5 66

YGF型易折瓶口服液劑灌封機 6 69

TIVS安瓿、西林瓶智能燈檢機 6 70