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      輕油的含量測定及與粗苯的比較

      2013-08-15 00:51:32呂新哲高志偉張文婷河北省煤化工工程技術研究中心
      化工管理 2013年12期
      關鍵詞:輕油二甲苯乙基

      呂新哲 高志偉 張文婷 (河北省煤化工工程技術研究中心)

      一、前言

      輕油為煤焦油蒸餾過程中180℃前的餾出輕質(zhì)組分,為棕紅色液體,有特殊的臭味,密度不大于0.88g/cm3。由于其檢驗指標中沒有相關組分含量的檢測,本文論述了采用氣相色譜法檢測輕油和粗苯中的苯、甲苯、二甲苯以及乙基苯、苯乙烯、萘的含量測定方法及操作步驟,并對輕油和粗苯中的組成進行了對比分析,為今后我公司輕油并入粗苯及加氫生產(chǎn)過程中的工藝參數(shù)控制和調(diào)整提供數(shù)據(jù)參考。

      二、測試原理

      以高效色譜柱將樣品分離成單個色譜峰,從色譜數(shù)據(jù)中讀取每個峰的保留時間、色譜峰面積。以程序升溫保留指數(shù)作為單體峰的定性指標。首先確認主參考峰,再按照主參考峰確認其他參考峰。在某種情況下,得不出正確的參考峰或參考峰離正確值太大時,說明實驗條件有較大差異,檢查色譜中出現(xiàn)的對絕對面積影響較大一些常見問題(如滲漏、堵柱);在找不到原因,結果又重復的情況下,考慮重新設立參考峰。

      根據(jù)內(nèi)標標準曲線對照正葵烷峰面積計算校正因子測定含量。

      根據(jù)外標標準曲線計算含量:W=A(W)/(A)

      W與A分別代表在供試品溶液進樣體積中所含i組分的重量及相應的峰面積;

      (W)與(A)分別代表在對照溶液進樣體積中所含i組分的重量及相應的峰面積。

      三、實驗部分

      1、儀器和試劑

      采用安捷倫7890A氣相色譜儀,在室溫下能恒溫在35℃;二階程序升溫,峰保留時間的重復性優(yōu)于0.3min;FID檢測器;毛細管柱分流進樣口;

      色譜柱:HP-1毛細管柱60m×0.25mm×0.25μm ,交聯(lián)甲基硅油產(chǎn)品號190911S-001;使用HP以外的色譜柱時除柱尺寸、固定液要一致,柱效要達到4500塔/m以上;

      分析天平(感量0.1mg);

      WindowsXP以上的PC機,并配以工作站。

      2、試劑

      正己烷:色譜純(不含苯、甲苯、乙基苯)

      苯、甲苯:色譜純

      二甲苯、苯乙烯、乙基苯:優(yōu)級純

      正癸烷:優(yōu)級純

      萘:色譜純

      氫氣、氮氣、壓縮空氣

      3、試驗條件

      程序升溫,分流進樣,進樣量1:l。

      毛細管分流進樣口溫度250℃。

      載氣為氮氣,柱前壓105kPa左右,恒溫操作不要恒流操作。

      分流量140ml/min。

      積分條件:使用常規(guī)的積分條件??偡鍞?shù)控制在150-250。

      4、樣品來源

      輕油樣品來自邢臺旭陽煤化工,粗苯樣品分別來自河北旭陽、邢臺旭陽和中煤旭陽。

      5、分析方法

      由于二甲苯中含有一定量的乙基苯,故分別配制對照溶液。檢測輕油和粗苯中苯、甲苯、二甲苯含量的測定方法采用內(nèi)標法,乙基苯、苯乙烯、萘的含量測定方法采用外標法。

      5.1 苯、甲苯、二甲苯含量的測定

      粗苯中苯、甲苯、二甲苯含量的檢驗參見《粗苯中三苯含量的檢驗》。輕油中苯、甲苯、二甲苯的含量測定按照粗苯的檢驗方法檢驗,經(jīng)對比譜圖,由于二者含量差別明顯,此方法已不適用于檢驗輕油,需重新調(diào)整如下:

      精密量取20ml正癸烷于50ml容量瓶中,加正己烷稀釋至刻度,搖勻,作為內(nèi)標溶液。

      精密量取2ml內(nèi)標溶液至清潔干燥的25ml容量瓶中,分別加入約1g苯、1g甲苯、0.8g二甲苯,用增量法稱重,稱準至0.1mg,加正己烷稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液1。

      精密量取2ml內(nèi)標溶液至25ml容量瓶中,加入輕油樣品約3g,精密稱定,加正己烷稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液1。

      分別將對照溶液1和供試品溶液1注入色譜儀,求出各相應組分的校正因子,并計算樣品中苯、甲苯、二甲苯的含量。

      5.2 乙基苯、苯乙烯、萘含量的測定

      分別加入約1.25g乙基苯、0.3g苯乙烯、0.25g萘至清潔干燥的25ml容量瓶中,用增量法稱重,稱準至0.1mg,加正己烷稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液2。

      量取約20ml輕油(或粗苯)于25ml容量瓶中,精密稱定,加正己烷稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液2。

      分別將對照溶液2和供試品溶液2注入色譜儀,根據(jù)相應的峰面積計算樣品中乙基苯、苯乙烯、萘的含量。

      6、結果與討論

      輕油中,三苯含量高達69.3%,最高時可達80%以上。另外做餾程分析可知,150℃前餾出量一般在90%以上,表明焦化輕油在加工粗苯過程中不含初餾分。在輕油配入粗苯生產(chǎn)三苯操作中應嚴格控制輕油初餾點與干點。輕油配入量一定不能過大,必須根據(jù)質(zhì)量的變化調(diào)整進料口位置或增加回流量。

      四、結論

      輕油組成成份與粗苯相近,除苯和萘的含量較粗苯略低外,其它組份如甲苯、二甲苯、乙基苯等的含量都較粗苯中的高,并且其重組份含量較少,經(jīng)適當配比完全可以并入粗苯中使用,在三苯回收率基本不降低的前提下,甲苯產(chǎn)量可大幅提高。富油含苯2~2.5%,貧油含苯0.2~0.4%。富油脫苯合適的方法是采用水蒸氣蒸餾法。輕油測定中不飽和化合物和茚含量對三苯質(zhì)量有一定影響,在取樣分析中可定期外檢,以作為洗滌和各塔操作工藝的數(shù)據(jù)參考。

      [1]焦化甲苯中烴類雜質(zhì)的氣相色譜測定方法GB8038-87.

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