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      右美托咪定復(fù)合舒芬太尼和異丙酚在無痛腸鏡中的應(yīng)用

      2013-09-18 12:42:34冉國(guó)倪紅偉宛泉龍張瑛余慧萍
      關(guān)鍵詞:離院腸鏡異丙酚

      冉國(guó) 倪紅偉 宛泉龍 張瑛 余慧萍

      臨床常用異丙酚復(fù)合阿片類藥物來完成無痛腸鏡的檢查,但是異丙酚可引起一過性的呼吸抑制[1],和阿片類藥物復(fù)合易出現(xiàn)蘇醒延遲。右美托咪定是新型的α2受體激動(dòng)劑,具有鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜抗焦慮的作用[3]。本實(shí)驗(yàn)旨在探討右美托咪定復(fù)合舒芬太尼和異丙酚在無痛腸鏡的安全性,為臨床提供更加安全舒適的方法。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 將符合ASAⅠ~Ⅱ提前預(yù)約無痛腸鏡的患者30名隨機(jī)分成兩組,每組15名。排除嚴(yán)重高血壓、心率失常、糖尿病、過度肥胖和心動(dòng)過緩的患者。兩組患者在性別、年齡、身高、體質(zhì)量差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性(P>0.05)。

      1.2 麻醉方法 所有患者嚴(yán)格禁食禁飲,入室后常規(guī)吸氧,開放外周靜脈,常規(guī)檢測(cè)心電圖、脈搏氧飽和度、血壓并作OAAS評(píng)分。D組給予右美托咪定1 μg/kg持續(xù)輸注15 min后再給予舒芬太尼0.2 μg/kg和異丙酚1 mg/kg,然后以0.5 μg/kg持續(xù)輸注右美托咪定直至檢查完成。N組持續(xù)輸注NS生理鹽水15 min后給予異丙酚2 mg/kg和舒芬太尼0.2 μg/kg。當(dāng)患者血壓低于入室時(shí)的30%時(shí)給予少量麻黃堿,當(dāng)患者心率低于50次/min時(shí)給予阿托品,當(dāng)SpO2<90%時(shí)即時(shí)給予面罩吸氧糾正。檢查結(jié)束后送至恢復(fù)室。當(dāng)患者意識(shí)完全清醒,生命體征平穩(wěn),無頭暈、惡心等不適后方可離開。

      1.3 觀察指標(biāo) ①鎮(zhèn)痛效果:記錄各組術(shù)后VAS評(píng)分,0分為無痛,1~2分為偶有輕微疼痛,3~4分常有輕微痛,5~6分偶有明顯疼痛但可以忍受,7~8分常有明顯疼痛尚可忍受,9~10分疼痛難以忍受。②鎮(zhèn)靜效果:記錄各組的RSS評(píng)分:1分為患者焦慮或煩躁,2分為患者合作具有定向且安靜,3分為患者僅對(duì)命令有反應(yīng),4分為輕叩眉間或大聲刺激時(shí)可迅速反應(yīng),5分為輕叩眉間或大聲刺激反應(yīng)遲鈍,6分為輕叩眉間或大聲刺激無反應(yīng)。③分別記錄兩組患者給藥前(T0)、給藥后 1 min(T1)、過脾區(qū)(T2)、及蘇醒時(shí)(T3)的SBP、HR、SpO2的值。④記錄其蘇醒時(shí)間和離院時(shí)間。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 13.0軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,計(jì)數(shù)資料用χ2檢驗(yàn),等級(jí)資料采用秩和檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 一般情況比較 3組患者性別、年齡、身高、體質(zhì)量差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

      2.2 鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜效果比較 兩組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1,表2。

      表1 VAS比較(±s)

      表1 VAS比較(±s)

      注:與N組相比較aP>0.05

      組別 例數(shù)VAS D組 15 1.8±0.6a N組15 2.0±0.7

      表2 RSS評(píng)分比較(±s)

      表2 RSS評(píng)分比較(±s)

      注:與N組相比aP<0.05

      組別 T0 T1 T2 T3 D組 1.5±0.4 2.7±0.5* 3.1±1.8**1.6±0.5 5.6±0.5 5.3±0.7 2.8±0.5 2.1±0.5 N組

      2.3 血流動(dòng)力學(xué)的比較 見表3。

      表3 兩組血流動(dòng)力學(xué)比較(±s)

      表3 兩組血流動(dòng)力學(xué)比較(±s)

      注:與N組相比aP<0.05

      指標(biāo) 組別 T0 T1 T2 T3 HR(次/min)88±11 62±14 67±9 82±8 N 87±8 72±9 88±13 88±6 SBP(mmHg) D 118±12 109±15 99±13 112±13 N 122±11 107±12 111±16 114±15 SpO2(%) D 99.9±0.3 98.2±5.8a 98.8±2.9 99.1±2.9 D 99.8±0.4 93.6±6.2 96.0±4.2 99.6±1.8 N

      2.4 兩組患者蘇醒和離院時(shí)間比較 見表4。

      表4 兩組患者蘇醒和離院時(shí)間比較(±s)

      表4 兩組患者蘇醒和離院時(shí)間比較(±s)

      注:與N組相比較aP<0.05

      組別 蘇醒時(shí)間(min) 離院時(shí)間(min)D 8.2±2.1a 15.8±3.5a N 11.4±3.3 21.8±5.1

      3 討論

      隨著無痛腸鏡檢查的普及,臨床上一直在尋找理想的麻醉方法。目前比較理想的方法是異丙酚復(fù)合阿片類鎮(zhèn)痛藥,雖然可以獲得比較滿意的鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜效果,但往往會(huì)出現(xiàn)血壓下降和呼吸抑制等,這可能與異丙酚降低心臟后負(fù)荷和對(duì)心肌的直接作用有關(guān)[1]。

      右美托咪定特異性作用于腦干藍(lán)斑系統(tǒng),產(chǎn)生并維持自然非動(dòng)眼睡眠,且無呼吸抑制作用[2],本實(shí)驗(yàn)同樣顯示右美托咪定組呼吸抑制明顯低于對(duì)照組。右美托咪定是α2AR受體激動(dòng)劑,可產(chǎn)生鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、催眠、抗焦慮的作用[3],且在停止注藥后作用立即消失[4]。Demiraran等人通過對(duì)50例胃鏡患者研究表明,右美托咪定可以獲得比咪達(dá)唑侖更為滿意的鎮(zhèn)靜效果[5]。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示右美托咪定組可以獲得滿意的鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜效果,且異丙酚的用量明顯小于對(duì)照組。

      綜上所述,右美托咪定可以安全用于無痛腸鏡檢查,并且獲得滿意的鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛效果,同時(shí)大大縮短了患者離院時(shí)間,但值得注意的是右美托咪定可以引起心動(dòng)過緩[6],且目前此藥價(jià)格比較昂貴。

      [1] 王放鳴.異丙酚對(duì)血流動(dòng)力學(xué)影響的研究進(jìn)展.國(guó)外醫(yī)學(xué)麻醉學(xué)與復(fù)蘇分冊(cè),1996,16(4):236-237.

      [2] Coull JT,Jones M,Egan T,et al.Attentional effects of noradrenaline Vary with arousal level selective activation of thalamic pulvinar in humans.Neuro Image,2004,22(1):315-322.

      [3] Nelson LE,Lu J,Guo TZ,et al.The A2-Adrenoceptor agonist dexmedetomine idine converges on an endogenous sleep-pomoting patheway to exert its sedative effects.Anesthesiology,2003(98):428-436.

      [4] Souter MJ,Rozet I,Ojemann JG,et al.Dexmedetomidine sedation during awake craniotorny for seizure resection:effects on electrocorticography.J Neurosury Anesthesiol,2007,19(1):38-44.

      [5] Demiraran Y,Korkut E,Tamer A,et al.The comparison of dexmedetomine and midazolam used of sedation of patients during upper endiscopy:A prospective,randomized study.Can J Gastroenterol,2007,21(1):25-29.

      [6] Bhana N,Goa KL,Mcclelian KL.Dexmedetomidine.Drugs,2000,59(2):263-270.

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