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      芒果皮提取物合成納米銀及抑菌性研究

      2013-09-19 09:52:40楊寧郝林楊鵬
      關(guān)鍵詞:硝酸銀納米銀芒果

      楊寧,郝林,楊鵬

      (山西農(nóng)業(yè)大學(xué) 食品科學(xué)與工程學(xué)院,山西 太谷030801)

      納米銀是將粒徑做到納米級的金屬銀單質(zhì)。納米銀的合成包括物理方法、化學(xué)方法和生物學(xué)方法[1~3]。利用物理方法制備的納米銀純度高、活性高,但是產(chǎn)物粒度分布比較寬,容易發(fā)生團聚。利用化學(xué)方法制備的納米銀具有較好的分散性,粒徑分布窄,形貌比較均勻,但是材料表面往往有雜質(zhì)。化學(xué)還原法通常涉及外部還原劑和有機溶劑。已報道的納米銀的合成方法中,使用較多的還原劑有肼、硼氫化鈉、二甲基甲酰胺等,使用的溶劑大部分為有機溶劑,這些化合物毒性強,污染嚴(yán)重,對環(huán)境和生物會產(chǎn)生潛在的危害。而生物制備納米銀的方法所選原料為純天然,制備方法簡單,無污染。生物合成法采用的原料有微生物、酶和一些植物等。與微生物和酶相比,利用植物合成納米銀的方法省去了培養(yǎng)細胞的環(huán)節(jié),制備過程相對簡單,更適合于大規(guī)模的納米金屬粒子的合成。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的可合成納米銀的植物有樟腦樹葉[4]、天竺葵[5]、銀杏樹葉和木蘭[6]等。

      芒果是漆樹科(Anacardiaceae)芒果屬(Mangifera L.)的一種熱帶常青樹產(chǎn)果實,其外形和果皮顏色多樣,肉質(zhì)細嫩、香甜、有特殊風(fēng)味,集熱帶水果精華于一身,被譽為“熱帶水果之王”,是熱帶、亞熱帶地區(qū)的重要經(jīng)濟作物,是世界第二大熱帶水果。芒果除鮮食外,主要被加工成芒果飲料、芒果干、芒果罐頭、果凍等。據(jù)估計,芒果皮占鮮果重的7%~24%,芒果皮作為芒果工業(yè)化加工生產(chǎn)中產(chǎn)生的加工副產(chǎn)物,一般被拋棄,既造成資源的巨大浪費,又污染環(huán)境。據(jù)研究,芒果皮中含有大量黃酮化合物、多酚化合物和多糖,都是很好的還原劑。實驗研究了以食品工業(yè)下腳料芒果皮作為還原劑和分散劑,合成分散性很好的納米銀,探討了制備過程中影響納米粒徑的因素,并用透射電鏡觀察納米粒子的形貌。這些合成的納米粒子可以用于水體、土壤污染的治理,食品行業(yè)抑菌材料等等。這對提高芒果的附加值和利用率,避免資源浪費和環(huán)境污染,具有十分重要的意義。

      1 材料與方法

      1.1 材料

      1.1.1 材料

      芒果皮(市售),硝酸銀(分析純,購自天津試劑一廠)

      1.1.2 菌種

      菌種:大腸桿菌 (Escherichia coli),葡萄球菌(Staphylococcus aureus)和枯草芽孢桿菌(Bacillus substilus)均為微生物實驗室保藏。

      1.1.3 主要儀器設(shè)備

      高速電動離心機,常州市華普達教學(xué)儀器有限公司

      紫外可見分光光度計,日本島津 UV-visible2400系列

      透射電鏡,Jeol JEM100SX

      X射線衍射儀(XRD),德國布魯克(D8ADVANCE)

      1.2 方法

      1.2.1 芒果皮提取物的制備

      新鮮芒果皮用雙蒸水清洗后,稱取100g,添加250mL雙蒸水,榨成汁。4℃保存?zhèn)溆谩?/p>

      1.2.2 pH值對納米銀合成的影響

      將3mL芒果皮提取物與27mL 1mM的硝酸銀溶液混合。80℃水浴15min。分別調(diào)節(jié)硝酸銀溶液的pH 值為2.0,3.0,5.0,7.0,9.0,11.0。

      1.2.3 芒果皮提取物不同添加量對納米銀合成的影響

      分別取芒果皮提取物0.1mL,0.4mL,0.7 mL,1mL和3mL,加1mM的硝酸銀溶液定容至30mL。pH值選取上一步得出的納米銀粒徑最小時的pH值。

      1.2.4 不同硝酸銀濃度對納米銀合成的影響

      配置濃度為0.5,1.0,2.0和4.0mM 的硝酸銀溶液。分別取其與芒果皮提取物混合。芒果皮的添加量和pH值選取上步得出的納米銀粒徑最小時的芒果皮添加量和pH值。

      1.2.5 檢測

      將1.2.2、1.2.3、1.2.4的試樣,用紫外可見分光光度計檢測是否有合成納米銀。用透射電鏡(TEM)觀察合成納米銀的粒徑。用X射線衍射儀(XRD)對合成的納米銀進行表征。

      1.2.6 抑菌試驗

      選取3種代表性菌種:大腸桿菌 (Escherichia coli)(革蘭氏陰性菌),葡萄球菌(Staphylococcus aureus)(革蘭氏陽性菌)和枯草芽孢桿菌(Bacillus substilus)(芽孢菌),采用牛津杯法進行抑菌試驗。用牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基將供試菌種分別接種到裝有培養(yǎng)基的試管內(nèi),在37℃培養(yǎng)24h,進行擴大培養(yǎng)。取活化好的菌種斜面,用生理鹽水配制成每毫升含106~107CFU的菌懸液,備用。將已滅菌的肉湯培養(yǎng)基加熱到完全融化,倒在培養(yǎng)皿內(nèi),每皿約20mL,凝固。用生理鹽水洗下試管內(nèi)的菌苔并稀釋。吸取1mL菌液倒入平板表面,用涂布器將菌液涂布均勻。放置牛津杯,加入合成的納米銀溶液。放入37℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24h,用游標(biāo)卡尺測量抑菌圈直徑。用芒果皮提取液作對照。操作同上。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 pH值對納米銀合成的影響

      在利用芒果皮提取物合成納米銀的過程中,pH值是一個重要的影響因素。文獻表明[7,8],納米銀在400~440nm之間有吸收峰。通過紫外-可見分光光度法對反應(yīng)后的溶液進行檢測,檢測到溶液pH 2.0時沒有吸收峰,當(dāng)溶液pH 為3.0,5.0,7.0,9.0和11.0時,吸收峰的位置分別在434.0,426.5,422.5,418.5和412.0nm 處。如圖1可見,隨著pH值的升高,吸收峰變得尖而窄。這是由于合成納米銀的粒徑和數(shù)量發(fā)生了變化。

      采用透射電鏡(TEM)表征溶液pH值分別為3.0和11.0下合成的納米銀。如圖2所示,所有合成的納米銀粒子為近似球形。在高pH值下,納米銀粒子的形態(tài)更規(guī)則,更分散不容易團聚。合成的納米銀粒子在pH 3.0和11.0下的粒徑分別為27(±22%)nm和15(±28%)nm。這可能是由于隨著反應(yīng)溶液pH值的升高,參與還原反應(yīng)的官能團的去質(zhì)子化的能力增強。去質(zhì)子化的官能團可以攜帶更多的負電荷,而這些負電荷可以把Ag+還原為單質(zhì)Ag。另外,納米銀顆粒在高pH值條件下更穩(wěn)定是由于靜電排斥作用,這種作用可以使納米銀顆粒更分散不易團聚[9]。這與紫外可見吸收光譜是一致的,即隨著pH值的增加,吸收峰出現(xiàn)了藍移。

      圖1 不同pH值條件下合成納米銀的紫外可見吸收光譜圖Fig.1 A UV-vis spectra of the silver nanoparticles synthesized at different pH values

      圖2 在pH3.0和pH11.0條件下合成納米銀的TEM照片F(xiàn)ig.2 TEM images of the silver nanoparticles prepared at pH 3.0and 11.0

      在溶液pH 2的條件下沒有納米銀合成,可能是因為在這樣的強酸條件下,抑制了芒果皮提取物中還原基團的活性。所以,pH值為11.0時,合成的納米銀形態(tài)最穩(wěn)定,粒徑最小。

      2.2 芒果皮提取物不同添加量對納米銀合成的影響

      芒果皮不同添加量對納米銀合成的影響如圖3。不同添加量下的吸收峰值見表1。

      表1 芒果皮提取物不同添加量下的吸收峰值Table 1 Effects of the content of mango peel extract on the peak absorbance

      隨著芒果皮提取物的添加量從0.1mL增加到3.0mL,紫外可見吸收峰值向長波長遷移,且峰變寬。這表明納米銀顆粒粒徑變大。通過TEM顯微照片(圖4)觀察納米銀顆粒為近似球形,其粒徑介于9nm(±24%)(0.1mL提取物)到15nm(±28%)(3.0mL提取物)之間。而相對應(yīng)的紫外可見吸收光譜的吸收峰值介于400nm到412nm之間。也就是說吸收峰的位置隨粒徑的增大而向長波移動。這種紅移現(xiàn)象與納米銀和其周圍介質(zhì)的介電常數(shù)的差值E有關(guān),|E|越大,紅移越大。對于球形納米銀粒子,可以用球形勢阱模型從理論上解釋,由相鄰能級間隔公式△E=-h(huán)2(X2n,1)/2μa2(a為球形納米銀粒子的半徑),可知能量差與粒子的半徑平方成反比,說明粒子的半徑越大,能級間隔越小,其對應(yīng)的吸收峰中心波長越長。[10]

      圖3 芒果皮提取物不同添加量下合成的納米銀的紫外可見吸收光譜圖Fig.3 A UV-vis spectra of the silver nanoparticles synthesized at different mango peel extract content(mL)

      圖4 芒果皮提取物添加量分別為0.1mL和3.0mL時合成的納米銀的TEM照片F(xiàn)ig.4 TEM images of the silver nanoparticles prepared at mango peel extract content of 0.1mL and 3.0mL

      Song和Kim[6]在研究木蘭葉提取物合成納米銀時,也得到相似的結(jié)論,即納米銀的粒徑隨著提取物添加量的增加而變大。這種現(xiàn)象可能是因為較多的還原基團聚集在形成的原子核表面,這使得銀原子核表面的銀離子繼續(xù)被還原,納米銀的合成率增加,導(dǎo)致納米銀形成大粒徑粒子。另一方面,太多的還原物質(zhì)可以加強形成納米粒子間的橋聯(lián)效應(yīng),這導(dǎo)致了納米粒子的團聚。所以,為合成小粒徑的納米銀,應(yīng)選取最低芒果皮提取物添加量(0.1mL)。這證明芒果皮提取物的添加量也是決定納米粒子合成及合成粒徑的一個重要因素。

      2.3 不同硝酸銀濃度對納米銀合成的影響

      由圖5可見,隨著納米銀濃度從0.5mM增到4.0mM,吸收峰增高并且向長波長移動(表2)。

      表2 不同硝酸銀濃度下的吸收峰值Table 2 Effects of silver nitrate concentration on the peak absorbance

      硝酸銀濃度分別為0.5mM和4mM時合成的納米銀的TEM照片顯示(圖6),納米銀的粒徑介于7nm(±23%)(0.5mM)和21nm(±17%)(4.0mM)之間。這可能是因為太多的納米銀離子會富集在合成的原子核表面,在其表面又發(fā)生二次還原反應(yīng),合成新的原子核,從而導(dǎo)致了大粒徑納米粒子的形成。所以,為了合成小粒徑的納米銀,需選取最適硝酸銀溶液濃度為0.5mM。

      圖5 不同硝酸銀濃度下合成的納米銀的紫外可見吸收光譜圖Fig.5 A UV-vis spectra of the silver nanoparticles synthesized at different silver nitrate concentration

      圖6 硝酸銀濃度分別為0.5mM and 4mM時合成的納米銀的TEM照片F(xiàn)ig.6 TEM images of the silver nanoparticles prepared at silver nitrate concentration of 0.5mM and 4mM

      2.4 納米粒子穩(wěn)定性測定

      配置濃度為0.5mM的硝酸銀溶液。取29.9 mL與芒果皮提取物0.1mL混合,反應(yīng)溫度為80℃,時間為15min,pH 11.0。反應(yīng)生成納米銀后靜置3個月,期間連續(xù)觀察合成的納米銀粒子的紫外可見吸收峰,發(fā)現(xiàn)其吸收峰值均在402nm處,期間無明顯變化。說明合成的納米銀粒子具有很好的穩(wěn)定性。

      圖7 納米銀的X-射線圖譜Fig.7 XRD pattern of silver nanoparticles

      2.5 納米銀的XRD表征

      表征得到的納米銀的X射線衍射(XRD)圖譜峰位置與JCPDS卡上數(shù)據(jù)一致(JCPDS NO14-0781),特征值見圖7。圖中出現(xiàn)4個明顯的峰值,說明納米銀晶體有4個晶面,衍射圖譜由4個不同半徑的同心圓環(huán)組成,對應(yīng)的晶面指數(shù)由里到外依次為(111)、(200)、(220)、(311)。經(jīng)比較 X射線衍射圖譜與Satishkumar和Bar[11,12]的研究一致。

      2.6 納米銀的抑菌性

      抑菌試驗測得的抑菌圈直徑如表3所示,對照為芒果皮提取物,如表可見對照沒有抑菌性,而合成的納米銀溶液有明顯的抑菌圈,這說明抑菌性來自于合成的納米銀溶液。由表可見大腸桿菌、葡萄球菌及枯草芽孢桿菌的抑菌圈直徑分別為13.0 mm,14.5mm,11.0mm,這是因為每種菌對納米粒子的感受性不同。就納米銀的抗菌機制而言主要有兩種:一種是接觸反應(yīng),納米銀顆粒直接進入菌體與氧代謝酶結(jié)合使菌體窒息而死。另一種是光催化反應(yīng),在光的作用下,銀能起到催化活性中心的作用,激活水和空氣中的氧,產(chǎn)生羥基自由基和活性氧離子,活性氧離子具有很強的氧化能力,能在短時間內(nèi)破壞細菌的增殖能力而使細胞死亡[13]。

      表3 納米銀的抑菌圈直徑Table 3 The results of antibacterial activity with zone of inhibition

      3 結(jié)論與討論

      采用芒果皮可以快速合成球形納米銀粒子。pH值、芒果皮提取物的添加量及硝酸銀溶液的濃度均是影響納米銀粒徑的重要因素。研究表明,pH值為11,芒果皮提取物的添加量為0.1mL,硝酸銀溶液濃度為0.5mM,反應(yīng)條件為80℃,水浴15min時,經(jīng)紫外可見分光光度法和TEM表征合成的納米銀的粒徑最小,為7nm(±23%)。穩(wěn)定性研究表明,生物法合成的納米銀粒子三個月內(nèi)均穩(wěn)定。XRD表征圖譜與已報道的納米銀圖譜一致。

      本實驗用生物法合成的納米銀具有良好的抑菌性。納米銀是一種廣譜、高效的抑菌劑,在食品行業(yè)中有較為廣泛的應(yīng)用前景,而生物法合成的納米銀清潔、無毒、環(huán)境友好、可持續(xù)發(fā)展,并且反應(yīng)條件溫和是值得擴大使用的抗菌產(chǎn)品。但是,納米銀的抑菌效果還受到食品組分、介質(zhì)等其他因素的影響,因此需要進一步將其應(yīng)用到食品中試驗其抑菌性能。

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