張 雪,吳昌永,周岳溪,陳學(xué)民,張彥福
(1. 蘭州交通大學(xué) 環(huán)境與市政工程學(xué)院,甘肅 蘭州 730070;2. 中國(guó)環(huán)境科學(xué)研究院 水污染控制技術(shù)研究中心,北京 100012;3. 中國(guó)石油 吉林石化公司污水處理廠,吉林 吉林 132021)
臭氧氧化與曝氣生物濾池(BAF)組合工藝是一種污水深度處理工藝,它將化學(xué)氧化的有效性與生物處理的經(jīng)濟(jì)性結(jié)合起來,提高了污水中難降解有機(jī)物的去除率。該組合工藝已在污水深度處理中得到了較廣泛的應(yīng)用,是目前國(guó)內(nèi)外污水深度處理技術(shù)的研究熱點(diǎn)之一[1-3]。
可生物降解溶解性有機(jī)碳(BDOC)是指污水中能被異養(yǎng)菌降解的有機(jī)物。提高BDOC值即可提高污水的可生化性,這是臭氧氧化作為BAF單元預(yù)處理的主要目的[4]。研究表明,污水廠二級(jí)生化處理出水經(jīng)臭氧氧化處理后,可一定程度地提高其可生化性,有利于下一步的生物處理[5]。王樹濤[6]研究發(fā)現(xiàn),臭氧氧化處理可使污水的BDOC值升高245%。通常情況下,用于硝化處理的BAF應(yīng)采用較高的氣水比,而僅用于碳化處理的BAF可采用較低的氣水比。有研究表明,當(dāng)氣水比由7∶1增大至10∶1 時(shí),升流式BAF對(duì)NH3-N的去除率僅增大4.2%,但能耗卻顯著增加[7]。所以,在BAF工藝中選擇合適的氣水比至關(guān)重要,尤其是BAF具有除碳、脫氮和除磷的復(fù)合功能時(shí),氣水比的選擇更加重要。
本工作采用臭氧氧化與BAF組合工藝深度處理某石化污水廠二級(jí)生化處理出水,研究了氣水比對(duì)BAF單元處理效果的影響。
污水取自某石化污水廠二級(jí)生化處理出水。污水pH為 7.20~7.80,COD為70~108 mg/L,ρ(NH3-N)為1.2~3.0 mg/L,ρ(NO3--N)為5~12 mg/L,TN為9.0~18.3 mg/L,ρ(PO43--P )為1.3~2.6 mg/L。
以空氣為氣源,采用高壓放電的方式通過臭氧發(fā)生器制取臭氧。臭氧氧化柱:有機(jī)玻璃材質(zhì),填料為錳砂和陶粒。BAF:有機(jī)玻璃材質(zhì),內(nèi)徑0.1 m,高2 m,填料為火山巖,火山巖粒徑為4~6 mm。
YG-5型臭氧發(fā)生器:北京山美水美公司;CTL-12型COD速測(cè)儀:承德市華通環(huán)保儀器有限公司;Multi 340i型便攜式溶解氧快速測(cè)定儀:德國(guó)WTW公司;BT100-1J型蠕動(dòng)泵:保定蘭格恒流泵有限公司。
采用蠕動(dòng)泵以1 L/h的流量將污水送入臭氧氧化柱內(nèi),臭氧加入量為10 mg/L,接觸氧化時(shí)間為4 min,臭氧氧化處理后出水進(jìn)入BAF。
實(shí)驗(yàn)前17 d為BAF掛膜穩(wěn)定階段,然后調(diào)節(jié)BAF單元的氣水比分別為0.4∶1,0.8∶1,1.5∶1,3∶1,5∶1,測(cè)定各氣水比條件下BAF處理后出水的水質(zhì)指標(biāo)。
按照國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)方法測(cè)定ρ(NH3-N),TN,ρ(NO3--N),ρ(PO43--P )[8]。采用COD速測(cè)儀測(cè)定COD;采用便攜式溶解氧快速測(cè)定儀測(cè)定pH、DO、溫度。
氣水比對(duì)BAF單元COD去除率的影響見圖1。由圖1可見,氣水比在(0.4∶1)~(5∶1)的范圍內(nèi)變化,BAF單元的COD去除率受氣水比變化的影響不大,維持在19%~48%。由此可見,即使在較低的氣水比的情況下,微生物也能將臭氧氧化出水中增加的BDOC全部降解。綜合考慮能耗和COD去除率,在BAF單元只需要維持較低的氣水比。
石化污水廠二級(jí)生化處理出水COD為70~108 mg/L,經(jīng)臭氧氧化處理后COD降至20~40 mg/L,再經(jīng)BAF單元處理后COD降至8~30 mg/L。臭氧氧化與BAF組合工藝的總COD去除率為37%~62%,平均出水COD為47.6 mg/L,優(yōu)于GB8978—1996《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》中的一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)[9]。
圖1 氣水比對(duì)BAF單元COD去除率的影響
氣水比對(duì)BAF單元NH3-N去除率的影響見圖2。由圖2可見:氣水比對(duì)BAF單元NH3-N去除率的影響較明顯,當(dāng)氣水比由0.4∶1增加至3∶1時(shí),NH3-N去除率隨氣水比的增大而顯著增大;當(dāng)氣水比由3∶1增大至5∶1時(shí),NH3-N去除率增大不明顯。這是因?yàn)椋涸贐AF單元內(nèi)微生物進(jìn)行硝化作用,使NH3-N得以去除;在氣水比較小的情況下,污水中的DO也較小,影響了硝化反應(yīng)的進(jìn)行,使得NH3-N去除率較小[10-11];隨著氣水比的增大,BAF中的硝化細(xì)菌數(shù)量成為硝化反應(yīng)進(jìn)行的限制因素;當(dāng)氣水比超過3∶1時(shí),再增大氣水比,NH3-N去除率也不再明顯增大。
圖2 氣水比對(duì)BAF單元NH3-N去除率的影響
石化污水廠二級(jí)生化處理出水中ρ(NH3-N)為1.2~3.0 mg/L,經(jīng)臭氧氧化處理后ρ(NH3-N)略有增大,增加量小于1.5 mg/L。這是因?yàn)?,NH3-N很難被氧化劑氧化,即使是氧化性很強(qiáng)的羥基自由基[12],同時(shí)臭氧可將出水中的部分有機(jī)氮氧化成NH3-N,導(dǎo)致ρ(NH3-N)的增大。經(jīng)BAF單元處理后,出水中ρ(NH3-N)為0.4~2.0 mg/L。
氣水比對(duì)BAF單元TN去除率的影響見圖3。由圖3可見,隨氣水比減小,TN去除率逐漸增大。完整的生物脫氮包括硝化和反硝化過程,當(dāng)氣水比較大時(shí),水中的DO較大,可促進(jìn)硝化反應(yīng)的進(jìn)行;而反硝化反應(yīng)需要在缺氧條件下進(jìn)行,兼性生物膜中 的DO過大,導(dǎo)致氧與硝酸鹽競(jìng)爭(zhēng)電子供體,抑制反硝化反應(yīng)的進(jìn)行[13]。隨氣水比的減小,DO減小,同步硝化反硝化效果逐漸好轉(zhuǎn),這與很多研究的結(jié)論相同[14-15]。
石化污水廠二級(jí)生化處理出水中TN為9.0~18.3 mg/L,經(jīng)臭氧氧化處理后TN略有增大,但增加量不超過2.0 mg/L。經(jīng)BAF單元處理后,出水中TN為8.0~15.8 mg/L。
圖3 氣水比對(duì)BAF單元TN去除率的影響
氣水比對(duì)BAF單元PO43--P去除率的影響見圖4。由圖4可見,隨氣水比增大,PO34--P去除率呈現(xiàn)先增大后減小的趨勢(shì)。由于系統(tǒng)在運(yùn)行期間一直沒有進(jìn)行反沖洗,出水pH為6.84~7.56,化學(xué)沉淀除磷對(duì)系統(tǒng)除磷的貢獻(xiàn)不大,影響除磷效果的主要是生物除磷。生物除磷需經(jīng)厭氧放磷和好氧過量吸磷的過程,因此,厭氧和好氧區(qū)的存在對(duì)除磷有較大的影響。當(dāng)氣水比較小時(shí),BAF中的DO也較小,由于濃度擴(kuò)散的阻力,生物膜內(nèi)的DO會(huì)隨生物膜深度的增加而減?。?6],因此對(duì)厭氧放磷效果的影響較大,而好氧吸磷效果也不佳,故整體除磷效果較差。隨氣水比增加,BAF中的DO增大,BAF的除磷效果改善。當(dāng)氣水比進(jìn)一步增大至5∶1時(shí),BAF中的DO高達(dá)6 mg/L,生物膜被DO穿透,微觀的厭氧條件在一定程度上被破壞,生物除磷的效果變差。本實(shí)驗(yàn)氣水比為3∶1時(shí), PO34--P的去除率最高。
圖4 氣水比對(duì)BAF單元PO43--P去除率的影響
石化污水廠二級(jí)生化處理出水中ρ(PO43--P )為1.3~2.6 mg/L,經(jīng)臭氧氧化處理后,ρ(PO43--P )略有增加,但增加量不超過2.0 mg/L。經(jīng)BAF單元處理后,出水中ρ(PO34--P )為1.1~2.3 mg/L。
a)采用臭氧氧化與BAF組合工藝處理石化污水廠二級(jí)生化處理出水,氣水比對(duì)BAF單元的COD去除影響不大,BAF單元的COD去除率為19%~48%。
b)NH3-N去除率隨氣水比的增大而顯著增大;當(dāng)氣水比由3∶1增大至5∶1時(shí),NH3-N去除率增大不明顯。經(jīng)BAF單元處理后,出水中ρ(NH3-N)為0.4~2.0 mg/L。
c)隨氣水比減小,TN去除率逐漸增大。經(jīng)BAF單元處理后,出水中TN為8.0~15.8 mg/L。
d)隨氣水比增大,PO43--P去除率呈現(xiàn)先增大后減小的趨勢(shì)。當(dāng)氣水比為3∶1時(shí), PO34--P的去除率最高。經(jīng)BAF單元處理后,出水中ρ(PO34--P)為1.1~2.3 mg/L。
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